KR930701574A - 구리-함유 유기금속 착물 및 이를 함유하는 농축물 및 디이젤 연료 - Google Patents

구리-함유 유기금속 착물 및 이를 함유하는 농축물 및 디이젤 연료

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KR930701574A
KR930701574A KR1019930700087A KR930700087A KR930701574A KR 930701574 A KR930701574 A KR 930701574A KR 1019930700087 A KR1019930700087 A KR 1019930700087A KR 930700087 A KR930700087 A KR 930700087A KR 930701574 A KR930701574 A KR 930701574A
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테드 졸리 스콧트
하워드 스톨트 스티븐
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Abstract

본 발명은 구리-함유 유기 금속 착물, 및 상기 착물을 함유하는 농축물 디이젤 연료에 관한 것이다.
디이젤 연료는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진에 유용하다. 구리-함유 유기금속 착물은 트랩에 수집된 배기 입자의 점화온도를 낮추기 위해 사용된다. 구리-함유 유기금속 착물은 디이젤 연료에 용해되거나 안정하게 분산되며 (i) 탄소수소 결합에 부착된 적어도 두개의 관능기를 함유하는 유기화합물, 및 (ii) 유기화합물(i)와 착물을 형성할 수 있는 구리-함유 금속 반응물로 부터 유리된다. 관능기는 =X, -XR, -NR2, -NO2, =NR, =NXR, N-R*-XR,-CN, -N=NR 또는 -N=CR2이며; 이때 X는 O 또는 S이고, R은 H 또는 히드로카르빌이고, R*은 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴이고, a는 숫자(예컨대, 0 내지 약 10)이다. 구리는 Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, V, Cr, Mo, Fe, Co, Zn, B, Pb, Sb, Ti, Mn, 및 Zr로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 금속과 결합될 수 있다.
또한 본 발명은 전술한 디이젤 연료를 사용하는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진의 작동 방법에 관한 것이다.

Description

구리-함유 유기금속 착물 및 이를 함유하는 농축물 및 디이젤 연료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (184)

  1. 금속이 Cu이거나, Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, V, Cr, Mo, Fe, Co, Zn, B, Pb, Sb, Ti, Mn, 및 Zr로 구성된 군으로부터 선택된 하나이상의 금속과 함께 Cu인, (i) 탄소수소 결합 및 적어도 두개의 관능기를 함유하는 적어도 하나의 유기 화합물로서, 각각의 상기 관능기는 독립적으로, =X, -XR, -NR2, -NO2, =NR, =NXR, N-R*-XR,-N=CR2, -CN 및 -N=NR로 구성되는 군으로 부터 선택되며, 이때 X는 O 또는 S이고, R은 H 또는 히드로카르빌이고, R*은 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴이고, a는 0 내지 약 10범위의 수이며; (ii) 상기 금속을 함유하고 성분(i)와 착물을 형성할 수 있는 적어도 하나의 금속 반응물로 부터 유래되는 적어도 하나의 유기금속 착물로 구성되며, 단 : (1) 성분(i)는 모노카르복시산 또는 디카르복시산이 이들 산의 -COOH 산기의 =O 또는 -OH 이외의 하나 이상의 상기 관능기를 함유하지 않는다면 상기 산 이외의 거싱고; (2) 성분 (i)는 히드록실 -및/또는 티올-함유 방향족 화합물, 알데히드 또는 케톤, 및 히드록실 -및/또는 티올-함유 아민으로부터 유래된 방향족 만니히 이외의 것이고; (3) 성분 (i)는 약 약 130℃ 이상의 온도에서 페놀, 알데히드, 및 폴리아민으로 부터 제조된 고온 방향족 만니히 이외의 것이고; (4) 성분 (i)는 살리실알데히드, 히드록시방향족 시프 염기, 말론 알데히드 -디-니트로아닐, 베타-디케톤 이외의 것이고; (5) (i)는 탄소수소 치환기내에 적어도 50 개의 지방족 탄화 수소를 갖는 탄화수소-치환 숙신산 화합물의 알킬렌 아민과의 반응에 의해 제조된 생성물 이외의 것이며; (6) 상기 유기금속 착물은 구리 디히드로카르빌 티오인산염, 구리 디히드로카르빌 디티오인산염, 구리 디티오카르바민산염, 구리 설폰산염, 구리 석탄산염 또는 구리 아세탈 아세트산염 이외의 것인 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 금속 착물은 상기 디이젤 연료에 용해되거나 안정하게 분사되는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 관능기가 탄화수소 결합의 상이한 탄소원자 상에 있는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 관능기가 서로에 대해 인접 또는 베타 위치에 상에 있는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 관능기는 =X, -OH, -NR2, -NO2, =NR, =NOH,또는 -CN인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 적어도 하나의 화합물인 조성물:
  8. 상기 식(I)에서; b는 0 내지 약 10범위의 수이고; c는 1 내지 약 1000 범위의 수이고; d는 0 또는 1이고; c가 1보다 클때, d는 1이고; R1은 히드로카르빌기 또는 G이고; R2및 R4는 독립적으로 H, 히드로카르빌기이거나, 함께 C1및 C2사이에 이중결합을 형성할 수 있고; R3는 H 히드로카르빌기 또는 G이고; R1, R2, R3및 R4는 함께 C1및 C2사이에 삼중 결합을 형성할 수 있고; R1및 R3는 C1및 C2와 함께 지환식, 방향족, 히드로카르빌-치환 복소환, 지환식-방향족, 복소환-방향족, 복소환-치환식, 히드로카르빌-치환 방향족, 히드로카르빌-치환 복소환, 히드로카르빌-치환 치환식-복소환, 히드로카르빌-치환 복소환-지환식, 히드로카르빌-치환 방향족-지환식 또는 히드로카르빌-치환 방향족-복소환 기를 형성할 수 있고; 각 R5및 각 R6는 독립적으로 H, 히드로카르빌 기 또는 G이고; R7은 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌덴 기이고; 각 G는 독립적으로 =X, -NR2, -NO2, -R8XR, -R8NR2, -R8NO2, -C(R)=X, -R8C(R)=X, -C(R)=NR, -R8C=NR, -C=NXR, -R8C(R)=NXR, -C(R)=N-R9-XR, -R8-C(R)=N-R9-XR,-N=CR2, -R8N=CR2, -CN, -R8CN, -N=NR 또는 -R8N=NR 이고; T는 =X, -XR, -NR2, -NO2, -C(R)=X, -C(R)=NR, -C(R)=NXR, -C(R)=N-R9-XR,
  9. -N=CR2, =NXR, -CN,-N=NR,또는 -N(R10)-Q이고; d가 1일 때, T는 -X-, -NR-,또는이고; G 및 T는 C1및 C2와 함께 기
  10. 각 e는 독립적으로 0 내지 약 10범위의 수이고; 각 R8은 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기, 히드록시-치환 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기, 또는 아민-치환 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이고; 각 R9은 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이고; 각 R10은 H, 히드로카르빌 기 또는 히드록시-치환 히드로카르빌기 이고; Q는 하기 일반식으로 표현되는 기이며:
  12. g는 0 내지 약 10범위의 수이고; R11은 히드로카르빌 기 또는 G이고; R12및 R14는 독립적으로 H, 히드로카르빌 기 이거나, 함께 C4및 C5사이에 이중결합을 형성할 수 있고; R13은 H, 히드로카르빌 기 또는 G이고; R11, R12, R13및 R14는 C4와 C5사이에 삼중 결합을 형성할 수 있고, R11및 R13는 C4및 C5와 함께 지환식, 방향족, 복소환, 지환식-복소환, 지환식-방향족, 복소환-방향족, 복소환-지환식, 방향족-지환식 또는 방향족-복소환 기; 또는 히드로카르빌-치환 지환식, 히드로카르빌-치환 방향족, 히드로카르빌-치환 복소환, 히드로카르빌-치환 지환식-복소환, 히드로카르빌-치환 지환식-방향족, 히드로카르빌-치환 복소환-방향족, 히드로카르빌-치환 복소환-지환식, 히드로카르빌-치환 방향족-지환식 또는 히드로카르빌-치환 방향족-복소환 기를 형성할 수 있으며; 각 R15및 R16은 독립적으로 H, 히드로카르빌 기 또는 G이다.
  13. 제6항에 있어서, R, R1, R3, R11및 R13중 하나 이상은 독립적으로 약 250 이하 탄소원자의 히드로카르빌기인 조성물.
  14. 제6항에 있어서, R2, R4, R5, R6, R12, R14, R15및 R16중 하나 이상이 독립적으로 약 20 이하 탄소 원자의 히드로카르빌기 인 조성물.
  15. 제6항에 있어서, R7, R8및 R9은 독립적으로 약 40 이하 탄소 원자를 함유하는 조성물.
  16. 제6항에 있어서, R7, R8및 R9중 하나이상이 독립적으로 약 2 내지 약 4 탄소 원자의 알킬렌 기인 조성물.
  17. 제6항에 있어서, G는 =X, -XR, -NR2, -NO2, -C(R)=X, -C(R)=NR, -C(R)=NXR, -N-CR2, -R8N=CR2인 조성물.
  18. 제6항에 있어서, T는 =X, -XR, -NR2, -NO2, -C(R)=X, -C(R)=NR, -C(R)=NXR, -N=CR2, -N(R10)-Q 또는인 조성물.
  19. 제6항에 있어서, T는 -X-, -NR-, 또는인 조성물.
  20. 제6항에 있어서, R10이 히드록시-치환 히드로카르빌 기인 조성물.
  21. 제6항에 있어서, 성분(i)는 하기 일반식으로 표현된 화합물인 조성물.
  23. 상기 식(II)에서, i는 0 내지 약 10 범위의 수이고, R20, R21및 R22는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이며, T1은 -XR, -NR2, -NO2, -CN, -C(R)=X, C(R)=NR, -N=CR2, -N(R10)-Q 또는이다.
  24. 제1항에 있어서, 성분(i)는 방향족 만니히로서, 상기 방향족 만니히는 (A-1) 하기 일반식을 갖는 히드록시 및/또는 티올-함유 방향족 화합물.
  26. (상기 식(A-1)에서, Ar은 방향족 기이고; m은 1, 2 또는 3이고; n은 1 내지 약 4의 수이고; 각 R1은 독립적으로 H 또는 1 내지 약 100 탄소 원자를 갖는 히드로카르빌 기이고; R2는 H, 아미노 또는 카르복실이고; X는 O, S 또는 m이 2이상일 때 둘다임); (A-2) 하기 일반식을 갖는 알데히드 또는 케톤 또는 그의 전구체
  28. (상기 식(A-2)에서, R3및 R4는 독립적 H, 1 내지 약 18 탄소 원자를 갖는 포화 히드로카르빌 기이고, R4는 또한 1 내지 약 18 탄소 원자를 갖는 카르보닐-함유 히드로카르빌 기일 수 있음); 및 (A-3) 히드록실 및/또는 티올 기의 부재를 특징으로 하는 적어도 하나의 1차 또는 2차 아미노 기를 함유하는 아민의 반응생성물이며, 성분(A-1), (A-2) 및 (A-3) 사이의 상기 반응은 약 120℃이하의 온도에서 수행되는 조성물.
  29. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물:
  31. 상기 식(III)에서, Ar 및 Ar1은 독립적으로 방향족 기이고, R1, R2, R4, R6, R8및 R9을 독립적으로 H 또는 지방족 히드로카르빌 기이고, R4는 히드록시-치환 지방족 히드로카르빌 기일 수 있고, R3, R5및 R7은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이고 X는 O 또는 S이며, i는 5 이상의 수이다.
  32. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물:
  34. 상기 식(IV)에서, R1및 R3는 독립적으로 H 또는 지방족 히드로카르빌기이고, R2는 히드로카르빌 기이다.
  35. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물:
  37. 상기식 (V)에서, R1, R3, R5, R8, R9, R10및 R11을 독립적으로 H 또는 지방족 히드로카르빌 기이고; R2및 R8은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이며; R4및 R6은 독립적으로 3 내지 약 20 탄소 원자의 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  38. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물.
  40. 상기 식(IV)에서, R1, R2, R5, R6, R8, R9, R12및 R13을 독립적으로 H 또는 지방족 히드로카르빌 기이고, R3, R4, R7, R10및 R11은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  41. 제1항에 있어서, 성분(i)는 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  43. 상기 식(VII)에서, R1, R2, R3, R4, R5및 R6을 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R7및 R8은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  44. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물.
  46. 상기 식(VIII)에서, R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R7및 R8은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  47. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물:
  49. 상기 식(IX)에서, R1및 R2는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고; R3,R4,R5및 R6는 독립적으로, 알킬렌 또는 알킬리덴 기이고, I 및 J는 독립적으로 1 내지 약 6 범위의 수이다.
  50. 제1항에 있어서, 성분(I)는 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물 :
  52. 상기 식(X)에서, Ar은 방향족 기이고; R1및 R3는 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이고; R2는 H 또는 저급 히드로카르빌기이고; R4및 R5는 독립적으로, H, 지방족 히드로카르빌 기, 히드록 시-치환 지방족 히드로카르빌기, 아민-치환 지방족 히드로카르빌 기 또는 알콕시-치환 지방족 히드로카르빌 기이고; R6는 H 또는 지방족 히드로카르빌 기이다.
  53. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 방향족 만니히인 조성물.
  55. 상기 식(XI)에서, Ar은 방향족 기이고; R1은 H 또는 지방족 히드로카르빌 기이고, R2, R3및 R4는 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  56. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  58. 상기 식(XII)에서, Ar은 방향족 기이고, R1은 지방족 히드로카르빌 기이며, R2및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  59. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  61. 상기 식에서, R1은 메틸이고, R2은 도데실 또는 프로필렌 테트라머이고 R3는 H이다.
  62. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  63. R1-Ar-CH=N-R2-N=CH-Ar1-R3(XIII)
  64. 상기 식(XIII)에서, Ar 및 Ar1은 독립적으로 방향족 기이고, R1및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이며, R2는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  65. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  66. R1-N=CH-COOR2(XIV)
  67. 상기 식(XIV)에서, R1및 R2는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R1및 R2내 탄소 원자의 총 수는 적어도 약 6 탄소 원자이다.
  68. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  69. R1-N=CHCH=N-OH (XV)
  70. 상기 식(XV)에서, R1은 약 6 내지 약 200 탄소 원자의 히드로카르빌 기이다.
  71. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  73. 상기 식(XVI)에서 : R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  74. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  76. 상기 식(XVIII)에서 ; R1, R2, R3, R4및 R5는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  77. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  79. 상기 식(XVIII)에서 : R1, R2, R3, R4, R5및 R6는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  80. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식들 중 하나에 의해 표현되는 하나 이상의 화합물인 조성물:
  82. 상기 식들(XIX-1), (XIX-2) 및 (XIX-3)에서, 각 R1은 H 또는 히드로카르빌기이거나 각 R1은 하기 일반식으로 표현되는 기이다.
  83. R2R3NR4-
  84. 이때 R2및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R4는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  85. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  87. 상기 식(XX)에서, T1은 NR1 2, SR1또는 NO2이며 이때 R1은 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  88. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  90. 상기 식(XXI)에서, R1, R2및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R3는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이며, i는 1 내지 약 10 범위의 수이다.
  91. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  93. 상기 식(XXII)에서, R1, R2및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R4는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  94. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  96. 상기 식(XXIII)에서, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌기 이다.
  97. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  99. 상기 식(XXII)에서, R1, R2및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R2는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  100. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  102. 상기 식(XXV)에서, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R5는 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  103. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  105. 상기 식(XXVI)에서, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R7및 R8은 독립적으로 히드로카르빌렌 또는 히드로카르빌리덴 기이다.
  106. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  108. 상기 식(XXVII)에서, R1, R2, R3, R4, R5및 R6는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌기 이다.
  109. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  111. 상기 식(XXVIII)에서, R1및 R2는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R1및 R2내 탄소 원자의 총 수는 적어도 약 6 탄소 원자이다.
  112. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  114. 상기 식(XXIX)에서, R1및 R2는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌기 이다.
  115. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  117. 상기 식(XXX)에서, R1은 H 또는 히드로카르빌 기이고, R2는 R1또는 아실기이고; R3및 R4는 각각 독립적으로 H 또는 저급 알칼기이; Z는 0 또는 1이다.
  118. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  119. R-C(O)-NHOH (XXXI)
  120. 상기 식(XXXI)에서, R1은 약 6 내지 약 200 탄소 원자의 히드로카르빌 기이다.
  121. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물.
  123. 상기 식(XXXII)에서 R1및 R2는 독립적으로 히드로카르빌 기이고 R3는 CH2, S 또는 CH2OCH2이다.
  124. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  126. 상기 식(XXXIII)에서 R1은 1 내지 약 100 탄소 원자를 함유하는 히드로카르빌 기이고, i는 0 내지 4의 수이고, T1은 G1에 대해 오르토 또는 메타위치에 있고, G1및 T1은 독립적으로 OH, NH2, NR2, COOR, SH, 또는 (CH)H이며, 이때 R은 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  127. 제48항에 있어서, 일반식(XXXIII)에서 G1은 OH이고, T1은 NO2이며 OH에 대해 오르토이고, i는 1이고, R1은 하기 일반식으로 표현되는 조성물:
  128. R2R3N-R4-NR5-R6-
  129. 이때, R2, R3및 R5는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이고, R4및 R6은 독립적으로 1 내지 약 6 탄소 원자의 알킬렌 또는 알킬리덴 기이다.
  130. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  132. 상기 식(XXXIV)에서, R1은 H 또는 히드로카르빌 기이고, R2및 R3는 알킬렌 기이며, G1및 T1은 독립적으로 OH 또는 CN이다.
  133. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  135. 상기 식(XXXV)에서, Ar 및 Ar1은 독립적으로 방향족 기이고, R1, R2및 R3는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  136. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  138. 상기 식(XXXVI)에서 하나 이상의 고리 탄소 원자를 히드로카르빌 기에 의해 치환될 수 있다.
  139. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  141. 상기 식(XXXVII)에서 R1은 H 또는 히드로카르빌 기이고 하나 이상의 고리 탄소 원자는 히드로카르빌 기에 의해 치환될 수 있다.
  142. 제1항에 있어서, 성분(i)는 보론 트리옥사이드, 보론 할라이드, 보론산, 보론 아미드, 및 보론산의 에스테르로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 보론 화합물과 적어도 하나의 아실화 아민의 반응 생성물인 조성물.
  143. 제1항에 있어서, 성분(i)는 (P-1) 적어도 하나의 카르복시 산아실화제, (P-2)구조내에 적어도 하나의 H-N=기가 존재함을 특징으로 하는 적어도 하나의 아민, 및 (P-3)하기 일반식의 적어도 하나의 인-함유산:
  145. (상기 식 (P-3-1)에서, 각 X1, X2, X3및 X4는 독립적으로 산소 또는 황이고, 각 m은 0 또는 1이고, 각 R1및 R2는 독립적으로 히드로카르빌 기임)의 반응 생성물인 조성물.
  146. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  148. 상기 식(LI)에서, T1은 OH, NH2, NR2, COOR, SH, 또는 C(O)H로서, 이때 R은 H 또는 히드로카르빌 기이다.
  149. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물.
  151. 상기 식(LII)에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7및 R8은 독립적으로 H, 히드로카르빌 기, 히드록시-치환 히드로카르빌 기, 또는 -CIOH 치환 히드로카르빌 기이다.
  152. 제1항에 있어서, 성분(i) 하기 일반식으로 표현되는 화합물인 조성물:
  154. 상기 식(LIV)에서, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 H 또는 히드로카르빌기이다.
  155. 제1항에 있어서, 상기 금속이 구리인 조성물.
  156. 제1항에 있어서, 상기 금속이 하나인 이상의 Fe, V 또는 Mn과 함께 Cu인 조성물.
  157. 제1항에 있어서, 상기 금속이 하나인 이상의 Fe, B, Zn, Mg, Ca, Na, K, Sr 또는 Ba과 함께 Cu인 조성물.
  158. 제1항에 있어서, 상기 금속 반응물(ii)는 질산염, 아질산염, 할라이드, 카르복시산염, 인산염, 아인산염, 황산염, 아황산염, 탄산염, 보레이트, 수산화물 또는 산화물인 조성물.
  159. (i) 하기 일반식으로 표현되는 적어도 하나의 화합물.
  161. (상기 식(XII-1)에서, R1은 저급 알킬 기이고, R2는 약 6 내지 약 18 탄소 원자의 알킬 기이고, R3는 H 또는 저급 알킬 기임); 및 (ii) 성분(i)와 작물을 형성할 수 있는 적어도 하나의 구리 반응물로 부터 유래되는 적어도 하나의 유기구리 착물로 구성되는 조성물.
  162. 제63항에서, R1은 메틸이고, R2는 도데실 또는 프로필렌 테트라머이며, R3는 H인 조성물.
  163. (i) 적어도 하나의 방향족 만니히로서, 상기 방향족 만니히는 (A-1) 하기 일반식을 갖는 히드록시 및/또는 티올-함유 방향족 화합물
  165. (상기 식(A-1)에서, Ar은 방향족 기이고; m은 1, 2 또는 3이고; n은 1 내지 약 4의 수이고; 각 R1은 독립적으로 H 또는 1 내지 약 100 탄소 원자를 갖는 히드로카르빌 기이고; R2는 H, 아미노 또는 카르복실이며; X는 O, S 또는 m이 2이상일 때 둘다임); (A-2) 하기 일반식을 갖는 알데히드 또는 케톤 또는 그의 전구체
  167. (상기 식(A-2)에서, R3및 R4는 독립적 H, 1 내지 약 18 탄소 원자를 갖는 포화 히드로카르빌 기이고, R4는 또한 1 내지 약 18 탄소 원자를 갖는 카르보닐-함유 히드로카르빌 기일 수 있음); 및 (A-3) 히드록실 및/또는 티올 기의 부재를 특징으로 하는 적어도 하나의 1차 또는 2차 아미노 기를 함유하는 성분(A-1), (A-2) 및 (A-3) 사이의 상기 반응은 약 120℃이하의 온도에서 수행되며; (ii) 성분(i)과 착물을 형성할 수 있는 적어도 하나의 구리 반응물로부터 유래되는 적어도 하나의 유기구리 착물로 구성된 조성물.
  168. 보통 액체 유기 희석제 및 제1항의 조성물 약 1 내지 약 90 중량%로 구성된 농축물.
  169. 보통 액체 유기 희석제 및 제63항의 조성물 약 1 내지 약 90 중량%로 구성된 농축물.
  170. 보통 액체 유기 희석제 및 제64항의 조성물 약 1 내지 약 90 중량%로 구성된 농축물.
  171. 보통 액체 유기 희석제 및 제65항의 조성물 약 1 내지 약 90 중량%로 구성된 농축물.
  172. 대부분 양의 디이젤 연료 및 성질-개선 소량의 제1항의 조성물로 구성된 디이젤 연료.
  173. 대부분 양의 디이젤 연료 및 성질-개선 소량의 제63항의 조성물로 구성된 디이젤 연료.
  174. 대부분 양의 디이젤 연료 및 성질-개선 소량의 제64항의 조성물로 구성된 디이젤 연료.
  175. 대부분 양의 디이젤 연료 및 성질-개선 소량의 제65항의 조성물로 구성된 디이젤 연료.
  176. 트랩에 수집된 배기 미립자들의 점화 온도를 낮추는데 효과적인 양의 제1항의 조성물을 함유하는 디이젤 연료로써 디이젤 엔진을 작동시키는 것으로, 트랩에 수집된 배기 입자의 축적을 감소키는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진 작동 방법.
  177. 트랩에 수집된 배기 미립자들의 점화 온도를 낮추는데 효과적인 양의 제63항의 조성물을 함유하는 디이젤 연료로써 디이젤 엔진을 작동시키는 것으로, 트랩에 수집된 배기 입자의 축적을 감소키는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진 작동 방법.
  178. 트랩에 수집된 배기 미립자들의 점화 온도를 낮추는데 효과적인 양의 제64항의 조성물을 함유하는 디이젤 연료로써 디이젤 엔진을 작동시키는 것으로, 트랩에 수집된 배기 입자의 축적을 감소키는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진 작동 방법.
  179. 트랩에 수집된 배기 미립자들의 점화 온도를 낮추는데 효과적인 양의 제65항의 조성물을 함유하는 디이젤 연료로써 디이젤 엔진을 작동시키는 것으로, 트랩에 수집된 배기 입자의 축적을 감소키는 배기 장치 미립자 트랩이 장치된 디이젤 엔진 작동 방법.
  180. 하기로 구성되는, 연료 첨가 디스펜서 및 배기 장치 미립자 트랩이 장치되고 디이젤 엔진에 의해 동력을 얻는 장치를 작동시키는 방법 : 디이젤 연료를 사용하여 엔진을 작동시키고; 상기 연료 첨가 디스펜서내에 제1항에의 조성물로 연료 첨가제를 유지시키며; 상기 연료 첨가제의 유효량의 상기 디이젤 연료를 블랜딩시켜 상기 트랩 내에 수집된 배기 미립자의 점화 온도를 감소시킨다.
  181. 하기로 구성되는, 연료 첨가 디스펜서 및 배기 장치 미립자 트랩이 장치되고 디이젤 엔진에 의해 동력을 얻는 장치를 작동시키는 방법 : 디이젤 연료를 사용하여 엔진을 작동시키고; 상기 연료 첨가 디스펜서내에 제63항에의 조성물로 연료 첨가제를 유지시키며; 상기 연료 첨가제의 유효량의 상기 디이젤 연료를 블랜딩시켜 상기 트랩 내에 수집된 배기 미립자의 점화 온도를 감소시킨다.
  182. 하기로 구성되는, 연료 첨가 디스펜서 및 배기 장치 미립자 트랩이 장치되고 디이젤 엔진에 의해 동력을 얻는 장치를 작동시키는 방법 : 디이젤 연료를 사용하여 엔진을 작동시키고; 상기 연료 첨가 디스펜서내에 제64항에의 조성물로 연료 첨가제를 유지시키며; 상기 연료 첨가제의 유효량의 상기 디이젤 연료를 블랜딩시켜 상기 트랩 내에 수집된 배기 미립자의 점화 온도를 감소시킨다.
  183. 하기로 구성되는, 연료 첨가 디스펜서 및 배기 장치 미립자 트랩이 장치되고 디이젤 엔진에 의해 동력을 얻는 장치를 작동시키는 방법 : 디이젤 연료를 사용하여 엔진을 작동시키고; 상기 연료 첨가 디스펜서내에 제65항에의 조성물로 연료 첨가제를 유지시키며; 상기 연료 첨가제의 유효량의 상기 디이젤 연료를 블랜딩시켜 상기 트랩 내에 수집된 배기 미립자의 점화 온도를 감소시킨다.
  184. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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