KR927003626A - N-페닐-n-알콕시카르보닐알킬 글리신아미드, 그들의 제조 및 그들을 함유하는 약물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
N-페닐-N-알콕시카르보닐알킬 글리신아미드, 그들의 제조 및 그들을 함유하는 방법
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 하기 일반식의 화합물 및 화합물이 하나 이상의 비대칭 중심을 포함할 때 그들의 라세메이트 및 그들의 에난티오머:여기서, -R1은 수소 원자 또는 알킬 또는 알콕시카르보닐 라디칼 또는 할로겐 원자 및 알킬, 알콕시, 니트로, 아미노 및 알킬티오 라디칼로 부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 또는 비치환된 페닐 라디칼을 나타내고,-R2는 알킬(1-8C), 폴리플루오로알킬 또는 신나밀 라디칼 또는 하나 이상의 알킬 라디칼로 치환된 또는 비치환된 시클로알킬 라디칼을 나타내고, -R3는 페닐 라디칼(알킬, 알콕시 및 알킬티오 라디칼 및 할로겐 원자로 부터 선택된 하나이상의 치환체에 의해 치환된 또는 비치환된), 나프틸, 인돌릴, 퀴놀릴 또는 페닐아미노 라디칼(페닐고리는 할로겐 원자 및 알킬, 알콕시 및 알킬티오 라디칼로 부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 임의로 치환된) 또는 퀴놀릴아미노 라디칼을 나타내고, 및 -m은 0 또는 1이며, 이때, R1이 수소원자 또는 알킬 또는 페닐 라디칼을 나타내고, R3가 알킬, 알콕시 또는 알킬티오 라디칼에 의해, 또는 하나 내지 둘의 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 나프틸, 인돌릴 또는 페닐 아미노 라디칼을 나타내고 m이 0 일때, R2가 1-4탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼 또는 시클로알킬 라디칼이 아님이 이해된다.
- 제1항에 있어서, -R1이 수소 원자 또는 알콕시카르보닐 라디칼 또는 할로겐 원자 및 알콕시, 니트로 및 아미노 라디칼로 부터 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된 페닐 라디칼을 나타내고, -R2는 알킬, 폴리풀루오로알킬 또는 신나밀 라디칼 또는 하나 이상의 알킬 라디칼로 치환된 또는 비치환된 시클로알킬 라디칼을 나타내고, -R3는 알킬 라디칼에 의해 또는 할로겐 원자에 의해 치환된 페닐 라디칼, 또는 퀴놀릴 라디칼을 나타내고, 및 -m은 0 또는 1인 일반식(I)의 화합물 및 화합물이 하나 이상의 비대칭 중심을 포함할 때 그들의 라세메이트 및 그들의 에난티오머.
- 하기 일반식:HOOG-CH2-NH-CO-R3(II)의 산(여기서 R3는 하기와 같은 의미를 가진다)을 하기 일반식:의 아민(여기서 m, R1및 R2는 제1항에서와 같은 의미를 가진다)과 반응시키고 나서 생성물을 분리시키는것을 특징으로 하는, R3가, 할로겐 원자 및 알킬 옥시 및 알킬티오 라디칼로 부터 선택된 하나이상의 치환체로 페닐 고리가 임의로 치환된 페닐아마노 라디칼을, 나타내는 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 제조방법.
- 하기 일반식:의 아미노 유도체(여기서 R1, R2및 R3은 제1항에서와 같은 의미를 가진다)를 하기 일반식:R4-NH-COOCC13(XIII)의 하나의[sic] 유도체(여기서 R4는 페닐 라디칼(할로겐 원자 및 알킬, 알콕시 및 알킬티오 라디칼로 부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 임의로 치환된) 또는 퀴놀릴 라디칼을 나타낸다)와 반응시키고 나서 생성물을 분리시키는 것을 특징으로 하는, R3가 할로겐 원자 및 알킬, 알콕시 및 알킬티오 라디칼로 부터 선택된 하나이상의 치환체로 페닐 고리가 임의로 치환된 페닐아미노 라디칼, 또는 퀴놀릴아미노 라디칼을 나타내는, 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물의 제조 방법.
- 하기 일반식:의 아미노 유도체(여기서, R1,R3및 m은 제1항에서와 같은 의미를 가진다)를 하기 일반식:HOOC-R3(XVIII)의 산(여기서 R3는 하기에서와 같은 의미를 가진다) 또는 이 산의 반응 유도체와 반응시키고나서 생성물을 분리시키는 것을 특징으로 하는, R3가, 페닐 라디칼(알킬, 알콕시 및 알킬티오 라디칼 및 할로겐 원자로 부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 임의로 치환된) 또는 나프틸, 인돌릴 또는 퀴놀릴 라디칼을 나타내는 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
- 하기 일반식:의 산(여기서 R1, R3및 m은 제1항에서와 같은 의미를 가진다)을 에스테르화하고 나서 생성물을 분리시키는것을 특징으로 하는 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
- 상응하는 니트로 유도체를 환원시키고 나서 생성물을 분리시키는 것을 특징으로 하는, R1이, 아미노 라디칼에 의해 치환된 페닐 라디칼을 나타내는 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 제조 방법.
- 활성 성분으로서, 제1항에 따른 일반식(I)의 적어도 하나의 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 약물.
- 활성 성분으로서, 제2항에 따른 일반식(I)의 적어도 하나의 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 약물.
- 제8항 및 제9항에 있어서, 신경 조직 및 위장 조직내 CCK 및 가스트린과 관련되는 장애를 치료 및 예방하는 약물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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