KR910006328A - 개량된 고무 혼련 수지 - Google Patents
개량된 고무 혼련 수지 Download PDFInfo
- Publication number
- KR910006328A KR910006328A KR1019890014021A KR890014021A KR910006328A KR 910006328 A KR910006328 A KR 910006328A KR 1019890014021 A KR1019890014021 A KR 1019890014021A KR 890014021 A KR890014021 A KR 890014021A KR 910006328 A KR910006328 A KR 910006328A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- resorcinol
- hydrogen
- group
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 한 바람직한 구체예인 방법을 예시하는 흐름도,
제2도는 본 발명의 대안의 구체예인 방법을 예시하는 흐름도.
Claims (29)
- 다음식(Ⅰ)을 갖는 화합물과 다음식(Ⅱ)를 갖는 화합물 및 다음식(Ⅲ)을 갖는 화합물을 반응시키는 단계로 구성되는 고무결합수지의 제조방법;식중, X는 히드록실, 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.Y-CH=CH2(Ⅰ)식중, Y는 페닐, 수소 및 C1내지 C4의 지방족 및 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.식중, Z는 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.
- 제1항에 있어서, (a) 첫번째 다음식(Ⅰ)을 갖는 화합물을 다음식(Ⅱ)를 갖는 화합물과 반응시키고, (b) 그 다음 단계(a)의 생성물을 다음식(Ⅲ)을 갖는 화합물과 반응시키는 단계로 구성되는 방법;식중, X는 히드록실, 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.Y-CH=CH2(Ⅱ)식중, Y는 페닐, 수소 및 C1내지 약 C4의 지방족 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.식중, Z는 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.
- 제2항에 있어서, 단계(a)에서 레조르신올은 스티렌과 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제3항에 있어서, 제조르신올 대 스티렌의 몰비는 약 1몰의 레조르신올 대 약 0.25 내지 1.0몰의 스트렌임을 특징으로 하는 방법.
- 제4항에 있어서, 레조르신올은 약 120 내지 140℃의 온도에서 스티렌과 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제5항에 있어서, 단계(a)는 산촉매의 존재하에 수행됨을 특징으로하는 방법.
- 제6항에 있어서, 산촉매가 P-톨루엔술폰산 임을 특징으로 하는 방법.
- 제3항에 있어서, 단계(b)에서 프름알데히드는 레조르신올과 스티렌의 반응생성물과 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제8항에 있어서, 포름알데히드에 레조르신올의 몰비는 약 0.5 내지 0.8몰의포름알데히드 대 1.0몰의 레조르신올임을 특징으로 하는 방법.
- 제9항에 있어서, 포름알데히드는 약 110 내지 130℃의 온도에서 레조르신홀과 스티렌의 반응생성물과 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제8항에 있어서, 잔류하는 레조르신올 및 수산화나트륨을 단계(b)에 유입시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, (a) 다음식(Ⅰ)을 갖는 화합물을 다음식(Ⅲ)을 갖는 화합물과 반응시키고, (b) 그 다음 (a)단계의 생성물을 다음식(Ⅱ)를 갖는 화합물과 반응시키는 단계로 구성되는 방법;식중, X는 히드록실, 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.식중, Z는 수소 및 C1내지 약 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.Y-CH=CH2(Ⅱ)식중, Z는 페닐, 수소 및 C1내지 약 C4의 지방족 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.
- 제12항에 있어서, 단계(a)에서 레조르신올은 포름알데히드와 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제13항에 있어서, 포름알데히드 대 레조르신올의 몰비는 약 0.5 대 0.7몰의 포름알데히드 대 1.0몰의 레조르신올임을 특징으로 하는 방법.
- 제14항에 있어서, 레조르신올은 약 100 내지 120℃의 온도에서 포름알데히드와 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제13항에 있어서, 단계(b)에서 스티렌은 레조르신올과 포름알데히드의 반응생성물과 반응함을 특징으로 하는 방법.
- 제16항에 있어서, 레조르신올 대 스티렌의 몰비가 약 1몰 : 약 0.25 내지 1.0몰임을 특징으로 하는 방법.
- 제17항에 있어서 스티렌을 가하기 전에 탈수는 대기 압력에서 약 130 내지 150℃에서 수행되고, 스티렌을 가한후 반응은 약 130 내지 150℃에서 완결됨을 특징으로 하는 방법.
- 제18항에 있어서, 단계(b)는 산촉매의 존재하에 수행됨을 특징으로 하는 방법.
- 제19항에 있어서, 산촉매가 P-톨루엔술폰산임을 특징으로 하는 방법.
- 제16항에 있어서, 잔류하는 레조르신올 및 물을 단계(a)에 유입시키고, 그리고 수산화나트륨을 단계(a)에 유입시킴을 특징으로 하는 방법.
- 다음 구조식을 갖는 화합물;식중, X는 히드록실 수소 및 C1내지 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.
- 제22항에 있어서, X가 히드록실인 화합물.
- 제22항에 있어서, X가 수소인 화합물.
- 제22항에 있어서, X가 C1내지 C4의 알킬기인 화합물.
- 다음 구조식을 갖는 화합물;식중, X는 히드록실 수소 및 C1내지 C4의 알킬그룹으로 구성되는 그룹으로부터 선택된다.
- 제26항에 있어서, X가 히드록실인 화합물.
- 제26항에 있어서, X가 수소인 화합물.
- 제26항에 있어서, X가 C1내지 C4의 알킬기인 화합물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019890014021A KR910006328A (ko) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 개량된 고무 혼련 수지 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019890014021A KR910006328A (ko) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 개량된 고무 혼련 수지 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR910006328A true KR910006328A (ko) | 1991-04-29 |
Family
ID=67661472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019890014021A KR910006328A (ko) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 개량된 고무 혼련 수지 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR910006328A (ko) |
-
1989
- 1989-09-29 KR KR1019890014021A patent/KR910006328A/ko not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES466196A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de trimetilolalcanos. | |
KR840001145A (ko) | 피리다진의 아미노 화합물의 제조방법 | |
KR920002504A (ko) | 트리유기포스핀촉매를 사용하는 고리형유기 카본에이트와의 페놀 및 티오페놀류의 히드록시알킬화방법 | |
KR840001147A (ko) | 피리다진 유도체의 제조방법 | |
BR8102899A (pt) | Processo para a preparacao de formais mistos de eter poliglicolico e formais mistos de eter poliglicolico | |
KR940018357A (ko) | 방향족 니트릴의 제조 방법 | |
KR850007601A (ko) | 페남 유도체의 제조방법 | |
KR850000394A (ko) | 3-페닐-4-시아노피롤 유도체의 제조방법 | |
KR910006328A (ko) | 개량된 고무 혼련 수지 | |
KR870001204A (ko) | 로오다닌 유도체의 제조방법 | |
KR880011223A (ko) | 폴리아릴렌설피드의 제조방법 | |
KR870007962A (ko) | 비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법 | |
DE3160745D1 (en) | Process for the hydrolysis of glycol dialkyl ether to a monoalkyl ether and tertiary alcohol or tertiary olefin | |
KR850005428A (ko) | 치환된 트리플루오로옥세탄의 제조방법 | |
KR840001942A (ko) | 글리콜 에테르의 제조방법 | |
KR900016145A (ko) | 메틸올화 히단토인류의 제조방법 | |
KR880003989A (ko) | 멜라민-포름알데히드 수지의 제조방법 | |
KR840004408A (ko) | 스피로-(모노 및 디)-플루오로플루오렌 화합물을 제조하는 방법 | |
KR860003191A (ko) | 에틸렌 옥사이드 부가물의 제조방법 | |
KR880009913A (ko) | 2-히드록시메틸렌-3,3-디알콕시프로판니트릴 알칼리 금속염의 제조방법 및 상기 화합물의 알코올성 슬러리를 그의 합성 반응 혼합물로 부터 얻는 방법 | |
KR870009980A (ko) | 4' -히드록시바이페닐-4-카르복실산의 제조방법 | |
KR940011451A (ko) | 아릴하이단토인의 제조방법 | |
KR840005114A (ko) | 아제티딘 술폰산의 제조방법 | |
KR910014388A (ko) | 알킬 메틸-(2-카보알콕시에틸)포스피네이트의 제조방법 | |
KR970027046A (ko) | 2-아미노-3, 5-디브로모 벤즈알데히드의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
N231 | Notification of change of applicant | ||
N231 | Notification of change of applicant | ||
WITN | Withdrawal due to no request for examination |