KR950018005A - 이미다조피리딘 유도체의 제조 방법 - Google Patents

이미다조피리딘 유도체의 제조 방법 Download PDF

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KR950018005A
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carboxylic acid
hydrogen
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KR1019940032464A
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엘. 쿠오 다비드
이어 마르틴
폴 로듀이트 쟝
벨리크 알라인
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비트라우버. 웨너 그라우윌러
론자 리미티드
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 이미다조피리딘 유조체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
이 방법에서, 2-아미노-3-니트로피리딘을 수소 촉매의 존재하에서 수소화시키고 동시에 수소화 생성물을 반응 혼합물에 존재하는 카르복실산과 축합반응시켜 최종 생성물을 수득한다.
이미다조피리딘 유도체는 안지오텐신 Ⅱ길항 물질의 제조시 중간체이다.

Description

이미다조피리딘 유도체의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 2-아미노-3-니트로피리딘을 하기 일반식(Ⅲ)의 카르복실산 및 수소화 촉매의 존재하에서 수소로 수소화시키고, 형성된 수소화 생성물을 일반식(Ⅲ)의 카르복실산과 축합시켜서 최종 생성물을 수득하는 것을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 이미다조피리딘 유도체의 제조 방법:
    (상기식에서 R1은 수소 또는 알킬기이고, R2,R3및 R4는 동일하거나 상이하고 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴 또는 아릴알킬기 또는 할로겐 원자이다.)
  2. 제1항에 있어서, 반응이 촉매량의 산이 추가 존재하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 황산이 일반식(II)의 2-아미노-3-니트로피리딘을 기준으로 하여, 1~20중량%의 양으로 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 수소화 촉매가 팔라듐 촉매인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 반응이 1~30바의 H2압력 및 100~150℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 카르복실산이 프로피온산인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 일반식(Ⅱ)의 2-아미노-3-니트로피리딘이 2-아미노-4,6-디메틸-3-니트로피리딘인 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940032464A 1993-12-01 1994-12-01 이미다조피리딘 유도체의 제조 방법 KR950018005A (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0735025B1 (en) * 1995-03-28 1998-07-01 Sumitomo Chemical Company Limited Process for producing aminonitropyridines
NZ502642A (en) 1997-07-03 2002-06-28 Du Pont Pharm Co Imidazopyrimidines and imidazopyridines for the treatment of neurological disorders
US6124463A (en) * 1998-07-02 2000-09-26 Dupont Pharmaceuticals Benzimidazoles as corticotropin release factor antagonists
US6365589B1 (en) 1998-07-02 2002-04-02 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines as corticotropin releasing factor antagonists
KR100566194B1 (ko) * 1999-12-29 2006-03-29 동화약품공업주식회사 신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물
KR100566193B1 (ko) * 1999-11-27 2006-03-29 동화약품공업주식회사 신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물
US20080139608A1 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Universiteit Leiden 2,6,8, Trisubstituted 1-deazapurines and their different uses

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5240938A (en) * 1991-02-13 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl ring
US5194379A (en) * 1990-05-11 1993-03-16 Merck & Co., Inc. Microbial transformation process for the preparation of hydroxylanol imidazo (4,5-b) pyridines useful as angiotensin II receptor antagonists
CA2041763A1 (en) * 1990-05-11 1991-11-12 Sheih-Shung T. Chen Microbial transformation process for antihypertensive products

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IL111829A (en) 1997-04-15
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