KR950007858A - 정맥내 주사용 라파마이신 제형 - Google Patents

정맥내 주사용 라파마이신 제형 Download PDF

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Abstract

프로필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액(라파마이신의 농도 범위는 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖이다) 5 내지 30용적%를, 1개 이상의 폴리옥시에틸레 소르비탄 에스테르 0.1 내지 10중량%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30내지 89.9 용적%를 포함하는 희석용액과 혼합시킴을 포함하는 방법에 의해 수득가능한 수성의, 주사가능한 라파마이신 용액(여기서, 주사용액중의 라파마이신의 농도 범위는 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖이다) 이 본원에 기술되어 있다. 또한, 라파마이신의 농도 범위가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액을 제공하기 위한, 라파마이신의 농축 용액 및 희석 용액을 정맥내 주사전에 혼합하기 위한 결합 제제로서 함유하는 약제학적 제형이 기술되어 있다.

Description

정맥내 주사용 라파마이신 제형
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 라파마이신의 농도가 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖인, 프로필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액 5 내지 30용적%를, 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.1 내지 10중량%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30 내지 89.9용적%를 포함하는 희석 용액과 혼합시킴을 포함하는 방법에 의해 수득가능하고, 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인, 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  2. 제1항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르가 존재하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  3. 제1항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  4. 제1항에 있어서, 프로필렌 글리콜 농축액 중의 라파마이신 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  5. 제1항에 있어서, 프로필렌 글리콜 농축액 중의 라파마이신 농도가 4㎎/㎖ 내지 6㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  6. 제1항에 있어서, 주사가능한 용액중의 라파마이신 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 26㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  7. 제1항에 있어서, 라파마이신의 프로필렌 글리콜 농축액이 주사가능한 용액중 10 내지 25용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  8. 제1항에 있어서, 희석액이 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 1.0 내지 8중량%, 폴리에틸렌글리콜 400 10내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%를 포함하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  9. 제1항에 있서, 주사가능한 용액 중 31 내지 80용적%가 물인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  10. 라파마이신의 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인, 프러필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액 10 내지 25용적%를, 폴리옥시에틸렌 소르비단 에스테르 1 내지 8중량%, 폴리에틸렌 글리콜 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%로 필수적으로 이루어진 희석 용액과 혼합함을 포함하는 방법에 의해 수득가능하고, 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖로 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  11. 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 용액을 제공하도록 하는 라파마이신의 농축 용액 및 희석액을, 정맥네 주사전에 혼합하기 위한 결합 제제로서 함유하고, 이때 상기 농축 용액은 라파마이신을 프로필렌글리콜 중에 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖로 포함하여; 상기 희석액은 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르0.1 내지 10중량%, 폴리에티렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30 내지 89.9용적%를 포함하는 약제학적 제형.
  12. 제11항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄에스테르가 존재하는 약제학적 제형.
  13. 제11항에 있어서, 폴리에티렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 약제학적 제형.
  14. 제11항에 있어서, 프로필렌 글러콜 농축액 중의 라파마이신의 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인 약제학적 제형.
  15. 제11항에 있어서, 프로필렌 글리클 농축액중 라파마이신의 농도가 4㎎/㎖ 내지 6㎎/㎖인 약제학적 제형.
  16. 제11항에 있어서, 주사가능한 용액중 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 약제학적 제형.
  17. 제11항에 있어서, 라파마이신의 프로필레 글리콜 농축액이 주사가능한 용액의 10 내지 25용적%를 구성하는 약제학적 제형.
  18. 제11항에 있어서, 희석액이 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 1.0 내지 8중량%, 폴리에틸렌 글리콜 400 10 내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%를 포함하는 약제학적 제형.
  19. 프로필렌 글리콜 5 내지 30용적%중의 라파마이신, 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.07 내지 9.5중랑%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 7 내지 57중량% 및 물 21 내지 85.4용적%를 포함하고, 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  20. 제19항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  21. 제19항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르가 존재하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  22. 제19항에 있어서, 주사가능한 용액중 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  23. 제19항에 있어서, 프로피렌 글리콜 주사가능한 용액의 10 내지 25용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  24. 제19항에 있어서, 폴리옥시에틸렌 소르비단 에스테르가 주사가능한 용액의 0.75 내지 7.2중량%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  25. 제19항에 있어서, 폴리에티렌 글리콜 400 이 주사가능한 용액의 7.5 내지 45중량%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  26. 제19항에 있어서, 물이 총 용액의 31 내지 80용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
  27. 제19항에 있어서, 프로필렌 글리콜 10 내지 25용적%, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.75 내지 7.2중량%, 폴리에틸렌 글리콜 400 7.5 내지 45중량% 및 물 31 내지 80용적%를 포함하고, 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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