KR930019665A - 1,2,3,9-테트라하이드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1h-이미다졸-1-일)메틸]-4h-카바졸-4-온의 제조방법 - Google Patents

1,2,3,9-테트라하이드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1h-이미다졸-1-일)메틸]-4h-카바졸-4-온의 제조방법 Download PDF

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KR930019665A
KR930019665A KR1019930003609A KR930003609A KR930019665A KR 930019665 A KR930019665 A KR 930019665A KR 1019930003609 A KR1019930003609 A KR 1019930003609A KR 930003609 A KR930003609 A KR 930003609A KR 930019665 A KR930019665 A KR 930019665A
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후게트 클로테트 후안
마리아 칼데로 게스 호세
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산티아고 플라넬라 보리
비타-인베스트, 에스. 에이.
카를로스 렌스 카브레라
퀴미카 신테티카, 에스. 에이.
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Abstract

본 발명은구조식(Ⅱ)의 화합물을 프리델 크라프츠 아실화 조건하에 적당한 용매 매질 속에서 산성 촉매에 의한 카복실 그룹의 활성화를 통해 폐환시키고 최종적으로 목적 화합물을 통상적인 방법으로 분리함을 특징으로 하여, 구조식(I)의 1, 2, 3, 9-테트라하이드로-9-메틸-3-〔(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸〕-4H-카바졸-4-온을 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

1, 2, 3, 9-테트라하이드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카바졸-4-온의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 구조식(Ⅱ)의 2-〔(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸〕-4-(1-메틸인돌-2-일)부티르산을 프리델-크라프츠 아실화 반응 조건하에 적당한 용매 속에서 산성 촉매에 의한 카복실 그룹의 활성화를 통해 폐환시키고 통상의 방법으로 목적 생성물을 분리함을 특징으로 하여, 구조식(I)의 1, 2, 3, 9-테트라하이드로-9-메틸-3-〔(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸〕-4H-카바졸-4-온을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅱ)의 화합물이 혼합 무수물, 바람직하게는트리플루오로아세트산 무수물을 형성함으로써 활성화되는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 폐환을 적당한 용매 및 산성 촉매의 존재하에 수행하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 반응 매질이 비양성자성 유기 용매, 바람직하게는 아세토니트릴인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 사용된 산성 촉매가 인산인 방법.
  6. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 폐환 반응을 -60 내지 50℃,바람직하게는 0℃의 온도에서 수행하는 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930003609A 1992-03-13 1993-03-11 1,2,3,9-테트라하이드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1h-이미다졸-1-일)메틸]-4h-카바졸-4-온의 제조방법 KR100277414B1 (ko)

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ES9200552 1992-03-13

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