KR920014802A - 테트라졸 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

테트라졸 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도 Download PDF

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KR920014802A
KR920014802A KR1019920001269A KR920001269A KR920014802A KR 920014802 A KR920014802 A KR 920014802A KR 1019920001269 A KR1019920001269 A KR 1019920001269A KR 920001269 A KR920001269 A KR 920001269A KR 920014802 A KR920014802 A KR 920014802A
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빈더 디터
바인베르거 요세프
코흐 안드레아스
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트론트 야콥센
케미쉬 파르마조이티쉐 프르슝스게젤샤프트 엠. 베. 하
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Abstract

내용 없음

Description

테트라졸 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 분리된 레트 대동맥에서 물질(1)의 수축력을 나타낸 것이고, 제2도는 분리된 레트 대동맥에서 Dup753의 수축력을 나타낸 것이며, 제3도는 앤지오텐신(Ⅱ)에 대한 Dup 753 및 물질(1)의 효과로 정압성 아나에스테티화된 레트에서 동맥 혈압의 증가를 나타낸다.

Claims (10)

  1. 일반식(Ⅰ)의 신규한 테트라졸 유도체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, R1은 포화되거나 불포화된 직쇄 또는 측쇄(C1-C8)알킬 라디칼이고, R2는 메틸 또는 에틸이다.
  2. 제1항에 있어서, R1인 부틸인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 5-(4'-(2-부틸-4-클로로-5-(3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일)-1-이미다졸릴메틸)비페닐-2-일)-1H-테트라졸.
  4. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 불활성 대기 가스하에, 반응조건하에서 불활성인 유기 희석제중에서, 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅳ)의 화합물을 수득한 다음, 보호그룹을 제거함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 포화되거나 불포화된 직쇄 또는 측쇄(C1-C8)알킬 라디칼이고, R2는 메틸 또는 에틸이며, R3는 메틸 또는 에틸이고, S는 보호 그룹이며, Me는 나트륨 또는 칼륨이다.
  5. 제4항에 있어서, 보호 그룹을 강산으로 처리하거나 저급 지방족 알콜과 함께 가열하여 분리시킴을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 보호그룹으로서 트리페닐메틸 그룹을 사용함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 염과 함께 통상적인 약제학적 보조제 및/또는 부형제를 함유하는 약제학적 제제.
  8. 제1항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 염과 함께 다른 치료학적으로 유용한 활성 화합물 및 통상적인 약제학적 보조제 및/또는 부형제를 함유하는 약제학적 제제.
  9. 앤지오텐신(Ⅱ)를 억제시킴으로서 완화시키거나 치료할 수 있는 질환을 치료하기 위한 약제의 활성 성분으로서 사용하기 위한 제 1항에 따르는 화합물 및 이의 염.
  10. 제1항에 따르는 화합물의 혈압 강하 약제로서의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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