KR920000703A - 옥심에서 아미드로의 재배열을 위한 반응촉진제 및 옥심의 재배열에 의한 아미드 제조방법 - Google Patents

옥심에서 아미드로의 재배열을 위한 반응촉진제 및 옥심의 재배열에 의한 아미드 제조방법 Download PDF

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유스께 이즈미
모리 히데오
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Abstract

내용 없음

Description

옥심에서 아미드로의 재배열을 위한 반응촉진제 및 옥심의 재배열에 의한 아미드 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 알킬화제 및 하기식 (1)로 나타내는 N, N-이중치환 포름아미드 또는 N, N-이중치환 카르복실산 아미드로 구성됨을 특징으로 하는 옥심에서 아미드로의 재배열을 위한 반응 촉진제.
    (식중, R1및 R2는 동일하거나 다를수 있으며, 탄소수 1-6의 알킬기, 탄소수 6-9의 치환 또는 비치환 페닐기를 나타내고 R3는 수소원자 또는 탄소수 1-6의 알킬기를 나타낸다)
  2. 제1항에 있어서, N,N-이중치환 포름아미드가 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디에틸포름아미드, N,N-디프로필포름아미드, N, N-디이소프로필포름아미드. N, N-디부틸포름아미드, 또는 N-페닐-N-메틸포름아미드이고, N, N-이중치환 카르복실산 아미드는 N, N-더메틸아세트아미드, H, N-디메틸프로피온아미드,N, N-디메틸부티르아미드, N, N-디메 틸발레르아미드, N, N-디메틸아크프론아미드, N, N-디에틸아세트아미드. N, N-디이소프로필아세트아미드, 또는 N, N-디메틸이소부티르아미드임을 특징으로 하는 반응 촉진제.
  3. 제1항에 있어서, 알킬화제가 알칸술폰산에스테르, 방향족 술폰산에스테르, 트리알킬옥소늄염 및 황산 에스테르로 구성되는 군에서 선택하는 하나이상의 화합물임을 특징으로 하는 반응 촉진제.
  4. 제1항에 있어서. 알킬화제가 에폭시 화합물과 강산, 그의 에스테르, 또는 강산염화물의 조합임을 특징으로하는 반응촉진제.
  5. 알킬화제 및 하기식 (1)로 나타내는 N, N-이중치환 포름아미드 또는 N, N-이중 치환 카르복실산 아미드로 구성되는 반응촉진제의 존재하에 옥심을 재배열함을 특징으로 하는 대응 아미드의 제조방법.
    (식중, R1및 R2는 동일하거나 다를수 있으며, 탄소수 1-6의 알킬기. 탄소수 6-9의 치환 또는 비치환 페닐기를 나타내고 R3는 수소원자 또는 탄소수 1-6의 알킬기를 나타낸다)
  6. 제5항에 있어서, 반응온도가 20℃ 내지 150℃임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 반응촉진제의 양이 반응 시스템내의 옥심농도가 1 내지 30중량%가 되는 양임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제5항에 있어서, 반응촉진제의 양이 반응 시스템내의 옥심농도가 5내지 25중량%가 되는 양임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제5항에 있어서, 반응촉진제가 N, N-이중치환 포름아미드 또는 N, N-이중치환 카르복실산 아미드중의 알킬화제 용액임을 특징으로 하는 방법
  10. 제5항에 있어서, 반응측진제가 용매중의 용액 형태임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 용매는 탄화수소 용매, 할로겐화 탄화수소 용매 및 비-양자성 유기용매로 구성되는 군에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 탄화수소 용매가 벤젠, 톨루엔, 헥산 및 헵탄을 포함하고, 할로겐화 탄화수소 용매가 1,2-디클로로에탄을 포함하며, 비 -양자성 유기용매가 N, N-디메틸술폭사이드를 포함함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910009876A 1990-06-15 1991-06-14 옥심에서 아미드로의 재배열을 위한 반응촉진제 및 옥심의 재배열에 의한 아미드 제조방법 KR0157062B1 (ko)

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