KR930021631A - 게르마늄 디할라이드-에테르 부가물의 제조방법 - Google Patents
게르마늄 디할라이드-에테르 부가물의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
이 발명은 에테르와 2가 게르마늄할라이드의 부가물, 특히 식 GeX₂(C₄H8O₂)(X는 클로린 또는 브로민이 바람직하고 에테르는 1,4-디옥산의 사용이 바람직함)의 부가물 제조방법을 설명한 것이다.
게르마늄 테트라할라이드는 에테르 존재하에서 오르가노실록산과 금속하이드라이드 촉매량을 1단계 반응으로 환원시켜 고수율로 목적화합물을 얻을 수 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 게르마늄 디할라이드와 에테르와의 부가물, 특히 게르마늄 디클로라이드와 1,4-디옥산과의 부가물의 제조 방법에 있어서, 게르마늄 테트라할라이드와 히드라이드 환원제를, 에테르의 존재하여, 그리고 선택적으로 유기용매의 존재하에 그 히드라이드 환원제와 구별되는 금속 히드라이드를 첨가하면서 반응시킴을 특징으로 하는 위제조방법.
- 제1항에 있어서, 그 히드라이드 환원제는 그 사용한 게르마늄 테트라할라이드를 기준으로 하여 0.1∼2.5mol 당량으로 사용함을 특징으로 하는 위 제조방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 그 사용한 히드라이드 환원제는 유기실란임을 특징으로 한 위 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그 사용한 히드라이드 환원제는 아래에 나타낸 식의 오르가노실란임을 특징으로 한 위 제조방법.
-
- 위 식에서, n은 1∼3의 정수이고, R은 탄소원자수 1∼12를 가진 1가의 지방족래디컬 또는 탄소원자수 6∼18을 가진 지환족 또는 방향족래디컬 또는 트리알킬실릴기이다.
- 제1항에 있어서, 그 금속히드라이드는 그 사용한 게르마늄 테트라할라이드를 기준으로 하여 적어도 촉매량 0.01∼0.1mol%를 사용함을 특징으로 한 위 제조방법.
- 제1항에 있어서, 이온 또는 착체의 금속히드라이드가 사용됨을 특징으로 한 위 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그 반응에 선택된 에테르는 다음식의 화합물임을 특징으로 한 위 제조방법.
-
- 위 식에서, R¹및 R²는 탄소원자수 1∼18을 가진 1가의 직쇄 또는 분기 지환족 또는 방향족 탄화수소래디컬, 또는 식 -(CH₂)nO(CH₂)mR³의 1가 래디컬(n은 1∼8, m은 0∼8, R³는 탄소원자수 1∼14의 알킬래디컬, 또는 탄소원자수 6∼18의 아릴래디컬임) 이며 R⁴는 탄소원자수 4∼6을 가진 2가의 직쇄 또는 분기 탄화수소래디컬 또는 식 -(CH₂)sO(CH₂)t-(s와 t는 2∼6의 수임)의 2가 래디컬을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 그 반응은 온도 20∼120℃에서 실시함을 특징으로 한 위 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그 반응은 5∼100시간으로 실시함을 특징으로 한 위 제조방법.
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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