KR930010108A - 산화 및 코어 태움으로 부터 보호되는 폴리에테르 폴리올 및 폴리우레탄 조성물 - Google Patents

산화 및 코어 태움으로 부터 보호되는 폴리에테르 폴리올 및 폴리우레탄 조성물 Download PDF

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Abstract

A) 폴리에테르 폴리올 또는 그러한 폴리올의 혼합물, B) 한개 이상의 하기 일반식(1)의 벤조푸라논 유도체, C)페놀성 항산화제군으로 부터 선정된 한개 이상의 화합물 및/또는 D)이차 아민형의 아미노 항상화제군으로부터 선정된 한개 이상의 화합물을 포함하는 열적 및 산화적 분해로 부터 보호되는 조성물이 기재되어 있다.
상기식에서, L은 산소이거나, 또는 G가 직접결합이고, R1이 수소 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이면, 존재하지 않고, G는 직접결합이거나 또는 -CR18R19-CO-기이며, m은 1 또는 2이고, R1은 m=1이고, 또 G가 직접결합이면, 수소 C1-C25알킬, C3-C25알켄일, C2-C18알칸오일, C3-C25알켄오일, C7-C9페닐알킬, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치화된 C5-C8시클로알킬, 중간에 산소, 황또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알킬, -알칸오일 또는 -알켄일, C6-C9시클로알콕시카르보닐, 벤조일 또는 C1-C12알킬치환된 벤조일이거나, 또는 R1은 m=1이고 또 G가 직접결합이면, -CO-R17-CO-이거나 또는 R1은 m=2이고 또 G가-CR18R19-CO-기이면, 히드록시, C1-C30알콕시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR19을 포함하는 C3-C30알콕시, C7-C9페닐알콕시, C5-C12시클로알콕시, C2-C18알켄일옥시, 비치환되거나 또는 C1-C12알킬치환된 페녹시.
(이때 p가 1이거나 또는 2임) 또는 이거나,
또는 R1은 m=2이고 또 G가 -CR18R19-CO-기이면, C2-C12알칸디옥시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알칸디옥시,
R2및 R4는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C6알킬이며, R3및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C7-C9페닐알킬, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C1-C18알콕시, 히드록시, C1-C25알칸오일옥시, C3-C25알켄오일옥시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알켄일옥시, C6-C9시클로알킬카르보닐옥시, 벤조일옥시 또는 C1-C12암킬치환된 벤조일옥시이거나, 또는 구조식-(CH2)n-CO-OR6, -(CH2)n-COR11또는 -(CH2)n-CO-N(R7)2의 라디칼이고, R3은 m=1이면 다음식의 라디칼이며,
또는 m=1이고 또 R4, R5, R21및 R24가 수소이면, R3은 또한 하기 구조식의 라디칼이고,
R2는 자신이 결합된 탄소원자와 함께 R3과 합쳐지거나 또는 R4는 자신이 결합된 탄소원자와 함께 R5와 합쳐져서 페닐고리를 형성하며, R6은 수소, C2-C18알킬, 중간에 산소 또는 황을 포함하는 C1-C18알킬, C3-C16디알킬아미노알킬, 시클로헥실, 페닐, 또는 최대 18대 탄소원자를 갖는 1 내지 3개 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이고, n은 0, 1 또는 2이고, 치환기 R7은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 최대 16개 탄소원자를 갖는 1 또는 2개의 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐, -C2H4OH, -C2H4-O-CqH29+1또는 -C2H4-O-CO-R10라디칼이거나, 또는 이들이 결합된 질소원자와 함께 합쳐져서 피페리딘 또는 모르폴린 라디칼을 형성하며, 이때 q는 1내지 18이고, R8은 수소, 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 벤질, 최대 16개의 탄소원자를 갖는 1 또는 2개의 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이며, R9는 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬이고, R10은 수소, 1 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬 또는 5 내지 12개 탄소원자를 갖는 시클로알킬이며, R11은 히드록시,C1-C18알콕시 또는 -NR14R15이고, R12및 R13은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 이들의 결합된 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지 3개 C1-C4알킬기에 의해 치환된 C5-C7알킬리덴-고리를 형성하며, R14및 R15는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C18알킬이고, M은 r-가 금속 양이온이며 또는 r은 1, 2 또는 3이고, A*는 중간에 질소, 산소 또는 황을 포함하거나 또는 포함하지 않는 2 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬렌 라디칼이고, Y는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -C(R20)2이며, 이때 치환기 R20은 서로 독립해서 수소, C1-C16알킬, 페닐 또는 구조실 -(CH2)n-CO-OR6또는 -(CH2)n-CO-N(R7)2의 라디칼이고, E는 하기 구조식의 라디칼이며,
R16수소 또는 C1-C8알킬이고, R17은 직접결합, C1-C18알킬렌, 중간에 수소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C2-C18알킬렌, C2-C18알켄일렌, C2-C20알킬리덴, C7-C20페닐알킬리덴, C5-C8시클알킬렌, C7-C8비시클로알킬렌 또는 페닐렌이며, R18및 R19는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고, 또 R21, R22, R23및 R24는 서로 독립해서 수소 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, 단 라디칼 R21, R22, R23및 R24중 적어도 한개는 수소임.

Description

산화 및 코어 태움으로 부터 보호되는 폴리에테르 폴리올 및 폴이우레탄 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. A)폴리에테르 폴리올 또는 그러한 폴리올의 혼합물, B)한개 이상의 하기 일반식(1)의 벤조푸라논 유도체, C)페놀성 항산화제군으로 부터 선정된 한개 이상의 화합물 및/또는 D)이차 아민형의 아미노 항상화제군으로부터 선정된 한개 이상의 화합물을 포함하는 열적 및 산화적 분해로부터 보호되는 조성물：
    상기식에서, L은 산소이거나, 또는 G가 직접결합이고, R1이 수소 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이면, 존재하지 않고, G는 직접결합이거나 또는 -CR18R19-CO-기이며, m은 1 또는 2이고, R1은 m=1 또는 G가 직접결합이면, 수소 C1-C25알킬, C3-C25알켄일, C2-C18알칼오일, C3-C25알켄오일, C7-C9페닐알킬, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 중간에 산소, 황또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알킬, -알칼오일 또는 -알켄일, C6-C9시클로알콕시카르보닐, 벤조일 또는 C1-C12알킬치환된 벤조일이거나, 또는 R1은 m=2이고 또 G가 직접결합이면, -CO-R17-CO-이거나 또는 R1은 m=2이고 또 G가 -CR18R19-CO-기이면, 히드록시, C1-C30알콕시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR13을 포함하는 C3-C30알콕시, C7-C9페닐알콕시, C5-C12시클로알콕시, C2-C18알켄일옥시, 비치환되거나 또는 C1-C12알킬치환된 페녹시.
    (이때 p가 1이거나 또는 2임) 또는 이거나
    또는 R1은 m=2이고 또 G가 -CR18R19-CO-기이면, C2-C12알칸디옥시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알칸디옥시,
    R2및 R4는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C6알킬이며, R3및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C7-C9페닐알킬, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C1-C18알콕시, 히드록시, C1-C25알칸오일옥시, C3-C25알켄오일옥시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C3-C25알켄일옥시, C6-C9시클로알킬카르보닐옥시, 벤조일옥시 또는 C1-C12알킬치환된 벤조일옥시이거나, 또는 구조식 -(CH2)n-CO-OR6, -(CH2)n-CO-N(R7)2의 라디칼이고, R3은 m=1이면 다음식의 라디칼이며,
    또는 m=1이고 또 R4, R5, R21및 R24가 수소이면, R3은 또한 하기 구조식의 라디칼이고,
    R2는 자신이 결합된 탄소원자와 함께 R3과 합쳐지거나 또는 R4는 자신이 결합된 탄소원자와 함께 R5와 합쳐져서 페닐고리를 형성하며, R6은 수소, C2-C18알킬, 중간에 산소 또는 황을 포함하는 C1-C18알킬, C3-C16디알킬아미노알킬, 시클로헥실, 페닐, 또는 최대 18대 탄소원자를 갖는 1 내지 3개 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이고, n은 0, 1 또는 2이고, 치환기 R7은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 최대 16개 탄소원자를 갖는 1 또는 2개의 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐, -C2H4OH, -C2H4-O-C9H2q+1또는 -C2H4-O-CO-R10라디칼이거나, 또는 이들이 결합된 질소원자와 함께 합쳐져서 피페리딘 또는 모르폴린 라디칼을 형성하며, 이때 q는 1내지 18이고, R8은 수소, 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 벤질, 최대 16개의 탄소원자를 갖는 1 또는 2개의 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이며, R9는 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬이고, R10은 수소, 1 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬 또는 5 내지 12개 탄소원자를 갖는 시클로알킬이며, R11은 히드록시,C1-C18알콕시 또는 -NR14R15이고, R12및 R13은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 이들의 결합된 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지 3개 C1-C4알킬기에 의해 치환된 C5-C7알킬리덴-고리를 형성하며, R14및 R15는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C18알킬이고, M은 r-가 금속 양이온이며 또는 r은 1, 2 또는 3이고, A*는 중간에 질소, 산소 또는 황을 포함하거나 또는 포함하지 않는 2 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬렌 라디칼이고, Y는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -C(R20)2이며, 이때 치환기 R20은 서로 독립해서 수소, C1-C16알킬, 페닐 또는 구조식 -(CH2)n-CO-OR6또는 -(CH2)n-CO-N(R7)2의 라디칼이고, E는 하기 구조식의 라디칼이며,
    R16수소 또는 C1-C8알킬이고, R17은 직접결합, C1-C18알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C2-C18알킬렌, C2-C18알켄일렌, C2-C20알킬리덴, C7-C20페닐알킬리덴, C5-C8시클알킬렌, C7-C8비시클로알킬렌 또는 페닐렌이며, R18및 R19는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고, 또 R21, R22, R23및 R24는 서로 독립해서 수소 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, 단 라디칼 R21, R22, R23및 R24중 적어도 한개는 수소임.
  2. 제1항에 있어서, B) 한개 이상의 하기 일반식(Ia)의 벤조푸라논 유도체를 포함하는 조성물.
    상기식에서, R· 1은 페닐이거나 또는 최대 12개 탄소원자를 갖는 1 내지 3개 알킬 라디칼에 의해 또는 1 내지 12개 탄소원자를 갖는 알콕시에 의해 치환된 페닐이고, R· 2는 수소이고, R· 4는 수소, 1 내지 12개 탄소원자를 갖는 알킬, 시크로펜틸, 시클로헥실 또는 염소이며, R· 3은 R· 2또는 R· 4와 동일한 의미를 갖거나 또는 구조식
    의 라디칼이고, 이때R· 6은 수소, 2 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 중간에 산소 또는 황을 포함하는 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 총 3 내지 16개 탄소원자를 갖는 디알킬 아미노알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 또는 최대 18개 탄소원자를 갖는 1 내지 3개 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이고, n은 0,1 또는 2이며, 치환기 R· 7은 서로 독립해서 수소, 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 최대 16개 탄소원자를 갖는 1 또는 2개 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐, 구조식
    의 라디칼이거나, 또는 이들의 결합된 질소원자와 함께 합쳐져서 피페리딘 또는 모르폴린 라디칼을 형성하고, q는 1 내지 18이며, R· 10은 수소, 1 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬 또는 5 내지 12개 탄소원자를 갖는 시클로알킬이고, R·는 중간에 질소, 산소 또는 황을 포함하거나 또는 포함하지 않는 2 내지 22개 탄소원자를 갖는 알킬렌 라디칼이며, R· 8은 수소 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 또는 최대 16개 탄소원자를 갖는 1 또는 2개 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 벤질이고, R· 9는 1 내지 18개 탄소원자를 갖는 알킬이며, Y는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -(R· 11)2-이고, 치환기 R· 11은 서로 독립해서 수소, 최대 16개 탄소원자를 갖는 알킬, 페닐 또는 구조식-(CH2)n-CO-OR· 6, 또는 -(CH2)n-CO-N(R· 7)2의 라디칼이며, 이때 n, R· 6및 R· 7은 상기 주어진 의미를 가지며, E는 하기 구조식의 라디칼이고,
    이때, R· 1, R· 2및 R· 4가 주어진 의미를 가지고 또 R· 5는 수소 1 내지 20개 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 염소 또는 구조식-(CH2)n-CO-OR· 6, 또는 -(CH2)n-CO-N(R· 7)2의 라디칼이고, 이때 n, R· 6및 R· 7은 상기 주어진 의미를 갖거나, 또는 R· 5및 R· 4와 함께 합쳐져서 테트라 메틸렌 라디칼을 형성한다.
  3. 제1항에 있어서, 성분 C)가 하기 일반식(II)에 상응하는 조성물：
    상기식에서, A는 수소, C1-C24알킬, C5-C12시클로알킬 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는 -CH2-S-R25기이거나 또는
    이고 D는 C1-C24알킬, C5-C12시클로알킬 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는 -CH2-SH2-S-R25기이며, X는 수소, C1-C18알킬 또는 -CaH2a-Sq-R26, -CbH2b-CO-OR27, CbH2b-CO-N(R29) (R30), -CH2N(R34)(R35),
    기중의 하나이고, R은 수소 또는 구조식 -CO-CH=CH2의 기이며, G*는 수소 또는 C1-C12알킬이고, R25는 C1-C18알킬, 페닐 또는 -(CH2)c-CO-OR28또는 -CH2CH2OR33기이며, R26은 수소, C1-C18알킬, 페닐 벤질 또는기 또는 -(CH2)c-CO-OR28또는 -CH2CH2OR33기이고, R27은 C1-C30알킬 또는기중의 하나이며, 이때 Q는 C2-C8알킬렌, C4-C6티아알킬렌 또는 -CH2CH2(OCH2CH2)d-기이고, R28은 C1-C24알킬이며, R29는 수소 C1-C18알킬 또는 시클로헥실이고, R30은 C1-C18알킬, 시클로헥실, 페닐, C1-C18알킬에 의해 치환된 페닐이거나, 또는
    기중의 어느 하나이거나, 또는 R29및 R30은 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -NH-를 포함할 수 있는 C4-C8알킬렌을 형성하며, R31은 수소, C1-C4알킬이며, R32은 수소, C1-C18알킬 또는 페닐이고, R33은 수소, C1-C24알킬, 페닐수소 C2-C18알칸오일 또는 벤조일이고, R34은 C1-C18알킬, 시클로헥실, 페닐, C1-C18알킬에 의해 치환된 페닐이거나 또는
    기이며, R35는 수소 C1-C18알킬, 시클로헥실 또는기이거나 또는 R34및 R35는 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -NH-를 포함하는 C4-C8알킬렌을 형성하며, R36및 R37은 -S-C1-C8알킬이고, a는 0,1,2 또는 3이고, b는 0,1,2 또는 3이며, c는 1 또는 2이고, d는 1 내지 5의 수이며, f는 2내지 8의 수이고, 또 q는 1,2,3 또는 4임.
  4. 제3항에 있어서, A가 수소, C1-C8알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 -CH2-R36기 또는D는 C1-C8알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 -CH2-R37기이며, X는 수소, C1-C8알킬 또는 -CaH2a-Sq-R26-CbH2b-CO-OR27, -CH2N(R34)(R35)
    기중의 하나이며, R26은 C1-C12알킬, 페닐 또는 -(CH2)c-CO-OR26기이고, R27은 C1-C18알킬 또는
    기이며, 이때 Q는 C2-C8알킬렌, -CH2CH2-S-CH2CH2기 또는 CH2CH2(OCH2CH2)d-기이고, R28은 C1-C18알킬이며, R34및 R35는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C12알킬기이거나 또는 R34및 R35는 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -NH-를 포함할수 있는 C4-C8알킬렌을 형성하며, a는 1 또는 2이고, b는 1 또는 2이며, c는 1 또는 2이고 또 d는 1,2 또는 3인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, A가 수소, C1-C6알킬, -CH2-R36또는D는 수소 또는 C1-C18알킬이며, 또 X는 수소 C1-C4알킬, -CH2-R36또는 구조식
    기인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 성분 D)가 하기 일반식(III)의 화합물에 상응하는 조성물.
    상기식에서, R38은 C1-C18알킬, 페닐-C1-C4알킬, C5-C12시클로알킬, 페닐 또는 C1-C12알킬에 의해 또는 C1-C12알콕시에 의해 치환된 페닐 또는 나프틸이고, R38는 페닐, 나프틸, 또는 C1-C12알킬에 의해 또는 C1-C12알콕시에 치환된 페닐 또는 나프틸이며, 또는 R38및 R39는 합쳐져서 하기 일반식(IV)의 라디칼을 형성하며,
    이때, R40및 R41은 수소 또는 C1-C18알킬이거나 또는 R41은 수소 또는 C1-C18알킬이며 또 R40및 R42가 합쳐져서 구조식의기를 형성한다.
  7. 제6항에 있어서, R38및 R39가 서로 독립해서 페닐이거나 또는 C1-C12알킬에 의해 치환된 페닐이며 또는 함께 합쳐져서 일반식(IV)의 라디칼을 형성하는 조성물.
  8. 제7항에 있어서, R38및 R39는 합쳐져서 R40및 R41이 C6-C12알킬이고, 또 R42가 수소인 일반식(IV)의 라디칼을 형성하거나, 또는 성분D)는 디페닐아민을 디이소부틸렌과 반응시켜 수득한 상업적으로 시판되는 혼합물로서 a)디페닐아민, b)4-삼차부틸디페닐아민, c) I)4-삼차옥틸디페닐아민, ii) 4,4'-디심차부틸디페닐아민, iii) 2,4,4'-트리스삼차부틸디페닐아민으로 구성된 군으로부터 선정된 화합물, d) i)4-삼차부틸-4'-심차옥틸디페닐아민, ii) o,o'-, m,m'-또는 p,p'-디삼차옥틸 디페닐아민, iii) 2,4-디삼차부틸-4'-삼차옥틸디페닐아민으로 구성된 군으로부터 선정된 화합물, e) i)4,4'-디삼차옥틸디페닐아민, ii)2,4-디삼차옥틸-4'-삼차부틸디페닐아민으로 부터 선정된 화합물, e) i)4,4'-디삼차옥틸디페닐아민, ii)2,4-디삼차옥틸-4'-삼차부틸디페닐아민으로 부터 구성된 군으로 부터 선정된 화합물을 포함하고, 또 성분 a)가 5%미만, 성분 b)가 8 내지 15%, 성분 c)가 24 내지 32%, 성분 d)가 23 내지 34% 및 성분 e)가 21 내지 34% 존재하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서, R2가 수소인 조성물.
  10. 제1항에 있어서, R1은 m=1이고 또 G가 직접결합이면, 수소, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C3-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 벤질, 페닐 또는 C1C4알킬치환된 페닐, C5-C8시클로알킬, 중간에 산소, 황 또는 〉NR16을 포함하는 C3-C18알킬, -알칸오일 또는 -알켄일, C8-C9시클로알콕시카보닐, 벤조일 또는 C1-C8알킬치환된 벤조일이거나, 또는 R1은 m=2이고 또 G가 직접결합이면 -CO-R17-CO-이거나, 또는 R1은 m=1이고 또 G가 -CR18R19-CO-기이며, 히드록시, C2-C18알콕시, 중간에 산소, 황 또는 〉NR19을 포함하는 C3-C18알콕시, 벤질옥시, C5-C8시클로알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬치환된 페녹기 〉NR14R15또는 이며,
    이며, R1은 m=2이고 또 G가 -CR18R19-CO-기이면, C2-C12알칸디옥시 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C25알칸디옥시이고, R2및 R4는 수소이며, R3및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C7-C9페닐알킬, 벤질, 페닐, C5-C8시클로알킬, C1-C8알콕시, 히드록시, C1-C18알칸오일옥시, C3-C18알켄오일옥시, 또는 벤조일옥시이거나, 또는 구조식-(CH2)n-CO-OR6또는 -(CH2)n-CO-N(R7)2의 라디칼이고, 또 R3는 m=1이면 구조식 -Y-E의 라디칼이고, R17은 직접결합, C1-C12알킬렌, 중간에 산소 황 또는 〉NR16을 포함하는 C2-C12알킬렌, C2-C12알킬리덴, C7-C12페닐알킬리덴, C5-C8시클로알킬렌 또는 페닐렌인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, m=1이면 R1은 G가 직접결합이면, 수소, C1-C18알킬, C2-C18알칸오일, C3-C4알켄일, C3-18알켄오일, 벤질, C5-C8시클로알킬, 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알킬 또는 -알칸오일이거나 또는 R1은 G가 -CR18R19-CO-기이면, 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알콕시 비치환되거나 또는 C1-C8알킬치환된 페녹시, -NR14R15또는 이며,
    R2, R4, R21및 R24는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R5는 수소 또는 C1-C14알킬이며, 또 R3은 수소, C1-C12알킬, C1-C8알콕시, -(CH2)n-CO-N(R7)2, -(CH2)n-CO-OR11또는 -Y-E, 기인 조성물.
  12. 제11항에 있어서, R1은 G가 직접결합이면, 수소, C1-C18알킬, 벤질, 알릴, 이소알릴, C1-C18알칸오일, 또는 중간에 산소를 포함하는 C1-C12알칸오일이거나 또는 R1은 G가 -CR18R19-CO기이면, 수소, C1-C18알콕시, 비치환되거나 또는 치환된 C1-C4알킬치환된 페녹시 -NR13R15또는 이며,
    R2및 R4는 수소이고, R3및 R5는 서로 독립해서 중간에 산소를 포함할 수 있는 C1-C18알킬, 또는 C1-C4알콕시 또는 시클로헥실이며 또 R3은 또한 (CH2)p-CO-OR11기이고, 이때 R11은 수소 또는 C1-C4알킬이며, 또 R14및 R15는 수소 또는 C1-C4알킬인 조성물.
  13. 폴리에테르 폴리올 및/또는 그로부터 제조된 폴리우레탄을 안정화시키기 위한 페놀성 항산화제군으로 부터 선정된 한개 이상의 화합물, 및/또는 이차 아민형의 아미노 항산화제군으로 부터 선정된 한개 이상의 화합물과 조합된 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물의 용도.
  14. 페놀성 항산화제군으로 부터 선정된 한개 이상의 화합물 및/또는 이차 아민형의 아미노 항산화제군으로부터 한개 이상의 화합물과 조합하여 한개 이상의 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 부가하는 것을 포함하는, 폴리에테르 폴리올의 안정화 방법.
  15. 제14항에 따라 안정화된 폴리에테르 폴리올을 폴리이소시아네이트와 반응시키는 것을 포함하는 폴리우레탄의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서, 원래 공지된 촉매 존재하에서 상기 반응을 실행하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 폴리우레탄 발포체를 제조하기 위하여 액체발포제 존재하에서 반응을 실행하는 방법.
  18. 제15항 내지 제17항중 어느 하나에 따라 수득할 수 있는 폴리우레탄.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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