KR900006452A - 모노아조 분산염료 화합물, 그 제조방법 및 이용방법 - Google Patents

모노아조 분산염료 화합물, 그 제조방법 및 이용방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

모노아조 분산염료 화합물, 그 제조방법 및 이용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 다음 식(I)으로 표시되는 것을 특징으로하는 모노아조 화합물.
    여기에서 D는 치환되지 않거나 치환된 헤테로 사이클 또는 카르보사이클 화합물 잔기로서 티에닐류, 티아졸릴류, 이소티아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 벤조티아졸릴,벤조이소티아졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴 및 페닐중에서 선택되며, X는 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 아실-이미노, 할로게노 또는 Q가 수소, C1-C4알킬 또는 페닐인 -NH-CO-NHQ이고; Y는 수소, 할로게노, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시-C1-C4알콕시이고; R1은 수소, 치환되지 않았거나, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시카르보닐, C1-C4알킬카르보닐옥시, C1-C4알콕시카르보닐 옥시, 페닐, 페녹시벤조일옥시 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C6알킬 또는 C3-C5알케닐이거나; R1과 Y가 옆에 있는 질소 및 두개의 탄소원자와 함께 각각 5-또 6-개의 원자로 이루어진 링을 형성하며; R2는 직쇄 또는 분지쇄의 치환되지 않았거나 하이드록시에 의해 치환된 C2-C4알킬렌이고; W1,W2,W3,Z1,Z2및 Z3는 각각 수소, 클로로, 브로모, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시카르보닐 또는 니트로이고; B는 카르보닐, 카르보닐옥시, 옥시카르보닐, 이미노, -O-, -S-, -CH=N-, -SO2-,, -OSO2-,, 알킬렌 또는 -A1-E1-A2-E2-A3-(A1,A2및 A3는 각각 직접결합, 카르보닐, 카르보닐옥시, 옥시카르보닐옥시, 이미노, -O-, -S-, -CH=N-, -SO2-,, -OSO2- 또는, 이고, E1및 E2는 각각 직접결화 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-C6알킬렌, 단, A1이 직접 결합이 아니면 E1은 전술한 알킬렌이고, A3가 직접 결합이 아니면 E2는 전술한 알킬렌이며, A2가 직접 결합이 아니면 E1과 E2가 모두 동시에 직접 결합은 아니다.) 중에서 선택되는 브릿지기인데, 단, D가 전술한 벤조티아졸릴이면 B는 -S-와 C1-C6알킬렌을 제외한 전술한 브릿지 기중의 어느 하나이다.
  2. 제1항에 잇어서, D가 티에닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 벤조티아졸릴,벤조이소티아졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 치환되지 않았거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 클로로, 브로모, 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로, 아실, 벤조일, C1-C4알콕시카르보닐, C1-C4알킬설포닐, 페닐설포닐, 설폰아미드, 아릴아조 또는 근접한 전술한 두개가 서로 함께 이룬 링에 의해 치환된 페닐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, D가 치환되지 않았거나 메틸, 메톡시, 클로로, 브로모, 메틸설포닐 또는 니트로에 의해 한번 또는 그 이상 치환된 벤조티아졸릴, 또는 치환되지 않았거나 시아노, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 클로로, 브로모, 포밀아세틸, 벤조일, 카보에톡시, 카보메톡시, 메톡시 또는 에톡시에 의해 한번 또는 그 이상 치환된 페닐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, D가 치환되지 않았거나 클로로, 브로모, 또는 메톡시에 의해 한번 또는 두번 치환된 벤조티아졸릴, 또는 치환되지 않았거나 니트로, 클로로, 브로모, 시아노, 메틸설포닐, 에틸설포닐 또는 메틸에 의해 한번, 두번, 세번 또는 네번 치환된 페닐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, X가 할로겐, 메틸, 메톡시, 클로로, 브로모, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, 메틸설포닐아미노 또는 우레이드인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, Y가 수소, 클로로, 브로모, 메틸, 메톡시, 메톡시에틸 또는 메톡시에톡시인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R1이 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시, C1-C4알킬카르보닐옥시, C1-C4알콕시카르보닐, 페녹시 또는 페닐에 의해 치환된 C1-C4알킬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제1항에 있어서, B가 카르보닐 -O-, -S- 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-C6알킬렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, B가 -A1-E1-A2-E2-A3-이며 여기에서 A1,A2및 A3는 각각 직접연결 카르보닐옥시 또는 -O-이고 E1및 E2가 제1항에서 정의한 바와 같은 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 다음식(II)의 아민 화합물을 디아조화 시켜서 생성된 디아조염을 다음식(III)의 커플링 성분과 반응시키는 과정을 포함하는 것을 특징으로하는 제1항에 따른 모노아조 화합물을 제조하는 방법.
    D-NH2(II)
    여기에서 D는 제1항에서 정의한 바와 같다.
    여기에서, X,Y,R1,R2,W1,W2,W3,B,Z1,Z2및 Z3는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  11. 섬유재료를 제1항에 따른 모노아조 화합물과 접촉시키는 것을 특징으로하는 소수성 섬유재료를 염색 또는 날염하는 방법.
  12. 제11항에 따른 방법에 의해 염색 또는 날염된 소수성 섬유 재료.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890014569A 1988-10-11 1989-10-10 모노아조 분산 염료 화합물, 그 제조 방법 및 이용 방법 KR970009393B1 (ko)

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