KR950007858A - 정맥내 주사용 라파마이신 제형 - Google Patents
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Abstract
프로필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액(라파마이신의 농도 범위는 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖이다) 5 내지 30용적%를, 1개 이상의 폴리옥시에틸레 소르비탄 에스테르 0.1 내지 10중량%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30내지 89.9 용적%를 포함하는 희석용액과 혼합시킴을 포함하는 방법에 의해 수득가능한 수성의, 주사가능한 라파마이신 용액(여기서, 주사용액중의 라파마이신의 농도 범위는 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖이다) 이 본원에 기술되어 있다. 또한, 라파마이신의 농도 범위가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액을 제공하기 위한, 라파마이신의 농축 용액 및 희석 용액을 정맥내 주사전에 혼합하기 위한 결합 제제로서 함유하는 약제학적 제형이 기술되어 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (27)
- 라파마이신의 농도가 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖인, 프로필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액 5 내지 30용적%를, 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.1 내지 10중량%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30 내지 89.9용적%를 포함하는 희석 용액과 혼합시킴을 포함하는 방법에 의해 수득가능하고, 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인, 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르가 존재하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 프로필렌 글리콜 농축액 중의 라파마이신 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 프로필렌 글리콜 농축액 중의 라파마이신 농도가 4㎎/㎖ 내지 6㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 주사가능한 용액중의 라파마이신 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 26㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 라파마이신의 프로필렌 글리콜 농축액이 주사가능한 용액중 10 내지 25용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있어서, 희석액이 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 1.0 내지 8중량%, 폴리에틸렌글리콜 400 10내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%를 포함하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제1항에 있서, 주사가능한 용액 중 31 내지 80용적%가 물인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 라파마이신의 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인, 프러필렌 글리콜 중의 라파마이신의 농축 용액 10 내지 25용적%를, 폴리옥시에틸렌 소르비단 에스테르 1 내지 8중량%, 폴리에틸렌 글리콜 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%로 필수적으로 이루어진 희석 용액과 혼합함을 포함하는 방법에 의해 수득가능하고, 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖로 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 용액을 제공하도록 하는 라파마이신의 농축 용액 및 희석액을, 정맥네 주사전에 혼합하기 위한 결합 제제로서 함유하고, 이때 상기 농축 용액은 라파마이신을 프로필렌글리콜 중에 0.5㎎/㎖ 내지 10㎎/㎖로 포함하여; 상기 희석액은 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르0.1 내지 10중량%, 폴리에티렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 10 내지 60중량% 및 물 30 내지 89.9용적%를 포함하는 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄에스테르가 존재하는 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 폴리에티렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 프로필렌 글러콜 농축액 중의 라파마이신의 농도가 2㎎/㎖ 내지 8㎎/㎖인 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 프로필렌 글리클 농축액중 라파마이신의 농도가 4㎎/㎖ 내지 6㎎/㎖인 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 주사가능한 용액중 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 라파마이신의 프로필레 글리콜 농축액이 주사가능한 용액의 10 내지 25용적%를 구성하는 약제학적 제형.
- 제11항에 있어서, 희석액이 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 1.0 내지 8중량%, 폴리에틸렌 글리콜 400 10 내지 50중량% 및 물 42 내지 89용적%를 포함하는 약제학적 제형.
- 프로필렌 글리콜 5 내지 30용적%중의 라파마이신, 1개 이상의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.07 내지 9.5중랑%, 폴리에틸렌 글리콜 200, 300 또는 400 또는 이의 배합물 7 내지 57중량% 및 물 21 내지 85.4용적%를 포함하고, 라파마이신의 농도가 0.025㎎/㎖ 내지 3㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 폴리에틸렌 글리콜 400인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 1개의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르가 존재하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 주사가능한 용액중 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 프로피렌 글리콜 주사가능한 용액의 10 내지 25용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 폴리옥시에틸렌 소르비단 에스테르가 주사가능한 용액의 0.75 내지 7.2중량%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 폴리에티렌 글리콜 400 이 주사가능한 용액의 7.5 내지 45중량%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 물이 총 용액의 31 내지 80용적%를 구성하는 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.
- 제19항에 있어서, 프로필렌 글리콜 10 내지 25용적%, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 0.75 내지 7.2중량%, 폴리에틸렌 글리콜 400 7.5 내지 45중량% 및 물 31 내지 80용적%를 포함하고, 라파마이신의 농도가 0.2㎎/㎖ 내지 2㎎/㎖인 수성의 주사가능한 라파마이신 용액.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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