KR920011356A - 안정한 농화학 조성물 - Google Patents

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KR920011356A
KR920011356A KR1019910025098A KR910025098A KR920011356A KR 920011356 A KR920011356 A KR 920011356A KR 1019910025098 A KR1019910025098 A KR 1019910025098A KR 910025098 A KR910025098 A KR 910025098A KR 920011356 A KR920011356 A KR 920011356A
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오카우찌 테츠오
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모리타 카츠라
다케다 야쿠힌 고교 가부시기가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

안정한 농화학 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (33)

  1. (i) 하기 일반식〔I〕로 표시되는 적어도 하나의 α-불포화아민 유도체 및 그것의 농화학적허용염과, (ii)산 및 농화학적 허용고형담체, 및 그것의 제제를 포함하는 신규의 농화학조성물 :
    상기식중, X1및 X2중 하나는 전자친화기이고 다른 하나는 수소 또는 전자친화기이며 ; R1은 질소원자를 통해 결합된기이고 ; R2는 수소 또는 탄소, 질소 또는 산소원자를 통해 결합된기이며 ; n은 0,1 또는 2의 정수이고 ; A는 치환 또는 비치환된 헤테로시클릭기 또는 치환 또는 비치환된 시클릭 탄화수소기이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 전자 친화기는 시아노 ; 니트로; 알콕시카르보닐 ; 히드록시카르보닐 ; C6-10아릴옥시카르보닐기 ; 헤테로시클릭옥시카르보닐기 ; 할로겐으로 임의치환된 C1-4알킬설포닐기 ; 아미노설포닐 ; 디-C1-4-알콕시포스포릴 ; 할로겐으로 임의치환된 C1-4아실기 ; 카르바모일; 및 C1-4알킬솔포닐 티오카르바모일로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  3. 제1항에 있어서, X1및 X2중 하나는 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐 또는 히드록시카르보닐이고 다른 하나는 소수인 농화학조성물.
  4. 제1항에 있어서, X1및 X2중 하나는 니트로이고 다른 하나는 수소인 농화학조성물.
  5. 제1항에 있어서, R1이 하기 일반식으로 표시되는 기인 농화학조성물:상기 식중, R6은 수소 ; C1-6알킬 ; C6-10아릴 ; C7-9아르알킬 ; 헤테로시클릭기 ; C1-4알카노일 ; C6-10아릴카르보닐 ; C1-4알콕시카르보닐 ; C6-10아릴옥시카르보닐 ; 헤테로시클릴옥시카르보닐 ; C6-10아릴설포닐 ; C1-4알킬설포닐 ; 디-C1-4-알콕시포스포릴 ; C1-4알콕시 ; 히드록실 ; 아미노 ; 디-C1-4알킬아미노 ; C1-4아실아미노 ; C1-4알콕시 카르보닐아미노 ; C1-4알킬설포닐아미노 ; 디-C1-4알콕시포르포릴아미노 ; C7-9아르알킬옥시 ; 또는 C1-4알콕시카르보닐-C1-4알킬이고 R7은 수소 ; C1-4알킬 ; C3-6시클로알케닐 ; 또는 C2-4알키닐이며, 여기에서 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐 및 알키닐은 히드록시, C1-4알콕시, 디-C1-4알킬아미노, C1-4알킬티오, C1-3아실아미노, C1-4알킬설포닐아미노, 트리-C1-4알킬 실릴 및 할로겐으로 임의치환된 피리딜 또는 티아졸릴로 이루어지는 군에서 선택된 1 내지 3의 치환체를 부가로 포함할수 있고, 또한 R6및 R7은 이들이 결합된 질소원자와 함께 5- 또는 6-원 시클릭아미노기를 형성할수도 있다.
  6. 제1항에 있어서, R2가 C1-3알카노일; C1-4알킬; C2-4알케닐; C3-6시클로알킬; C6-10아릴; C7-9아르알킬; 탄소원자를 통해 결합된 헤테로시클릭기이고 이러한 기들은 각각 C1-4알킬티오, C1-4알콕시 모노-또는 디-C1-4알킬아미노, C1-4알콕시 카르보닐, C1-4알킬설포닐, 할로겐, C1-4알카노일, 벤조일, 페닐설포닐 및 피리딜로 이루어지는 군에서 선택된 동일 또는 상이한 1 내지 3의 치환기를 포함할 수도 있는 농화학 조성물.
  7. 제1항에 있어서, n이 1 또는 2인 농화학 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 기 -CnH2n-이 단일결합, -CH2-, -CH2CH2- 또는인 농화학 조성물.
  9. 제1항에 있어서, A는 2-또는 3-티에닐, 2-또는 3-푸릴, 2-또는 3-피롤릴, 2-, 3-또는 4-피리딜, 2-, 4- 또는 5-옥사졸릴, 2-, 4- 또는 5- 티아졸릴, 3-, 4- 또는 5-피라졸릴, 2-, 4- 또는 5-이미다졸릴, 3-, 5- 또는 5- 이소옥사졸릴, 3-, 4- 또는 5- 이소티아졸릴, 3- 또는 5-(1, 2, 4-옥사디아졸릴), 1, 3, 4-옥사디아졸릴, 3-또는 5-(1, 2, 4-티아디아졸릴), 1, 3, 4-티아디아졸릴, 4- 또는 5-(1, 2, 3-티아디아졸릴), 1, 2, 5-티아디아졸릴, 1, 2, 3-트리아졸릴, 1, 2, 4-트리아졸릴, 1H-또는 2H-테트라졸릴, 2-, 3- 또는 4-피리딜의 N-옥사이드, 2-, 4-또는 5-피리미디닐, 2-, 4-또는 5- 피리미디닐의 N-옥사이드, 3-또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 3- 또는 4-피리다지닐의 N-옥사이드, 3-또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 3- 또는 4-피리다지닐의 N 옥사이드, 벤조푸릴, 벤조티아졸릴, 벤조옥사졸릴, 트리아지닐, 옥소트리아지닐, 테트라졸로〔1,5-b〕 피리다지닐, 트리아졸로〔4,5-b〕-피리다지닐, 옥소이미다졸릴, 디옥소트리아지닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피라닐, 티오피라닐, 1, 4-옥사지닐, 모르폴리닐, 1, 4-티아지닐, 1, 3-티아지닐, 피페라지닐, 벤즈이미다졸릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 신놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 인돌리지닐, 퀴놀리지닐, 1, 8-나프티리디닐, 푸리닐, 프레리디닐, 디벤조푸라닐, 카르바졸릴, 아크리디닐, 페난트리디닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 또는 페녹사지닐 이며, 이 기는 C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알킬티오, 할로겐, C1-4할로알킬, 시아노, 니트로, 히드록실, 카르복실, 설포(-SO3H) 및 포스포노(-PO3H2)로 이루어지는 군에서 선택된 1 내지 3의 치환체로 임의치환되는 농화학조성물.
  10. 제1항에 있어서, (i) 하기 일반식〔Ⅱ〕로 표시되는 적어도 하나의 α-불포화아민유도체 및 그것의 농화학적 허용염과, (ii) 산을 포함하고, 상기 (i) 및 (ii)가 농화학적허용 고형담체에 혼입되어 있는 농화학조성물:
    상기식중, B는 치환 또는 비치환된 5- 또는 6- 원 헤테로시클릭기이고 ; R8, R9및 R10은 각각 수소 또는 치환 또는 비치환된 탄화수소기이다.
  11. 제10항에 있어서, R8, R9및 R10이 각각 수소 ; C1-3알카노일 ; C1-4알킬 ; C2-4알케닐 ;C2-4알키닐 ; C3-6시클로알킬 ; 및 피리딜, 티아졸릴 또는 피라지닐기로 이루어지는 군에서 선택되며, 이러한 기들은 각각 C1-4알킬티오 ; C1-4알콕시 ; 모노-또는 디-C1-4알킬아미노;C2-5알콕시카르보닐, C1-4알킬설포닐, ; 할로겐 ; C1-4알카노일; 벤조일; 페닐설포닐 및 피리딜로 이루어지는 군에서 선택된 동일 또는 상이한 1 내지 3의 치환체를 포함할수 있는 농화학 조성물.
  12. 제10항에 있어서, R8, R9및 R10이 각각 수소 ; C1-3알카노일 ; C1-4알킬로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  13. 제10항에 있어서, B가 피리딜, 티아졸릴 및 피라지닐로 이루어지는 군에서 선택되며, 이러한 기들은 각각 C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알킬티오, 할로겐, 시아노, 니트로, 히드록실, 카르복실, 설포(-SO3H), 포스포노(-PO3H2), C1-4할로알킬, C1-4할로알콕시, C1-4할로알킬티오, C1-4할로알킬설피닐 및 C1-4할로알킬설포닐로 이루어지는 군에서 선택된 동일 도는 상이한 1 내지 5의 치환기를 포함할 수 있고, 상기 C1-4할로알킬기는 산소 또는 황원자, 또는 설피닐 또는 설포닐기를 통해 결합되는 농화학조성물.
  14. 제10항에 있어서, B가 3-피리딜, 4-피리딜, 6-클로로-3-피리딜, 6-브로모-3-피리딜, 6-플루오로-3-피리딜, 5-브로모-3-피리딜, 6-메록시-3-피리딜, 6-메틸-3-피리딜, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 2-클로로-5-티아졸릴, 2-브로모-5-티아졸릴 및 2-피라지닐로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  15. 제10항에 있어서, 하기 일반식 〔Ⅱa〕의 화합물 또는 그들의 농화학정허용염을 포함하는 농화학 조성물 :
    상기 식중 Ba는 치환 또는 비치환된 피리딜 또는 티아졸릴기이고, R8a, R9a및 R10a는 각각 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아실 또는 알콕시카르보닐기이다.
  16. 제15항에 있어서, Ba가 하기 일반식의 기인 농화학조성물 :
    상기 식중 Hal은 할로겐이다.
  17. 제10항에 있어서, 하기 일반식 〔Ⅱb〕 또는 〔Ⅱc〕의 화합물 또는 그들의 농화학적 허용염을 포함하는 농화학조성물 :
    상기 식중, R8b, R9b및 R10b는 각각 수소 또는 알킬기이고 Hal은 할로겐이며, R8c, R9c및 R10c는 각각 수소 또는 알킬기이다.
  18. 제1항에 있어서, 상기 α-불포화아민 유도체가 1-〔N-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-에틸〕아미노-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌 또는 그것의 농화적 허용염인 농화학 조성물.
  19. 제1항에 있어서, 상기 산이 강산으로 이루어지는 군에서 선택되며 그것의 해리상수가 약 1×10-3이상이거나 그것의 pH가 3미만인 농화학조성물.
  20. 제1항에 있어서, 상기 산이 과염산, 염산, 황산, 질산, 인산 아스파르트산, 시트르산, 글루탐산, 옥살산, 디클로로아세트산, 트리클로로아세트산, 푸마르산, 말레산, 말론산, 벤젠설폰산 및 이소프로필산 포스페이트로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  21. 제1항에 있어서, 상기 농화학적허용 고형담체가 α-불포화아민유도체 또는 그것의 염을 혼입시킬 수 있는 것들로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  22. 제21항에 있어서, 상기 농화학적허용고형담체가 pH 5로 조절된 용액 또는 현탁액으로부터 적어도 5.0×10-2㎜ol/g 의 α-불포화 아민유도체 또는 그것의 염을 흡착시킬수 있는 것들로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  23. 제1항에 있어서, 상기 농화학적허용고형담체가 흡착가능한 점토물질, 제올라이트, 활성탄 및 β-시클로덱스트린으로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  24. 제1항에 있어서, 상기 고형담체가 2 : 1 결정구조형태를 가진 몬트모릴로나이트-사포나이트기 및 이중사슬 결정 구조형태를 가진 세피올라이트로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  25. 제1항에 있어서, 상기 농화학적허용고형담체가 몬트모릴로나이트, 베이델라이트, 논트로나이트, 사포나이트, 헥토라이트, 사우코나이트, 표표토, 석고, 벤토아니트 및 활성표포토로 이루어지는 군에서 선택되는 농화학조성물.
  26. 제1항에 있어서, 상기 농화학적허용고형담체가 표포토인 농화학조성물.
  27. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 α-불포화아민유도체와 함께 하나이상의 농화학적 활성물질을 함유하는 농화학조성물.
  28. pH5. 5 이하의 조건하에서 농화학적허용고형담체에 하기 일반식〔Ⅰ〕의 적어도 하나의 α-불포화아민유도체 또는 그것의 염을 혼입시키는 것을 포함하는 제1항에 의한 농화학조성물의 제조방법 :
    상기식중, X1및 X2중 하나는 전자친화기이고 다른 하나는 수소 또는 전자친화기이며 ; R1은 질소원자를 통해 결합된 기이고 ; R2는 수소 또는 탄소, 질소 또는 산소원자를 통해 결합된기이며 ; n 은 0, 1 또는 2의 정수이고 ; A 는 치환 또는 비치환된 헤테로시클릭기 또는 치환 또는 비치환된 시클릭탄화수소기이다.
  29. 제28항에 있어서, pH5. 5 이하의 조건하에서 농화학적허용고형담체에 하기 일반식 〔Ⅱ〕의 적어도 하나의 α-불포화아민 유도체 또는 그것의 염을 혼입시키는 것을 포함하는 제조방법 :
    상기 식중, B는 포화 또는 불포화된 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이고, R8, R9및 R10은 각각 수소 또는 포화 또는 불포화된 탄화수소기이다.
  30. 제28항에 있어서, 제1항에 의한 적어도 하나의 α-불포화아민유도체 또는 그것의 염의 수용액 또는 현탁액을 제조하고, 그것의 pH를 5. 5 이하로 조절한 후, 생성물을 고형담체와 혼합하여 상기 활성성분을 상기 고형담체에 혼합하여 상기 활성성분을 상기 고형담체에 혼입시키는 것을 포함하는 제조방법.
  31. 제28항에 있어서, 제1항에 의한 적어도 하나의 α-불포화아민유도체 또는 그것의 염의 수용액 또는 현탁액을 제조하고, 상기 수용액 또는 현탁액을 첨가할 때 생성되는 조성물 pH가 5. 5 이하가 되도록하기에 충분한 양의 산을 사용하여 산과 고형담체의 혼합물을 제조한 후, 상기 수용액 또는 현탁액을 상기 혼합물과 혼합하여 상기 활성성분을 상기 고형담체에 혼입시키는 것을 포함하는 제조방법.
  32. 제28항에 있어서, 제1항에 의한 적어도 하나의 α-불포화아민유도체 또는 그것의 염, 고형담체 및 산을, 물 또는 수용액 또는 현탁액을 첨가할때 생성되는 조성물의 pH가 5. 5 이하가 되도록 하기에 충분한 양의 산을 사용하여 적어도 하나의 다른 고형담체와 혼합한후, 생성된 혼합물을 상기 물 또는 수용액 또는 현탁액과 혼합하여 상기 활성물질을 상기 고형담체에 혼입시키는 것을 포함하는 제조방법.
  33. 제28항에 있어서, 제1항에 의한 적어도 하나의 α-불포화아민 유도체 또는 그것의 염 및 고형담체를 적어도 하나의 다른 고형담체와 혼합한후, 생성된 혼합물을 산을 함유하는 수용액 또는 현탁액과 혼합하여 상기 활성물질을 상기 고형담체에 혼입시키는 것을 포함하고, 상기 산의 사용량은 상기 수용액 또는 현탁액을 상기 혼합물과 혼합할 때 생성되는 조성물 pH가 5. 5 이하가 되도록 하기에 충분한 것인 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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