KR940003938A - 이미다졸의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 약학적 화학물질 및 농약으로서 유용하 이미다졸의 제조방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 하기 일반식(Ⅱ)의 α, α-디할로알데하이드 화합물, 일반식 R²-CHO(여기에서, R²는 이하에 정의하는 바와같다)의 알데하이드 화합물 및 수성 암모니아간의 축합반응을 수행함을 포함하는 하기 일반식(I)의 이미다졸의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, X는 할로겐이고:R¹은 수소, 알킬그룹, 일반식 Y-(CH₂)m-(여기서, Y는 클로로 또는 브로모이고 m은 2 내지 6의 정수이다)의 할로알킬 그룹, 일반식 R3-O-(CH2)n-(여기서, n은 2 내지 6의 정수이고 R3은 아실그룹이다)의 아실옥시알킬 그룹, 일반식 NC-(CH2)P-(여기서, p는 1 내지 6의 정수이다)의 시아노 알킬그룹, 사이클로알킬 그룹, 일반식 R4-S-(CH2)q-(여기서, R4는 저급 알킬 또는 페닐 그룹이고, q는 1 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식 CF3-(CH2)r- (여기서, r은 0 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식
(여기서, s는 1 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식
(여기서, W 및 Z은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 아세틸아미노 시아노, 니트로 그룹 또는 -COOR5(여기서, R5는 저급 알킬 그룹이다)그룹이거나, 또는 W및 코가 항게는 알킬렌디옥시 그룹을 형성할 수 있고, t는 1 내지 5의 정수이다)의 아르알킬 그룹, 또는 일반식
(여기서, W 및 Z은 상기 정의한 바와 같다)의 아릴고룹이고: R2는 R1고 동일한 의미를 갖거나, 또는
(여기서, R6은 수소, 저급 알킬, 알콕시 또는 제닐이고, u는 1 내지 5의 정수이다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 그룹을 나타낼 수 있다.

Description

이미다졸의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 α, α-디할로알데하이드 화합물, 일반식 R2-CHO(여기에서, R2는 이하에 정의하는 바와 같다)의 알데하이드 화합물 및 수성 암모니아간의 축합반응을 수행함을 포함하는 하기 일반식(I)이 이미다졸의 제조방법 :
    상기식에서, X는 할로겐이고:R1은 수소, 알킬그룹, 일반식 Y-(CH2)m-(여기서, Y는 클로로 또는 브로모이고 m은 2 내지 6의 정수이다)의 할로알킬 그룹, 일반식 R3-O-(CH2)n-(여기서, n은 1 내지 6의 정수이고 R3은 아실그룹이다)의 아실옥시알킬그룹, 일반식 NC-(CH2)p-(여기서 P는 1내지 6의 정수이다)의 시아노 알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹, 일반식 R4-S-(CH2)q-(여기서, R4는 저급 알킬 또는 페닐 그룹이고 q는 1 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식 CF3-(CH2)r-(여기서, r은 0 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식
    (여기서, s는 1 내지 5의 정수이다)의 그룹, 일반식
    (여기서, W 및 Z은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 아세틸아미노, 시아노, 니트로 그룹 또는-COOR5(여기서, R5는 저급 알킬 그룹이다)그룹이거나, 또는 W 및 Z가 함께는 알킬렌디옥시 그룹을 형성할 수 있고, t는 1 내지 5의 정수이다)의 아르알킬 그룹, 또는 일반식(여기서, W 및 Z은 상기 정의한 바와 같다)의 아릴그룹이고:R2는 R1고 동일한 의미를 갖거나, 또는
    (여기서, R6은 수소, 저급 알킬, 알콕시 또는 페닐이고, u는 1 내지 5의 정수이다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 그룹을 나타낼 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 독립적으로 알킬 그룹인 방법.
  3. 제2항에 있어서, R1및 R2가 독립적으로 메틸. 에틸 또는 프로필인 방법.
  4. 제1항에 있어서. R1이 알킬그룹이고, R2가 수소인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5712392A (en) 1990-12-28 1998-01-27 Neurogen Corporation Certain 4-piperidine- and piperazinoalkyl-2-phenyl imidazole derivatives; dopamine receptor subtype specific ligands
US5646280A (en) * 1990-12-28 1997-07-08 Neurogen Corporation Substituted 4-(alkyl, dialkyl) or cycloaklyl)aminomethyl 2-phenylimidazoes: dopamine receptor subtype specific ligands
US5633376A (en) * 1990-12-28 1997-05-27 Neurogen Corporation Certain aminomethyl phenylimidazole derivatives; and 4-aryl substituted piperazinyl and piperidinylmethyl phenylimidazole derivatives; a new class of dopamine receptor subtype ligands
US5681956A (en) * 1990-12-28 1997-10-28 Neurogen Corporation 4-aryl substituted piperazinylmethyl phenylimidazole derivatives; a new class of dopamine receptor subtype specific ligands
US5362334A (en) * 1993-12-23 1994-11-08 Macdermid, Incorporated Composition and process for treatment of metallic surfaces
FR2717474B1 (fr) * 1994-03-15 1996-06-21 Hoechst France Procédé de préparation d'acétals du formyl-2 imidazole.
CA2232467A1 (en) 1997-03-20 1998-09-20 Richard A. Glennon Imidazoles with serotonin receptor binding activity
US6503935B1 (en) 1998-08-07 2003-01-07 Abbott Laboratories Imidazoles and related compounds as α1A agonists
US6166205A (en) * 1998-09-02 2000-12-26 Neurogen Corporation 2-Aryl-4-(1-[4-heteroaryl]piperazin-1-yl)methylimidazoles: dopamine . D.sub4 receptor subtype ligands
US7108834B2 (en) 2004-10-14 2006-09-19 Chuan Pan Huang Device for producing negative ion fragrance
US9029408B2 (en) 2008-06-16 2015-05-12 Gtx, Inc. Compounds for treatment of cancer
KR20160079934A (ko) 2008-06-16 2016-07-06 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션 암 치료용 화합물
US9447049B2 (en) 2010-03-01 2016-09-20 University Of Tennessee Research Foundation Compounds for treatment of cancer
WO2011109059A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Gtx, Inc. Compounds for treatment of cancer
CN102199126B (zh) * 2010-03-25 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 一种二烷基咪唑的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7017486A (ko) * 1969-12-15 1971-06-17
GB2068362B (en) * 1980-01-25 1983-11-16 Kodak Ltd Preparation of imidazoles
DE3018458A1 (de) * 1980-05-14 1982-01-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von 4-methylimidazolen
YU47834B (sr) * 1989-08-10 1996-01-09 Schering Agrochemical Limited Azolni pesticid
AU1191292A (en) * 1991-02-11 1992-09-07 Schering Agrochemicals Limited Imidazole pesticides

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Publication number Publication date
US5312927A (en) 1994-05-17
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ZA936054B (en) 1995-02-03

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