KR890700557A - 유기산-개질된 중합체 막을 사용한 알콜의 회수방법 - Google Patents

유기산-개질된 중합체 막을 사용한 알콜의 회수방법

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Abstract

내용 없음.

Description

유기산-개질된 중합체 막을 사용한 알콜의 회수방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제2도는 본 발명의 방법을 이용한 개성된 알콜회수 방법의 태양을 도해한 것이다.

Claims (61)

  1. 알콜, 물 및 산을 포함하는 공급 혼합물을 유기산-개질된 중합체 함유 막의 제1면에 접촉시키고, 막의 제2면에서 공급스트림에 배해 증가된 농도의 알콜을 포함하는 투과물을 빼내는 것을 포함하여, 공급 혼합물로부터 알콜을 분리하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 산 수용액이 막의 제1면에서 회수되며, 이 용액은 알콜을 거의 함유하지 않는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 산 수용액이 산 강도 약 45 내지 85중량%의 산을 함유하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 알콜이 분자당 탄소원자 2 내지 8개를 갖는 포화된 모노-알콜을 포함하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 회수된 알콜이 2차-부틸알콜이고 이 알콜이 회수되는 공급물은 2차-부틸알콜, 황산 및 물을 포함하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 알콜이 이소프로필 알콜이고 이 알콜이 회수되는 공급물은 이소프로필 알콜, 황산 및 물을 포함하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 유기산이 분자당 탄소원자 6 내지 20개를 카복실산으로 구성된 군중에서 선택되는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 유기산이 이소스테아르산인 방법.
  9. 제7항에 있어서, 유기산이 막의 약 1 내지 30중량%를 차지하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 공급 혼합물이 유기산 약 10중량%이하를 추가로 함유하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 막에 의해 산의 적어도 일부가 흡수되도록 하기에 충분한 온도 및 시간동안 막과 유기산을 접촉시켜 막을 제조하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 중합체와 유기산을 접촉시켜 혼합물을 생성하고, 이 혼합물을 언급한 중합체와 언급한 유기산 적어도 일부를 포함하는 막을 생성하기에 충분한 온도 및 시간동안 가열함으로써 막을 제조하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 막이 퍼플루오로에틸렌과 퍼플루오로비닐에테르(이는 측쇄 설폰산 그룹을 갖는다)의 공중합체를 포함하며, 산은 이소스테아르산인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 회수된 알콜이 2차-부틸 알콜이고 이 알콜이 회수되는 공급물은 2차-부틸알콜, 황산 및 물을 포함하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 회수된 알콜이 이소프로필알콜이고 이 알콜이 회수되는 공급물이 이소프로필 알콜, 황산 및 물을 포함하는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 막이 클로로설폰화된 폴리에틸렌을 포함하는 방법.
  17. 제1항에 있어서, 막이 아연 설폰화된 에틸렌-프로필렌-디엔을 포함하는 방법.
  18. 제1항에 있어서, 막이 다음의 공중합체를 포함하는 방법.
    상기식에서 m은 5내지 13.5이고 ; n은 1,000이고 ; Z은 1, 2, 3…이다.
  19. 제1항에 있어서, 투과물을 공급시에 유지되는 압력보다 낮은 압력하에서 빼내는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 투과물을 대기압보다 낮은 부분압력하에서 빼내는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 투과물을 증기로서 빼내는 방법.
  22. 제1항에 있어서, 기체를 막의 제2면에 스위프(sweep)시키고, 투과물이 언급한 기체에서 증발되는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 액체 용매를 막의 제2면에 통과시키고, 투과물이 언급한 액체 용매에 용해되는 방법.
  24. (a) 올레핀 수성의 농축된 강상 스트림과 함께 흡수대에서 흡수시켜 언급한 올레핀에 상응하는 산의 알킬 에스테르를 생성시키고 ; (b) 언급한 산 알킬에스테르를 함유한 언급한 흡수대로부터 액체 스트림을 회수하며 ; (c) 상기의 회수된 액체를 물과 접촉시켜 해당 알콜을 유리시키고 ; (d) 생성된, 알콜을 함유한 희석된 산 공급스트림을 유기산-개질된 중합체 함유 막의 제1면에 접촉시키며 ; (e) 막의 제2면에서, 공급스트림에 배해 증가된 농도의 알콜을 함유한 투과물을 빼냄으로써, 막의 제1면에서 알콜이 거의 없는 희석된산 용액을 또한 회수하는 것을 포함하는, 개선된 알콜의 제조방법.
  25. 제23항에 있어서, 희석된 산 용액을 산 농축기에 통과시키고, 여기에서 수증기를 제거하기 위해 언급한 산용액에 증류시켜 산강도 약 45 내지 85중량%의 산을 함유한 수성의 농축된 강산 스트림을 생성시키는 방법.
  26. 제24항에 있어서, 알콜이 분자당 탄소원자 2 내지 8개를 갖는 포화된 모노-알콜을 포함하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 알콜이 2차-부틸알콜인 방법.
  28. 제26항에 있어서, 알콜이 이소프로필 알콜인 방법.
  29. 제24항에 있어서, 유기산이 분자당 탄소원자 6개 내지 20개를 카복실산으로 구성된 군중에서 선택된 방법.
  30. 제24항에 있어서, 유기산이 이소스테아르산인 방법.
  31. 제24항에 있어서, 유기산이 막의 약 1 내지 30중량%를 이루는 방법.
  32. 제24항에 있어서, 공급혼합물이 유기산 약 10중량%이하를 추가로 함유하는 방법.
  33. 제24항에 있어서, 막에 의해 산의 적어도 일부가 흡수되도록 하기에 충분한 온도 및 시간동안 막과 유기산을 접촉시켜 막을 제조하는 방법.
  34. 제24항에 있어서, 중합체와 유기산을 접촉시켜 혼합물을 생성하고, 이 혼합물을 언급한 중합체와 언급한 유기산 적어도 일부를 포함하는 막을 생성하기에 충분한 온도 및 시간동안 가열함으로써 막을 제조하는 방법.
  35. 제24항에 있어서, 투과물을 공급시에 유지되는 압력보다 낮은 압력하에서 빼내는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 투과물을 대기압보다 낮은 부분 압력하에서 빼내는 방법.
  37. 제36항에 있어서, 투과물을 증기로서 빼내는 방법.
  38. 제24항에 있어서, 막이 퍼플루오로에틸렌과 퍼플루오로비닐에테르(이는 측쇄 설폰산 그룹을 갖는다)의 공중합체를 포함하며, 산은 이소스테아르산인 방법.
  39. (a) 올레핀을 수성의 농축된 강산 스트림과 함께 흡수대에서 흡수시켜 언급한 올레핀에 상응하는 산의알킬 에스테르를 생성시키고 ; (b) 언급한 산 알킬 에스테를 함유한 언급한 흡수대로부터 액체 스트림을 회수하며 ; (c) 언급한 회수된 액체와 물을 접촉시켜 해당 알콜을 유리시키고 ; (d) 생성된, 알콜을 함유한 희석된 산 공급스트림을 유기산-개질된 중합체 함유 막의 제1면에 접촉시키며 ; (e) 막의 제2면에서 공급스트림에 비해 증가된 농도의 알콜을 함유한 수성 투과물을 빼냄으로써 막의 제1면에서 산 강도 약 45 내지 85중량%의 산을 함유하고 거의 알콜이 없는 농축된 강산 수용액을 또한 회수하는 것을 포함하는 개선된 알콜의 제조방법.
  40. 제39항에 있어서, 농축된 강산 수용액을 흡수대에 재순환시키는 방법.
  41. 제1항에 있어서, 알콜이 분자당 탄소원자 2 내지 8개를 갖는 포화된 모노-알콜을 포함하는 방법.
  42. 제41항에 있어서, 알콜이 2차 부틸 알콜 및 이소프로필 알콜중에서 선택되는 방법.
  43. 제39항에 있어서, 유기산이 분자당 탄소원자 6 내지 20개를 갖는 카복실산으로 구성된 군중에서 선택되는 방법.
  44. 제43항에 있어서, 유기산이 이소스테아르산인 방법.
  45. 제39항에 있어서, 막의 약 1 내지 30중량%를 유기산이 차지하는 방법.
  46. 제39항에 있어서, 공급혼합물이 유기산 약 10중량%이하를 추가를 함유하는 방법.
  47. 제39항에 있어서, 막에 의해 산의 적어도 일부가 흡수되도록 하기에 충분한 온도 및 시간동안 막과 유기산을 접촉시켜 막을 제조하는 방법.
  48. 제39항에 있어서, 중합체와 유기산을 접촉시켜 혼합물을 생성하고, 언급한 중합체와 언급한 유기산 적어도 일부를 포함하는 막을 생성하기에 충분한 온도 및 시간동안 언급한 혼합물을 가열함으로써 막을 제조하는 방법.
  49. 제35항에 있어서, 막이 퍼플루오로에틸렌과 퍼플루오로비닐에테르(이는 측쇄 설폰산 그룹을 갖는다)의 공중합체를 포함하며, 산은 이소스테아르산인 방법.
  50. 제39항에 있어서, 막이 다음의 공중합체를 포함하는 방법.
    상기식에서 m은 5 내지 13.5이고 ; n은 1,000이고 Z는 1, 2, 3…이다.
  51. (a) 올레핀을 수성의 농축된 강산 스트림과 함께 흡수대에서 흡수시켜 언급한 올레핀에 해당하는 산의 알킬 에스테르를 생성시키고 ; (b) 언급한 산 알킬 에스테르를 함유한 언급한 흡수대로부터 액체 스트림을 회수하고 ; (c) 언급한 회수된 액체와 물을 접촉시켜 해당 알콜의 적어도 일부를 유리시키고 ; (d) 생성된, 알콜을 함유한 산 공급스트림을 유기산-개질된 중합체 함유 막의 제1면에 접촉시키고 ; (e) 막의 제2면에서 공급스트림에 비해 증가된 농도의 알콜을 함유한 투과물을 빼냄으로써, 막의 제1면에서 언급한 산 흡수대로부터 액체 공급스트림과 거의 평형을 이루는 산 수용액을 또한 회수하는 것을 포함하는, 개선된 알콜의 제조방법.
  52. 제51항에 있어서, 산 수용액을 언급한 흡수대로 재순환시키는 방법.
  53. 제51항에 있어서, 알콜이 분자당 탄소원자 2 내지 8개를 갖는 포화된 모노-알콜을 포함하는 방법.
  54. 제51항에 있어서, 유기산이 분자당 탄소원자 6개 내지 20개를 갖는 카복실산으로 구성된 군중에서 선택된 방법.
  55. 제54항에 있어서, 유기산이 이소스테아르산인 방법.
  56. 제51항에 있어서, 유기산이 막의 약 1 내지 30중량%를 포함하는 방법.
  57. 제51항에 있어서, 중합체와 유기산을 접촉시켜 혼합물을 생성하고, 언급한 공급혼합물이 유기산 약 10중량%이하를 추가로 함유하는 방법.
  58. 제51항에 있어서, 막에 의해 산의 적어도 일부가 흡수되도록 하기에 충분한 온도 및 시간동안 막과 유기산을 접촉시켜 막을 제조하는 방법.
  59. 제51항에 있어서, 중합체와 언급한 유기산 적어도 일부를 포함하는 막을 생성하기에 충분한 온도 및 시간동안 언급한 혼합물을 가열함으로써 막을 제조하는 방법.
  60. 제51항에 있어서, 막이 퍼플루오로에틸렌과 퍼플루오로비닐에테르(이는 측쇄 설폰산 그룹을 갖는다)의 공중합체를 포함하며, 산은 이소스테아르산인 방법.
  61. 제51항에 있어서, (e)단계의 산 수용액이 산 강도 약 40 내지 65중량%의 산을 함유하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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