KR930001911A - 두개-뇌 외상후의 이차 신경 세포 손상 및 기능 장애를 치료하기 위한 크산틴 유도체의 용도 - Google Patents

두개-뇌 외상후의 이차 신경 세포 손상 및 기능 장애를 치료하기 위한 크산틴 유도체의 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

두개-뇌 외상후의 이차 신경 세포 손상 및 기능 장애를 치료하기 위한 크산틴 유도체의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 두개-뇌 외상후에 발생할 수 있는 장애 치료용의 약제를 제조하기 위한, 1개 이상의 하기 일반식(I)의 크산틴 유도체 및/또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염의 용도.
    상기식에서, R1은 a)탄소수 3내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다), b)탄소수 1내지 8의 하이드록시알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 이의 하이드록실 그룹은 1급, 2급 또는 3급 알콜 작용성이다)또는 c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄 이거나 측쇄일 수 있다)이고, R2a)수소 또는 b)탄소수 1내지 4의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이며, R3는 a)수소, b)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄 이거나 측쇄일 수 있다), c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 산소원자에 의해 차단된다)또는 d)탄소수 3내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄 이거나 측쇄일 수 있다)이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 a)탄소수 4내지 6의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이다)또는 b)탄소수 3내지 6의 알킬이고, R2가 탄소수 1내지 4의 알킬이며, R3가 a)탄소수 1내지 4의 알킬 또는 b)탄소수 3내지 6의 옥소알킬인 1개 이상의 일반식(I)의 크산틴 유도체 및/또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염의 용도.
  3. 두개-뇌 외상후에 발생할 수 있는 장애 치료용 약제를 제조하기 위한, 1-(5-옥소헥실)-3-메틸-7-n-프로필-크산틴 또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염의 용도.
  4. 1개 이상의 하기 일반식(I)의 크산틴 유도체 및/또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염의 유효량을 포함하는, 두개-뇌 외상후에 발생할 수 있는 장애를 치료하기 위한 약제.
    상기식에서, R1은 a)탄소수 3내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다), b)탄소수 1내지 8의 하이드록시알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 이의 하이드록실 그룹은 1급, 2급 또는 3급 알콜 작용성이다) 또는 c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이고, R2는 a)수소 또는, b)탄소수 1내지 4의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이며, R3는 a)수소, b)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다), c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 산소원자에 의해 차단된다)또는 d)탄소수 3내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이다.
  5. 제4항에 있어서, R1이 a)탄소수 4내지 6의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄이다)또는 b)탄소수 3내지 6의 알킬이고, R2가 탄소수 1내지 4의 알킬이며, R3가 a)탄소수 1내지 4의 알킬 또는 b)탄소수 3내지 6의 옥소알킬인 1개 이상의 일반식(I)의 크산틴 유도체 및/또는 1개 이상의 일반식(I)의 크산틴 유도체의 생리학적으로 허용가능한 염을 함유하는 약제.
  6. 1-(5-옥소헥실)-3-메틸-7-n-프로필크산틴 또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염 유효량을 함유하는, 두개-뇌 외상후에 발생할 수 있는 장애를 치료하기 위한 약제.
  7. 1개 이상의 일반식(I)의 크산틴 유도체 및/또는 1개 이상의 이의 생리학적으로 허용가능한 염을 생리학적으로 허용가능한 부형제 및 추가의 적합한 활성 성분, 첨가제 또는 보조제를 사용하여 적합한 투여형으로 제형화시키는 단계를 포함하여, 두개-뇌 외상후에 발생할수 있는 장애를 치료하기 위한 제4내지 6항중 어느 한 항에서 청구된 약제의 제조방법.
  8. 하기 일반식(I)의 크산틴 유도체.
    상기식에서, R1은 a)탄소수 3내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다), b)탄소수 1내지 8의 하이드록시알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 이의 하이드록실 그룹은 1급, 2급 또는 3급 알콜 작용성이다)또는 c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이고, R2가 수소이며, R3가 a)수소, b)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다), c)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 산소원자에 의해 차단된다), 또는 d)탄소수 3 내지 8의 옥소알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있다)이다.
  9. 제8항에 있어서, R1이 탄소수 1내지 8의 하이드록시알킬(이의 탄소쇄는 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 이의 하이드록실 그룹은 1급, 2급 또는 3급 알콜 작용성이다)이고, R2가 수소이며, R3가 a)수소, b)탄소수 1내지 6의 알킬(이의 탄소쇄는 산소원자에 의해 차단된다)인 일반식(I)의 크산틴 유도체.
  10. (a)R2및 R3에서 보호된 크산틴을 하기 일반식(II)또는 일반식(III)의 화합물 또는 탄소수 6이하의 알킬 할라이드와 염기성 조건하에서 반응시킨 후, 보호 그룹을 제거하거나, (b)R2에서 보호된 크산틴을 하기 일반식(II) 또는 일반식(IV)의 화합물 또는 탄소수 6이하의 알킬 할라이드와 반응시켜 상응하는 3,7-치환된 크산틴을 형성시킨 후, 이를 하기 일반식(II) 또는 일반식(III)의 화합물 또는 탄소수 6이하의 알킬 할라이드와 반응시킨 다음 보호 그룹을 제거함을 특징으로 하여, 제8또는 제9항에서 청구된 일반식(I)의 크산틴 유도체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2및 R3는 제8 또는 제9항에서 정의된 바와 같고, A는 탄소수 1내지 6의 알킬 그룹이고, X는 할로겐, 예를 들어 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이며, R4는 수소 및/또는 메틸이고, n은 0내지 4의 정수이며, m은 1내지 5의 정수이고, 단, n과 m의 합은 5이하이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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