KR920702616A - 약제를 전달하기 위한 무수 오일-기제된 액체 현탁액 - Google Patents

약제를 전달하기 위한 무수 오일-기제된 액체 현탁액

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KR920702616A
KR920702616A KR1019910701847A KR910701847A KR920702616A KR 920702616 A KR920702616 A KR 920702616A KR 1019910701847 A KR1019910701847 A KR 1019910701847A KR 910701847 A KR910701847 A KR 910701847A KR 920702616 A KR920702616 A KR 920702616A
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KR
South Korea
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delivery system
aqueous liquid
liquid suspension
pharmaceutical
pharmaceutically acceptable
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Application number
KR1019910701847A
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English (en)
Inventor
엘. 아드자이 아크웨트
보로드킨 사울
비. 도일 리차드
Original Assignee
원본미기재
애보트 래보러토리즈
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
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Abstract

내용 없음

Description

약제를 전달하기 위한 무수 오일- 기제된 액체 현탄액
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1도는 밀링시키지 않은 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 25℃에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 크래프를 나타낸 것이다.
제 2도는 밀링시킨 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 25℃에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 그래프를 나타낸 것이다.
제 3도는 밀링시키지 않은 선행 기술의 약재 제제를 제형화한 직후와 40℃ 및 80%상대 습도하에서 2주동안 정치시킨후 입자 크기분포에 대한 크래프를 나타낸 것이다.

Claims (11)

  1. 치료학적 유효량의 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제, 식용 오일, 당, 및 현탁제를 포함하고 모든 고체 성분의 평균 입자 크기가 약 30μ 미만임을 특징으로 하는, 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제를 위한 개선된 물리적 안정성을 갖는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  2. 제 1항에 있어서, 모든 고체 성분의 평균 입자 크기가 약 20μ미만임을 특징으로 하는, 물중에서 불안정하거나 식용성 불쾌감을 갖는 약제를 위한 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  3. 제 1항에 있어서, 치료학적 유효량의 약제; 약 30내지 약 75%(W/V)의 당; 약 30내지 약 75%(W/V)의 오일, 약 0.05내지 약 5%(W/V)의 현탁제; 약 0.05내지 약 2%(W/V)의 염; 약 0.01내지 약 2%(W/V)의 알칼리성 완충액; 약 0.01내지 약 3%(W/V)의 방부제; 약 5%(W/V)미만의 계면활성제; 및 약 0.01 내지 약 5%(W/V)의 풍미제를 포함하는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  4. 제 2항에 있어서, 치료학적 유효량의 약제; 약 40내지 약 65%(W/V)의 당; 약 45내지 약 65%(W/V)의 오일, 약 0.1내지 약 2%(W/V)의 현탁제; 약 0.2내지 약 1%(W/V)의 염; 약 0.05내지 약 1%(W/V)의 알칼리성 완충액; 약 0.1내지 약 1%(W/V)의 방부제; 약 2%(W/V)미만의 계면활성제; 및 약 0.01 내지 약 3%(W/V)의 풍미제를 포함하는 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  5. 제 1항에 있어서,약제가 클로라제페이트 이칼륨인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  6. 제 1항에 있어서,약제가 클라리트로마이신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  7. 제 1항에 있어서,약제가 에리트로마이신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  8. 제 1항에 있어서, 약제가 N-2[벤조[b]티엔-2-일]에틸-N-하이드록시우레아 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  9. 제 1항에 있어서, 약제가 α-메티-4-(2-메틸프로필) 벤젠아세트산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  10. 제 1항에 있어서,약제가 발프로산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
  11. 제 1항에 있어서, 약제가 8-클로로-6-페닐-4H-[1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a][1, 4]벤조디아제핀 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 비-수성 액체 현탄액 약제 전달 시스템.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910701847A 1989-06-13 1990-06-08 약제를 전달하기 위한 무수 오일-기제된 액체 현탁액 KR920702616A (ko)

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US36540989A 1989-06-13 1989-06-13
US07/365409 1989-06-13
PCT/US1990/003250 WO1991008734A1 (en) 1989-06-13 1990-06-08 Anhydrous oil-based liquid suspension for delivering a medicament

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KR920702616A true KR920702616A (ko) 1992-10-06

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ID=23438802

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JP (1) JPH04506216A (ko)
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AU (1) AU639004B2 (ko)
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GR (1) GR1001028B (ko)
IE (1) IE902109A1 (ko)
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WO (1) WO1991008734A1 (ko)

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IE902109L (en) 1990-12-13
PT94372A (pt) 1991-02-08
JPH04506216A (ja) 1992-10-29
EP0477289A4 (en) 1992-07-22
GR900100441A (en) 1991-11-15
CA2060501A1 (en) 1990-12-14
GR1001028B (el) 1993-03-31
IL94710A0 (en) 1991-04-15
AU639004B2 (en) 1993-07-15
AU5934290A (en) 1991-07-18
WO1991008734A1 (en) 1991-06-27
IL94710A (en) 1995-05-26
IE902109A1 (en) 1991-01-02
EP0477289A1 (en) 1992-04-01

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