KR930010548B1

KR930010548B1 - 닥나무 추출물을 함유한 미백화장료

Info

Publication number: KR930010548B1
Application number: KR1019910008660A
Authority: KR
Inventors: 전광호; 이병곤; 박도근; 구명수
Original assignee: 주식회사 태평양; 한동근
Priority date: 1991-05-27
Filing date: 1991-05-27
Publication date: 1993-10-28
Also published as: KR920021129A

Abstract

내용 없음.

Description

닥나무 추출물을 함유한 미백화장료

본 발명은 닥나무 속(Broussonetia)의 다년생초목으로부터 추출된 티로시나제 활성의 저해효과를 갖는 뿌리 및 줄기 추출물을 함유하는 미백화장료에 관한 것이다.

피부가 검게 되는 데는 여러 원인이 관여되고 있다. 피부의 흑화를 유발시키는 여러가지 요소중 가장 중요한 것은 티로시나제(tyrosinase)라고 알려져 있는데 티로시나제 효소는 조직중에 존재하는 티로신(tyrosine)이라고 하는 아미노산에 작용하여 도파퀴논을 생성시키며 도파퀴논으로부터 흑색색소인 멜라닌이 생성되는 여러단계의 과정은 자동적으로 이루어진다.

따라서 피부의 흑화 및 기미, 주근깨 등의 피부 질환을 막아주기 위하여 종래 아스콜빈산, 코지산, 글루타치온, 히드로퀴논등의 티로시나제 저해활성을 가진 물질을 화장료에 배합하는 방법이 일부 이용되고 있는데, 피부에 대한 안전성면에서나 화장료 배합시의 안정성면에서 대부분 문제점을 안고 있어서 그 사용이 제한되고 있는 실정이다.

종래의 흑화예방 특성의 원료가 갖는 위와같은 단점으로 인하여 새로운 미백물질들을 찾고자 시도되고 있다. 특히 종래부터 생약 등으로 사용되어 오던 여러가지 자연의 천연물들은 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라 여러가지 유익한 약효성분들을 갖고 있어 미백물질등의 좋은 검색대상이 되어 오고 있다.

본 발명은 이러한 견지에서 종래의 미백물질들이 갖는 문제점을 극복하고 보다 우수한 원료를 찾고자 하여 자연의 여러가지 천연식물들 중에서 흑화 예방에 유효한 물질을 검색한 결과, 닥나무의 줄기 및 뿌리 추출물이 매우 우수한 티로시나제 저해물질일 뿐만 아니라 사람 피부에 직접 도포한 실험결과에서도 뚜렷한 미백효과를 발휘함을 발견하게 되었다.

닥나무속에는 닥나무(Broussonetia kazinoki Sieb), 꾸지나무(Broussonetia papyrifera Vent)등이 있으며, 낙엽활엽성의 관목으로 한국의 대부분 지역(주로 남부에 많이 분포됨), 중국, 대만, 일본등에 분포하며 지리적으로 산기슭 양지쪽, 밭둑 등에 난다.

닥나무는 그 인피섬유가 제지의 원료로 사용되어 오고 있으며 또한 여러가지 약효를 갖고 있어 강장, 명복(明目)작용, 음위, 수종, 익기, 이뇨등에 효과가 있고 풍을 제거하며, 피를 맑게하고 시력감퇴 등에 효능이 있는 것으로 알려지고 있다.

본 발명은 야생이나 재배된 닥나무의 뿌리 및 줄기의 무수 또는 함수의 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 디에틸에테르, 벤젠, 클로로포름, 헥산등의 추출물을 화장료, 다시말하면 유연화장수(스킨), 영양화장수(로숀), 영양크림, 맛지크림, 엣센스, 팩등에 첨가하는 것이다.

본 발명을 좀더 상세히 설명하면 다음과 같다. 일차로 닥나무의 뿌리 및 줄기(껍질포함)를 깨끗한 물로 세척한 다음 건조하여 잘게 분쇄하고, 분쇄물 건조중량에 대하여 추출용매로서 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올등의 저급 알코올을 각각 또는 물과 혼합한 것 1-15배 부피량을 가하거나 아세톤, 에틸 아세테이트, 디에틸에테르, 벤젠, 클로로포름 등을 각각 가한다. 추출방법으로는, 냉각콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-95℃, 4-20시간 가열하여 추출하거나 5-37℃에서 1-15일간 침적시켜 유효성분을 추출한다. 이렇게 추출한 닥나무 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압농축한 후, 그 건조중량으로서 0.0001-5%, 바람직하게는 0.001-2%의 양으로 화장료에 첨가하는 것이다.

아래의 실시예 및 실험예들은 본 발명의 내용을 설명하나, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지 않음을 밝혀둔다.

[실시예 1]

닥나무 줄기 및 뿌리 1kg을 깨끗한 물로 씻어 건조시킨 다음 물 10ℓ에 넣고 냉각콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-15℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 한다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 80℃로 감압농축하여 71.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 2]

닥나무의 줄기 및 뿌리 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 25% 에탄올 10ℓ에 넣고 냉각콘덴서가 달린 추출기에서 4시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-15℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과한다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축하여 96.7g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 3]

닥나무 줄기 및 뿌리 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 50% 에탄올 10ℓ에 넣고 냉각콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-15℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과 한다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축하여 100.7g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 4]

닥나무의 줄기 및 뿌리 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 10ι에 넣고 냉각콘덴세가 달린 추출기에서 5시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-15℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과한다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 70℃로 감압농축하여 68.7g(건조증량)을 얻는다.

[실시예 5]

닥나무의 줄기 및 뿌리 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 10ℓ에 넣고 15-37℃에서 6일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-15℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과한다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 70℃로 감압농축하여 50.7g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 6]

추출용매로 메탄올을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 77.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 7]

추출용매로 n-프로판올을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 96.0g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 8]

추출용매로 이소프로판올을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 64.7g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 9]

추출용매로 tert-부탄올을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 45.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 10]

추출용매로 아세톤을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 31.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 11]

추출용매로 에틸아세테이트를 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 39.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 12]

추출용매로 디에틸에테르를 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 35.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 13]

추출용매로 벤젠을 사용하여 실시예 4의 방법으로 추출하여 53.3g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 14]

추출용매로 클로로포름을 사용하여 실시예 4의 방법으로 추출하여 78.0g(건조중량)을 얻는다.

[실시예 15]

추출용매로 헥산을 사용하여 실시예 5의 방법으로 추출하여 38.0g(건조중량)을 얻는다.

[실험예 1]

상기 닥나무 추출물에 대하여 티로시나제 저해효과를 측정하였다.

1) 실험방법

효소 티로시나제는 버섯류(Mushroom)로 부터 추출된 것으로 시그마(SIGMA)사의 것을 사용하였다. 먼저 기질인 티로신을 증류수에 용해시켜 0.3mg/ml의 용액으로 만들어서 그 용액을1.0ml씩 시험관에 넣고, 여기에 포타슘-포스페이트 완충용액(0.1mol농도, pH 6.8) 1.0ml 및 증류수 0.7ml를 가한다. 각 추출물 시료로는 에탄올 용액에 적당농도로 함유시킨 0.2ml의 추출물 시료액을 반응액에 넣은 뒤 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시킨다. 이때 대조군은 각 추출물 대신 용매만을 0.2ml넣는다. 이 반응액에 2500유니트/ml의 티로시나제용액 0.1ml씩을 넣고 다시 37℃ 항온조에서 10분동안 반응시킨다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음물속에 넣어서 급냉시켜 반응을 중지시키고 광전분광분석계로 파장 475나노미터에서의 흡광도를 측정한다. 각 추출물의 티로시나제 저해효과는 다음의 공식으로 구한다.

2) 실험결과

[표 1]

[실시예 16]

닥나무 뿌리 100g을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 1ℓ에 넣고 15-30℃에서 5일간 추출한후 와트만 2번 여과지로 여과하여 용매를 제거한 후 건조추출물을 분리하였다.

[실시예 17]

닥나무 줄기의 껍질 100g을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 1ℓ에 넣고 15-30℃에서 5일간 추출한 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 용매를 제거한 후 건조추출물을 분리하였다.

[실시예 18]

닥나무의 껍질제거된 줄기 100g을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 1ℓ에 넣고 15-30℃에서 5일간 추출한 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 용매를 제거한 후 건조추출물을 분리하였다.

[실시예 19]

닥나무의 잎사귀를 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 1ℓ에 넣고 15-30℃에서 5일간 추출한 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 용매를 제거한 후 건조추출물을 분리하였다.

[실시예 20]

닥나무의 씨앗(저실자) 100g을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨 다음 에탄올 1ℓ에 넣고 15-30℃에서 5일간 추출한 후 와트만 2번 여과지로 여과하여 용매를 제거한 후 건조추출물을 분리하였다.

[실험예 2]

상기 닥나무의 부위별 추출물에 대하여 실험예 1과 같이 티로시나제 저해 효과를 측정하였다.

[표 2]

[처방예 1]

닥나무 추출물을 함유한 화장료중 유연화장수(스킨)의 처방예는 다음과 같다. 여기서 닥나무 추출물은 실시예 4의 것을 말한다.

중량부

닥나무 추출물 0.1

글리세린 3.0

부틸렌글리콜 2.0

프로필렌글리콜 2.0

카르복시비닐폴리머 0.1

에탄올 10.0

트리에탄올아민 0.1

방부제 미량

색소 미량

향료 미량

정제수 잔액

[처방예 2]

닥나무 추출물을 함유한 화장료중 영양화장수(로숀)의 처방예는 다음과 같다. 여기서 닥나무 추출물은 실시예 4의 것을 말한다.

중량부

닥나무 추출물 0.1

밀납 4.0

폴리솔베이트 60 1.5

솔비탄세스퀴올레이트 0.5

유동파라핀 5.0

스쿠알란 5.0

카프필릭/카프릭트리글리세라이드 5.0

글리세린 3.0

부틸렌글리콜 3.0

프로필렌글리콜 3.0

카르복시비닐폴리머 0.1

트리에탄올아민 0.2

방부제 미량

색소 미량

향료 미량

정제수 잔액

[처방예 3]

닥나무 추출물을 함유한 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. 여기서 닥나무 추출물은 실시예 4의 것을 말한다.

중량부

닥나무 추출물 0.1

밀납 10.0

폴리솔베이트 60 1.5

솔비탄세스퀴올레이트 0.5

유동파라핀 10.0

스쿠알란 5.0

카프필릭/카프릭트리글리세라이드 5.0

글리세린 5.0

부틸렌글리콜 3.0

프로필렌글리콜 3.0

트리에탄올아민 0.2

방부제 미량

색소 미량

향료 미량

정제수 잔액

[처방예 4]

닥나무 추출물을 함유한 화장료중 맛사지크림의 처방예는 다음과 같다. 여기서 닥나무 추출물은 실시예 4의 것을 말한다.

중량부

닥나무 추출물 0.1

밀납 10.0

폴리솔베이트 60 1.5

솔비탄세스퀴올레이트 0.8

유동파라핀 40.0

스쿠알란 5.0

카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0

글리세린 5.0

부틸렌글리콜 3.0

프로필렌글리콜 3.0

트리에탄올아민 0.2

방부제 미량

색소 미량

향료 미량

정제수 잔액

[처방예 5]

닥나무 추출물을 함유한 화장료중 팩의 처방예는 다음과 같다. 여기서 닥나무 추출물은 실시예 4의 것을 말한다.

중량부

닥나무 추출물 0.1

폴리비닐알콜 13.0

소듐카르복시메틸셀룰로스 0.2

알란토인 0.1

에탄올 5.0

노닐페닐에테르 0.3

방부제 미량

색소 미량

향료 미량

정제수 잔액

[실험예 3]

건강한 남녀 20명의 실험대상자의 양팔 하박주에 2×2㎠의 부위를 설정하였다. 실험대상 부위에만 자외선이 조사되도록 알루미늄 호일을 팔에 씌우고, 10cm의 거리에서 일본 도시바(주)제 FL20S BLB램프 및 FL204 E-30 램프를 각 2개 동시에 0.8×10^-7erg/㎤/회로 1일 1회씩 연속 3회 조사하였다. 조사전에 실험대상 부위를 70% 이소프로필알콜 수용액으로 잘 세척하였다. 조사후, 자외선 조사 부위에 닥나무 추출물을 함유한 처방에 1-5의 처방을 1일에 3회씩 도포하였다. 3주 도포후에 육안으로 색소 침착도를 판정하고, 실험군이 대조군(기제만 도포)에 비해 색소침착을 얼마나 억제하였는가를 현저한 효과, 유효, 부효의 3단계로 평가하였다. 그 결과는 표 3과 같다.

[표 3]

Claims

닥나무속(Broussonetia) 식물의 추출물을 함유한 미백 화장료.
제1항에 있어서, 닥나무속의 식물은 닥나무(Broussonetia kazinoki Sieb) 또는 꾸지나무(Broussonetia papyrifera Vent)임을 특징으로 하는 미백 화장료.
제1항에 있어서, 닥나무가 야생이거나 재배된 것으로 그 추출부위가 뿌리, 줄기 또는 잎임을 특징으로 하는 미백 화장료.
제1항에 있어서, 추출용매가 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아밀알코올 단독 또는 물과의 혼합용매임을 특징으로 하는 미백 화장료.
제1항에 있어서, 추출용매가 아세톤, 에틸아세테이트, 디메틸에테르, 벤젠 또는 클로로포름임을 특징으로 하는 미백 화장료.
제4항 또는 5항에 있어서, 추출물이 냉각콘덴서가 부착된 추출기에서 50-95℃로 2-20시간 가열하는 추출방법에 의해 얻어짐을 특징으로 하는 미백 화장료.
제4항 또는 5항에 있어서, 추출물이 5-37℃에서 1-15일간 침적시켜 추출하는 방법에 의해 얻어짐을 특징으로 하는 미백 화장료.
제1항에 있어서, 닥나무 추출물 및/또는 부위별 추출물을 그 건조중량으로서 0.00001-5%(w/v), 바람직하게는 0.001-2%(w/v)의 양으로 함유함을 특징으로 하는 미백 화장료.