KR900016393A - 분산 염료 - Google Patents

분산 염료 Download PDF

Info

Publication number
KR900016393A
KR900016393A KR1019890004881A KR890004881A KR900016393A KR 900016393 A KR900016393 A KR 900016393A KR 1019890004881 A KR1019890004881 A KR 1019890004881A KR 890004881 A KR890004881 A KR 890004881A KR 900016393 A KR900016393 A KR 900016393A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
substituted
chlorine
alkoxy
hydrogen
Prior art date
Application number
KR1019890004881A
Other languages
English (en)
Inventor
리히티 페터
엠멘네거 칼
트로트만 마르틴
Original Assignee
베르너 발데그
시바-가이기 에이지
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데그, 시바-가이기 에이지 filed Critical 베르너 발데그
Publication of KR900016393A publication Critical patent/KR900016393A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/008—Preparations of disperse dyes or solvent dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/14—Styryl dyes
    • C09B23/143—Styryl dyes the ethylene chain carrying a COOH or a functionally modified derivative, e.g.-CN, -COR, -COOR, -CON=, C6H5-CH=C-CN
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0814—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

분산 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 일반식(1) 또는 (2)의 분산염료.
    상기식에서, F는 수-가용화 그룹을 함유하지 않은 아조, 안트라퀴논 또는 트리시아노비닐 염료의 라디칼이고, B 및 B′는 각각 독립적으로 브리지 원 또는 직접 결합 중의 하나이며, Z는 산소 또는 S이고, V는 승온에서 라디칼 HV로서 제거되는 그룹이며, V′는 승온에서 절단되는 직접결합이거나, 개환 및 결합 V′-C의 절단에 의해 승온에서 그룹 V′H로 전환되는 그룹이고, 단 아조염료중의 디아조 성분이 아미노벤즈이소티아졸이 아니고 커플링 성분이 N-(β-페닐우레이도에틸)-1-나프틸아민이 아닐경우, 디아조 성분은 2,4-디니트로-6-브로모아닐린이다.
  2. 제1항에 있어서, B가 탄소수 2내지 8개의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌 그룹이거나 하기 그룹중의 하나인 분산 염료.
    상기식에서, R은 수소 또는 C1-C6알킬이고, n은 1내지 8의 정수이며, m은 2내지 4의 정수이다.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, V가 예를들면 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시카보닐, C1-C4알킬아미노, C1-C4알카노일아미노, 니트로, 시아노, 할로겐(예, 브롬또는염소), C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시-C1-C4알콕시에 의해 추가로 치환될수 있는 하기 일반식 및 구조식의 라디칼인 분산염료.
    상기식에서, R은 수소 또는 C1-C6알킬이고, R6은 C1-C6알킬 또는 C5-C7사이클로알킬이다.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(3)의 분산염료.
    상기식에서, E는D-N=N-또는(여기에서, D는 아미노벤즈이소티아졸 이외의 다른 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 디아조 성분이다)이고, X는 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 아실아미노, 할로겐, C1-C4알킬설포닐아미노 또는 일반식 -NH-CO-NHQ (여기에서, Q는 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이다)의 그룹이며, Y는 수소, 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시-C2-C4알콕시이고, R1은 C1-C12알킬, C2-C6알케닐 또는 페닐이거나, Y 및 R1이 질소원자 및 이들을 연결한 두개의 탄소 원자와 함께 5- 또는 6-원 환을 형성하며, B는 직쇄 또는 측쇄 C2-C6알킬렌 라디칼이고, Z는 산소 또는 S이며, V1은 페닐환이 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시카보닐 또는 할로겐으로 치환될수 있는 라디칼
    (여기에서, R2는 C1-C6알킬이고 R6은 C1-C6알킬 또는 C5-C7사이클로알킬이다)이다.
  5. 제1항에 있어서, 일반시(4)의 분산염료.
    상기식에서, Z는 산소 또는 S이고, W1및 W2은 각각 독립적으로 수소, C1-C4알킬, CN, CF3, C1-C4알킬설포닐, 할로겐(예, 브롬 또는 염소), 또는 니트로이며, q는 2내지 6의 정수이고, KK는 커플링 성분의 라디칼이다.
  6. 제4항에 있어서, D가 티에닐, 페닐아조티에닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-타이디아졸릴, 벤조티아졸릴, 피라졸릴, 1,2,3-트리라졸릴, 1,2,4-트리아졸릴, 이미다졸릴 및 페닐로 구성된 그룹으로부터의 디아조성분의 라디칼이고 이들 라디칼이 비치환되거나 알킬, 알콕시, 알킬티오, 페닐, 할로겐, 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로, 아실, 벤조일, 카보알콕시, 알킬설폰, 페닐설폰, 펜옥시설폰, 설폰아미도 또는 아릴아조로 치환된 분산염료.
  7. 제6항에 있어서, D가 비치환되거나 염소로 일치환 또는 이치환된 벤조티아졸릴 이거나 니트로, 염소, 시아노, 메틸설포닐, 에틸설포닐 또는 페닐아조로 일치환 또는 이치환된 페닐 라디칼인 분산염료.
  8. 제4,6 및 7항중 어느 한 항에 있어서, X가 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 브롬, 아세틸아미노 또는 우레이도인 분산염료.
  9. 제4,6,7및 8항중 어느 한 항에 있어서, Y가 염소, 메틸, 메톡시, 메톡시에틸, 메톡시에톡시 또는 특히 수소인 분산염료.
  10. 제4항 및 6항 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, R2가 하이드록실로 치환될수 있는 C1-C4알킬이거나, C1-C4알콕시인 분산염료.
  11. 제4항 및 6항 내지 10항중 어느 한 항에 있어서, V1이 일반식
    또는 -NH- (여기에서, R4는 C1-C4알킬이고 p는 0 또는 1이다)의 라디칼인 분산염료.
  12. 제5항에 있어서, KK가 C1-C4알킬, C1-C4알킬카보닐아미노, 페닐 또는 C1-C4알킬페닐로 치환될수 있는, 아닐린, 나프틸아민 또는 테트라하이드로퀴놀린의 라디칼인 분산염료.
  13. 제5항 또는 12항에 있어서, W1및 W2가 각각 독립적으로 수소, 메틸, 메톡시, 염소 또는 니트로인 분산염료.
  14. 제1항에 있어서, 하기 일반식 (6)내지 (10) 및 (22)내지 (23)의 분산염료.
    상기식에서, D1은 비치환되거나 염소로 일치환 또는 이치환된 벤조티아졸릴 라디칼 이거나, 니트로, 할로겐, 시아노, 메틸설포닐, 에틸설포닐 또는 페닐아조로 일치환 또는 이치환된 페닐라디칼이고, X1은 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 브롬 또는 C1-C4알카노일아미노이며, Y1은 염소, 메틸, 메톡시. 메톡시에틸, 메톡시에톡시 또는 수소이고, X2는 수소, 메틸, 메톡시, 염소 또는 브롬이며, R2는 C1-C6알킬이고, R5는 비치환되거나 하이드록실, 시아노, C1-C4알콕시 또는 페닐로 치환된 C1-C4알킬이며, R6은 C1-C6알킬 또는 C5-C7사이클로알킬이고, B1은 비치환되거나 하이드록실로 치환된 C2-C4알킬렌라디칼이며, A는 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시카보닐 또는 염소로 치환된 페닐환이고, m은 2,3 또는 4이며, W3은 수소, 메틸, 메톡시, 염소 또는 니트로이고, KK′은 이들 각각의 C1-C4알킬, C1-C4알킬카보닐아미노, 페닐 또는 C1-C4알킬페닐로 치환될수 있는, 아닐린, 나프틸아민 또는 테트라하이드로 퀴놀린의 라디칼이거나, CN 또는 C1-C12알킬로 치환된 하이드록시피리돈의 라디칼이다.
  15. 150℃이상의 온도를 가열시 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트 그룹을 형성하는 라디칼을 수-불용성 크로모포어, 또는 이의 전구체내로 도입시킴을 특징으로하여, 제1항에 따른 염료를 제조하는 방법.
  16. 일반식(20)의 염료를 일반식(21)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 일반식(1)의 염료를 제조하는 방법.
    상기식에서, F,B,Z 및 V는 일반식(1)에서 정의한 바와 같고, Hal은 염소 또는 브롬이다.
  17. 일반식(II)의 디아조화된 아민 또는 테트라시아노 에틸렌을 일반식(12)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제4항에 따른 염료를 제조하는 방법.
  18. 일반식(17)의 화합물을 일반식(18)의 화합물과 반응시키고, 생성된 일반식(19)의 반응생성물을 통상의 방법으로 상응하는 아민으로 환원시키며, 이를 디아조화시키고, 커플링성분 H-KK와 커플링시킴을 특징으로하여, 제5항에 따른 염료를 제조하는 방법.
  19. 셀룰로오즈성 또는 합성 소수성 섬유재료, 특히 직물재료를 염색 또는 날염하기 위한 제1항 내지 14항중 어느 한 항에 따른 분산염로의 용도.
  20. 제19항에 있어서, 폴리에스테르 섬유로 재조된 직물재료를 염색 또는 날염하기 위한 용도.
  21. 제1항 내지 14항에 청구된 화합물 하나 이상을 셀룰로오즈성 또는 합성 소수성 섬유재료에 적용시키거나, 이들 재료에 혼입시킨 다음 180내지 240℃에서 30내지 500초간 일 후처리시킴을 특징으로 하여, 상기 섬유재료, 특히 직물재료를 염색 또는 날염하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 열 후처리를 200내지 230℃에서 45내지 200초간 수행하는 방법.
  23. 제21항 또는 22항에 따라서 염색되거나 날염된 재료.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890004881A 1988-04-14 1989-04-13 분산 염료 KR900016393A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1381/88-5 1988-04-14
CH138188 1988-04-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900016393A true KR900016393A (ko) 1990-11-13

Family

ID=4209099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890004881A KR900016393A (ko) 1988-04-14 1989-04-13 분산 염료

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5055567A (ko)
EP (1) EP0337948B1 (ko)
JP (1) JPH01306687A (ko)
KR (1) KR900016393A (ko)
BR (1) BR8901778A (ko)
DE (1) DE58906333D1 (ko)
ES (1) ES2060808T3 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5214186A (en) * 1991-12-03 1993-05-25 Eastman Kodak Company Process for the preparation of arylidine dyes using an active methylene compound
FR2697026B1 (fr) * 1992-10-19 1997-06-27 Sandoz Sa Nouveaux composes azouiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants de dispersion.
US6080213A (en) * 1998-03-18 2000-06-27 Morton International, Inc. Stabilized aqueous diazo solutions
US7635662B2 (en) * 1998-09-04 2009-12-22 Chemipro Kasei Kaisha, Ltd. Compound for color-producing composition, and recording material
CA2399054A1 (en) * 2000-03-02 2001-09-13 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Novel color-producing composition and recording material
JP5930969B2 (ja) 2009-12-21 2016-06-08 リビング プルーフ，インコーポレーテッド 着色剤及びその使用方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2069740A (en) * 1935-05-09 1937-02-09 Gen Aniline Works Inc Monoazo dyestuffs
GB824443A (en) * 1956-07-18 1959-12-02 Sandoz Ltd Improvements in or relating to water-insoluble azo dyestuffs containing urea or urethane groups
DE1644128A1 (de) * 1967-10-13 1971-04-29 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Monoazofarbstoffe
CH491998A (de) * 1967-11-24 1970-06-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer löslicher Monoazofarbstoffe
IL37738A0 (en) * 1970-09-30 1971-11-29 Ciba Geigy Ag Styryl dyestuffs which are sparingly soluble in water and their manufacture and use
US3869442A (en) * 1971-10-29 1975-03-04 Eastman Kodak Co Phenyl-azo-n-acylamidoethylaniline compounds
GB1428115A (en) * 1972-08-15 1976-03-17 Ici Ltd Azo dyes
GB1458369A (en) * 1973-08-22 1976-12-15 Ici Ltd Disperse monoazo dyestuffs
DE2507460C3 (de) * 1975-02-21 1979-01-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Azofarbstoffe mit Benzisothiazol-Diazokomponenten, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben von synthetischen und halbsynthetischen organischen Fasern
GB2144443B (en) * 1983-08-03 1988-02-03 Ciba Geigy Ag Azo dyes from 2-amino-5-nitrobenzothiazole and aniline, tetrahydroquinoline and benzomorpholine couplers
JPH0623508A (ja) * 1992-04-15 1994-02-01 Ryobi Ltd 金型内圧力測定装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP0337948A1 (de) 1989-10-18
EP0337948B1 (de) 1993-12-08
BR8901778A (pt) 1989-11-28
JPH01306687A (ja) 1989-12-11
ES2060808T3 (es) 1994-12-01
DE58906333D1 (de) 1994-01-20
US5055567A (en) 1991-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4068085A (en) 3-Nitro-5-azopyridine dyestuffs
GB961213A (en) Process of dyeing polyolefinic materials
US3639385A (en) Heterocyclic monoazo compounds from n n-diaralkyl anilines and polyester textile materials dyed therewith
DE60239259D1 (de) Azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zum faerben oder bedrucken von hydrophobem fasermaterial
KR900016393A (ko) 분산 염료
US3531457A (en) 5-arylazo-pyrimidine monoazo dyestuffs
US4119624A (en) Disperse monoazo dyestuffs
JPS6438476A (en) Monoazo compound and dyeing or textile printing therewith of hydrophobic fibrous material
US4030881A (en) Coloration process
ATE376034T1 (de) Azofarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der herstellung gefärbter kunststoffe oder polymerer farbpartikel und beim färben oder bedrucken von hydrophoben fasermaterialien
US4542207A (en) Heterocyclic monoazo dyes for polyester fibers
DE2028457A1 (ko)
KR880004045A (ko) 반응성 염료, 그의 제조방법 및 용도
US4440681A (en) Water-insoluble monoazo dyestuffs and their preparation
US4115381A (en) Azo dyestuffs having a carboxyl group and an iminosulfonamido, iminosulfonylalkyl or iminosulfonylaryl group in the coupling component
US3491082A (en) Water-insoluble phenyl-,thiazolyl- and benzothiazolylazophenylaminoalkylene - 1,2 - benzisothiazolin-3-one-1,1-dioxide dyes
US3640995A (en) Monoazo compounds containing an aroyl-amino - n - alkoxycarbonyl benzylaniline coupling component
US3840517A (en) Phenylazo-n-heterothioalkylaniline compounds
KR930021626A (ko) 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도
US4160764A (en) Water-insoluble monoazo-dyestuffs for synthetic fibrous materials
KR960704981A (ko) 디아미노피리딘 계열의 커플링 성분을 갖는 동일한 색깔의 아조 염료를 포함하는 염료 혼합물(dye mixtures containing azo dyes having the same colour and a coupling component from the diaminopyridine series)
ES441000A1 (es) Un procedimiento para la produccion de un colorante azoico.
US4179435A (en) Azo dyestuffs having a carboxyl group and a substituted sulfonylimino group in the coupling component
GB1518290A (en) Disperse nitro monoazo dyestuffs
KR970001470A (ko) 분산성 염료

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid