KR910012719A - 완충된 세척 조성물, 불용화 조성물, 테스트 키트 및 사용방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (29)
- a. 특이적 결합 시약상의 라벨인 효소에 반응하는 염료를 제공할 수 있는 조성물, b. 완충제, 및c. 분자량이 약 40-100이고 약2.5-25부피%양으로 존재하는 수용성 유기용매를 포함하는 완충된 수성의 세척 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 염료제공 조성물이 퍼옥시다제와 과산화수소의 존재에서 염료를 제공할 수 있는 루코염료를 포함하는 세척 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 염료제공 조성물이 전자 전달제를 더 포함하는 세척 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 루코 염료가 트리아릴이미다졸인 세척 조성물.
- 제1항에 있어서, 약 pH 6-9로 완충된 세척 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 수용성 용매가 저급 알콜류, 아세토니트릴, 케톤류 및 에테르류로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 세척 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 수용성 용매가 2차-부탄올인 세척 조성물.
- 아비딘을 결합시킨 미립자 기질과 환원제를 포함하는, 비오티닐화된 특이적 결합 시약을 불용화하는 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 환원제가 아스코르빈산, 이것의 염, 알칼리 바이설파이트 및 수용성 하이드로퀴논으로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 기질이 약 0.1-10㎛의 평균 직경을 지닌 중합체 비드인 조성물.
- 제8항에 있어서, 분자량이 약 40-100이고 약2.5-25부피%의 양으로 존재하는 수용성 유기용매를 더 포함하는 조성물.
- a. 특이적 결합 리드간에 대한 효소로 라벨링된 수용체, 및 b. a.상기 효소에 반응하여 염료를 제공할 수 있는 조성물,b.완축제, 및c.분자량이 약 40-100이고 약 2.5-25부피%의 양으로 존재하는 수용성 유기용매로 구성된 완충된 수성의 세척 조성물을 포함하는 진단 테스트 키트.
- 제12항에 있어서, 상기 수용체가 퍼옥시다제로 라벨링된 테스트 키트.
- 제12항에 있어서, 비오티닐화되고 상기 특이적 결합 리드간에 대한 제2수용체를 더 포함하는 테스트 키트.
- 제12항에 있어서, 상기 수용체가 퍼옥시다제로 라벨링되고 염료제공 조성물이 퍼옥시다제 및 과산화수소의 존재에서 염료를 제공할 수 있는 루코 염료를 포함하는 테스트 키트.
- 제15항에 있어서, 상기 루코 염료가 트리아릴이미다졸인 테스트 키트.
- 제12항에 있어서, 상기 수용성 용매가 저급 알콜류, 아세토니트릴, 케톤류 및 에테르류로 구성된 그룹으로부터 선택되는 테스트 키트.
- 제17항에 있어서, 상기 수용성 용매가 2차-부탄올인 테스트 키트.
- 제12항에 있어서, 상기 라벨링된 수용체가 퍼옥시다제로 라벨링된 사랑의 융모막의 고나도트로핀에 대한 항체이고, 비오티닐화된 사람의 융모막의 고나도트로핀에 대한 제 2항체, 및 아비딘을 결합시킨 중합체 입자와 환원제를 포함하며 상기 비오티닐화된 항체를 불용화하는 조성물을 더 포함하는 테스트 키트.
- A. 미리 알고있는 특이적 결합 리간드를 함유하고 있는 샘플을 이러한 리간드에 대한 효소에 라벨링된 수용체와 접촉시켜 리간드와 수용체와의 검출가능한 복합체를 형성시키고, B. 이러한 검출가능한 복합체를 a. 상기 효소에 반응하여 염료를 제공할 수 있는 조성물, b.완충제, 및c. 분자량이 약 40-100이고 약 2.5-25부피%의 양으로 존재하는 수용성 유기용매를 포함하는 완충된 수성의 세척 조성물로 세척하며, c. 상기 샘플내 특이적 결합 리간드의 존재 표시로서 결과의 염료를 검출하는 단계들로 구성되는 특이적 결합 리간드의 검출방법.
- 제20항에 있어서, 상기 수용체가 퍼옥시다제로 라벨링되고 상기 염료제공 조성물이 퍼옥시다제의 존재에서 반응하여 염료를 제공하는 하나 이상의 시약들을 포함하는 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 검출가능한 복합체가 상기 리간드나 수용체와 특이적으로 복합체화하는 특이적 결합 시약과 반응하며 이러한 결합 물질이 불용성이거나 상기 복합체를 불용화할 수 있는 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 염료가 복합체화되지 않은 물질을 세척하는 미소다공성 막상에서 검출되는 방법.
- 제20항에 있어서, 전자 전달제를 더 포함하는 상기 완충된 세척 조성물이 약 pH6-9로 완충되고 상기 염료 제공 조성물이 트리아릴이미다졸 루코 염료를 포함하며 상기 수용성 유기용매가 저급 알콜류, 아세토니트릴, 케톤류 및 에테르류로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
- A. 사람의 융모막의 고나도트로핀을 함유하고 있는 샘플을 hCG에 대한 제1항체와 접촉시켜 면역학적 복합체를 형성시키고, B. 단계 A와 동시에 또는 그후에 상기 샘플을 hCG에 대한 제2항체와 접촉시켜 샌드위치 복합체를 형성시키는데 상기 제1 및 제2항체는 다른 에피토프 부위에서 반응하며 상기 항체중 최소한 하나의 항체는 퍼옥시다제로 라벨링되고 기타항체는 불용화되거나 불용화되도록 될 수 있으며, C. 복합체화되지 않은 물질을 여과막을 토해 샌드위치 복합체로 부터 분리하고, D. 분리된 샌드위치 복합체를 과산화수소의 존재하에서 a.퍼옥시다제에 반응하여 염료를 제공할 수 있는 저성물, b. 완충제, 및c. 분자량이 약 40-100이고 약 2.5-25부피%의 양으로 존재하는 수용성 유기용매를 포함하는 완충된 수성의 세척 조성물과 접촉시키며, E. 상기 샘플내 hCG의 존재 표시로서 결과의 염료를 검출하는 단계들로 구성된, 사람의 융모막의 고나도트로핀(hCG)을 검출하는 방법.
- 제25항에 있어서, 상기 세척 조성물이 과산화수소 및 전자 전달제를 더 포함하는 방법.
- 제25항에 있어서, 상기 기타 항체가 비오티닐화되고 아비딘을 결합시킨 미립자 기질과 환원제를 포함하는 불용화 조성물과 접촉시켜 불용화되는 방법.
- 제27항에 있어서, 상기 환원제가 아스코르빈산, 이것의 염, 알칼리 바이설파이드 및 수용성 하이드로퀴논으로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
- 제27항에 있어서, 상기 불용화 조성물이 분자량이 약 40-100이고 약 2.5-25부피%의 양으로 존재하는 수용성 유기용매를 더 포함하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |