KR930005952A - 이소플루란의 제조 방법 - Google Patents

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에이로조브 레오니드
퀴로즈 페르난도
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래리 아아르 커세트
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Abstract

이소플루란의 생성에 대한 개선된 방법이 공개된다. 이소플루란은 2,2,2-트리풀루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 염소기체로 남김없이 염소화하여 형성된다. 바람직하게 정제 또는 정련시킴없이, 반응 혼합물은 이소프로판올의 존재하에 UV광으로 처리되어 l.1-디클로로-2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르, 그의 다른 주요 성분을 이소플루란으로 환원시킨다. 이로써 이소플루란은 적어도 80%의 수율로 얻어 진다.

Description

이소플루란의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기(a)-(c)단계로 구성되는 이소플루란의 제조 방법 : (a)2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 염소기체와 반응시켜 클로로플루오로 에테르의 혼합물, 주로 이소플루란 및 1,1-디클로로-2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 형성하는 단계, 상기 반응은 출발 물질이 혼합물로 부터 다 소모될때까지 수행되며 ; (b)상기 혼합물을 이소프로판올의 존재하에 자외선과 반응시켜 1,1-디클로로 -2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 이소플루란으로 환원시키는 단계 ; 및 (c)이소플루란을 상기 혼합물로 부터 회수하는 단계.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합물 대 이소프로판올의 중량비가 약 1:1-1:3인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 혼합물 대 이소프로판올의 중량비가 약 1:3인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 단계(b)의 상기 반응이 질소 분위기하 주위 온도에서 수행되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 단계(b)가 단계(a)에서 형성된 혼합물상에서 그의 정제없이 수행되는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 단계(a) 및 (b)가 같은 반응 용기에서 연속적으로 수행되는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 이소플루란이 단계(b)에서 형성된 혼합물의 분별증류에 의해 회수되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 증류에서 약 40℃-약 76℃에서 끓는 유분을 연속적인 공비증류 및 추출증류로 처리하여 그로부터 이소플루란을 회수하는 단계가 포함되는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 분별증류의 바닥 유분으로 부터 이소프로판올을 회수하고 그것을 단계(b)로 재순환시키는 단계가 포함되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 이소프로판올이 플래쉬 증류에 의해 회수되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 단계(b)에서 형성된 혼합물을 물로 처리해서, 그에 의해 유기상 및 수성상을 형성하고, 상기 상들을 분리하고 유기상을 공비증류 및 추출 증류로 연속적으로 처리해서 이소플루란이 회수되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920017804A 1991-09-30 1992-09-29 이소플루란의 제조 방법 KR100232259B1 (ko)

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