KR920004465A - 폴리(부틸렌 테레프탈레이트) 올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트) 올리고머를 제조하기 위한 연속법 - Google Patents

폴리(부틸렌 테레프탈레이트) 올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트) 올리고머를 제조하기 위한 연속법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리(부틸렌 테레프탈레이트)올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트) 올리고머를 제조하기 위한 연속법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 개선된 방법을 위한 장치배열 및 재료 흐름을 보여주는 흐름도이다. 보여진 장치배열은 단지, 본 발명의 설명을 용이하게 하기 위해 제공되는 것이지, 청구범위에 의해 정의된 것과 같은 본 발명의 범위를 제한 하려는 것은 아니다.

Claims (14)

  1. 하기(a)-(h)단계들로 구성되는, 폴리(부틸렌 테레프탈레이트)올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트)올리고머의 제조를 위한 연속법 : (a)에스테르교환 촉매 존재하에, 디메틸 테레트탈레이트, 디메틸 이소프탈레이트 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택된 디메틸에스테르와 부탄디올사이의 선행 에스테르교환 반응단계로부터 형성된 반응과를 가열된 역류 컬럼 반응기의 상부로 연속적으로 공급시키는 단계, (b) 최소 온도 225℃를 갖는 불활성 기체이 스트림을 가열된 역류 컬럼 반응기 바닥 부분으로 연속적으로 공급시키는 단계, (c)불활성 기체 스트림을 상기 가열된 역류 컬럼 반응기를 통해 그의 상부로부터 흡수체의 바닥부분으로 위로 연속적으로 통과시키는 한편, 반응괴가 반응기내 잔류시간 적어도 5분을 가질 정도의 유량에에서, 반응괴가 가열된 역류 컬럼 반응기를 통해 연속적으로 아래로 흐르게 하여, 올릭고머를 형성시키는 단계, (d)흡수체의 바닥부분에서 유입되는 불활성 기체 스트림의 온도보다 낮은 온도에서 부탄디올을 흡수체의 상부로 연속적으로 공급시키는 단계, (e)불활성 기체 스트림을 흡수체를 통해 그의 상부로부터 압축기로 위로 연속적으로 통과시키는 한편 부탄디올이 흡수체를 통해 연속적으로 아래로 흐르는 단계, (f)불활성 기체 스트림을 압축기로부터 열 교환기로 통과시키고, 그것을 역류 컬럼 반응기의 바닥 부분으로 재순환시키는 단계, (g) 선행 에스테르 교환 단계에 사용하기 위해 부탄디올을 흡수체의 바닥 부분으로부터 부탄디올 공급 라인으로 통과시키는 단계, 및 (h)역류컬럼 반응기의 바닥으로 부터 폴리(부틸렌 테르프탈레이트)의 올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트)의 올리고머를 수집하는 단계.
  2. 제1항에 있어서, 단계(a)의 반응괴가 부탄디올 : 디메틸 에스테르 몰비 1:1-1:1.1인 부탄디올 및 디메틸 에스테르로부터 제조되는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 단계(a)의 반응괴를 제조하기 위해 사용된 디메틸 에스테르가 디메틸 테레프탈레이트인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 단계(a)의 반응괴를 제조하기 위해 사용된 에스테르교환 촉매가 테트라부틸 티타네이트인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 단계(a)의 방응괴내 디메틸 에스테르기의 전환율이 50-95%인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 단계(a)의 반응괴내 디메틸 에스테르기의 전환율이 75-85%인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 단계(a)의 에스테르교환 반응괴가, 적어도, 에스테르교환 반응이 수행되는 온도 정도로 높은 온도에서 역류컬럼 반응기로 공급되는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 단계(b)의 불활성 기체 스트림이 질소기체 스트림인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 불활성 기체 스트림의 온도가 250℃-260℃인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 불활성 기체 스트림이 역류 컬럼 반응기로 공급될 반응괴 ㎏당 600-900표준 1의 역류 컬럼 반응기내 유량을 갖는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 역류 컬럼 반응기가 6-12개의 내부 판을 갖는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 내부 판들이 버블캡판(bubble cap plate)인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 단계(d)에서 흡수체로 공급될 부탄디올의 온도가 약 30℃-60℃인 방법.
  14. 하기(a)-(g)단계들로 구성되는, 폴리(부틸렌 테레프탈레이트)올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트)올리고머를 제조하기 위한 연속법 : (a)에스테르교환 촉매 존재하에, 디메틸 테레프탈레이트, 디메틸 이소프탈레이트 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택된 디메틸 에스테르와 부탄디올 사이의 선행 에스테르교환반응 단계로부터 형성된 반응괴를 가열된 역류 컬럼 반응기의 상부로 연속적으로 공급시키는 단계, (b)최소 온도 225℃를 갖는 불활성 기체의 스트림을 가열된 역류 컬럼 반응기의 바닥 부분으로 연속적으로 공급시키는 단계. (c)불활성 기체 스트림을 가열된 역류 컬럼 반응기를 통해 그의 상부로 부터 압축기로 위로 연속적으로 통과시키는 한편, 반응괴가 반응기내 잔류시간 적어도 5분을 가질 정도의 유량에서, 반응괴가 가열된 역류 컬럼 반응기를 통해 연속적으로 아래로 흐르게 하여, 올리고머를 형성시키는 단계, (d)압축된 불활성 기체를 역류 컬럼 반응기로부터 흡수체의 바닥부분으로 연속적으로 통과시키는 한편 흡수체의 바닥 부분에서 유입되는 압축된 불활성 기체 스트림의 온도 보다 낮은 온도에서 부탄디올을 흡수체의 상부로 공급시키는 단계, (e)압축된 불활성 기체 스트림을 흡수체를 통해 그의 상부로부터 열교환기로 위로 연속적으로 통과시켜, 그것을 역류 컬럼 반응기의 바닥부분으로 재순환시키는 단계, (f)에스테르교환 단계에서 사용하기 위해, 부탄디올을 흡수체의 바닥 부분으로부터 부탄디올 공급라인으로 통과시키는 단계, 및 (g)역류 컬럼 반응기의 바닥으로부터 폴리(부틸렌 테레프탈레이트)의 올리고머 또는 폴리(부틸렌 이소프탈레이트)의 올리고머를 수집하는 단계.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3924707A1 (de) * 1989-07-26 1991-01-31 Vdo Schindling Anzeigeinstrument fuer kraftfahrzeuge
US5599900A (en) * 1993-10-18 1997-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters production process
US5434239A (en) * 1993-10-18 1995-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Continuous polyester process
US5476919A (en) * 1995-02-21 1995-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for esterification
AU1413597A (en) * 1995-12-14 1997-07-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process of making polyester prepolymer
US5856423A (en) * 1996-12-23 1999-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus and process for a polycondensation reaction
US5677415A (en) * 1996-03-28 1997-10-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus and process for a polycondensation reaction
AU2581401A (en) * 1999-12-17 2001-06-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of polytrimethylene ether glycol and copolymers thereof
US6359106B1 (en) 2000-03-09 2002-03-19 Hitachi, Ltd. Production process and production apparatus for polybutylene terephthalate
PT1453883E (pt) * 2000-12-07 2013-03-04 Grupo Petrotemex Sa De Cv Processo de preparação de poliéster de baixo custo utilizando um reactor tubular
US6906164B2 (en) 2000-12-07 2005-06-14 Eastman Chemical Company Polyester process using a pipe reactor
DE10132677A1 (de) * 2001-07-05 2003-01-16 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige, geruchsneutrale Waschdispersionen
US20050010017A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Blakely Dale Milton Addition of UV inhibitors to pet process for maximum yield
US20050277759A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 Pearson Jason C Process for adding furyl-2-methylidene UV light absorbers to poly(ethylene terephthalate)
US20050277716A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 Pearson Jason C Furyl-2-methylidene UV absorbers and compositions incorporating the UV absorbers
US7541407B2 (en) 2004-05-27 2009-06-02 Eastman Chemical Company Process for adding methine UV light absorbers to PET prepared by direct esterification
US20050267283A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-01 Weaver Max A Process for adding nitrogen containing methine light absorbers to poly(ethylene terephthalate)
US7282555B2 (en) 2004-05-27 2007-10-16 Eastman Chemical Company Method for incorporating nitrogen containing methine light absorbers in pet and compositions thereof
ATE469426T1 (de) 2005-10-14 2010-06-15 Abb Research Ltd Elektrische isolierungsanordnung auf basis von polybutylenterephtalat
DE102006025942B4 (de) * 2006-06-02 2011-07-07 Uhde Inventa-Fischer GmbH & Co. KG, 13509 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularen Polyestern durch Veresterung von Dicarbonsäuren und/oder Umesterung von Dicarbonsäuren mit Diolen und/oder deren Mischungen sowie Vorrichtung hierzu
US7649109B2 (en) 2006-12-07 2010-01-19 Eastman Chemical Company Polyester production system employing recirculation of hot alcohol to esterification zone
US7943094B2 (en) 2006-12-07 2011-05-17 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Polyester production system employing horizontally elongated esterification vessel
US7863477B2 (en) 2007-03-08 2011-01-04 Eastman Chemical Company Polyester production system employing hot paste to esterification zone
US7842777B2 (en) 2007-07-12 2010-11-30 Eastman Chemical Company Sloped tubular reactor with divided flow
US7829653B2 (en) 2007-07-12 2010-11-09 Eastman Chemical Company Horizontal trayed reactor
US7872089B2 (en) 2007-07-12 2011-01-18 Eastman Chemical Company Multi-level tubular reactor with internal tray
US7847053B2 (en) 2007-07-12 2010-12-07 Eastman Chemical Company Multi-level tubular reactor with oppositely extending segments
US7872090B2 (en) 2007-07-12 2011-01-18 Eastman Chemical Company Reactor system with optimized heating and phase separation
US7868129B2 (en) 2007-07-12 2011-01-11 Eastman Chemical Company Sloped tubular reactor with spaced sequential trays
US7868130B2 (en) 2007-07-12 2011-01-11 Eastman Chemical Company Multi-level tubular reactor with vertically spaced segments
US7858730B2 (en) 2007-07-12 2010-12-28 Eastman Chemical Company Multi-level tubular reactor with dual headers
CN101671476B (zh) * 2008-09-11 2013-04-10 拜耳材料科技(中国)有限公司 芳香族聚碳酸酯与聚乳酸的共混物及其制备方法和用途
CN106574043B (zh) * 2014-08-15 2020-01-14 Sabic环球技术有限责任公司 制备聚对苯二甲酸丁二醇酯的间歇方法
US10377854B2 (en) * 2014-08-15 2019-08-13 Sabic Global Technologies B.V. Continuous process for making polybutylene terephthalate
EP3214108A1 (en) 2016-03-01 2017-09-06 Novamont S.p.A. Process for removal of tetrahydrofuran
WO2018027170A1 (en) * 2016-08-04 2018-02-08 Elysium Industries Ltd. Determination of dynamic viscosity and density in molten salts
CN110652946B (zh) * 2019-09-24 2021-11-09 安徽神剑新材料股份有限公司 一种聚酯树脂生产过程中顶温控制系统及方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2504258A1 (de) * 1975-02-01 1976-08-05 Dynamit Nobel Ag Verfahren und apparatur zur herstellung von oligomeren alkylenterephthalaten
DE2514116C3 (de) * 1975-03-29 1983-03-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von linearen, hochmolekularen Polybutylenterephthalaten
US4289871A (en) * 1980-03-27 1981-09-15 Allied Chemical Corporation Method to increase reactor capacity for polycondensation of polyesters
US4499261A (en) * 1984-02-22 1985-02-12 Davy Mckee Ag Process for the continuous production of polybutylene terephthalate of high molecular weight

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Publication number Publication date
CA2047994C (en) 2001-12-18
DE69125428T2 (de) 1997-08-14
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US5064935A (en) 1991-11-12
DE69125428D1 (de) 1997-05-07
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EP0469607B1 (en) 1997-04-02
ES2101704T3 (es) 1997-07-16
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DK0469607T3 (da) 1997-04-21
CA2047994A1 (en) 1992-02-02
JPH06316628A (ja) 1994-11-15

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