KR890014462A - 방향족 비스 디알킬 우레아류의 제조방법 - Google Patents

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inert solvent
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에스 키슬링 쥬니어 헤이번
티이 숄 에드워드
지이 저여섹 존
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미건 지이 메이어
알코 케미칼 테크놀로지 인코포레이팃드
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Abstract

내용 없음.

Description

방향족 비스 디알킬 우레아류의 제조방법
내용없음

Claims (8)

  1. 불활성 용매가 존재하는 가운데, 약 -30°-약 200℃에서, 일반식 :
    (여기에서, R은 수소, 1-10개의 탄소 원자를 갖는 알킬기, 할로겐, 에테르기 또는 니트로기 임)을 갖는 방향족 디아민을 이소시안 산과 반응시켜 방향족 디아민의 일반식 :
    (여기에서, R은 상기한 바와 같음)을 갖는 방향족 비스 우레아로 전환시키고, 불활성 용매나, 약 50℃-200℃에서, 상기 방향족 비스 우레아를, 알킬기 내에 1-8개의 탄소 원자를 갖는 디알킬아민과 반응시키고, 원하는 방향족 비스디알킬 우레아를 회수하는 것을 포함하는, 일반식 :
    (여기에서, R은 상기한 바와같고, U1과 U2는 같거나 다를 수 있는 것으로서, R'와 R"가 같거나 다를 수 있는 것으로서 1-8개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기인 -NHCONR'R" 기임)을 갖는 방향족 비스 디알킬우레아를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 방향족 디아민을 이소시안 산과 반응시키는 온도가 약 -10℃-100℃인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 비스 우레아를 디알킬 아민과 반응시키는 온도가 약 90℃-150℃인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 방향족 디아민이 2,4-디아미노톨루엔, 2,6-디아미노톨루엔 및 1,3-페닐렌 디아민 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 불활성 용매가 1,2-디클로로에탄, 디페닐 에테르, 니트로벤젠, 톨루엔, 옥타데칸, 0-디클로로벤젠 및 피리딘으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  6. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 디알킬 아민 반응물이 디메틸 아민, 디에틸 아민, 디부틸 아민, 디이소프로필 아민 및 디시클로헥실 아민으로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법.
  7. 불활성 용매내, 약 -10℃-100℃에서, 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 혼합물을 이소시안 산과 반응시켜 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민 혼합물을 일반식 :
    을 갖는 각각의 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스 우레아로 전환시킨 다음, 불활성 용매내, 약 90℃-150℃에서 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스 우레아 혼합물을 디메틸 아민과 반응시키고, 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 원하는 비스(디메틸우레아)혼합물을 회수하는 것을 포함하는, 일반식 :
    을 갖는 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스(디메틸우레아)를 제조하는 방법.
  8. 불활성 용매내, 약 -10°-100℃에서, 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민 혼합물을 이소시안 산과 반응시켜, 2,4- 및 2,6-톨루엔 디아민 혼합물을 일반식 :
    을 갖는 각각의 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스 우레아로 전환시킨 다음 불활성 용매내, 약 90℃-150℃에서 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스우레아 혼합물을 디에틸아민과, 반응시키고, 2,4- 및 2,6-톨루엔 디아민의 원하는 비스(디에틸우레아)혼합물을 회수하는 것을 포함하는, 일반식 :
    을 갖는 2,4- 및 2,6-톨루엔디아민의 비스(디에틸 우레아) 혼합물을 제조하는 방법
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890002801A 1988-03-14 1989-03-07 방향족 비스 디알킬 우레아류의 제조방법 KR890014462A (ko)

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