KR920000696A - 디알킬 카보네이트를 제조하는 방법 - Google Patents

디알킬 카보네이트를 제조하는 방법 Download PDF

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란트샤이트 하인쯔
울리히 블랑크 하인쯔
깊스하겐 발터
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게르하르트 뮐러·요아힘 그렘
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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내용 없음

Description

디알킬 카보네이트를 제조하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 연속성 기체상 반응중에 승온에서, 지지된 백금 금속 촉매상에서 불활성 기체의 존재하에서 일산화탄소를 하기 일반식 (Ⅱ)의 알킬 니트라이트와 반응시켜 하기 일반식(I)의 디알킬 카보네이트를 제조하는 방법에 있어서, 추가의 산화물질을 사용하지 않고도 하기 일반식 (III)의 알콜을 첨가하거나 이의 부재하에 반응을 수행하고, 이때 철, 코발트, 니켈, 구리, 납, 몰리브덴, 텅스텐, 바나듐, 주석, 비스무스, 황. 셀레늄, 텔루륨, 금, 안티몬 및 비소중에서 선택된 원소 1개 이상에 의해 개질된 지지된 백금, 금속촉매를 촉매 총중량에 대해 0.01 내지 8중량%의 양으로 사용함을 특징으로 하는 방법.
    0=C (OR)2(I)
    R0NO (II)
    ROH (III)
    상기식에서, R은 직쇄 또는 측쇄 C1-4알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, 알킬 니트라이트 또는 알콜이 알킬그룹으로서 n-알킬, 바람직하게는 메틸 또는 에틸 특히 바람직하게는 메틸을 함유함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 촉매를 통과한 기체혼합물 총용적의 20 내지 80용적%, 바람직하게는 30내지 70용적%외 양으로 사용항 불활성 기체가 희귀 기체, 질소 또는 이산화탄소, 바람직하게는 아르곤, 질소 또는 이산화탄소,특히 바람직하게는 질소 또는 이산화탄소임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 알킬 니트라이트에 대한 일산화탄소의 용적비가 1 : 2 내지 15바람직하게는 1 : 2 내지 12, 특히 바람직하게는 1:2 내지 10임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 알콜을 부수적으로 사용하는 경우, 바람직하게는 디메틸 카보네이트 제조시 알콜을 부수적으로 사용하는 경우, 일산화탄소에 대한 알콜의 용적비가 0.1 내지 10 : 1, 바람직하게는 0.2 내지 5:1임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 반응을 80 내지 200℃ 바람직하게는 90내지 180℃, 특히 바람직하게는 100 내지 150℃의온도 및 0.8 내지 8바아. 바람직하게는 1 내지 3바아, 특히 바람직하게는 1 내지 2.5바아의 압력하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 백금 금속촉매가 팔라듐, 백금, 루레툼, 로듐 및 이리듐중에서 선택된 원소 1개 이상, 바람직하게는 팔라듐 및/또는 이리듐을 촉매 총중랑에 대해 0.1 내지 5중량%의 양으로 함유함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 지지된 백금 금속촉매를 철, 코발트. 니켈, 주석, 납, 셀레늄, 안티온, 텔루륨 및 황중에서 선택된 원소 1개 이상을 첨가함으로써 개질시킴을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 개질용 원소를 촉매 총중량에 대해 0.01 내지 4중량%의 총량으로 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992006066A1 (fr) * 1990-09-28 1992-04-16 Ube Industries, Ltd. Procede de production de diester de l'acide carbonique
JP2757885B2 (ja) * 1991-03-01 1998-05-25 宇部興産株式会社 炭酸ジエステルの製造法
EP0503618A1 (en) * 1991-03-15 1992-09-16 Ube Industries, Ltd. Method of producing carbonic acid diester
DE4206527A1 (de) * 1992-03-02 1993-09-09 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von dialkylcarbonaten
DE4206526A1 (de) * 1992-03-02 1993-09-09 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von dialkylcarbonaten
CA2086400A1 (en) * 1992-03-06 1993-09-07 Keigo Nishihira Process for preparing carbonic diester
JPH05339213A (ja) * 1992-04-07 1993-12-21 Ube Ind Ltd 炭酸ジエステルの製造法
DE4323685A1 (de) * 1993-07-15 1995-01-19 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Dialkylcarbonaten
US5498743A (en) * 1994-10-20 1996-03-12 Mobil Oil Corp. Process for producing dialkylcarbonates
DE19512615A1 (de) 1995-04-05 1996-10-10 Bayer Ag Platinmetall enthaltende Träger-Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten
EP0744213B1 (en) * 1995-05-22 2001-07-11 Ube Industries, Ltd. Process for preparing a carbonate diester
US6465675B1 (en) 2000-10-02 2002-10-15 General Electric Company Method and catalyst system for producing aromatic carbonates
US6462217B1 (en) 2000-10-30 2002-10-08 General Electric Company Oxidative carbonylation of hydroxyaromatic compounds
US6903045B2 (en) 2001-06-19 2005-06-07 Eastman Chemical Company Tin promoted platinum catalyst for carbonylation of lower alkyl alcohols
US6548444B2 (en) * 2001-06-20 2003-04-15 Eastman Chemical Company Tin promoted iridium catalyst for carbonylation of lower alkyl alcohols
KR20150067397A (ko) * 2002-11-15 2015-06-17 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 금속 아미디네이트를 이용한 원자층 증착법
US9249082B2 (en) * 2010-02-09 2016-02-02 King Abdulaziz City for Science and Technology (KACST) Synthesis of dimethyl carbonate from carbon dioxide and methanol
CN111635313B (zh) * 2020-06-05 2022-10-11 扬州大学 一种硒催化乙酸甲酯氧化制电解液溶剂碳酸二甲酯的方法
CN113121345B (zh) * 2021-02-20 2022-06-10 北京单原子催化科技有限公司 一种单原子Pd催化剂用于CO气相羰基化的用途
CN115582149B (zh) * 2021-07-05 2023-10-31 中国石油化工股份有限公司 一种用于合成碳酸亚烷基酯的催化剂及其制备和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2003872B (en) * 1977-09-07 1982-05-19 Ube Industries Process for preparing a diester of oxalic acid
DE3270056D1 (en) * 1981-01-23 1986-04-30 Union Carbide Corp Vapor state process for the preparation of diesters of oxalic acid
US4629806A (en) * 1981-01-23 1986-12-16 Union Carbide Corporation Vapor state formation of diesters of oxalic acid
JPS58109446A (ja) * 1981-12-23 1983-06-29 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 蓚酸エステルの製法
JPS60181051A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Toa Nenryo Kogyo Kk 炭酸ジエステルの製法
JP2638174B2 (ja) * 1988-02-16 1997-08-06 ダイセル化学工業株式会社 炭酸エステルの製造法
IT1227183B (it) * 1988-10-19 1991-03-21 Enichem Sintesi Procedimento in continuo per la preparazione di di alchil carbonati
US5162563A (en) * 1989-10-24 1992-11-10 Ube Industries, Ltd. Process for preparing a diester of carboxylic acid
JPH0825961B2 (ja) * 1989-10-24 1996-03-13 宇部興産株式会社 炭酸ジエステルの製造法

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