KR900006402A - 폴리이미드 및 그 제조방법 - Google Patents

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가쯔아끼 이이야마
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고오지 오오고시
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Abstract

내용 없음.

Description

폴리이미드 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 10과 11 및 비교예 4에서 얻게된 폴리이미드를 300℃ 기어오븐속에 방치했을때의 시간과 결정화도의 관계를 표시한 도면.
제2도는 실시예 10,12∼14, 및 비교예 4에서 얻게된 폴리이미드를 300℃ 기어오븐속에 방치했을때의 시간과 결정화도의 관계를 표시한 도면.
제3도는 실시예 16 및 비교예 9에서 얻게된 폴리이미드의 성형안정성을, 플로우테스터의 실린더내 체류시간을 바꾸어서 비교한 결과를 표시한 도면(실린더내 온도는 420℃, 압력은 100kg/㎠에서 행하였다.)

Claims (16)

  1. 식(Ⅰ)
    로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐와 식(II)
    로 표시되는 피로멜리트산 2무수물을 축합해서 폴리이미드화합물을 제조할 때, 일반식(Ⅲ)
    (식중, R1은, 지방족기, 고리식지방족기, 단고리식방향족기, 축합다고리식방향족기, 방향족이 직접 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기로 이루어진 군에서 선택된 2가의 기를 표시함)로 표시되는 디아민화합물 및/또는 일반식(IV)
    (식중, R2는 지방족기, 고리식지방족기, 단고리식방향족기, 축합다고리식방향족기, 방향족이 직접 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식 방향족기로 이루어진 군에서 선택된 4가의 기를 표시함)로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물의 공존하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 폴리이미드의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 디아민화합물 및/또는 일반식(IV)으로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물을, 주원료모노머인 식(I)으로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐 및/또는 식(II)으로 표시되는 피로멜리트산 2무수물에 대해서 1∼100몰%를 공존시켜서 비정성폴리이미드를 제조하는 폴리이미드의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(III)으로 표시되는 디아민화합물 및/또는 일반식(IV)으로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물을, 주원료모노머인 식(Ⅰ)으로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐 및/또는 식(II)으로 표시되는 피로멜리트산 2무수물에 대해서 1∼30몰%를 공존시켜 결정화속도를 제어해서 결정성 폴리이미드를 제조하는 폴리이미드의 제조방법.
  4. 제1항 내지 제3항에 있어서, 일반식(III)으로 표시되는 디아민화합물로서, 일반식(III)에서, R1이, 방향족이 직접 연결되거나 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기인 화합물을 사용하는 폴리이미드의 제조방법.
  5. 제1항 내지 제3항에 있어서, 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 디아민화합물로서, 비스(4-아미노페닐)에테르를 사용하는 폴리이미드의 제조방법.
  6. 제1항 내지 제3항에 있어서, 일반식(IV)으로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물로서, 일반식(IV)에서, R2가, 방향족이 직접연결되거나 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기인 화합물을 사용하는 폴리이미드의 제조방법.
  7. 제1항내지 제3항에 있어서, 일반식(Ⅳ)으로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물로서, 3,3', 4,4'-비페닐테트라카르복시산 2무수물을 사용하는 폴리이미드의 제조방법.
  8. 제1항 내지 제3항에 있어서, 반응을 전체 디아민화합물의 1몰에 대해서, 0.001∼1.0몰의 디카르복시산 무수물의 공존하에 행하는 폴리이미드의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 디카르복시산 무수물이 무수프탈산인 폴리이미드의 제조방법.
  10. 제2항에 있어서, 일반식(III)으로 표시되는 디아민화합물로서 4,4'-디아미노디페닐에테르를 사용하고, 무수프탈산의 공존하에서, 4,4'-디아미노디페닐에테르을 식(I)로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐에 대해서, 2∼30몰%이고, 또한 무수프탈산을 식(I)로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐와 4,4'-디아미노디페닐에테르와의 전체 디아민성분 1몰당, 0.001∼1.0몰의 비율로 반응시키는 것을 특징으로 하는 성형가공성이 양호한 폴리이미드의 제조방법.
  11. 청구의 범위 제1항 내지 제2항의 제조방법으로 얻게되는 비정성 폴리이미드.
  12. 청구의 범위 제1항 내지 제3항의 제조방법으로 얻게되는 결정성 폴리이미드.
  13. 식(V)
    (식중, Q1및 Q2는, 지방족기, 고리식지방족기, 단고리식방향족기, 축합다고리식방향족기, 및 방향족이 직접 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기로 이루어진 군에서 선택된 기이고, Q1은 2가의 기, Q2는 4가의 기이다)로 표시되는 2종 이상의 반복구조단위를 함유해서 이루어진 폴리이미드로서, 그중의 50몰% 이상의 식 (IV)
    로 표시되는 반복구조단위를, 0.5∼50몰%가 식(Ⅶ), 식(Ⅷ) 및/또는 식(Ⅸ)
    (식(Ⅶ)∼식(Ⅸ)에 있어서, R1및 R2는 청구의 범위 제1항 기재의 일반식(Ⅲ) 및 일반식(Ⅳ)의 경우와 마찬가지의 의미이다)로 표시되는 반복구조단위를 함유해서 이루어지는 폴리이미드.
  14. 제13항에 있어서, 식(Ⅵ)으로 표시되는 반복구조단위가, 50몰% 이상이고, 식(Ⅶ), 식(Ⅷ) 및/또는 식(IX)로 표시되는 반복구조단위가 0.5∼50몰%인 비결성 폴리이미드.
  15. 제13항에 있어서, 식(VI)으로 표시되는 반복구조단위가, 85몰% 이상이고, 식(Ⅶ), 식(Ⅷ) 및/또는 식(Ⅸ)으로 표시되는 반복구조단위가 0.5∼15몰%인 결정성 폴리이미드.
  16. 로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐와 식(II)
    로 표시되는 피로멜리트산 2무수물에, 일반식(III)
    (식중, R1은 지방족기, 고리식지방족기, 단고리식방향족기, 축합다고리식방향족기, 방향족이 직접 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기로 이루어진 군에서 선택된 2가의 기를 표시함)으로 표시되는 디아민화합물 및/또는 일반식(IV)
    (식중, R2는 지방족기, 고리식지방족기, 단고리식방향족기, 축합다고리식방향족기, 방향족이 직접 또는 가교원에 의해 연결된 비축합고리식방향족기로 이루어진군에서 선택된 4가의 기를 표시함)로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물을, 일반식(III)으로 표시되는 디아민화합물 및/또는 일반식(IV)으로 표시되는 테트라카르복시산 2무수물을 주원료모노머인 식(I)으로 표시되는 4,4'-비스(3-아미노페녹시)비페닐 및/또는 식(II)로 표시되는 피로멜리트산 2무수물에 대해서 1∼30몰% 공존시켜서, 비정성 폴리이미드로부터 결정성 폴리이미드의 생성을 위해 결정화속도를 제어하는 방법인 폴리이미드의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0794555B2 (ja) * 1988-10-20 1995-10-11 三井東圧化学株式会社 ポリイミドシートの製造方法
DE69201139T2 (de) * 1991-02-21 1995-06-22 Mitsui Toatsu Chemicals Hitzebeständiger Polyimid Klebstoff.
JP2766843B2 (ja) * 1991-04-18 1998-06-18 三井化学株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
US5484880A (en) * 1993-12-21 1996-01-16 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Polyimide
US6444783B1 (en) 2000-12-21 2002-09-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt-processible semicrystalline block copolyimides
JP5462631B2 (ja) 2007-11-30 2014-04-02 三井化学株式会社 ポリイミド系複合材料およびそのフィルム
AT517146A2 (de) 2015-05-13 2016-11-15 Technische Universität Wien Verfahren zur Herstellung von kristallinen Polyimiden
JP7167411B2 (ja) * 2018-10-31 2022-11-09 三井化学株式会社 三次元造形用樹脂材料、及びその製造方法
CN114524937A (zh) * 2022-02-16 2022-05-24 浙江清和新材料科技有限公司 一种聚酰亚胺树脂及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196144A (en) * 1976-06-15 1980-04-01 Ciba-Geigy Corporation Aromatic diamines and their use as polycondensation components for the manufacture of polyamide, polyamide-imide and polyimide polymers
JPS55166622A (en) * 1979-02-06 1980-12-25 Hitachi Ltd Liquid crystal display element
JP2537179B2 (ja) * 1985-09-19 1996-09-25 三井東圧化学株式会社 ポリイミドおよびポリイミドよりなる耐熱性接着剤
EP0243507B1 (en) * 1985-10-31 1992-03-11 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Flexible laminate for printed circuit board and process for its production
JPH0682895B2 (ja) * 1985-10-31 1994-10-19 三井東圧化学株式会社 フレキシブルプリント回路基板及びその製法
JP2540571B2 (ja) * 1987-12-17 1996-10-02 三井東圧化学株式会社 ポリイミド系樹脂組成物
JPS649227A (en) * 1987-07-02 1989-01-12 Mitsui Toatsu Chemicals Polyimide
JP2596565B2 (ja) * 1987-10-23 1997-04-02 三井東圧化学株式会社 熱安定性の良好なポリイミドおよびその製造方法
KR910008340B1 (ko) * 1987-11-05 1991-10-12 미쯔이도오아쯔가가꾸 가부시기가이샤 폴리이미드의 제조법 및 그것으로 이루어진 복합재료
GB8800649D0 (en) * 1988-01-13 1988-02-10 Ici Plc Reinforced composite materials
US4937316A (en) * 1988-02-25 1990-06-26 Amdahl Corporation Process for preparing polyimides

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EP0367482B1 (en) 1994-09-21
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AU610441B2 (en) 1991-05-16
JP2624852B2 (ja) 1997-06-25
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CA2001496A1 (en) 1990-04-28

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