KR920009760A - 카르보닐화 방법 스트림으로 부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법 - Google Patents

카르보닐화 방법 스트림으로 부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR920009760A
KR920009760A KR1019910020610A KR910020610A KR920009760A KR 920009760 A KR920009760 A KR 920009760A KR 1019910020610 A KR1019910020610 A KR 1019910020610A KR 910020610 A KR910020610 A KR 910020610A KR 920009760 A KR920009760 A KR 920009760A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
overhead
methyl acetate
hydroxyl amine
product
carbonyl
Prior art date
Application number
KR1019910020610A
Other languages
English (en)
Inventor
폴 토런스 지이
오우 스케츠 마아크
케이 깁스 쥬니어 러셀
Original Assignee
아이리인 티이 브라운
휙스트 세라니이즈 코오포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아이리인 티이 브라운, 휙스트 세라니이즈 코오포레이션 filed Critical 아이리인 티이 브라운
Publication of KR920009760A publication Critical patent/KR920009760A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/54Preparation of carboxylic acid anhydrides
    • C07C51/56Preparation of carboxylic acid anhydrides from organic acids, their salts, their esters or their halides, e.g. by carboxylation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/41Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by hydrogenolysis or reduction of carboxylic groups or functional derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
    • C07C51/12Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/487Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/54Preparation of carboxylic acid anhydrides
    • C07C51/573Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

카르보닐화 방법 스트림으로부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 메탄올을 아세트산으로 요오드화물-촉진 로듐 촉매 카르보닐화시키기 위해 사용된 반응 및 아세트산 회수 시스템을 보여주고,
제2도는 본 발명의 재순환 정제 방법을 개략적으로 보여준다.

Claims (37)

  1. 메탄올, 디에틸에테르 또는 메틸 아세테이트가 Ⅷ족 금속카르보닐화 촉매 및 요오드화메틸을 함유하는 반응 매질에서 카르보닐화되고, 상기 카르보닐화의 생성물이, 상기 생성물, 비반응 디메틸 에테르 또는 메틸 아세테이트 및 요오드화메틸을 함유하고, 증류되어 비반응 메탄올, 디메틸에테르, 또는 메틸아세테이트 및 요오드화메틸을 함유하고 상기 카르보닐화 반응기로 재순환되는 오버헤드 및 생성물을 생성시키는 휘발성 상 및 상기 Ⅷ족 금속 촉매로 구성되는 보다 덜 휘발성인 상으로 분리되는, 메탄올, 디메틸에테르 또는 메틸아세테이트로 구성되는 군의 하나이상의 화합물들을 아세트산, 아세트산 무수물 또는 두가지 모두의 생성물로 카르보닐화시키기 위한 방법에 있어서, 상기 카르보닐의 수용성 질소성 유도체들로의 전환을 위해, 상기 아미노 화합물이 상기 오버헤드내 카르보닐 불순물과 반응되는 조건하에 상기 오버헤드를 하미노 화합물의 수용액과 접촉시키고, 잇따라, 주요 부분의 상기 디메틸에테르 또는 메틸 아세테이트, 요오드화메틸을 함유하는 유기상 및 상기 질소성 유도체들을 함유하는 수성상을 형성시키고, 상기 유기상을 상기 수성 상으로 부터 분리시켜 반응기로의 재순환을 위한 정제된 물질을 생성시키는 것을 개선점으로 하는, 카르보닐화 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아미노 화합물은 히드록실아민이고, 상기 질소성 유도체들은 옥심인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 아미노 화합물의 상기 수용액이 히드록실 아민 산 염 및 염기로 구성되어 상기 염으로 부터 상기 히드록실 아민이 유리되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 히드록실 아민 산 염이 히드록실 아민 설페이트인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 염기가 수산화나트륨인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 정제된 오버헤드내 질소성 유도체들의 농도를 감소시키기 위해 물을 상기 유기 상의 상기 증류물에 첨가하여 유기상에 대한 물의 공급 부피비 약 0.1-3의 양으로 수성분을 제공하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 아미노화합물의 상기 수용액이 히드록실 아민 산 염 및 염기로 구성되어, 상기 염으로 부터 상기 히드록실아민이 유리되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 히드록실 아민 산 염이 히드록실 아민 설페이트인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 염기가 수산화나트륨인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 메틸 아세테이트 또는 디메틸 에테르가 아세트산 무수물로 근본적으로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 메틸 아세테이트 또는 디메틸 에테르가 아세트산 및 아세트산 무수물 모두로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 메탄올 또는 메틸 아세테이트가 아세트산으로 근본적으로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법
  13. 제1항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐 불순물이 아세트 알데히드로 구성되는 방법.
  14. 제10항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐 불순물이 케톤으로 구성되는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 케톤이 아세톤을 포함하는 방법.
  16. 제11항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐이 케톤으로 구성되는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 케톤이 아세톤을 포함하는 방법.
  18. 메탄올, 디메틸에테르 또는 메틸 아세테이트가 Ⅷ족 금속카르보닐화 촉매 및 유기 요오드화 촉매 촉진제를 함유하는 반응 매질에서 카르보닐화되고, 상기 카르보닐화의 생성물이, 상기 생성물, 비반응 메탄올, 디메틸에테르 또는 메틸 아세테이트 및 유기 요오드화물을 함유하고, 증류되어, 비반응 메탄올, 디메틸 에테르 또는 메틸아세테이트 및 유기 요오드화물을 함유하고 상기 카르보닐화 반응기로 재순환되는 오버헤드 및 생성물 상을 생성시키는 휘발성 상 및 상기 Ⅷ족 금속 촉매로 구성되는 보다 덜 휘발성인 상으로 분리되는, 메탄올, 디메틸 에테르 또는 메틸아세테이트를 아세트산, 아세트산 무수물 또는 두가지 모두의 생성물로 카르보닐화 시키기 위한 방법에 있어서, 상기 카르보닐 유도체들로의 전환을 위해 상기 화합물이 상기 오버헤드 내 카르보닐 불순물과 반응하는 조건하에 상기 오버헤드를 화합물과 접촉시키고, 잇따라 상기 오버헤드를 증류시켜 상기 카르보닐 유도체로 부터 상기 재순환을 위한 정제된 오버헤드를 분리시키는 것을 개선점으로 하는 카르보닐화 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 화합물이 상기 카르보닐의 수용성 질소성 유도체들을 형성시키는 수성 아미노 화합물이고, 상기 방법이, 증류이전에, 주된 부분의 상기 메탄올, 디메틸 에테르, 또는 메틸 아세테이트 및 유기 요오드화물을 함유하는 유기상 및 상기 질소성 유도체들을 함유하는 수성상을 형성시키고, 상기 유기상을 증류시켜 상기 재순환을 위한 정제된 오버헤드를 분리시킴을 포함함을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 상기 유기 요오드화물 촉매 촉진제가 요오드화메틸인 방법.
  21. 제18항에 있어서, 상기 아미노 화합물이 히드록실 아민이고, 상기 질소성 유도체들이 옥심인 방법.
  22. 제18항에 있어서, 아미노화합물의 상기 수용액이 히드록실 아민 산 염 및 염기로 구성되어 상기 염으로 부터 상기 히드록실아민이 유리되는 방법.
  23. 제18항에 있어서, 상기 히드록실 아민 염이 히드록실 아민 설페이트인 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 염기가 수산화나트륨인 방법.
  25. 제18항에 있어서, 상기 정제된 오버헤드내 질소성 유도체들의 농도를 감소시키기 위해 물을 상기 유기 상의 상기 증류물에 첨가하여 유기 상에 대한 물의 공급 부피비 약 0.1-3의 양으로 수 성분을 제공하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 아미노화합물의 상기 수용액이 히드록실 아민 염 및 염기로 구성되어, 상기 염으로 부터 상기 히드록실아민이 유리되는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 상기 히드록실 아민 염이 히드록실아민 설페이트인 방법.
  28. 제27항에 있어서, 상기 염기가 수산화나트륨인 방법.
  29. 제18항에 있어서, 메틸 아세테이트 또는 디메틸 에테르가 아세트산 무수물로 근본적으로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  30. 제18항에 있어서, 메틸 아세테이트 또는 디메틸 에테르가 아세트산 및 아세트산 무수물 모두로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  31. 제18항에 있어서, 메탄올 또는 메틸 아세테이트가 아세트산으로 근본적으로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  32. 제18항에 있어서, 메탄올 또는 메틸 아세테이트가 아세트산 및 아세트산 무수물 모두로 구성되는 생성물로 카르보닐화되는 방법.
  33. 제18항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐 불순물이 아세트 알데히드로 구성되는 방법.
  34. 제18항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐 불순물이 케톤으로 구성되는 방법.
  35. 제34항에 있어서, 상기 케톤이 아세톤을 포함하는 방법.
  36. 제30항에 있어서, 상기 오버헤드내 존재하는 상기 카르보닐이 케톤으로 구성되는 방법.
  37. 제36항에 있어서, 상기 케톤이 아세톤을 포함하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910020610A 1990-11-19 1991-11-19 카르보닐화 방법 스트림으로 부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법 KR920009760A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61566690A 1990-11-19 1990-11-19
US07/615,666 1990-11-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR920009760A true KR920009760A (ko) 1992-06-25

Family

ID=24466346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910020610A KR920009760A (ko) 1990-11-19 1991-11-19 카르보닐화 방법 스트림으로 부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0487284B1 (ko)
JP (1) JP2959894B2 (ko)
KR (1) KR920009760A (ko)
CN (1) CN1061772A (ko)
AU (1) AU8790391A (ko)
BR (1) BR9105013A (ko)
CA (1) CA2055735A1 (ko)
DE (1) DE69108860T2 (ko)
ES (1) ES2071936T3 (ko)
NO (1) NO914505L (ko)
ZA (1) ZA919153B (ko)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR960007736B1 (ko) * 1993-07-27 1996-06-11 한국과학기술연구원 원료 가스 중에 함유된 철 카르보닐 화합물의 제거 방법
DE69414361T3 (de) 1993-08-18 2006-06-29 Daicel Chemical Industries, Ltd., Sakai Verfahren zur herstellung von acetanhydrid oder einer mischung von acetanhydrid und essigsäure
SG44317A1 (en) 1994-06-15 1997-12-19 Daicel Chem Process for producing high purity acetic acid
US5723660A (en) * 1995-04-24 1998-03-03 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for producing acetic acid
US5783731A (en) * 1995-09-11 1998-07-21 Hoechst Celanese Corporation Removal of carbonyl impurities from a carbonylation process stream
US6339171B1 (en) 1996-10-18 2002-01-15 Celanese International Corporation Removal or reduction of permanganate reducing compounds and alkyl iodides from a carbonylation process stream
IN192600B (ko) * 1996-10-18 2004-05-08 Hoechst Celanese Corp
US6552221B1 (en) 1998-12-18 2003-04-22 Millenium Petrochemicals, Inc. Process control for acetic acid manufacture
US6346645B1 (en) 2000-04-18 2002-02-12 Uop Llc Adsorptive removal of carbonyl impurities from oxygenated organic liquids
US7271293B2 (en) 2004-03-02 2007-09-18 Celanese International Corporation Control method for process of removing permanganate reducing compounds from methanol carbonylation process
US7208624B2 (en) * 2004-03-02 2007-04-24 Celanese International Corporation Process for producing acetic acid
US7223883B2 (en) 2004-03-02 2007-05-29 Celanese International Corporation Removal of permanganate reducing compounds from methanol carbonylation process stream
US7223886B2 (en) 2004-03-02 2007-05-29 Celanese International Corporation Removal of permanganate reducing compounds from methanol carbonylation process stream
US7855306B2 (en) 2005-04-28 2010-12-21 Celanese International Corporation Process for the production of acetic acid
US7524988B2 (en) * 2006-08-01 2009-04-28 Lyondell Chemical Technology, L.P. Preparation of acetic acid
US7884237B2 (en) * 2008-11-07 2011-02-08 Celanese International Corp. Methanol carbonylation with improved aldehyde removal
MY160523A (en) 2010-10-06 2017-03-15 Daicel Corp Process for producing acetic acid
CN102381956B (zh) * 2011-09-06 2013-08-21 安徽皖维高新材料股份有限公司 醋酸甲酯和甲醇共沸物羰基合成醋酐、醋酸及分离方法
US9051258B2 (en) 2011-12-21 2015-06-09 Lyondellbasell Acetyls, Llc Process for the manufacture of acetic acid
US9090554B2 (en) 2011-12-21 2015-07-28 Lyondellbasell Acetyls, Llc Process for the manufacture of acetic acid
EP2937329B1 (en) 2012-12-21 2018-07-18 Daicel Corporation Method for producing acetic acid
JP2014240057A (ja) * 2013-06-12 2014-12-25 千代田化工建設株式会社 アルデヒド吸着材、アルデヒドの除去方法、酢酸の製造方法及びアルデヒド吸着材の再生方法
US9260369B1 (en) * 2014-11-14 2016-02-16 Celanese International Corporation Processes for producing acetic acid product having low butyl acetate content
US9540304B2 (en) * 2014-11-14 2017-01-10 Celanese International Corporation Processes for producing an acetic acid product having low butyl acetate content
US20230375478A1 (en) 2022-05-19 2023-11-23 Lyondellbasell Acetyls, Llc Methods for improved control of glacial acetic acid processes

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2862854A (en) * 1956-02-01 1958-12-02 Celanese Corp Purification of acetic acid employing hydroxylamine acetate as purifying agent
DE1058041B (de) * 1958-03-07 1959-05-27 Bayer Ag Verfahren zur Reinigung von niedermolekularen gesaettigten Fettsaeuren
US4690912A (en) * 1968-08-15 1987-09-01 Monsanto Company Rhodium-containing carbonylation catalysts with halogen-containing promoter
US3769329A (en) 1970-03-12 1973-10-30 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
US4252748A (en) 1978-12-29 1981-02-24 Halcon Research And Development Corporation Recovery of acetone produced by carbonylation
DE3170215D1 (en) 1980-12-29 1985-05-30 Monsanto Co Carbonylation process employing a catalyst stabilised in soluble form
US4341741A (en) * 1981-03-06 1982-07-27 The Halcon Sd Group, Inc. Recovery of rhodium from carbonylation residues
DE3149094A1 (de) 1981-12-11 1983-06-16 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur entfernung von aceton aus reaktionsgemischen von carbonylierungsreaktionen
US4434241A (en) 1982-09-27 1984-02-28 Eastman Kodak Company Catalyst recovery process from tar from carbonylation reactions
CA1228867A (en) 1984-05-03 1987-11-03 G. Paull Torrence Methanol carbonylation process
US5001259A (en) 1984-05-03 1991-03-19 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process

Also Published As

Publication number Publication date
NO914505D0 (no) 1991-11-18
ES2071936T3 (es) 1995-07-01
EP0487284A2 (en) 1992-05-27
EP0487284A3 (en) 1993-01-07
CN1061772A (zh) 1992-06-10
NO914505L (no) 1992-05-20
BR9105013A (pt) 1992-06-23
JPH04266843A (ja) 1992-09-22
AU8790391A (en) 1992-05-21
JP2959894B2 (ja) 1999-10-06
CA2055735A1 (en) 1992-05-20
DE69108860D1 (de) 1995-05-18
EP0487284B1 (en) 1995-04-12
ZA919153B (en) 1993-05-19
DE69108860T2 (de) 1995-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920009760A (ko) 카르보닐화 방법 스트림으로 부터 카르보닐 불순물을 제거시키기 위한 신규 방법
JP3105326B2 (ja) カルボニル化プロセス流からのカルボニル不純物の除去
TW460453B (en) Process for the production of acetic acid
EP0932595B1 (en) Removal of carbonyl impurities from a carbonylation process stream
MY109016A (en) Process for the production of acetic acid
JPH0532581A (ja) カルボニル化方法
US4828652A (en) Removal of aldehydes from α, β-olefinically unsaturated carboxylic acids
UA65560C2 (uk) Спосіб видалення вищих органічних йодидів
RU99119090A (ru) Способ карбонилирования
JP2014111594A (ja) 脱水方法
KR950003248A (ko) 고순도 아세트산의 제조방법
JP3500150B2 (ja) 無水酢酸又は無水酢酸及び酢酸の製造方法
US5206434A (en) Purification process for methyl acetate
US4364907A (en) Process for recovery of rhodium values
US4944927A (en) Process for the recovery of metals
JP3315717B2 (ja) 酢酸と水からなる組成物からの酢酸の回収方法と装置
JP2003508362A (ja) 改良された純度特性を持つメタノールカルボニル化法のためのロジウム/無機ヨウ化物触媒系
JPS5950663B2 (ja) γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸の製造法
JPH0446255B2 (ko)
MY116559A (en) Removal of carbonyl impurities from a carbonylation process stream.
JPH0592940A (ja) 不飽和カルボン酸又はそのエステルの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid