KR920702616A - 약제를 전달하기 위한 무수 오일-기제된 액체 현탁액 - Google Patents
약제를 전달하기 위한 무수 오일-기제된 액체 현탁액Info
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1도는 밀링시키지 않은 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 25℃에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 크래프를 나타낸 것이다.
제 2도는 밀링시킨 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 25℃에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 그래프를 나타낸 것이다.
제 3도는 밀링시키지 않은 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 40℃ 및 80%상대 습도하에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 크래프를 나타낸 것이다.
Claims (11)
- 치료학적 유효량의 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제, 식용 오일, 당, 및 현탁제를 포함하고 모든 고체 성분의 평균 입자 크기가 약 30μ 미만임을 특징으로 하는, 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제를 위한 개선된 물리적 안정성을 갖는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서, 모든 고체 성분의 평균 입자 크기가 약 20μ미만임을 특징으로 하는, 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제를 위한 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서, 치료학적 유효량의 약제; 약 30내지 약 75%(W/V)의 당; 약 30내지 약 75%(W/V)의 오일, 약 0.05내지 약 5%(W/V)의 현탁제; 약 0.05내지 약 2%(W/V)의 염; 약 0.01내지 약 2%(W/V)의 알칼리성 완충액; 약 0.01내지 약 3%(W/V)의 방부제; 약 5%(W/V)미만의 계면활성제; 및 약 0.01 내지 약 5%(W/V)의 풍미제를 포함하는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 2항에 있어서, 치료학적 유효량의 약제; 약 40내지 약 65%(W/V)의 당; 약 45내지 약 65%(W/V)의 오일, 약 0.1내지 약 2%(W/V)의 현탁제; 약 0.2내지 약 1%(W/V)의 염; 약 0.05내지 약 1%(W/V)의 알칼리성 완충액; 약 0.1내지 약 1%(W/V)의 방부제; 약 2%(W/V)미만의 계면활성제; 및 약 0.01 내지 약 3%(W/V)의 풍미제를 포함하는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서,약제가 클로라제페이트 이칼륨인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서,약제가 클라리트로마이신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서,약제가 에리트로마이신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서, 약제가 N-2[벤조[b]티엔-2-일]에틸-N-하이드록시우레아 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서, 약제가 α-메티-4-(2-메틸프로필) 벤젠아세트산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서,약제가 발프로산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
- 제 1항에 있어서, 약제가 8-클로로-6-페닐-4H-[1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a][1, 4]벤조디아제핀 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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