KR940000759B1 - 신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법 - Google Patents

신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR940000759B1
KR940000759B1 KR1019870000553A KR870000553A KR940000759B1 KR 940000759 B1 KR940000759 B1 KR 940000759B1 KR 1019870000553 A KR1019870000553 A KR 1019870000553A KR 870000553 A KR870000553 A KR 870000553A KR 940000759 B1 KR940000759 B1 KR 940000759B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
epi
methanol
vancosaminyl
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
KR1019870000553A
Other languages
English (en)
Other versions
KR870007202A (ko
Inventor
에이지 곤도
나오끼 쓰지
고이찌 마쓰모또
요시미 가와무라
다다시 요시다
신쬬 마쓰우라
도시유끼 가미가우찌
Original Assignee
시오노기세이야꾸 가부시끼가이샤
요시또시 가즈오
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP61014389A external-priority patent/JPS62174099A/ja
Priority claimed from JP61188865A external-priority patent/JPH0641480B2/ja
Application filed by 시오노기세이야꾸 가부시끼가이샤, 요시또시 가즈오 filed Critical 시오노기세이야꾸 가부시끼가이샤
Publication of KR870007202A publication Critical patent/KR870007202A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR940000759B1 publication Critical patent/KR940000759B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K9/00—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K9/006—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure
    • C07K9/008—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure directly attached to a hetero atom of the saccharide radical, e.g. actaplanin, avoparcin, ristomycin, vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/365—Nocardia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법
제1도, 제2도, 제3도 및 제4도는 각각 PA-42867-A의 IR 스펙트럼, 질량 스펙트럼, 1H-NMR 스펙트럼 및13C-NMR 스펙트럼을 나타낸다.
제5도, 제6도, 제7도 및 제8도는 각각 PA-42867-B의 IR 스펙트럼, 질량 스펙트럼, 1H-NMR 스펙트럼 및13C-NMR 스펙트럼을 나타낸다. 제9도 및 제10도는 각각 데스-(4-에피-반코사미닐) PA-42867-A 및 데스- (4-에피-반코사미닐-O-글루코실) PA-42867-A의 1H-NMR 스펙트럼을 나타낸다.
본 발명은 하기 일반식 Ⅰ로 나타내어지는 신규 글리코펩티드계 항생물질 및 약리학적 활성을 갖는 그의 염에 관한 것으로서, 나아가 이들의 제조방법 및 이들을 생산하는 미생물들도 포함한다.
Figure kpo00001
또는 H로서, X는 NH2이고 Y는 CH3; 또는 X는 OH이고 Y는 H이다.
최근에, 많은 항생물질들을 광범위하게 이용함에 따라, 각종 항생물질들에 대해 내성을 지닌 미생물, 특히 메티실린(methicillin)-내성 미생물의 출현이 심각한 문제점으로 대두되고 있다. 이들 메티실린-내성 미생물들은 메티실린 뿐만 아니라 대부분의 모든 항생물질, 예를들면 아미노글리코시드계, 테트라사이클린계, 세팔로스포린계, 세파마이신계, 페넴계, 카르바페넴계 및 매크로라이드계 항생물질들에 대한 내성도 지니고 있다.
이러한 상황하에서, 글리코펩티드계 항생물질, 특히 반코마이신(vancomycin)이 상술한 메티실린-내성 미생물들에 대해 강력한 항균활성을 나타낸다 하여 주목을 끌어왔다(항미생물제 및 화학요법(Antimicrobial Agents and Chemotherapy). 28, 660~662(1985)). 상기 반코마이신은 공지된 항생제로서(일본국 특허공보 제 33-8450호), 그의 신규 유도체들도 개발되어 왔다(항미생물제 및 화학요법 28. 660~662 (1985) ; 항생제 저어널(The Journal of Antibiotics 37, 446~453(9184), 38, 1~8 (1985), 38, 51~57(1985) ; 일본국 특허공개공보 제 60-39623, 60-231698, 60-237099 등). 그러나 본 발명에 따른 PA-42867-A 및 PA-42867-B는 상술한 화합물들과는 다른 구조를 갖는 신규 반코마이신 항생 물질이다.
현재 시판중인 순도가 낮은 반코마이신은 경구 투여영 제제로 이용되어 왔으며, 주사 제제로 이용하기는 곤란하다. 따라서, 종래의 반코마이신보다 메티실린-내성 미생물들에 대해 강력한 활성을 갖는 항생물질의 개발이 요구되어왔다.
상술한 일반식 I 내에서 R이
Figure kpo00002
로서 X는 NH2이고 Y는 CH3인 항생물질을 PA-42867-A로 명명한다. 상술한 일반식 I 내에서 R이
Figure kpo00003
로서 X가 OH이고 Y는 H인 항생물질을 PA-42867-B로 명명한다. 상술한 일반식 I 내지 R이
Figure kpo00004
인 항생물질을 데스-(4-에피-반코사미닐)-PA-42867-A로 명명한다. R이 H인, 일반식 I로 나타내어지는 항생물질은 데스-(4-에피-반코사미닐-O-글루코실)-PA-42867-A로 명명한다.
PA-42867-A 및 PA-42867-B는 노카르디아(Nocardia)속에 속하는 PA-42867-A- 및/또는 PA-42867-B- 생산 미생물을 배지내에서 배양하여 배양배지로 부터 PA-42867-A 및/또는 PA-42867-B를 수거함으로써 수득된다. 데스-(4-에피-반코사미닐)-PA-42867-A 및 데스-(4-에피-반코사미닐-O-글루코실)-PA-42867-A는 상기 A-42867-A 및/또는 PA-42867-B를 가수분해함으로써 제조된다. 이들 모두가 새로운 구조를 갖으며 그람 양성균, 특히 메타실린-내성 황색포도상구균(staphylococcus aureus)에 대해 시험관내 및 생체내에서 탁월한 향균활성을 나타낸다.
본 발명자들은 메타실린-내성 미생물들에 대하여 강력한 항균활성을 나타내는 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 생산하는 노카르디아속 균주를 발견하였다.
Figure kpo00005
(식중, X는 NH2이고 Y는 CH3; 또는 X는 OH이고 Y는 H이다) 상기 일반식 Ⅱ내에서 X가 NH2이고 Y가 CH3인 화합물을 PA-42867-A로 명명하였으며, X가 OH이고 Y가 H인 화합물은 PA-42867-B로 명명하였다. 본 발명은 이들 2가지 화합물들뿐만 아니라 약리학적 활성을 갖는 이들의 염에도 관계된 것이다.
본 발명에 따른 화합물 PA-42867-A 및 PA-42867-B의 물리화학적 성질들을 이하에 기술한다.
물리화학적 성질
① PA-42867-A
자외 흡수 스펙트럼
Figure kpo00006
비선광도
Figure kpo00007
적외 흡수 스펙트럼 (제1도 참조)
IR(KBr) : 3396, 1654, 1588(sh), 1505, 1420, 1396, 1223, 1131, 1064, 1010(sh)cm-1
질량 스펙트럼 (제2도 참조)
MS m/z : 1557(M+H)+
Figure kpo00008
이론치(%) : C ; 54.08, H ; 5.97, N ; 8.64, Cl ; 2.19
실험치(%) : C ; 54.03, H ; 6.14, N ; 8.60, Cl ; 2.19
핵자기공명 스펙트럼
1H-NMR 400MHz, in d6DMSO+1 drop D2O, 내부표준 TMS, 100℃, (제3도 참조)
δppm : 0.888(d,6.5,3H), 0.917(d,6.0,3H), 1.093(d,6.0,3H), 1.156(s,3H ), 1.167(d,6.2,3H), 1.202(s,3H), 1.425 근방(m, 1H), 1.525 근방(m, 1H), 1.630 (dd,13.6,4.3,1H), 1.640(dd,13.6,4.3,1H), 1.766(m, 1H), 1.866(d형,13. 6,1H), 1.915(d형, 13.6,1H), 2.175(dd,16.0,7.5,1H), 2.315(s, 3H), 2.560(dd,16. 0,5.0, 1H), 2.892(d,9.5, 1H), 2.947(d,9.6, 1H), 3.03 근방(용매내의 수분에 의해 중복됨,1H), 3.31 근방(m,2H), 3.428(t형,8.7근방, 1H), 3.540(dd,11.6,4.8, 1H) 3.609(qd,6.2,9.5, 1H), 3.688(dd,7.2,8.7, 1H), 3.730(dd,11.6,2.1, 1H), 4.141(q d,6.0,9.6, 1H), 4.233(br s형, 1H), 4.328(dd,5.0,7.5, 1H), 4.485(s형, 1H), 4.516(s,1H), 4.674(d형,4.3근방, 1H), 4.699(d,4.0, 1H), 5.152 (d형, 4.0근방,1H), 5.188(br s형, 1H), 5.190(s형, 1H), 5.305(d형,4.3근방, 1H), 5.603 (6,7.2, 1H), 5.638(br s형, 1H), 5.762(br s형, 1H), 6.375 (d,2.3, 1H), 6.388(d, 2.3, 1H), 6.712(d,8.3, 1H), 6.793(dd,8.3,2.2, 1H),7.087( dd, 8.5,2.2,1H), 7.120 (dd,8.3,2.2,1H), 7.148(d,2.2,1H), 7.215(d,8 .4,1H), 7.286 (br dd형,8.3 근방, 2.0근방, 1H), 7.327(dd,8.4,2.0,1H), 7.586(br dd형,8.5근방, 2근방, 1H), 7.863(d,2.0, 1H)
13C-NMR : 50MHz, in D2O, 외부 표준 CH3CN 1.7ppm, 60℃ (제4도 참조)
δppm : 178.9, 177.8, 174.8, 172.1, 171.9, 171,7, 170.3, 167.8, 158.0, 156.3, 155.9, 155.85, 155.85, 153.85, 151, 138.8, 137, 136.85, 136.7, 134.9, 133.9, 131, 130, 128.8, 128.4, 127.8, 127.1, 126.2, 124.6, 124.2, 123.9, 122.8, 119.4, 118.6. 107.4, 107.3, 104.9, 104, 102.3, 99.2, 94, 80.7, 77.5, 77.5, 76.9, 76.8, 75.2, 72.5, 70.4, 67.4, 67.2, 63.4, 63.4, 61.7, 60.5, 59.9, 56.1, 55.5, 55.5, 54.9, 52.7, 42, 41.4, 39.85, 37,6, 34.9, 25.2, 23.3, 22.5, 20.6, 19.9, 18.4, 18.1
얇은막 크로마토그래피
매르크 프리코우티드(Merck precoated) TLC 플레이트 실리카겔 60F254
전개용매 : 클로로포름 : 메탄올 : 진한 암모니아수 : sec-부탄올 : 물(5 : 10 : 5 : 5 : 2)
Rf=0.28
고속액체크로마토그래피 (시마즈 LC- 6A)
컬럼 : 케므코 파크 누클레오실 (Chemco Pak Nucleosil) 5C18
Figure kpo00009
4.6×150mm(케므코사)
검출 : UX 220nm
유동율 : 1ml/분
이동상 : 8% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액 (pH3.5) 보지시간 : 8.8분
이동상 : 9% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액 (pH3.5) 보지시간 : 5.6분
정색반응 : 난히드린 양성
용해성
물 및 디메틸술폭시드 : 가용
알코올 ; 난용
에테르, 벤젠, 클로로포름 및 에틸아세테이트 ; 불용외관
양성물질, 백색비결정분말
② PA-42867- B
자외 흡수 스펙트럼
Figure kpo00010
비선광도
Figure kpo00011
적외 흡수 스펙트럼 (제5도 참조)
IR(KBr) : 3360, 1656, 1587(sh), 1505, 1421, 1393, 1230, 1129, 1062, 1013(sh)cm-1
질량 스펙트럼 (제6도 참조)
MS m/z : 1544(M+H)+
원소분석 (%) C72H86O27N9Cl·1½H2O
이론치(%) : C ; 55.01, H ; 5.71, N ; 8.02, Cl ; 2.26
실험치(%) : C ; 54.83, H ; 5.81, N ; 8.46, Cl ; 2.13
핵자기공명 스펙트럼
1H-NMR : 400MHz, in d6-DMS0+1 방울 D2O, 내부표준 TMS, 100℃ (제7도 참조)
δppm : 0.891(d,6.6,3H), 0.919(d,6.5,3H), 1.080(d,6.2,3H), 1.159(s,3H ) 1.173(d,6.0,3H), 1.428 근방(m,1H), 1.469(m,1H), 1.525 근방(m,1H), 1.647( dd,13.7,4.4,1H), 1.767(m,1H), 1.920(d형,13.7, 1H), 2.042(dd형,13.0근방,5.3근방,1H), 2.182(dd,16.0,7.5, 1H), 2.314(s,3H), 2.565(dd,16.0,4.8,1H), 2. 817(t형,9.1근방, 1H), 2.895(d,9.7, 1H), 3.03 근방, (용매내의 수분에 의해 중복됨, 1H, 3.33 근방(m,2H), 3.497(t형,8.5근방, 1H), 3.547(dd,11.6,4.9,1H), 3.636(qd,6.0 ,9.7,1H), 3.668(dd,7.2,8.5,1H), 3.685 근방(m,1H), 3.733(dd, 11.6,2.3,1H), 4.0 92(qd,6.2,9.3,1H), 4.234(br d, 1.5근방,1H), 4.330 (dd,4.8,7.5,1H), 4.486 (s형,1H), 4.516(s,1H), 4.686(d형,4.4근방,1H), 4. 692(d,3.9,1H), 5.156(d형, 3.9근방, 1H), 5.192(br s형, 1H), 5.200(s형, 1H), 5. 334(d형, 3.5근방,1H), 5.604(d, 7.2, 1H), 5.641(br s형, 1H), 5.771(br s형, 1H), 6.388(s형, 2H), 6.719 (d, 8.5,1H), 6.800(dd, 8.5, 2.3,1H), 7.107 (dd,8.4,2.4,1H), 7.147(d,2.3,1H), 7.1 70(dd,8.4,2.4,1H), 7.237(d,8.4,1H), 7.296(br dd,8.4근방,2.0근방,1H), 7.331(d d,8.4,2.0,1), 7.590(br dd,8.4,2.2근방,1H), 7.857(d,2.0,1H)
13C-NMR : 50MHz, in D2O, 외부 표준 CH3CN 1.7ppm. 60℃ (제8도 참조)
δppm : 177.9, 177.8, 174.8, 172.2, 172.1, 171.7, 170.3, 167.8, 157.6, 156.1, 156, 155.8, 155.5, 153.9, 151.2, 139, 137, 136.7, 136.7, 135, 134.2, 131.4, 130.9, 128.8, 128.4, 127.9, 127.1, 126.4, 124.5, 124.3, 124.1, 122.6, 119.3, 118.6, 109.3, 107.2, 104.6, 104, 102.9, 99.3, 93.7, 79.4, 78.1, 77.9, 76.7, 76.1, 75.2, 72.5, 70.2, 69.6, 68.7, 67.3, 63.1, 63.1, 61.7, 60.4, 59.9, 57.1, 55.5, 55.5, 53, 41.5, 40.2, 39.3, 37.7, 34.1, 25.1, 23.3, 22.5, 19.3, 18.3, 17.8
얇은막 크로마토그래피
메르크 프리코우티드 TLC 플레이트 실리카겔 60F254
전개용매 : 클로로포름 : 메탄올 : 진한 암모니아수 : sec-부탄올 : 물(5 : 10 : 5 : 5: 2)
Rf=0.22
고속액체크로마토그래피 (시마즈 LC-6A)
컬럼 : 누클레오실 5C18
Figure kpo00012
4.6×150mm
검출 : UV 220nm
유동율 : 1ml/분
이동상 : 9% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액 (pH3.5) 보지시간 : 9.4분
이동상 : 10% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액 (pH3.5) 보지시간 : 6.9분
정색반응 : 닌히드린 양성
용해성
물 및 디메틸술폭시드 : 가용,
알코올 : 난용,
에테르, 벤젠, 클로로포름 및 에틸 아세테이트 : 불용
외관
양성물질, 백색 비결정분말
상술한 물리화학적 성질들로부터, PA-42867-A 및 PA-42867-B가 이하에 나타내는 입체구조를 갖을 것으로 추론된다.
Figure kpo00013
(식중, X는 NH2이고 Y는 CH3; 또는 X는 OH이고 Y는 H이다.)
PA-42867-A 및 PA-42867-B는 종래의 글리코펩티드계 항생물질들과는 다른, 상술한 특성들을 갖으므로 새로운 글리코펩티드계 항생물질로 판단된다.
상술한 PA-42867-A 및 PA-42867-B를 생산하는 미생물의 예로는 특정한 토양 시료로부터 분리한 균주 PA-42867을 들수 있다. 분류학적 검토결과, 상기 균주는 노카르디아 오리엔탈리스(Nocardia orientalis)와 동일한 것으로 밝혀졌으며, 그에 따라 부다페스트협약하에 일본국 공업기술원 미생물 공업기술 연구소에 노카르디아 오리엔탈리스 PA-42867(Nocardis orientalis PA-42687)로서 FERM BP-1230의 수탁번호로 기탁되어 있다.
본 발명은 상기 균주 PA-42867 뿐만 아니라 PA-42867-A 및/또는 -B를 생산하는 모든 미생물 또는 그의 자연 또는 인공 변이체들도 포함한다.
이하에는 상기 균주의 균학적 특성들을 기술한다.
(1) 형태학적 특성
이스트-맥아 한천, 티로신 한천 및 베네트(Bennett)한천 배지상에서 균주의 기중균사 착생 및 포자형성이 왕성하게 일어나며, 윤생지는 관찰되지 않는다. 기중균사는 잘 생육하고, 포자쇄는 직상 또는 파상을 이룬다. 전자현미경하에서 관찰한 결과, 포자의 형태는 긴 원통형으로서 크기가 0.3∼0.5×1.2∼1.7μm이고, 포자의 표면구조는 평활(smooth type)하다. 포자낭, 편모포자뿐만 아니라 균핵도 관찰되지 않는다.
(2) 배양상의 특성 (28℃에서 14일 동안 배양)
Figure kpo00014
색소는 "색의 표준(GUIDE TO COLOUR STANDARO)"(일본색재연구소판)에 따라 판단하여 명명한다.
배양온도(베네트 한천배지, 각 온도에서 14일 동안 배양)
10℃ : 생육이 매우 양호하며 기중균사가 형성되지 않음
28℃ : 생육, 기중균사 형성 및 포자형성이 양호하다.
37℃ : 생육하지 않음
45℃ : 생육하지 않음
(3) 생리학적 특성 (28℃에서 14일 동안 배양)
멜라닌 색소 생산성 음성
티로시나제반응 음성
우유의 응고 음성
우유의 펩톤화 양성
젤라틴의 액화 양성
전분 가수분해 음성
(4) 탄소원의 이용
Figure kpo00015
+ : 생육 양호, - : 생육하지 않음.
(5) 세포벽의 조성
상기 균주의 디아미노피메린산은 메조(meso) -형이다.
상술한 여러특성들로부터, 본 균주가 노카르디아속에 속하는 균주로 판단된다.
상기 균주와 매우 유사한 종들을 하기 문헌들에서 찾아볼 수 있다.
ⅰ) 왁스만 에스. 에이. (Waxman S. A.)저 : 방선균류(The Actinomycetes) 제 2권(1961년),
ⅱ) 엘우드 비 . 쉴링 및 데이비드 고틀림 (Elwood B. Shirling & David Gottlieb)저 : 국제 침투성 세균학 저어널 (International Journal of Systematic Bacteriology). 제18권(1968년), 제19권(969년) 및 제22권(1972년)
ⅲ) 디터미네이티브 박테리올로지에 관한 버어기'스 매뉴열, 제 8판 (1974년), 및
ⅳ) 신종 방선균류를 발표하고 있는 기타 문헌들. 결과로서, 상기 균주는 노카르디아 오리엔탈리스 [이하의 문헌에서는 시트렙토마이세스 오리엔탈리스 (streptomyces orientalis)로 기재하고 있음 : 국제 침투성 세균학 저어널 (Int ernational Journal of Systematic Bacteriology), 제18권 154∼157페이지 (1968년) 및 방선균류(The Actinomycetes), 제 2권 254∼255페이지 (1961년)]에 속한다고 판정되었다. 노카르디아 오리엔탈리스와 비교한 결과, 아라비노오스 및 람노오스의 이용을 제외하고, 균주 PA-42867의 주요 특성들은 노카르디아 오리엔탈리스와 동일한 것으로 나타났다. 따라서, 균주 PA-42867이 노카르디아 오리엔탈리스 종으로 확인되었으며, 그에 따라 노카르디아 오리엔탈리스 PA-42867로 명명하였다.
또한, 상기 균주 PA-42867 뿐만 아니라 노카르디아속에 속하고 동시에 PA-42867-A 및/또는 -B를 생산하는 모든 균주 및 이들의 자연 또는 인공 변이들도 본 발명에 포함되므로 이들을 이용할 수도 있다.
PA-42867-A 및/또는 -B는 PA-42867-A- 및/또는 -B-생산 균주를 영양 배지내에서 호기성 조건하에 배양하고, 배양후 배양액으로부터 PA-42867-A 및/또는 -B를 수거함으로써 수득할 수 있다. 이들, PA-42867-A 및/또는 -B의 일반적인 제조방법을 이하에 기술한다.
배지의 조성 및 조건은 항생물질의 제조시 일반적으로 통용되는 것들을 이용할 수 있다. 배지는 원칙적으로 탄소원, 질소원 및 무기염류를 함유하며, 필요에 따라, 비타민류, 선구물질들 및 기타물질들을 배지에 가할 수도 있다. 상술한 탄소원으로서는 예를들면, 글루코오스, 전분, 덱스트린, 글리세롤, 몰라세, 유기산 등을 단독으로 또는 혼합물로 사용할 수 있다. 질소원으로서는, 예를들면 대두밀, 옥수수 첨지액, 육즙, 이스트 추출물, 면실분, 펩톤, 소맥배아, 황산암모늄, 질산 암모늄 등을 단독으로 또는 이들을 혼합한 혼합물로 사용할 수 있다. 필요에 따라, 무기염류, 예를들면 탄산칼륨, 염화나트륨, 황산마그네슘, 황산구리, 염화망간, 황산 아연, 염화코발트, 각종 인산염 등을 배지에 가할 수도 있다.
배양공정은 항생물질의 일반적인 제조방법에 따라 수행할 수 있다. 본 발명에서는 액체배양, 특히 대량생산을 목적으로 하는 심부통기배양이 바람직하다. 배지의 pH를 변경시키고자할 경우에는 탄산칼슘과 같은 완충제를 배지에 가한다. 발효온도는 약 20~40℃, 특히 28-32℃가 바람직하다. 배양시간은 발효규모에 따라 크게 좌우되며, 대량생산을 목적으로 할 경우 약 60~100시간이 소요된다. 발효시에 많은 기포가 생성되는 경우에는, 배양젖 또는 도중에 식물성 오일, 폴리프로필렌 글리콜과 같은 소포제를 알맞게 가할 수도 있다.
배양 종료후, 배양물로부터 PA-42867-A 및/또는 -B의 분리 및 수거는 종래 발효 생성물의 분리 및 수거에 이용되어온 통상적인 방법들, 예를들면 여과, 원심분리, 각종 이온교환수지 또는 기타 활성 흡착제들을 이용한 흡착 및 탈착 크로마토그래피, 각종 유기용매들을 이용한 추출 및 상술한 방법들을 조합하여 수행할 수 있다.
본 발명자들은, 새로운 항생물질을 개발하고자 집중적으로 연구한 결과, 상기 PA-42867-A 및/또는 PA-42867-B를 산 존재하에 가수분해시킴으로써 탁월한 항균활성을 갖는 신규 글리코펩티드계 항생물질을 선택적으로 및 고수율로 수득할 수 있다는 것을 알아냈다.
즉, 본 발명에서는, 하기 일반식(Ⅲ)으로 나타내어지는 신규 글리코펩티드계 항생물질 또는 약리학적 활성을 갖는 고의 염도 또한 제공한다 ;
Figure kpo00016
(식중 R은
Figure kpo00017
또는 H이다.)
보다 상세히는, 본 발명은 데스- (4-에피 -반코사미닐) PA-42867-A(R이
Figure kpo00018
인 경우, 데스- (4-에피 -반코사미닐 -O-글루코실) PA-42867-A (R이 수소인 경우) 및 이들의 염들을 또한 제공한다.
상술한, 일반식 (Ⅲ)을 갖는 화합물들의 물리화학적 성질들을 이하에 기재한다.
데스- (4-에피 -반코사미닐) PA -42867- A :
비선광도
Figure kpo00019
적외 흡수 스펙트럼
KBr, cm-1: 3380, 2928, 1658, 1587, 1505, 1422, 1395, 1228, 1131, 1064, 1029, 1012, 1000.
질량분석 (SIMS)
MS m/z : 1414(M+H)+
원편광 이색성 스펙트럼 (CD 스펙트럼)
λmax0.05M PBS(pH 3.5)nm[θ] : 310(0), 285(-15400), 277(sh)(-7300), 260(-950), 251(-1140), 249(0), 228(+127400), 214(0).
핵자기공명 스펙트럼(1H NMR)(제9도 참조)
400MHz, d6-DMSO+D2O(1방울), 100℃, 내부표준 TMS
δppm : 0.889(3H,d,J=6.7Hz), 0.916(3H,d,6.5), 1.179(3H,s), 1.179(3H,d ,6. 2), 1.427(1H, d,d,d,14.2,7.8,6.3), 1.529(1H,d,d,d,14.2,7.6,5.8), 1.670 (1H,d,d,13.9 및 4.4), 1 .763(1H,m), 1.942(1H,d-형, 13.9), 2.178 (1H,d,d,16.0 및 7.3), 2.314(3H,s), 2.549(1H, d, d, 16.0, 5.2), 2.920 (1H,d,9.7),약 3.3 (2H,m), 3.339(1H,t,8,7) 3.349(1H,d,d,7.3,8.7), 3.542 (1H,d,d,11.5 및 4.5), 3.634(1H,q,d,6.2 및 9.7), 3.711(1H,d,d,11.5 및 2.0), 4.238(1H,br.s-형), 4.356(1H,d,d,7.3 및 5.2), 4.489(1H,br.s), 4.519(1H,s), 4.694(1H,d-형,4.4), 4.704(1H,d,4.0), 5.169(1H,d-형,4.0), 5.204(2H,br.s-형), 5.346(1H,d,7.3), 5.659(1H,br.s), 5.778(1H,br.s), 6.380(1H, d,2.3), 6.394(1H,d,2.3), 6.723 (1H,d,8.5), 6.806(1H,d,d,8.5 및 2.3), 7.104(1H,d,d,8.4 및 2.3), 7.135 (1H, d,d,8.4 및 2.4), 7.151(1H,d,2.3), 7.228(1H,br.d,8.4), 7.294(1H,d,d,8. 4 및 2.3), 7.338 (1H,d,d,8.4 및 2.0), 7.602(1H,d,d,8.4 및 2.3), 7. 864 (1H,d-형,2.0)
데스 -(4-에피 -반코사미닐 -O- 글루코실 )PA -42867- A :
비선광도
Figure kpo00020
적외 흡수 스펙트럼
KBr, cm-1: 3392, 2964, 1657, 1598, 1510, 1429, 1394, 1231, 1207, 1061, 1012, 1005.
질량 분석(SIMS)
MS m/Z : 1252(M+H)+
원편광 이색성 스펙트럼 (CD 스펙트럼)
λmax0.05M PBS(pH 3.5)nm[θ] : 310(0), 284.5(-17200), 264(-2430), 250(-1160), 246(0), 225(+139000), 213(0)
핵자기 공명 스펙트럼 (1H NMR) (제10도 참조)
400MHz, d6-DMSO+D2O(1방울), 100℃내부표준 TMS
δppm : 0.88(3H,d,J=6.6Hz), 0.915(3H,d,6.7), 1.142(3H,s), 1.174(3H,d ,6.1), 1.425(1H,d,d,d,14.0,8.0,6.5), 1.528(1H,d,d,d,14.0,7.6,5.7), 1.626(1H,d,d ,13.7 및 4.4), 1.763(1H,m), 1.910(1H,d-형,13.7), 2.173 (1h, d,d,16.0 및 7.5), 2.304(3H,s), 2.545(1H,d,d,16.0,5.4), 2.874(1H,d,9.7), 3.653(1H, qd,6.1 및 9. 7), 4.220(1H,br.s-형), 4.359(1H,d,d,7.5 및 5.0), 4.475 (1H,br.s), 4.513(1H,s), 4.686(1H, br.d-형,4.4), 4.689(1H,d,3.9), 5.175 (1H,d-형,3.9), 5.184(1H,d,d,2. .3 및 1.1), 5.206(1H,br.s), 5.598(1H,br.s), 5.723 (1H,br.s), 6.378(1H,d,2.3), 6.401(1H,d,2.3), 6.709(1H,d,8.5), 6.794 (1H, d,d,8.5 및 2.3), 7.074(1H,d,d,8.4 및 2.4), 7.119(1H, d,d,8.4 및 2.4), 7.130 (1H,d,2.3), 7.215(1H, d,8.4), 7.288(1 H,d,d,8.4 및 2.2), 7.342(1H,d,d,8.4 및 2.0), 7.601(1H,d,d-형,8.4 및 2.2), 7.848(1H,d,2.0)
이상의 물리화학적 성질들로부터, 데스-(4-에피-반코사미닐) PA-42867-A 및 데스- (4-에피 -반코사미닐-O-글루코실) PA-42867-A가 이하에 나타내는 입체구조를 갖는 것으로 판단된다.
Figure kpo00021
데스-(4-에피-반코사미닐) PA -42867- A :
(C66H76O24N9Cl, 분자량 1414.8)
Figure kpo00022
데스 -(4-에피-반코사미닐-O-글루코실) PA -42867- A :
(C60H66O19N9Cl, 분자량 1252.7)
R : H
이들 화합물들은 이하에 나타내는 반응도식에 따라 일반식 Ⅱ로 나타낸 출발물질 PA-42867-A 또는 PA-42867-B 또는 이들의 혼합물로부터 제조된다.
[반응식 1]
Figure kpo00023
상기 반응에서, 출발물질로는 PA-42867-A 또는 PA-42867-B를 사용할 수 있으나, 이들의 제조공정에서 수득되는 양자 모두를 함유하는 조생성물을 사용하는 것이 보다 유리하다. 일반식 Ⅱ로 나타낸 출발물질 PA-42867(A 또는 B, 또는 이들의 혼합물)을 산으로 가수분해하면 일반식 Ⅲ으로 나타낸 2가지 본 발명 화합물이 생성된다. 상기 반응도식으로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 데스-(4-에피-반코사미닐) PA-42867-A는 PA-42867-A의 측쇄에 존재하는 4-에피-반코사미닐기 또는 AP-42867-B의 측쇄에 존재하는 올리보실기만을 가수분해함으로써 생성된다. 반면에 4-에피-반코사미닐-O-글루코실) PA-42867-A는 상기 4-에피 -반코사미닐 또는 올리보실기 만을 절단하여 생성된 생성물을 가수분해하고, 이어서 슈가잔기를 제거함으로써, 또는 일반식 (Ⅱ)의 화합물로 부터 상기 4-에피 -반코사미닐 또는 올리보실기 및 슈가잔기를 동시에 제거함으로써 수득된다. 또한, 반응조건들(산의 농도,온도,시간 등)을 적절하게 선정함으로써 목적 생성물을 선택적으로 수득하는 것도 가능하다. 일반적으로, 알맞은 조건들하에서 반응을 수행하여 수득된 반응 생성물들을 본 발명 분야에 공지된 일반적인 항생물질의 분리 및 정제방법에 따라 분리 및 정제하여 각각의 화합물로 수득할 수 있다.
산 존재하에 가수분해시키는 본 발명 방법을 이용함으로써 일반식(Ⅲ)으로 나타낸 신규 글리코펩티드계 항생물질을 고수율로 간편하게 수득할 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 산의 예로는 염산 및 황산과 같은 무기산 및 트리플루오로아세트산과 같은 유기산을 들 수 있다. 반응조건들 예를들면 산의 농도, 용매, 반응온도 및 반응시간을 일반적으로 글리코펩티드계 항생물질의 슈가사슬을 가수분해하기 위해 통용되는 조건들을 이용한다. 상기에서 예로든 산들을 사용할 경우, 0∼50℃ 온도에서 10분∼24시간이면 반응을 진행시키기에 충분하다. 산의 농도는 사용하는 각각의 산에 따라 다르게하며, 예를들어 염산은 5∼36%, 황산은 2N∼12N 및 트리플루오로아세트산은 30∼100%이도록 한다. 반응은 질소대기하에서 수행하는 것이 바람직하다.
상기 반응의 결과로서, 일반식 Ⅲ으로 나타낸, 데스-(4-에피-반코사미닐) PA-42867-A 및 데스-(4-에피 -반코사미닐-O-글루코실) PA-42867-A의 혼합물이 수득되며, 반응조건에 따라 이들 화합물들중 한가지를 선택적으로 수득할 수도 있다. 데스-(4-에피-반코사미닐) PA-42867-A를 선택적으로 수득하고자할 경우에는, 20% 염산과 약 0~1℃ 온도에서 약 15∼20시간 동안, 5∼10N 황산과 실온에서 약 1∼5시간동안 또는 약 70∼100% 트리플루오로아세트산과 약 25∼35℃ 온도에서 약 10분∼2시간동안 반응시키는 것으로서 충분하다. 또한, 데스- (4-에피 -반코사미 닐-O-글루코실) PA-42867-A를 선택적으로 수득하기 위해서는, 약 80%의 트리플루오로아세트산과 약 40∼50℃ 온도에서 약 2~4시간동안 반응시키는 것으로서 충분하다. 상술한 반응조건들하에서, 각각의 화합물은 거의 70% 이상의 수율로 수득된다.
뒤이온 공정에서, 수득된 반응 혼합물을 수산화나트륨과 같은 염기를 사용하여 중화시키고, MCI.GEL CHP-20P(미쓰비시가세이고오교가부시끼가이샤 제)와 같은 흡착제를 이용하여 컬럼 크로마토그래피에 가한 다음, 각종 용리제들로 분별하고, 이어서 고속액체 크로마토그래피(HPLC)를 수행하여 생성물의 함유율이 높은 분획들을 수거한다. 필요에 따라 분별처리를 반복하여 수행함으로써 각각의 생성물을 고순도로 함유하는 용액들을 수득할 수도 있으며, 메탄올 침전 등과 같은 방법을 이용하여 목적하는 생성물을 침전시키고, 이어서 상기 침전물을 메탄올-물로 재결정한다. 한편으로는, 여과모액을 동결건조시켜 동결-건조 생성물을 수득한다.
이상과 같은 방법으로, 약 91% 이상의 HPLC 순도를 갖는 일반식(Ⅲ)의 화합물을 약 50~74%의 고수율로 수득할 수 있다.
일반식 (Ⅰ)의 화합물을 인체 및 동물의 치료시 그대로 사용할 수도 있으나, 체내 흡수성 면에서 염의 형태로 제조하여 사용하는 것이 권장되기도 한다. 본 발명 화합물들과 함께 염을 형성시키기 위한 목적으로 사용할 수 있는 염기의 예로는 칼륨 및 나트륨과 같은 알칼리금속류, 알루미늄 및 마그네슘과 같은 알칼리토금속류를 들 수 있고, 산의 예로는 염산, 황산 및 질산과 같은 무기산 및 아세트산 및 푸마르산과 같은 유기산을 들 수 있다.
본 발명 화합물들 및 이들의 염은 항균제의 활성성분으로서 인체 또는 동물들에 경구 또는 비경구 투여할 수 있다. 경구투여시에는 광범위하게 이용되는 부형제, 안정화제, 보존제, 습윤제, 계면활성제들을 사용하여 제조한 정제, 캡슐 또는 분제의 형태로 투여할 수 있고, 비경구 투여시에는 주사제, 연고 또는 좌약의 형태로 투여할 수 있다. 투여량은 치료목적 및 환자의 연령 및 증상에 따라 다르며, 일반적으로 성인환자에게 정맥주사할 경우의 1일 투여량은 약 0.1∼10g이다.
본 발명 화합물들은 그람-양성균, 특히 메티실린-내성균들에 대해 강력한 항미생물 활성을 나타내므로 인체 및 가축용 의약으로서 유용하다. 또한, 이들은 고도로 정제된 상태이므로 경구용 제재뿐만 아니라 주사용 제제로서도 적합하다.
[실시예]
본 발명을 보다 상세히 설명하고자 이하에는 실시예들을 기술한다. 단, 본 발명이 이들 실시예들에만 제한되지는 않는다는 것을 밝혀두는 바이다.
[실시예 1]
(a) 발효공정
가용성전분 0.5%, 글루코오스 0.5%, 폴리펩톤 0.5%, 육즙 0.5%, 이스트 추출물 0. 25%, 염화나트륨 0.25% 및 탈이온수(pH 7.0, 멸균전)로 이루어진 배지 800m1를 함유하는 2
Figure kpo00024
삼각플라스크내에 노카르디아 에스피. PA-42867(FERM BP-1230)의 종배양 슬랜트(slant)를 접종하고, 180r.p.m으로 28℃에서 48시간 동안 진탕배양한다. 이어서 배양액(800m1)을 상술한 것과 동일한 성분들로 이루어진 배지 20
Figure kpo00025
를 함유하는 30
Figure kpo00026
자르(jar) -배양기내로 이식하고, 통기율 20
Figure kpo00027
/분, 내압 0.5kg /cm2G에서 교반회전수 200r.p.m으로 28℃에서 24시간 동안 배양한다. 이어서, 생성된 배양액 10
Figure kpo00028
를, 토마토 페이스트 2.4%, 덱스트린 2.4%, 건조효모 1.2%(이와끼 세이야꾸 가부시끼가이샤제), 염화코발트 6수와물 0.0006%, 소포제 P-2000(다이닛뽕잉크사제) 0.08% 및 물(pH 7.0, 멸균전)로 이루어진 배지 140
Figure kpo00029
를 함유하는 250
Figure kpo00030
발효조내로 이식하고, 통기율 150
Figure kpo00031
/분 및 내압 5p.s,i.에서 교반회전수 325r.p. m. 으로 28℃에서 64시간 동안 배양한다.
(b) 분리공정
상기 공정에서 수득된 배양액을 10% 수산화나트륨을 사용하여 pH 10.5로 조정하고, 원심분리하여 상층액 145
Figure kpo00032
를 수거한다. 상기 상층액을 pH 4.0으로 조정한 후, 13
Figure kpo00033
의 도웩스 50×2(Na+형) (도우화학사제)를 채운 컬럼에 가하고, 물 70로 세정한 다음, 1% 트리에틸아민을 함유하는 30% 아세톤수 40
Figure kpo00035
로 용출시킨다. 고초균(Bacillus subtilis)을 이용한 펄프 디스크 확산법을 수행하여 활성을 나타내는 분획들을 수거하고(22
Figure kpo00036
), 이들 분획의 pH값을 5.0으로 조정한 다음, 감압하에 아세톤을 증발시켜 농축시킨다. 생성물을 HP-20(미쓰비시가세이고오교 가부시끼가이샤제) 2
Figure kpo00037
컬럼에 가하고, 물 20
Figure kpo00038
로 세정한 후, 50% 아세톤수로 용출시킨다. 활성분획(6
Figure kpo00039
)을 수거하여 감압하에 농축시키고, 이어서 동결건조시켜 PA-42867의 조분말 35.6g이 수득되었다.
(c ) 정제공정
상기 공정에서 수득한 조분말(12g)을 0.01N 염산 150ml에 용해시키고 MCI GEL CHP-20P(미쓰비시가가꾸고오교 가부시끼가이샤제) 100ml 컬럼에 가한 다음, HPLC로 PA-42867의 함량을 점검하면서, 0.01N 염산으로 용출시킨다. PA-42867-A 및 -B를 함유하는 분획들의 pH값을 7.0으로 조성하고, CHP-20P를 사용하여 다시 크로마토그래피한 다음 ; PA-42867-A 및 -B를 함유하는 분획들을 컬럼에 가하고, 15% 메탄올수로 잘 세정한 후, 이어서 15% 메탄올-0.005N 염산으로 용출시켜 PA-42867-A를 함유하는 분획 및 PA-42867-B를 함유하는 분획을 수거한다.
PA-42867-A를 함유하는 분획의 pH값을 7.0으로 조정한 후, 농축시킨다. 탈색시키기 위한 목적으로, 생성물을 CHP-20P 10m1 컬럼에 가하고 묽은 염산(pH 5.0)으로 용출시켜 PA-42867-A를 힘유하는 분획을 수거한 다음, 농축시키고 이어서 동결건조시켜 잔류물(순도 70%) 571mg이 수득되었다. 상기 잔류물 571mg을 물에 용해시키고, 묽은 염산을 가하여 pH 5.0으로 조정한 후, 용액을 CHP-20P 10m1의 컬럼에 가하고 물로 용출시켜 PA-42867-A의 분획을 수거한 다음, 상기 분획의 pH값을 7.0으로 조정하고 이어서 농축시킨다. 염을 제거하기 위한 목적으로, 생성물을 다시 CHP-20P 10m1(0.05M 인산염 완충액(pH 7.0)으로 안정화시킴)의 컬럼에 가하고, 0.05M 인산염 완충액 (pH 7.0)으로 및 이어서 물로 세정한 다음, 50% 메탄올 수로 용출시켜 PA-42867-A의 분획을 수거하고 농축시킨 후 이어서 동결건조시킴으로서 PA-42867-A(순도 95%) 256mg이 수득되었다.
PA-42867-B를 함유한 분획의 pH값을 7.0으로 조정하고, 농축시킨 후 동결건조시켜 잔류물 683mg이 수득되었다. 상기 PA-42867-B의 잔류물 683mg을 물에 용해시키고, 묽은 염산을 가하여 pH 4.0으로 조정한 다음, 탈색시키기 위한 목적으로 GHP-20P 5ml의 컬럼에 가하고, 묽은 염산(pH 4.0)으로 용출시켜 PA-42867-B의 분획을 수거한 후, 상기 분획의 pH값을 7.0으로 조정하고, 이어서 농축시킨다. 생성물을 패크트 컬럼 RQ-2(Packed Column RQ-2, 후지게루한바이 가부시끼가이샤제)에 가하고 7% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액(pH 4.9) 및 이어서 8% 아세토니트릴-0.05M 인산염 완충액 (pH 4.9)으로 용출시키면서 그와 동시에 HPLC로 PA-42867-B의 순도를 점검한다. 95% 이상의 순도를 나타낸 분획들을 수거하여 pH값을 7.0으로 조정한 후, 농축시킨다. 염을 제거하기 위한 목적으로 생성물을 CHP-20P 10ml(0.05M 인산염 완충액(pH 7.0)으로 안정화시킴)의 컬럼에 가하고 물로 세정한 다음, 50% 메탄올수로 용출시켜 PA-42867-B를 함유하는 분획들을 수거하고 농축시킨 후 동결건조시킴으로써 PA-42867-B 102mg(순도 98%)이 수득되었다.
[실시예 2]
상술한 실시예 1의 공정 (b)에서 수득된 조생성물(PA-42867-A 53% 및 PA-42867-B 9% 함유) 약 2.00g을 20% 염산(와코퓨어케미칼공업사제, 정밀분석용) 200ml에 용해시키고, 질소대기하에서 빙냉(0∼1℃)시키면서 16시간 동안 교반한다. 상기 반응용액에 6N 수산화나트륨 약 204m1를 가하여 pH 9.2로 조정한다. 이어서 상기 용액을 MCI GEL CHP-20P(200∼400매쉬, 100ml)에 가하고, 물(600m1), 0.01N 염산(450m1), 물(450ml), 25% 메탄올수(450m1), 50% 메탄올수(400m1), 메탄올 (400m1) 및 50% 메탄올-0.005N 염산(400m1)으로 연속적으로 용출시킨다.
HPLC(누클레오실 300-7C18, 4.6
Figure kpo00040
×250mm, 10% 아세토니트릴 -0.05M PBS(pH 3.5), 유동율 1ml/분, 220nm UV검출)로 분획들을 점검하여, 분획 A(0.01N 염산- 및 물-용출부)와 분획 B(50% 메탄올-, 메탄올- 및 50% 메탄올-0.005N 염산-용출부)를 수거한다.
분획 B를 농축시키고, pH값을 3.5로 조정한 후, MCI GEL CHP-20P (200∼400메쉬, 10m1)에 가하고, 이어서 물(염산수, 약 10-4N 염산을 사용하여 pH 4.0으로 조정) 300ml, 15% 메탄올-물(pH 4.0) 100ml, 30% 메탄올-물(pH 4.0) 100m1, 50% 메탄올-물(pH 4.0) 100ml, 메탄올 50ml 및 50% 메탄올-0.005N 염산 50m1로 연속적으로 용출시켜 분획 C(물(pH 4.0) -용출부)와 분획 D(50% 메탄올-물(pH 4.0) -용출부)를 수거한다.
분획 A와 C를 합하여 농축시키고, pH값을 7.0으로 조정한 후 MCI GEL CHP-20P(200∼400메쉬, 10ml)를 이용하여 염을 제거한 다음 ; 물(100m1), 25% 메탄올수 (100m1), 50% 메탄올수(100m1), 메탄올(100m1) 및 50% 메탄올-0.005N 염산(50m1)으로 연속적으로 용출시켜 분획 E(비 -탈염부)와 분획 F(탈염부)를 수거한다. 상기 분획 E(비-탈염부)를 동일한 조건하에 다시 염을 제거하여 분획 G(탈염부)를 수거한다.
수거한 분획 F와 G의 침전물(각각의 분획을 농축시킨 후 메탄올을 가하여 침전물을 형성시킨다) 800mg을 가열하에 물(39m1)에 용해시키고, 이어서 메탄올 (39m1)을 가하여 재결정시킴으로써 결정체 557mg(오산화인 존재하에 30℃에서 1.5시간 동안 감압 건조)이 수득되었다[데스-(4-에피-반코사미닐)PA-42867-A, HPLC 순도 93%, 수율 46.0%].
별도로, 결정체 모액 및 침전물 형성 모액으로부터 동결-건조 생성물 350mg이 수득되었다[데스-(4-에피 -반코사미닐)PA-42867-A, HPLC 순도 91%, 수율 28. 3%].
유사한 방법으로 분획 D를 탈염시켜 동결-건조 생성물 30mg이 수득되었다[데스-(4-에피-반코사미닐-O-글루코실)PA-42867-A, HPLC 순도 93%, 수율 28%].
[실시예 3]
상술한 실시예 1의 공정 (c)에서와 동일한 방법으로 수득된 순도 90%의 PA-42867-A 약 100mg을 20% 염산 10m1에 용해시키고, 질소대기하 및 40∼45℃의 오일배드내에서 10분 동안 가열하며 교반한다. 6N NaOH를 사용하여 반응용액의 pH값을 9.2로 조정한 후, MCI GEL CHP-20P(200-400메쉬, 10m1)에 가하고 물 (100m1), 0.01N 염산(50m1), 물(50m1), 25% 메탄올(50m1), 50%메탄올 (50m1), 메탄올(50ml) 및 50%메탄올-0.005N 염산(50m1)으로 연속적으로 용출시킨다. HPLC(누클레오실 300-7C18, 10% 아세토니트릴-0.05MPBS(pH 3. 5), 220nm UV검출)로 분획을 점검라여 분획 (0.01N 염산- 및 물-용출부)과 분획 Ⅱ(50% 메탄올-, 메탄올- 및 50% 메탄올-0.005N 염산-용출부)를 수거한다.
분획 Ⅱ를 농축시키고 pH값을 3.5로 조정한 후, MCI GEL CHP-20P(200∼400메쉬, 10m1)에 가하고 물(pH 4.0) 50m1, 15% 메탄올-물 (pH 4.0), 30% 메탄올-물(pH 4.0), 50% 메탄올-물(pH 4.0), 메탄올 50m1 및 50% 메탄올-0.005N 염산 50m1로 연속적으로 용출시켜 분획 Ⅲ(물(pH 4.0)-용출부)과 분획 Ⅳ(50% 메탄올-물(pH 4.0) - 및 50% 메탄올-0.005N 염산-용출부)를 수거한다.
분획 I 과 Ⅲ을 합하여 농축시키고, pH값을 7.0으로 조정한 후, MCI GEL CHP-20P(200∼400메쉬, 5ml)를 이용하여 탈염시킴으로써 데스-(4-에피 -반코사미닐)PA-42867-A가 31.5mg(수율 38.6%) 수득되었다.
유사한 방법으로, 분획 Ⅳ를 탈염시킴으로써 데스-(4-에피-반코사미닐-O-글루코실)PA-42867-A 36.3mg(수율 50.1%)이 수득되었다.
[실시예 4]
데스-(4-에피-반코사미닐 ) PA -42867-A 및 데스-(4-에피-반코사미닐 -O-글루코실)PA -42867-A중 한가지를 선택적으로 수득할 수 있는 반응 조건들을 알아내고자, 이하의 표 1에 나타낸 반응 조건들하에, 정제한 PA-42867-A를 염산, 황산 또는 트리플루오로아세트산내에서 가수분해하였다. 결과는 이하의 표 1에 나타낸다.
표 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 반응 조건들을 적절하게 선정함으로써 화합물들중 한가지를 70% 이상의 수율로 선택적으로 수득할 수 있다.
Figure kpo00041
[표 1-2]
Figure kpo00042
[표 1-3]
Figure kpo00043
화합물 : 데스-(4-에피-반코사미닐)PA-42867-A
화합물 : 데스-(4-에피-반코사미닐-O-글루코실)PA-42867-A
이하의 실험예들에서는 본 발명 화합물들의 시험관내 및 생체내 항균활성을 측정하여 평가한다.
실험예 1
시험관내 항균활성을 이하에 기술하는 바와같이 한천 희석법을 이용하여 측정한다.
① 균체 현탁액의 제조
사면 배지상의 각각의 시험균주 1백금이를 생육배지(트리토 소이 브로쓰, 에이껭가가꾸 가부시끼가이샤제) 1ml에 접종하고, 37℃에서 18~20시간 동안 배양한다. 연쇄상구균족(streptococci)을 생육시키기 위해서는, 3%(v/v) 말 혈청을 보강한 뮐러-힌톤 배지(Mueller-Hinton broth(Difco))를 사용한다. 배양물을 100배 희석하여 접종용 균체 현탁액으로 사용한다.
② 시료용액
시료를 9∼10mg 정확히 평량하여, 증류수내에 2mg/ml의 농도로 용해시킨다.
③ 한천평판
멸균수를 이용하여 시료용액을 일련의 2배 배수 희석액(2000∼0.25μg/ml)으로 제조한다. 상기 시료용액 0.5ml 분량을 멸균 플라스틱 페트리 디쉬(직경 9cm)내에 붓고, 이어서 한천배지(감수성 시험용 한천배지 "니스이 (Nissui)") 9.5ml와 혼합한다. 연쇄상구균족(Streptococci)용으로서는, 말혈청을 0.5%(V/V) 보강한다.
④ MIC값 측정
접종물 현탁액 1백금이(1.0μl)를 상술한 바와같이 준비한 한천평판의 표면에 넣는다. 37℃에서 1일밤(18∼20시간) 배양한 후 균의 생육을 육안으로 관찰한다. 균의 생육이 완전히 억제되는 최저농도를 MIC(최소 억제농도: minimal inh ibitory conc entration) 값으로 한다.
결과는 이하의 표 2에 나타낸다.
[표 2]
Figure kpo00044
화합물 A : PA-42867-A
화합물 B : PA-42867-B
화합물 C : 데스-(4-에피-반코사미닐)PA-42867-A
화합물 D : 데스-(4-에피-반코사미닐 -O-글루코실) PA -42867- A
* : 메티실린 내성, * * : 페니실린 내성
실험예 2
PA-42867-A 및 데스-(4-에피-반코사미닐)PA-42867-A의 생체내 항균활성
방법 : 시험균을 Slc-ICR 암컷 생쥐 (1군당 8마리)의 복강내에 접종하여 감염시키고, 1 및 5시간 후 PA-42867-A 및 데스-(4-에피-반코사미닐)PA-42867-A(일련의 2배 배수 희석액)를 피하투여한다.
결과 : 감염시킨 후 7일째 되는 날에 생쥐의 생존율로부터 ED50(50% 유효 투여량)을 계산한다. 결과는 이하의 표 3에 나타낸다.
[표 3]
Figure kpo00045
화합물 A : PA-42867-A
화합물 C : 데스-(4-에피 -반코사미닐)PA-42867-A
* 메티실린 -내성균

Claims (4)

  1. 노카르디아(Nocardia) 속에 속하는 PA-42867-A-, PA-42867-B- 또는 이들의 혼합물의 생산 미생물을 배지에 배양하여 배양배지로 부터 PA-42867-A, PA-42867-B 또는 이들의 혼합물을 수거함을 특징으로 하는 PA-42867-A, PA-42867-B 또는 이들의 혼합물의 제조 방법.
  2. 제 1항에 있어서, PA-42867-A-, PA-42867-B- 또는 이들의 혼합물의 생산 미생물로서 노카르디아 오리엔탈리스(Nocardia orientalis) 종에 속하는 미생물을 이용하는 PA-42867-A, PA-42867-B 또는 이들의 혼합물의 제조 방법.
  3. 제 1항에 있어서, PA-42867-A-, PA-42867-B- 또는 이들의 혼합물의 생산 미생물로서 노카르디아 오리엔탈리스 PA-42867을 이용하는 PA-42867-A, PA-42867-B 또는 이들의 혼합물의 제조 방법.
  4. PA-42867-A, PA-42867-B 또는 이들의 혼합물을 가수분해시킴을 특징으로 하는 데스-(4-에피-반코사미닐)-PA -42867-A, 데스 - (4 -에피-반코사미닐-O-글루코실) PA-42867-A 또는 이들의 혼합물의 제조방법.
KR1019870000553A 1986-01-24 1987-01-23 신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법 KR940000759B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61014389A JPS62174099A (ja) 1986-01-24 1986-01-24 新規グリコペプチド系抗生物質ｐａ−４２８６７−ａおよびｐａ−４２８６７−ｂとその製造方法
JP14389 1986-01-24
JP61188865A JPH0641480B2 (ja) 1986-08-11 1986-08-11 新規なグリコペプチド系抗生物質
JP188865 1986-08-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870007202A KR870007202A (ko) 1987-08-17
KR940000759B1 true KR940000759B1 (ko) 1994-01-29

Family

ID=26350325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870000553A KR940000759B1 (ko) 1986-01-24 1987-01-23 신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4946941A (ko)
EP (1) EP0231111B1 (ko)
KR (1) KR940000759B1 (ko)
AU (1) AU602327B2 (ko)
CA (1) CA1339348C (ko)
DE (1) DE3771882D1 (ko)
DK (1) DK172545B1 (ko)
ES (1) ES2039230T3 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103967861A (zh) * 2013-01-30 2014-08-06 Smc株式会社 摆动型动作执行器

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EG18377A (en) * 1986-09-19 1993-04-30 Lilly Co Eli Process for preparing glycopeptide antibiotics
US5071749A (en) * 1987-04-16 1991-12-10 Shionogi & Co., Ltd. Glycopetide antibiotic pa-45052-b
JPH01190633A (ja) * 1988-01-26 1989-07-31 Shionogi & Co Ltd 動物用成長促進剤
US5534420A (en) * 1988-07-28 1996-07-09 Eli Lilly And Company Biotransformation of glycopeptide antibiotics
IN167068B (ko) * 1988-08-27 1990-08-25 Hoechst India
CA1339808C (en) * 1988-10-19 1998-04-07 Manuel Debono Glycopeptide antibiotics
JP2577133B2 (ja) * 1989-11-27 1997-01-29 スティフティング フォール ド テフニスヘ ウェッテンスハッペン 船舶のプロペラ
NZ236393A (en) * 1989-12-13 1992-05-26 Lilly Co Eli N-alkylated glycopeptide derivatives prepared from antibiotics a82846 series and pa-42867-a; pharmaceutical compositions
US5451570A (en) * 1990-07-27 1995-09-19 Hoechst Aktiengesellschaft Antibiotic, balhimycin, a process for its production and its use as pharmaceutical
US5140101A (en) * 1990-11-21 1992-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Antiviral antibiotic BU-4344V
US5256548A (en) * 1990-11-21 1993-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Antiviral antibiotic BU-4344V
US5235037A (en) * 1991-08-15 1993-08-10 American Cyanamid Company Vancomycin precipitation process
US5840684A (en) * 1994-01-28 1998-11-24 Eli Lilly And Company Glycopeptide antibiotic derivatives
MY128335A (en) * 1994-01-28 2007-01-31 Lilly Co Eli Glycopeptide antibiotic derivatives
WO1997002288A1 (en) * 1995-07-05 1997-01-23 Gruppo Lepetit S.P.A. Purification of dalbaheptide antibiotics by isoelectric focusing
US6734165B2 (en) * 2001-08-23 2004-05-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for re-sensitizing vancomycin resistant bacteria which selectively cleave a cell wall depsipeptide

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4495179A (en) * 1982-12-20 1985-01-22 Eli Lilly And Company A51568 Antibiotic and process for producing thereof
US4717714A (en) * 1983-12-13 1988-01-05 Eli Lilly And Company A-51568B antibiotic
US4547488A (en) * 1984-04-16 1985-10-15 Eli Lilly And Company Antibiotic M43D, pharmaceutical compositions and method of use
DE3572178D1 (en) * 1984-04-16 1989-09-14 Lilly Co Eli Improvements in and relating to antibiotics m43a, m43b, m43c and m43d
US4552701A (en) * 1984-04-16 1985-11-12 Eli Lilly And Company Glycopeptide antibiotics and process of preparation
GB8618445D0 (en) * 1986-07-29 1986-09-03 Lepetit Spa Antibiotic a 42867
EG18377A (en) * 1986-09-19 1993-04-30 Lilly Co Eli Process for preparing glycopeptide antibiotics

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103967861A (zh) * 2013-01-30 2014-08-06 Smc株式会社 摆动型动作执行器

Also Published As

Publication number Publication date
EP0231111A2 (en) 1987-08-05
DK172545B1 (da) 1998-12-14
CA1339348C (en) 1997-08-26
EP0231111B1 (en) 1991-08-07
ES2039230T3 (es) 1993-09-16
AU602327B2 (en) 1990-10-11
DK39587A (da) 1987-07-25
DK39587D0 (da) 1987-01-23
DE3771882D1 (de) 1991-09-12
KR870007202A (ko) 1987-08-17
US4946941A (en) 1990-08-07
EP0231111A3 (en) 1987-12-09
AU6796387A (en) 1987-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940000759B1 (ko) 신규 글리코펩티드계 항생물질의 제조방법
EP0271581A1 (en) Novel compounds dc-88a and dc-89a1 and process for their preparation
US4303646A (en) Antibiotic A/16686 and process for preparation thereof
EP0368349B1 (en) Serine analogs of bu-3608 antibiotics
US4539203A (en) CL-1577D And CL-1577E antibiotic/antitumor compounds, their production and use
US4992425A (en) Antibiotics BU-3608D and BU-3608E
US5484717A (en) Antibiotic 31F508α1, 31F508α2, 31F508β1, 31F508β2
JPH07102128B2 (ja) ストレプトミセス・サンダエンシスの生物学的純粋培養物
EP0245012B1 (en) Method for the preparation of 14-hydroxy-6-0-methyl-erythromycin a
KR100221687B1 (ko) 항생제 발히마이신, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제
EP0253413B1 (en) New antibiotics called "mureidomycins a, b, c and d" a process for their preparation and their therapeutic use
US4346075A (en) Antibiotic DC-11 and process for production thereof
US5451581A (en) Antibiotic LL-14E605β and O-methyl-LL-14E605β
US5334613A (en) Antibacterial substance BE-24566B
EP0159004B1 (en) Antibiotics do-248-a and b and process for preparing the same
EP0365329A2 (en) Antibiotics active against Anaerobic Bacteria, their production and use, and strains of Enterobacter producing the same
US5096817A (en) Process for producing antibiotics BU-3608 D and BU-3608 E
JPH0578322A (ja) 新規抗生物質ｓｆ２７３８物質及びその製造法並びに制癌剤
US4654211A (en) New compound, FR-900451, production and use thereof
GB2045231A (en) Antibiotic A/16686 and its preparation from actinoplanes
JP3063804B2 (ja) 新規マクロライド抗生物質ｓｆ２７４８物質およびその製造法
JP3148331B2 (ja) 抗生物質レスピノマイシン、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗ウイルス剤
CA2008628C (en) Substance uct-1003 and process for producing the same
KR0130473B1 (ko) 새로운 항생물질, 베나노마이신 a와 b 및 덱실오실베나노마이신 b와 이들의 제조 방법과 용도
JPH1057089A (ja) 抗生物質テトロマイシンｃ１、ｃ２、ｃ３、ｃ４およびｃ５とその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20011121

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee