KR920002509A - 살균제의 중간산물 - Google Patents

살균제의 중간산물 Download PDF

Info

Publication number
KR920002509A
KR920002509A KR1019910012965A KR910012965A KR920002509A KR 920002509 A KR920002509 A KR 920002509A KR 1019910012965 A KR1019910012965 A KR 1019910012965A KR 910012965 A KR910012965 A KR 910012965A KR 920002509 A KR920002509 A KR 920002509A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
methyl
ethyl
formula
compound
acid
Prior art date
Application number
KR1019910012965A
Other languages
English (en)
Inventor
젤프 크라울리 파트릭
로버트 러슨 케빈
존 스미쯔 더글라스
워릭 모셀리 돈
Original Assignee
수잔 제인 젠틀
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB909016577A external-priority patent/GB9016577D0/en
Priority claimed from GB919108216A external-priority patent/GB9108216D0/en
Application filed by 수잔 제인 젠틀, 임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨 filed Critical 수잔 제인 젠틀
Publication of KR920002509A publication Critical patent/KR920002509A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C55/00—Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
    • C07C55/32—Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/38—Acyl halides
    • C07C53/46—Acyl halides containing halogen outside the carbonyl halide group
    • C07C53/50—Acyl halides containing halogen outside the carbonyl halide group of acids containing three or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/15—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing halogen
    • C07C53/19—Acids containing three or more carbon atoms
    • C07C53/21—Acids containing three or more carbon atoms containing fluorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

살균제의 중간산물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 다음 구조식(Ⅰ)화합물.
    식중, R은 OH, Cl, C1-8알콕시 또는 임의 치환된 벤질옥시, R1은 메틸, 에틸 또는 CH2F 일때 CF3, R1이 메틸, 에틸 또는 CH2F 일때 R2은 에틸, n-또는 이소-프로필, 알릴, 프로파길 또는 CHFR3(R3는 H, 메틸 또는 에틸)이고, R1이 CF3일때 R2는 비닐, 1-프로페닐 또는 C(R4)(R5)R6(R4는 H, 메틸 또는 에틸, R5는 H, F, Br 메틸 또는 에틸, R6는 H 또는 F이거나 또는 R1및 R2는 모두 메틸이고 R은 Cl, C3-8알콕시 또는 OH이며, R이 OH인 화합물이 실질적으로 순수한 형태인데, 단, R1이 메틸이고 R2가 에틸 또는 알릴 일때 R은 에톡시가 아니며, R1이 메틸이고, R2가 CH2F일때 R은 메톡시가 아니고, R1및 R2모두가 에틸일 때 R은 OH 또는 에톡시가 아니며, R1이 CF3이고 R2가 메틸일때, R은 메톡시가 아님.
  2. 제1항에 있어서, R이 OH 또는 Cl이고, R1은 메틸, CF3또는 CH2F이며, R1이 메틸 또는 CH2F 일때 R2가 에틸, n-또는 이소-프로필, 알릴, 프로파길 또는 CHFR3(R3는 H, 메틸 또는 에틸)이고, R1이 CF3일때 R2가 C(R4)(R5)R6(R4는 H, 메틸 또는 에틸, R5는 H, F, Br 메틸 또는 에틸, R6는 H 또는 F)인 구조식(Ⅰ) 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R은 OH이고, R1이 메틸 또는 CF3이며 R1이 메틸일 때R2가 에틸, n-프로필 또는 CH2F이고 R1이 CF3일때 R2가 메틸, CF2F 또는 CHFCH3인 구조식(Ⅰ)화합물.
  4. 실질적으로 순수한 형태의 2-플루오로이소부티르산.
  5. 이소부티르산이 없는 2-플루오로이소부티르산.
  6. 3-플루오로이소부티르산이 없는 2-플루오로이소부티르산.
  7. 제2-플루오로이소부티릴 클로라이드.
  8. (ⅰ)R이 C1-8알콕시 또는 임의 치환된 벤질옥시일때, (a)다음 구조식(Ⅳ)화합물을 디알킬아미노설퍼 트리플루오라이드인 R7R8NSF3또는 사불화 황과 반응시키거나,
    (b)다음 구조식(Ⅶ)의 2-플루오로아세트산에스테르를 강염기와 반응시키고 결과의 음이온을 화합물로 처리하거나 또는
    (ⅱ)R이 OH일때, (a)다음 구조식(Ⅷ)의 2-플루오로아세트산을 강염기와 반응시키고 결과의 음이온을 R2L화합물로 처리하거나,
    (b)다음 구조식(Ⅵ)의 화합물을 수성의 산 또는 염기로 가수분해하거나, 또는
    (ⅲ)R이 Cl일때 다음 구조식(Ⅸ)의 산을 염소화제와 반응시키거나, 또는
    (ⅳ)R2가 CHFR3이고 R이 OH 또는 C1-8알킬옥시일 때, 다음 구조식(Ⅸ)의 옥시란을
    상승된 온도에서 트리에틸인민/불화수소 결합체로 처리하고, 이렇게 하여 만들어진 다음 구조식(ⅩⅡ) 및 (ⅩⅢ)의 혼합 생성물을
    디에틸아미노설퍼 트리플루오타이드와 반응시키며, 결과하는 다음 고조식(ⅩⅣ)의 생성물을 통상적인 방법에 의해 원하는 생성물로 전환시키거나, 또는
    (ⅴ)R1이 CF3이고, R2가 C(R4)(R5)R6이며 R이 OH 또는 C1-8알콕시일때, 다음 구조식(ⅩⅥ)화합물을 우선
    에틸 디이소프로필아민내 디-n-부틸보론 트리플루오로메탄설포네이트로 처리한 다음 알데하이드인 R4CHO로 처리하고, 결과의 다음 구조식(ⅩⅦ)화합물을
    상기 모든 식중, R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6는 다른 언급이 있는 경우를 제외하고 제1항에 정의된 바와 같고, R'는 C1-8알킬 또는 임의 치환 벤질.
    R7및 R8은 C1-4알킬이거나 함께 결합하여 피페리딘, 피롤리딘 또는 모풀린 고리를 형성, Y는 O 또는 H2, X는 OP(P는 보호 그룹 또는 OR), X'는 OR' 또는 디알킬아미노 그룹, L은 이탈 그룹.
    통상적인 방법으로 하이드록실 그룹과 X' 그룹을 변형시키므로써 원하는 생성물로 전환시키는 것으로 구성된 제1항의 구조식(Ⅰ) 화합물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910012965A 1990-04-17 1991-07-27 살균제의 중간산물 KR920002509A (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB91082164 1990-04-17
GB9016577.0 1990-07-27
GB909016577A GB9016577D0 (en) 1990-07-27 1990-07-27 Fungicide intermediates
GB919108216A GB9108216D0 (en) 1991-04-18 1991-04-18 Fungicide intermediates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR920002509A true KR920002509A (ko) 1992-02-28

Family

ID=26297393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910012965A KR920002509A (ko) 1990-04-17 1991-07-27 살균제의 중간산물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5750778A (ko)
EP (1) EP0468681B1 (ko)
JP (1) JPH05132445A (ko)
KR (1) KR920002509A (ko)
CA (1) CA2047511A1 (ko)
DE (1) DE69109953T2 (ko)
GB (1) GB9115506D0 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69226393T2 (de) * 1991-03-27 1998-12-17 Idemitsu Kosan Co Verfahren zur Herstellung von 2-Fluorisobuttersäureester
DE19522703A1 (de) * 1995-06-22 1997-01-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Fluor-isobuttersäurealkylestern
JP5600994B2 (ja) * 2010-03-29 2014-10-08 セントラル硝子株式会社 ２−フルオロイソ酪酸エステルの製造方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4030994A (en) * 1971-06-18 1977-06-21 Merck & Co., Inc. Substitutive fluorination of organic compounds
US4036871A (en) * 1973-08-06 1977-07-19 Hoffmann-La Roche Inc. 11-Substituted prostaglandins
US4187381A (en) * 1973-08-06 1980-02-05 Hoffmann-La Roche Inc. 16-Substituted prostaglandins
DE2350119A1 (de) * 1973-10-05 1975-04-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 2-chloracrylsaeurechlorid
US4055574A (en) * 1976-07-01 1977-10-25 Syntex (U.S.A.) Inc. 6,11-Dihydrodibenzo-[b.e.]-thiepin-11-one-3-thioacetates
US4206137A (en) * 1978-03-27 1980-06-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Thioalkanoylalkanoic acid compounds
US4663320A (en) * 1983-02-16 1987-05-05 Syntex (U.S.A.) Inc. (2-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinoazolinyl)oxyalkylamides, compositions and the use thereof
DE3326210A1 (de) * 1983-07-21 1985-01-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von fluorcarbonsaeuren
US4663336A (en) * 1985-07-01 1987-05-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. 7-oxabicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic disease
US4665091A (en) * 1985-11-04 1987-05-12 Merck & Co., Inc. Macrocyclic lactone HMG-CoA reductase inhibitors
US4663337A (en) * 1986-04-18 1987-05-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. 7-oxabicycloheptane substituted amides useful in the treatment of thrombotic disease
DE68910201T2 (de) * 1988-07-08 1994-03-03 Nippon Mining Co Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen Verbindungen.
IE62559B1 (en) * 1989-02-02 1995-02-08 Ici Plc Fungicides
ATE142630T1 (de) * 1989-02-20 1996-09-15 Idemitsu Kosan Co Triazin-derivate und unkrautvertilgungsmittel daraus
JPH0643363B2 (ja) * 1989-10-27 1994-06-08 日本鉱業株式会社 光学活性な２―フルオロ―２―メチルアルカン酸の製造方法
JPH0739400A (ja) * 1993-08-02 1995-02-10 Sumitomo Chem Co Ltd オリゴヌクレオチドを用いる植物品種の識別方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5750778A (en) 1998-05-12
JPH05132445A (ja) 1993-05-28
CA2047511A1 (en) 1992-01-28
EP0468681B1 (en) 1995-05-24
GB9115506D0 (en) 1991-09-04
DE69109953D1 (de) 1995-06-29
EP0468681A1 (en) 1992-01-29
DE69109953T2 (de) 1995-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR830010063A (ko) 엔케팔린아제 효소 억제 화합물의 제조방법
KR900007767A (ko) 칼콘 유도체 및 그 제조 방법
KR860003243A (ko) 타아졸리딘디온 유도체의 제조방법
KR850001902A (ko) 피페리딘 유도체의 제법
KR930004257A (ko) 플루옥세틴의 제조 방법 및 신규 중간체
KR920002509A (ko) 살균제의 중간산물
KR850004754A (ko) 3-인돌 카르복사미드 화합물류의 제조방법
US5684176A (en) Process for manufacturing an α, α'-diaminoalcohol
KR850001746A (ko) 퀴나졸린 화합물의 제조방법
KR850002459A (ko) 디히드록시벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법
KR830005090A (ko) 3,7,11,15-테트라메틸-2,4,6,10,14-헥사데카펜타엔 산(酸)
KR850007601A (ko) 페남 유도체의 제조방법
KR840007222A (ko) 티아졸 유도체의 제조방법
KR900011751A (ko) 선택적 에테르화 반응
US5981764A (en) Process for producing 1-aminopyrrolidine, and 1-aminopyrrolidine according to the process
KR860004003A (ko) 알파-나프틸-프로피온산 라세미혼합물의 새로운 광학적 분할방법
KR920012056A (ko) 1, 4-벤조티아진-2-초산유도체 및 그 제조방법
KR870011087A (ko) 이소카르바시클린류 및 그의 제조방법
KR840006222A (ko) 피페리딘 유도체의 제조방법
KR860004051A (ko) 치환된 페닐피페라진 유도체의 제조방법
KR850005448A (ko) 펜옥시 프로피오닐옥시 알칸 포스포네이트의 제조방법
US4459239A (en) Chloroformates of alkyl esters of C-alkyl- or C-haloalkyl tartronic acids and process for their preparation
KR880007529A (ko) 퀴놀론카복실산 에스테르의 제조방법
KR890003769A (ko) 치환된 1.3.4.9-테트라하이드로피라노[3.4-b]인돌-1- 아세트산의 제조방법
KR790001281B1 (ko) 2-(펜옥시알킬설포닐이나 설피닐) 이미다졸의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application