KR920012053A - 내부 기생충을 구제하기 위한 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체의 용도, 신규한 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체, 및 그의 제조방법 - Google Patents
내부 기생충을 구제하기 위한 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체의 용도, 신규한 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체, 및 그의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (5)
- 일반식(Ⅰ)의 치환된 1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 입체이성체.상기식에서, R11은 수소, 임의로 할로겐, 시클로알킬, 알콕시, 히드록실, 아릴, 알킬 카르보닐 또는 알콕시카르보닐에 의해 치환된 C1-8-알킬, 또는 시클로알킬을 나타내고, R22는 수소, 할로겐, NO2, CN, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내고, R33는 수소, 할로겐, NO2, CN알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내며, R4는 OH, SH, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐, 할로게노알킬술포닐, 아릴옥시, 아르알콕시, 아리티오, 아르아킬티오, 알킬렌디옥시, 할로게노알킬렌디옥시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 카르바모일, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 술포닐아미노, 알콕시카르보닐, 알킬카르보닐, 알킬카르보닐옥시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시 또는 히드록시알콕시를 나타내며, 여기에서 라티칼 R2또는 R3중 적어도 하나가 수소가 아닌 경우에는, R4는 추가로 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내고, R1이 임의로 치환된 C1-8-알킬을 나타내는 경우에는, R4는 추가로 알콕시를 나타낸다.
- 일반식(Ⅱ)의 아미드 옥심 유도체 또는 그의 입체이성체를 a) 일반식(Ⅲ)의 카르복실산 오르토에스테르와 반응시키거나, b) 일반식(Ⅳ)의 카르복실산 에스테르와 반응시키거나, c) 일반식(Ⅴ)의 카르복실산 무수물과 반응시키거나, 또는 d) 희석재의 존재하 및 반응 보조제의 존재하에서 일반식(Ⅵ)의 카르복실산 할라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 치환된 1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 입체이성체를 제조하는 방법.상기식에서, R1은 수소, 임의로 할로겐, 시클로알킬, 알콕시, 히드록실, 아릴, 알킬 카르보닐 또는 알콕시카르보닐에 의해 치환된 C1-8-알킬, 또는 시클로알킬을 나타내고, R2는 수소, 할로겐, NO2, CN, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내고, R3는 수소, 할로겐, NO2, CN알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내며, R4는 OH, SH, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐, 할로게노알킬술포닐, 아릴옥시, 아르알콕시, 아리티오, 아르아킬티오, 알킬렌디옥시, 할로게노알킬렌디옥시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 카르바모일, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 술포닐아미노, 알콕시카르보닐, 알킬카르보닐, 알킬카르보닐옥시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시 또는 히드록시알콕시를 나타내며, 여기에서 라티칼 R2또는 R3중 적어도 하나가 수소가 아닌 경우에는, R4는 추가로 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시 또는 티오알킬을 나타내고, R1이 임의로 치환된 C1-8-알킬을 나타내는 경우에는, R4는 추가로 알콕시를 나타내며, A는 알킬, 특히 메틸 또는 에틸을 나타내고, Hal은 할로겐, 예를들면, 불소, 염소 또는 브롬, 바람직하게는 염소를 나타낸다.
- 제1항에 따는 일반식(Ⅰ)의 1,2,4-옥사디아졸 유도체 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 내부기생충 박멸제.
- 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 1,2,4-옥사디아졸 유도체를 중량체 및/또는 계면 활성체와 혼합함을 특징으로 하여, 내부기생충 박멸제를 제조하는 방법.
- 내부기생충 박멸제를 제조하기 위한 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 1,2,4-옥사디아졸 유도체의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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