KR950014081A - 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 - Google Patents

2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR950014081A
KR950014081A KR1019930024100A KR930024100A KR950014081A KR 950014081 A KR950014081 A KR 950014081A KR 1019930024100 A KR1019930024100 A KR 1019930024100A KR 930024100 A KR930024100 A KR 930024100A KR 950014081 A KR950014081 A KR 950014081A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
formula
solvent
preparing
iii
Prior art date
Application number
KR1019930024100A
Other languages
English (en)
Other versions
KR970001481B1 (ko
Inventor
허창욱
조진호
이병배
이재환
Original Assignee
최근선
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 최근선, 주식회사 엘지화학 filed Critical 최근선
Priority to KR1019930024100A priority Critical patent/KR970001481B1/ko
Publication of KR950014081A publication Critical patent/KR950014081A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR970001481B1 publication Critical patent/KR970001481B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60Three or more oxygen or sulfur atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)로 신규한 2-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아 세토페논 유도체, 그의 제조방법 및 농작물에 유해한 식물퇴치를 위한 그의 용도에 관한 것이다.
상기식에서, X는 C2-C8알킬, C1-C5알콕시, 아세틸, 아릴옥시 또는 헤테로아릴에 의해 치환되거나 비치환된 아실옥시, 아릴옥시, C1-C5알킬티오, 아릴티오, 헤테로아릴티오, C1-C4알콕시카르보닐알킬티오, C1-C4알킬에 의해 치환되거나 비치환된 아미노, C1-C5알콕시아미노, 시아노, 할로겐, 하이드록시, 니트로를 나타낸다.

Description

2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(I)의 신규한 2-(4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시 아세토페논 유도체.
    상기식에서, X는 C2-C8알킬, C1-C5알록시, 아세틸, 아릴옥시 또는 헤테로아릴에 의해 치환되거나 비치환된 아실옥시, 아릴옥시, C1-C5알킬티오, 이랄티오, 혜테로아릴티오, C1-C5알콕시카르보닐알킬티오, C1-C4알킬에 의해 치환되거나 비치환된 아미노, C1-C5알콕시아미노, 시아노, 할로겐, 하이드록시 또는 니트로를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, X는 아세톡시, 페녹시아세톡시, 3-피리딜아세톡시, (4, 6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시, 메틸티오, 메톡시카르보닐메틸티오, 메톡시카르보닐에틸티오, 페닐티오, 2-피리딜티오, 티올, 니트로, 메톡시아미노, 브롬 또는 하이드록시를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  3. 염기 및 용매 존재하에 하기구조식(Ⅱ)의 화합물을 알콜, 티올, 카르복실산 또는 아민과 반응시키거나, 용매존재하에 구조식(Ⅱ)의 화합물을 알콜, 티온, 카르복실산 또는 아민의 금속염과 반응시켜 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 수득하고, 계속하여 상온내지 120℃에서 염기 및 용매 존재하에 일반식(Ⅲ)의 화합물을 4, 6-디메록시-2-메틸설포닐피리미딘과 반응시킴을 특징으로하여 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 제1항에서 정의한 바와같다.
  4. 제3항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하기 위한 염기는 수소화나트륨, 수소화칼륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨 또는 탄산나트륨임을 특징으로하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하기 위한 용매는 디클로로메탄, 테트라하이드로푸란, 클로로포롬, 아세토니트릴, 디메틸포름아미드임을 특징으로하는 방법.
  6. 제3항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물로부터 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위한 염기는 수소화나트륨, 수소화칼륨, 중탄산나트륨 또는 탄산나트륨임을 특징으로하는 방법.
  7. 제3항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물로부터 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위한 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드, 메틸에틸케톤 또는 이들의 혼합물임을 특징으로하는 방법.
  8. 상온 내지 100℃에서 용매존재하에, 하기 구조식(Ⅳ)의 화합물을 브롬화 제2구리와 반응시켜 하기 구조식(I-14)의 화합물을 수득하고, 계속하여 염기 및 용매 존재하에 구조식(I-14)의 화합물을 알콜, 티올, 카르복실산 또는 아민과 반응시키거나, 용매 존재하에 구조식(I-14)의 화합물을 알콜, 티올, 카르복실산 아민의 금속염과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서 X는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  9. 제8항에 있어서, 구조식(I-14)의 화합물을 제조하기 위한 용매는 클로로포름, 에틸아세테이트 또는 이들의 혼합물임을 특징으로하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 구조식(I-14)의 화합물로부터 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위한 염기는 수소화나트륨, 수소화칼륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨 또는 탄산나트륨임을 특징으로하는 방법.
  11. 제8항에 있어서, 구조식(I-14)의 화합물로부터 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위한 용매는 디클로로메탄, 테트라하이드로푸란, 메틸에틸케톤, 클로로포름, 아세토니트릴, 디메틸포름아미드임을 특징으로하는 방법.
  12. 일반식(I)의 화합물의 제초제로서의 용도.
  13. 활성성분으로서 제1항 또는 2항에서 청구한 일반식(I)화합물을 함유하는 제초제 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930024100A 1993-11-13 1993-11-13 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 KR970001481B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019930024100A KR970001481B1 (ko) 1993-11-13 1993-11-13 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019930024100A KR970001481B1 (ko) 1993-11-13 1993-11-13 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950014081A true KR950014081A (ko) 1995-06-15
KR970001481B1 KR970001481B1 (ko) 1997-02-06

Family

ID=19367973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930024100A KR970001481B1 (ko) 1993-11-13 1993-11-13 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR970001481B1 (ko)

Also Published As

Publication number Publication date
KR970001481B1 (ko) 1997-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880000433A (ko) 이미다조피리딘 및 중간체 화합물의 제조방법
KR870008846A (ko) 8-위치 치환된 퀴놀론카복실산 유도체 및 그의 제조방법
HK1073303A1 (en) Process for the preparation of dioxane acetic acidesters
KR930019633A (ko) 치환 페닐아세트아미드
KR890003710A (ko) 피리이딘 유도체
KR950014081A (ko) 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시아세토페논유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도
KR870003107A (ko) 키산틴 유도체의 제조방법
KR860001814A (ko) 이미다조〔1.2-a〕퀴놀린 유도체의 제조방법
KR840006625A (ko) 3,4-디하이드로-3-r₁-4-r₂-5-q-6-r-2-(1h)-피리디논류의 제법
KR950005791A (ko) 카르복실산 에스테르-유도체의 제조방법 및 그 방법에 사용되는 4- 플루오로비페닐 유도체
KR860003212A (ko) 2-피리딘-티올 유도체 및 그의 산부가염의 제조 방법
KR950029263A (ko) 3(2h)-푸란온 유도체
SE8604149D0 (sv) Herbicidal aryloxy phenoxy acyl malonates
KR950014079A (ko) 제초제로서 유용한 2-(피리미딘-2-일)옥시아세토페논 유도체 및 그의 제조방법
KR940000454A (ko) 신규 아졸 유도체, 그의 제조 방법 및 이 유도체를 함유하는 항진균제 및 항아로마타아제제
KR840006801A (ko) 1,1-디치환-2-헤테로 사이콜릭 에탄올 유도체의 제조방법
KR880007465A (ko) N-(4-피페리딜)벤즈아미드 및 그 염의 제조방법
KR950003286A (ko) 카복시메틸리덴사이클로헵트이미다졸 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 치료제
KR940002243A (ko) 신규 피라졸로(3,4-d)피리미딘 유도체 그 제조방법 및 그로서 된 제초제
KR960000882A (ko) 신규한 피리돈 카르본산 유도체 및 그의 제조방법
KR950032074A (ko) β-니트로엔아민 및 그의 중간체의 제조 방법
KR910015530A (ko) 페닐아세트아미드 유도체 및 그의 제조방법
KR830004265A (ko) 클로로-및 알콕시-치환된-2,4-디아미노퀴나졸린
PT100062A (pt) Processo para a preparacao de intermediarios para a preparacao de inibidores deacat (acil-coenzima a: colesterol-acil-transferase) e intermediarios assim obtidos
KR940014351A (ko) 신규 피리미딘 티온 화합물 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20031219

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee