KR900701298A - T-세포 억제작용을 보유한 펩티드 - Google Patents

T-세포 억제작용을 보유한 펩티드

Info

Publication number
KR900701298A
KR900701298A KR1019900701145A KR900701145A KR900701298A KR 900701298 A KR900701298 A KR 900701298A KR 1019900701145 A KR1019900701145 A KR 1019900701145A KR 900701145 A KR900701145 A KR 900701145A KR 900701298 A KR900701298 A KR 900701298A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
asp
val
arg
pro
lys
Prior art date
Application number
KR1019900701145A
Other languages
English (en)
Inventor
헤브너 죠지
오우디아 타팬
골드스타인 기대온
Original Assignee
원본미기재
임무노바이올로지 리써어치 인스티튜우트, 인코오포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 임무노바이올로지 리써어치 인스티튜우트, 인코오포레이티드 filed Critical 원본미기재
Publication of KR900701298A publication Critical patent/KR900701298A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1019—Tetrapeptides with the first amino acid being basic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

T-세포 억제작용을 보유한 펩티드
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 CGMP 농도(피코그람/㎖)에 대한 펩티드농도를 작도하고, 티모팬틴(TP-5) 및 본 발명의 펩티드의 활성을 비교시험과 대비하여, CEM, CGMP 검사결과를 나타낸 그라프이다.

Claims (23)

  1. 아래 일반식의 펩티드로 이루어진 그룹으로 부터 선택한 펩티드, R-Arg-X-Asp-Y-NR1R2, R은 H, 저급알킬. 아세틸. 포르밀. 저급알카노일이고, X는, Pro, 디히드로-Pro, 히드록실-Pro, D-Lys. Aib 또는 Lys이고, Y는 Gly이거나, Val. Ala, Ile, Leu, Asp, Glu, Gln 및 Lys로 부터 선택한 D 또는 L형 아미노산이고. R1은 H이고, R2는 탄소수 1 내지 10의 저급알킬 또는 알케닐, 탄소수 4 내지 8의 고리형 알킬 또는 알케닐, 아릴 또는 NHR3이고, R3은 탄소수 1 내지 17의 저급알킬, 도는 아릴이거나, R1및 R2는 함께 탄소수 4내지 7의 메틸렌 쇄를 형성한다.
  2. 제1항에 있어서. X가 Pro 또는 Lys이고, Y가 Val인 펩티드.
  3. 제1항에 있어서, Arg-Pro-Asp-Val- 이소프로필아미드 인 펩티드.
  4. 제1항에 있어서, Arg-Pro-Asp-Val- 아닐린아미드 인 펩티드.
  5. 제1항에 있어서, 포르밀-Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드 인 펩티드.
  6. 제1항에 있어서, 아세틸-Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드 인 펩티드.
  7. 제1항에 있어서, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드 인 펩티드.
  8. 제1항에 있어서, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드 인 펩티드.
  9. 제1항에 있어서, Arg-Lys-Asp-Val-2- 페닐히드라지드 인 펩티드.
  10. 제1항에 있어서. Arg-Lys-Asp-Val- 피페리딘 아미드 인 펩티드.
  11. 제1항에 있어서, Arg-Lys-Asp-Val- 시클로핵실 아미드인 펩티드.
  12. 제1항에 있어서, Arg-Lys-Asp-Val- 이소프로필아미드 인 펩티드.
  13. 제1항 내지 제12항의 펩티드 하나 이상을 치료 효과량 함유하고 그 밖의 부형제로 조성된 약제 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 경구 투여에 적합한 약제 조성물.
  15. 제1항 내지 제12항의 팹티드 하나이상을 치료효과량 투여하여, T-세포기능 결핍 또는 과잉 증후를 조절하는 방법.
  16. 사람 T세포계 CEM중의 고리형 GMP작용을 증감시킬 수 있는 아래식의 팹티드를 고체상(Solid phase)으로 제조하는 방법. R-Arg-X-Asp-Y-NR1R2R은 H, 저급알킬, 아세틸, 포르밀, 저급알카노일이고, X는, Pro, 디히드로-Pro, 히드록실-Pro, D-Lys, Aib또는 Lys이고, Y는 Gly이거나, Val, Ala, Ile, Leu, Asp, Glu, Gln 및 Lys로 부터 선택한 D또는 L형 아미노산이고, R1은 H이고, R2는 탄소수 1 내지 10의 저급알킬 또는 알케닐, 탄소수 4 내지 8의 고리형 알킬 또는 알케닐, 아릴 또는 NHR3이고, R3온 탄소수 1 내지 10의 저급알킬, 탄소수 4 내지 8의 고리형 알킬 또는 알케닐 또는 아릴이거나, R1및 R2는 함께 탄소수 4내지 7외 메틸렐 쇄를 형성한다.
  17. 제16항에 있어서, X가 Pro 또는 Lys이고 Y가 Val인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 펩티드가 다음 펩티드군으로 부터 선택되는 방법.
    Arg-Pro-Asp-Yal-이소프로필아미드, Arg-Pro-Asp-Val-아닐린아미드, Formyl-Arg-Pro-Asp-Val-메틸아미드, Acetyl-Arg-Pro-Asp-Val-메틸아미드, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Arg-Lys-Asp-Val-2- 페닐히드라지드, Arg-Lys-Asp-Val- 퍼페리딘아미드, Arg-Lys-Asp-Val- 시클로헥실아미드, Arg-Lys-Asp-Val- 이소프로필아미드.
  19. 사람 T세포계 CEM중의 고리형 GMP작용을 증감시킬 수 있는 아래식의 팹티드를 용액형상으로 제조하는 방법. R-Arg-X-Asp-Y-NR1R2, R은 H, 저급알킬, 아세틸, 포르밀, 저급알카노일이고, X는, Pro, 디히드로-Pro, 히드루실-Pro, D-Lys, Aib 또는 Lys이고, Y는 Gly이거나, Val, Ala, Ile, Leu, Asp, Glu, Gln 및Lys로 부터 선택한 D 또는 L형 아미노산이고, R1은 H이고, R2는 탄소수 1 내지 10의 저급알킬 또는 알케닐, 탄소수 4내지 8외 고리형 알킬 또는 알케닐, 아릴 또는 NHR3이고, R3은 탄소수 1내지 10의 저급알킬, 탄소수 4 내지 8외 고리헝 알킬 또는 알케닐 또는 아릴이거나, R1및 R2는 함께 탄소수 4 내지 7의 메틸렌 쇄를 형성한다.
  20. 제19항에 있어서, X가 Pro 또는 Lys이고, Y가 Val인 제조방법.
  21. 제19항에 있어서, 펩티드가 다음 펩티드 군으로 부터 선택되는 방법,
    Arg-Pro-Asp-Val- 이소프로필아미드, Arg-Pro-Asp-Val- 아닐린아미드, Formal-Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Acetyl-Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Arg-Pro-Asp-Val- 메틸아미드, Arg-Lys-Asp-Val-2- 페닐히드라지드, Arg-Lys-Asp-Val- 피페리딘아미드, Arg-Lys-Asp-Val- 시클로핵실아미드, Arg-Lys-Asp-Val- 이소프로필아미드, Arg-Lys-Asp-Val-.
  22. 제1항 내지 제12항의 펩티드의 하나를 사람 면역개의 조절치료 약제조성물로 호용하는 용도.
  23. 제1항 내지 제12항의 펩티드의 하나를 사람 T세포 작용 결핍 또는 과잉 증후에 대한 조절치료 약제조성물로 효용하는 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임
KR1019900701145A 1988-09-30 1989-09-13 T-세포 억제작용을 보유한 펩티드 KR900701298A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25250588A 1988-09-30 1988-09-30
US07.252,505 1988-09-30
PCT/US1989/004000 WO1990003180A1 (en) 1988-09-30 1989-09-13 Peptides having t cell suppressor activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900701298A true KR900701298A (ko) 1990-12-01

Family

ID=22956294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900701145A KR900701298A (ko) 1988-09-30 1989-09-13 T-세포 억제작용을 보유한 펩티드

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0361977A3 (ko)
JP (1) JPH03502930A (ko)
KR (1) KR900701298A (ko)
CN (1) CN1041366A (ko)
AU (1) AU627781B2 (ko)
BR (1) BR8907105A (ko)
CZ (1) CZ278982B6 (ko)
DD (1) DD297416A5 (ko)
DE (1) DE361977T1 (ko)
DK (1) DK132390A (ko)
ES (1) ES2031803T1 (ko)
FI (1) FI902534A0 (ko)
GR (1) GR900300088T1 (ko)
HU (1) HU205143B (ko)
IE (1) IE893110L (ko)
IL (1) IL91775A0 (ko)
MX (1) MX17750A (ko)
NZ (1) NZ230707A (ko)
PT (1) PT91846B (ko)
WO (1) WO1990003180A1 (ko)
YU (1) YU183789A (ko)
ZA (1) ZA897282B (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5639729A (en) * 1993-08-26 1997-06-17 Immunobiology Research Institute, Inc. Tripeptides useful in immune and CNS therapy
US5936065A (en) * 1993-12-06 1999-08-10 Cytel Corporation CS-1 peptidomimetics, compositions and methods of using the same
US7713937B2 (en) 2006-11-10 2010-05-11 Cara Therapeutics, Inc. Synthetic peptide amides and dimeric forms thereof
US8236766B2 (en) 2006-11-10 2012-08-07 Cara Therapeutics, Inc. Uses of synthetic peptide amides
US7842662B2 (en) 2006-11-10 2010-11-30 Cara Therapeutics, Inc. Synthetic peptide amide dimers
US8906859B2 (en) 2006-11-10 2014-12-09 Cera Therapeutics, Inc. Uses of kappa opioid synthetic peptide amides
PT2064228E (pt) 2006-11-10 2012-12-10 Cara Therapeutics Inc Amidas peptídicas sintéticas

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4190646A (en) * 1975-11-11 1980-02-26 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Polypeptide compositions and methods
US4190647A (en) * 1979-01-26 1980-02-26 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Polypeptides and methods
US4261886A (en) * 1980-03-13 1981-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Peptides having thymopoietin-like activity
FR2460290A1 (fr) * 1979-06-29 1981-01-23 Rhone Poulenc Ind Nouveaux tetra- ou pentapeptides, leur preparation et les medicaments qui les contiennent
DE2938420A1 (de) * 1979-09-22 1981-04-09 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Neue peptide und verfahren zu ihrer herstellung
US4309340A (en) * 1980-03-31 1982-01-05 American Home Products Corporation Polypeptide compositions
HU185263B (en) * 1981-06-12 1984-12-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing peptides effective on the immuncontroll analogous with the tp5
US4614517A (en) * 1982-08-04 1986-09-30 La Jolla Cancer Research Foundation Tetrapeptide
US4505853A (en) * 1983-11-18 1985-03-19 Ortho Pharmaceutical Corporation Enzyme-resistant immunomodulatory peptides
US4547489A (en) * 1984-06-11 1985-10-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Conformationally restricted thymopentin-like compounds
US4629723A (en) * 1984-06-27 1986-12-16 Ortho Pharmaceutical Corporation Potent thymopentin analogs
NZ229004A (en) * 1988-05-19 1993-09-27 Immunobiology Res Inst Inc Tetrapeptides having t cell helper acitivity
HU201095B (en) * 1988-06-14 1990-09-28 Richter Gedeon Vegyeszet New peptides inhibiting the activity of the immune system and pharmaceutical compositions comprising same, as well as process for producing these peptides and compositions

Also Published As

Publication number Publication date
BR8907105A (pt) 1991-02-05
JPH03502930A (ja) 1991-07-04
PT91846A (pt) 1990-03-30
CZ278982B6 (en) 1994-11-16
DE361977T1 (de) 1990-09-27
ZA897282B (en) 1990-07-25
PT91846B (pt) 1995-07-03
WO1990003180A1 (en) 1990-04-05
EP0361977A2 (en) 1990-04-04
NZ230707A (en) 1992-12-23
GR900300088T1 (en) 1991-07-31
IL91775A0 (en) 1990-06-10
MX17750A (es) 1993-12-01
DK132390A (da) 1990-07-18
EP0361977A3 (en) 1991-01-09
HU205143B (en) 1992-03-30
IE893110L (en) 1990-03-30
YU183789A (en) 1991-08-31
HUT54710A (en) 1991-03-28
AU4346489A (en) 1990-04-18
CN1041366A (zh) 1990-04-18
AU627781B2 (en) 1992-09-03
CZ553289A3 (en) 1994-04-13
DD297416A5 (de) 1992-01-09
DK132390D0 (da) 1990-05-29
HU896052D0 (en) 1990-12-28
FI902534A0 (fi) 1990-05-22
ES2031803T1 (es) 1993-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5028592A (en) Antipyretic and anti-inflammatory peptides
Lee Elapid neurotoxins and their mode of action
US4079127A (en) Thymosin alpha 1
US5157023A (en) Antipyretic and anti-inflammatory lys pro val compositions and method of use
Bieber et al. Studies of an acidic cardiotoxin isolated from the venom of Mojave rattlesnake (Crotalus scutulatus)
Johnson et al. Regulation of lymphokine (gamma-interferon) production by corticotropin.
Westall et al. Essential chemical requirements for induction of allergic encephalomyelitis
Siemion et al. Tuftsin: on the 30-year anniversary of Victor Najjar’s discovery
KAMMERMAN et al. The binding of iodinated hCG to porcine granulosa cells
KR900002801A (ko) 당뇨병 치료용 약학적제제
Gross et al. Gramicidin. IX. Preparation of Gramicidin A, B, and C
CA2112907C (en) Peptide which abrogates tnf and/or lps toxicity
KR19990077344A (ko) 합성 il-10 동족체
KR900003205A (ko) 제약 화합물
EP0317573B1 (en) Antipyretic and anti-inflammatory peptides
KR900701298A (ko) T-세포 억제작용을 보유한 펩티드
US3864481A (en) Anti disease producing synthetic material for the prevention suppression and diagnosis of multiple sclerosis and method of treatment therefor
KR880013977A (ko) 항응고제인 사이클릭 펩타이드
KR880013976A (ko) 항응고제인 사이클릭 펩타이드
CA1187869A (en) Deca- undeca- dodeca and tridecapeptides with thymic activity
Strickland et al. Partial amino acid sequence of histone H1 from sperm of the sea urchin, Parechinus angulosus
US5358933A (en) Synthetic peptides for detoxification of bacterial endotoxins and for the prevention and treatment of septic shock
Desiderio Jr et al. The elucidation of the primary structure of the hypothalamic thyroid stimulating hormone releasing factor of ovine origin by means of mass spectrometry
Ciardelli et al. Activity of synthetic thymosin. alpha. 1 C-terminal peptides in the azathioprine E-rosette inhibition assay
Grimek et al. Isolation and characterization of the subunits of highly purified ovine follicle-stimulating hormone

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application