KR930023319A - 알코올과 에폭시 화합물의 부가반응 생성물의 제조방법 - Google Patents

알코올과 에폭시 화합물의 부가반응 생성물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 알코올을 촉매인 하기 일반식(Ⅱ)의 금속 착물 존재하에서 히드록시 및 에폭시기를 기준하여 1:20 내지 20:1의 당량비로 모노-또는 디에폭사이드와 반응시키는 것을 포함하는, 촉매 존재하에서 알코올을 에폭시 화합물과 반응시켜 부가반응 생성물을 제조하는 방법:
상기식에서, A는 지방족, 시클로지방족 또는 방향지방족 라디칼이고, r은 1 내지 10의 정수이며, M은 원소 주기율포의 주족 또는 부족의 금속이고, L1및 L2는 약하게 결합된 중성의 한자리 리간드 또는 복수자리 리간드이며, L3은 강하게 결합되어 치환 불가능한 중성 또는 음이온성 한자리 리간드 또는 복수자리 리간드이고, X는 BF4 -, PF6 -, SbF6 -, ClO4 -, IO4 -, NO3 -의 음이온이거나 또는 과플로오르화된 알칸술폰산의 술포네이트 라디칼이며, n은 1 내지 6의 정수이고, m은 0 또는 1내지 6의 정수이며, k는 1 또는 2이고, x는 1 내지 1000의 정수이며, y는 0 또는 1내지 1000의 정수이고, z는 0 또는 1내지 6의 정수임.

Description

알코올과 에폭시 화합물의 부가반응 생성물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 알코올을 촉매인 하기 일반식(Ⅱ)의 금속 착물 존재하에서 히드록시 및 에폭시기를 기준하여 1:20 내지 20:1의 당량비로 모노-또는 디에폭사이드와 반응시키는 것을 포함하는, 촉매 존재하에서 알코올을 에폭시 화합물과 반응시켜 부가반응 생성물을 제조하는 방법:
    상기식에서, A는 지방족, 시클로지방족 또는 방향지방족 라디칼이고, r은 1 내지 10의 정수이며, M은 원소 주기율포의 주족 또는 부족의 금속이고, L1및 L2는 약하게 결합된 중성의 한자리리간드 또는 복수자리 리간드이며, L3은 강하게 결합되어 치환 불가능한 중성 또는 음이온성 한자리 리간드 또는 복수자리 리간드이고, X는 BF4 -, PF6 -, SbF6 -, ClO4 -, IO4 -, NO3 -의 음이온이거나 또는 과플로오르화된 알칸술폰산의 술포네이트 라디칼이며, n은 1 내지 6의 정수이고, m은 0 또는 1내지 6의 정수이며, k는 1 또는 2이고, x는 1 내지 1000의 정수이며, y는 0 또는 1내지 1000의 정수이고, z는 0 또는 1내지 6의 정수임.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)중의 A가 지방족 또는 시클로지방족 리디칼인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)중의 r이 1내지 6인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 모노에폭사이드가 에피할로히드린이거나 또는 알킬렌 옥사이드인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 모노에폭사이드가 에피할로히드린인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 에피할로히드린이 에피클로로히드린, 에피브로모히드린 또는 β-메틸에피클로로히드린이고 또 생성한 할로히드린 에테르가 염기를 사용한 탈할로겐화수소 반응에 의해 하기 일반식(Ⅲ)의 글리시딜 에테르로 전환되는 방법:
    상기식에서 A 및 r은 상기 제1항의 일반식(Ⅰ)에서 정의된 바와 같고 또 R은 수소원자 또는 메틸임.
  7. 제5항에 있어서, 에피클로로히드린이 에피할로히드린으로 사용되는 방법.
  8. 제5항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 알코올의 히드록시 당량당 0.7 내지 2.0몰의 에피할로히드린이 사용되는 방법.
  9. 제5항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 알코올의 히드록시 당량당 0.9 내지 1.1몰의 에피할로히드린이 사용되는 방법.
  10. 제1항에 있어서 A가 원소 주기률표의 Ⅱ, Ⅲ 또는 Ⅳ주족의 금속, 전이금속, 란탄나이드 또는 액티니드 금속이고, L1은 니트릴, 이소니트릴, 티오에테르, 포스핀, 에테르, 알데히드, 케톤 또는 sp2-질소 함유 화합물, L2가 물분자, 니트릴, 이소니트릴, 티오에테르, 포스핀, 에테르, 알데히드, 케톤 또는 sp2-질소 함유 화합물이고, L3은 포스핀, 포스파이트, 포스포나이트, 할라이드, 시아나이드, 알코올레이트, 티올레이트, 카르복시레이트, 아세틸아세토네이트, 시클로펜타디엔일 또는 비치환되거나 또는 한개 이상의 C1-C4알킬 또는 트리(C1-C4알킬)실릴기에 의해 치환된 spa2-질소 함유 화합물이며, X는 BF4 -, PF6 -, AsF6 -, SbF6 -, ClO4 -, IO4 -, NO3 -의 음이온이거나 또는 과플로오르화된 알칸술폰산의 술포네이트 라디칼이며, n은 1 내지 3의 정수이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이며, k는 1 또는 2이고, x는 1 내지 10의 정수이며, y는 0 또는 1내지 10의 정수이고, z는 0 또는 1내지 3의 정수인 일반식(Ⅱ)의 화합물을 사용하는 것을 포함하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, A가 Fe, Sn, Zn, Y 또는 란타나이드의 금속이고, L1은 리트릴, 이소니트릴, 티오에테르 또는 에테르이며, L2는 물분자, 니트릴, 이소니트릴, 티오에테르 또는 에테르이고, L3은 포스핀, 포스파이트, 할라이드 또는 카르복실레이트이며, X는 BF4 -, PF6 -, ClO4 -의 음이온이거나 또는 트리플루오로메탄술포네이트 라디칼인 일반식(Ⅱ)의 화합물을 사용하는 것을 포함하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물이 금속 착물 화합물 La(CH3CN)X(H2O)y(CF3SO3)3또는 La(CH3CN)x(H2O)y(ClO4)3인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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