KR920011357A - 아릴 니트로 피롤 및 아릴피라졸 카르복사미드를 함유하는 상승 살비 조성물 및 그로써, 곤충 및 식물 응애로 부터 성장식물을 보호하는 방법 - Google Patents

아릴 니트로 피롤 및 아릴피라졸 카르복사미드를 함유하는 상승 살비 조성물 및 그로써, 곤충 및 식물 응애로 부터 성장식물을 보호하는 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

아릴 니트로 피롤 및 아릴피라졸 카르복사미드를 함유하는 상승 살비 조성물 및 그로써, 곤충 및 식물 응애로 부터 성장식물을 보호하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 아릴니트로피롤 및 아릴피라졸카르복사미드에 의해 특정지워진 상승 살비(殺) 조성물.
  2. 아릴피롤카르보니트릴 및 아릴피라졸 카르복사미드에 의해 특징지워진 상승 살비 조성물.
  3. 아릴피롤카르보니트릴 및 아릴피라졸 카르복사미드에 의해 특징지워진 상승 살비 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 필수적인 활성성분으로서, 하기 일반식( I )의 구조를 갖는 상승적 유효량의 아릴니트로피롤 또는 아릴피롤카르보니트릴 및 하기 일반식(Ⅱ)의 구조를 갖는 아릴피라졸카르복사미드로 구성되는 조성물 :
    (상기 일반식 ( I )에서 X는 H, F, Cl, Br, I 또는 CF3이고; Y는 H, F, Cl, Br, I, CF3또는 CN 이고; W는 CN 또는 NO3이고 ; A는 H, 1-3개 부가적인 할로겐 원자, 하나의 시아노, 하나의 히드록시, 1-3개 할로겐 원자, 하나의 C1-C4알킬티오, 하나의 C1-C4카르브알콕시, 하나의 C1-C6알케닐카르보닐옥시, 하나의 벤젠카르보닐 옥시, 또는 클로로, 디클로로 또는 메틸치환 --벤젠 카르보닐옥시로 각각 임의로 치환된 하나 또는 두 개의 C1-C4알콕시기, C1-C3알콕시 또는 1-3개 할로겐 원자로 임의로 치환된 하나의 페닐, 1-3개 할로겐 원자로 임의로 치환된 하나의 페녹시 또는 하나의 할로겐 치환체로 임의로 치환된 하나의 벤질옥시로 각각 임의로 치환된 C1-C4알킬 또는 C2-C4모노할로알킬 ; 1-3개 할로겐 원자로 임의로 치환된 C3-C4알케닐 ; 시아노 ; 하나의 할로겐 원자로 임의로 치환된 C3-C4알키닐 ; 디-(C1-C4알킬) 아미노카르보닐 ; C3-C6폴리메틸렌이미노카르 보닐이고 ; L은 H, F, Cl 또는 Br이고 ; M 및 R은 각각 독립적으로, H1, C1-C3알킬, C1-C3알콕시, C1-C3알킬티오, C1-C3알킬설피닐, C1-C3알킬설포닐, 시아노, F, Cl, BR, I 니트로, CF3, R1CF2Z, R2CO 또는 NR3R4이고 ; M 및 R이 인접한 위치이고, 그들이 결합되는 탄소와 취해졌을 때, 그들은 MR이 구조 :
    -OCH2O-, -OCF2O- 또는
    를 나타내는 고리를 형성시킬 수 있고 ; Z은 S(O)n 또는 0이고 ; R1은 H, F, CHF2, CHFCl 또는 CF3이고; R2는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 또는 NR3R4이고 ; R3는 H 또는 C1-C3알킬이고 ; R4는 H 또는 C1-C3알킬 또는 R5CO 이고 ; R5는 H 또는 C1-C3알킬이고 ; n은 정수 0, 1 또는 2 이다);
    (상기 일반식(Ⅱ)에서 R10은 수소원자, C1-C4할로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고 ; R12및 R13중 하나는또는를 나타내고, 이때 R14는 하기를 나타내고 :
    상기 식들에서 R6, R7및 R15는 각각, 수소, C1-C4알킬 또는 페닐을 나타내고 ; R8및 R9각각은 수소, 할로겐, C1-C8알킬, C3-C5알케닐, C3-C5알키닐, C3-C6시클로알킬, C2-C4알콕시알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 니트로, 트리플루오로메틸, 페닐, 벤질, 페녹시, 벤질옥시, 아미노, C1-C4알킬아미노, 시아노, C2-C8디알킬아미노, 카르복실, C2-C5알콕시카르보닐, C4-C7시클로알콕시카르보닐, C3-C9알콕시알콕시 카르보닐, C2-C6알킬아미노카르보닐, C3-C1디알킬아미노카르보닐, 피레리디노카르보닐, 모르폴리노카르보닐, 트리메틸실릴, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐 또는 C1-C4알킬설포닐을 나타내고 ; R11은 수소, 할로겐, C1-C4알킬, 니트로, 시아노, C1-C5알킬아미노, C2-C10디알킬아미노 또는 C2-C7아실아미노이고; 단, R6, R7, R8및 R9모두가 수소원자일 때, R10은 C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, 페닐, 또는 벤질이고 ; R12및 R13각각은, 독립적으로, 수소,C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C3-C6시클로알킬 또는 페닐을 나타낸다)
  5. 제3항에 있어서, 상기 조성물이 불활성 고체 또는 액체 희석제내 분산되고, 상승 조성물내 일반식(Ⅱ) 피라졸카르복사미드 대 일반식(Ⅰ) 니트로피롤 또는 피롤 카르보니트릴 비율이 약 1 : 1-약 2 : 1인 상승 살비 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 불활성 희석제가 물이고, 묽은 수성 조성물이 각 화합물 및 음이온 또는 음이온/비이온 계면활성제 혼합물 약 0.025㎏/ha 내지 0.8㎏/ha를 제공하기에 충분한 활성 성분을 포함하는 조성물.
  7. 하기 일반식(Ⅱ)의 구조를 갖는 아릴피라졸카르복사미드 약 0.025㎏ha 내지 0.80㎏/ha 및 하기 구조를 갖는 일반식 ( I )의 식물 응애 상승 아릴니트로피롤 또는 아릴피롤 카르보니트릴 약 0.025㎏/ha 내지 0.80㎏/ha를 갖는 성장 식물을 제공하기에 충분한 양의 상승 혼합물을 상기 성장 식물의 잎 및 줄기에 적용시키는 것으로 구성되는, 곤충 및 식물 응애에 의한 감염 및 공격으로부터 성장 식물을 보호하기 위한 방법 :
    (상기 일반식(Ⅱ)에서, R10은 수소원자, C1-C4알킬 C1-C4할로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고 ; R12및 R13중 하나는또는를 나타내고, 이때, R14는 하기를 나타내고 :
    상기식들에서, R6, R7및 R15는 각각, 수소, C1-C4알킬 또는 페닐을 나타내고 ; R8및 R9각각은 수소, 할로겐, C1-C8알킬, C3-C5알케닐, C3-C5알키닐, C3-C6시클로알킬, C2-C4알콕시알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, 니트로, 트리플루오로메틸, 페닐, 벤질, 페녹시, 벤질옥시, 아미노, C1-C4알킬아미노, 시아노, C2-C8디알킬아미노, 카르복실, C2-C5알콕시카르보닐, C4-C7시클로알콕시카르보닐, C3-C9알콕시알콕시 카르보닐, C2-C6알킬아미노 카르보닐, C3-C11디알킬아미노 카르보닐, 피페리디노 카르보닐, 모르폴리노 카르보닐, 트리메틸실릴, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐 또는 C1-C4알킬설포닐을 나타내고, R11은 수소, 할로겐, C1-4알킬, 니트로, 시아노, C1-C5알킬아미노, C2-C10디알킬아미노 또는 C2-C7아실아미노이고; 단, R6, R7, R8및 R9모두가 수소원자일 때, R10은 C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, 페닐 또는 벤질이고 ; R12및 R13각각은, 독립적으로, 수소, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C3-C6시클로알킬 또는 페닐을 나타낸다);
    (상기 일반식(I)에서, X는 H, F, Cl, Br, I 또는 CF3이고 ; Y는 H, F, Cl, Br, I, CF3또는 CN이고 ; W는 CN 또는 NO2이고 ; A는 H, 1-3개 부가적인 할로겐 원자 하나의 시아노, 하나의 히드록시, 1-3개 할로겐 원자, 하나의 C1-C4알킬티오, 하나의 C1-C4카르브알콕시, 하나의 C1-C6알킬카르보닐옥시 C2-C6알케닐카르보닐 옥시, 사나의 벤젠카르보닐옥시, 또는 클로로, 디클로로 또는 메틸치환-벤젠 카르보닐옥시로 각각 임의로 치환된 하나 또는 두 개의 C1-C4알콕시기, C1-C3알콕시 또는 1-3개 할로겐 원자로 임의로 치환된 하나의 페닐, 1-3개 할로겐원자로 임의로 치환된 하나의 페녹시 또는 하나의 할로겐 치환체로 임의로 치환된 하나의 벤질옥시로 각각 임의로 치환된 C1-C4알킬 또는 C2-C4모노할로알킬 ; 1-3개 할로겐 원자로 임의로 치환된 C3-C4알케닐; 시아노; 하나의 할로겐 원자로 임의로 치환된 C3-C4알키닐;디-(C1-C4알킬) 아미노카르보닐;C3-C6폴리메틸렌이미노카르보닐이고 ; L은 H, F, Cl 또는 Br이고 ; M 및 R은 각각 독립적으로, H1, C1-C3알킬, C1-C3알콕시, C1-C3알킬티오, C1-C3알킬설피널, C1-C3알킬설포닐, 시아노, F, Cl, Br, I, 니트로, CF3, R1CF2Z, R2CO 또는 NR3R4이고 ; M 및 R이 인접한 위치이고, 그들이 결합되는 탄소와 취해졌을 때, 그들은 MR이 구조 : -OCH2O-, -OCF2O- 또는
    를 나타내는 고리를 형성시킬 수 있고 ; Z은 S(O)n 또는 0이고 ; R1은 H, F, CHF2, CHFCl 또는 CF3이고 ; R2는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 또는 NR3R4이고 ; R3는 H 또는 C1-C3알킬이고 ; R4는 H 또는 C1-C3알킬 또는 R5CO이고; R5는 H 또는 C1-C3알킬이고 ; n은 정수 0, 1 또는 2이다);
  8. 제6항에 있어서, 일반식( I ) 및 일반식(Ⅱ) 화합물들이, 음이온 계면활성제 또는 음이온/비이온 계면활성제 혼합물을 함유하는 묽은 수성 분무 형태로 따로 따로 또는, 혼합물로 적용되는 방법.
  9. 곤충 및 식물 응애, 그들의 먹이 공급물 또는 서식지를, 음이온 계면활성제 또는 음이온/비이온 계면활성제 혼합물을 함유하는, 일반식( I ) 아릴피롤카르보니트릴(식에서, W는 시아노이고, 피를 고리의 3-위치의 탄소상에 위치하고 ; X는 할로이고 ; Y는 CF3이고 ; A는 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬이고 ; L은 수소이고, M 및 R은 각각 독립적으로, 수소 또는 할로겐이다) 약 0.025㎏/ha 내지 0.80㎏/ha ; 및 N-(p-t 부틸벤질)-4-클로로-3-에틸-1-메틸피라졸-5-카르복사미드 약 0.025㎏/ha 내지 0.80㎏/ha 로의 포커스 처리를 제공하기에 충분한 양의 수성 분무와 접촉시키는 것으로 구성되는, 상기 곤충 및 식물 응애를 제어하기 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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