KR890008143A - 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체 - Google Patents

1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR890008143A
KR890008143A KR1019880015051A KR880015051A KR890008143A KR 890008143 A KR890008143 A KR 890008143A KR 1019880015051 A KR1019880015051 A KR 1019880015051A KR 880015051 A KR880015051 A KR 880015051A KR 890008143 A KR890008143 A KR 890008143A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
optionally
phenyl
alkyl
same
Prior art date
Application number
KR1019880015051A
Other languages
English (en)
Other versions
KR970009590B1 (en
Inventor
게싱 에른스트
볼프 힐마르
벡커 베네딕트
호메이어 베른하르트
Original Assignee
귄터 슈마허, 클라우스 대너
바이엘 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 귄터 슈마허, 클라우스 대너, 바이엘 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 귄터 슈마허, 클라우스 대너
Publication of KR890008143A publication Critical patent/KR890008143A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR970009590B1 publication Critical patent/KR970009590B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0092Dyes in solid form
    • C09B67/0094Treatment of powders, e.g. antidusting

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로피리미딘 유도체 및 이의 산부가염.
    상기식에서 a) R1은 수소이거나 벤질, 피콜릴(피리딜메틸) 및 페녹시알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이며, n은 0 또는 1이고, R2는 -A-R3그룹이며, 여기에서 A는 직접 결합이거나 -(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹[여기에서, m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며, X 및 Z는 동일하거나 상이할 수 있고, Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서 R4는 임의로 알콕시카보닐 치환된 C1-C4-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이며, R3는 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이고, 단 α) R1이 2-클로로-피리딘-5-일-메틸라디칼이고 동시에 R2가 벤질, 4-클로로벤질, 2-클로로벤질, 피리딘-3-일-메틸, 푸란-2-일-메틸, 펜에틸, 티엔-2-일-메틸, 1-페닐-에틸 또는 3,4-디메톡시벤질 라디칼이거나 β) R1이 수소이고 동시에 R2가 벤질, 피리딘-3-일-메틸 또는 4-클로로 벤질인 화합물 a)는 제외되며, 또는 b) R1은 수소이거나 벤질, 피콜릴 및 페녹시알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이고, n은 0 또는 1이며, R2는 -A-R3그룹이고, 여기에서 A는 직접결합이거나 -(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹 [여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z은 0,1 또는 2이며 X 및 Z는 동일하거나 상이할 수 있고 Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서, R4는 임의로 알콕시카보닐 치환된 C1-C4-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이며, R3는 할로게노-C1-C4-알킬이거나 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, n이 0이고, R1이 수소이거나 할로겐 및/또는 시아노로 이루어진 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 벤질, 피콜릴 및 페녹시-C1-C3--알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼이고, R2가 -A-R3그룹이며, 여기에서 A는 -(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z- 그룹 [여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며 X 및 Z는 동일하거나 상이할 수 있으며, Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹 (여기에서, R4는 임의로 C1-C4-알콕시카보닐 치환된 C1-C4-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이고, R3는 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 일치환 내지 오치환된 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼인 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로피리미딘 유도체.
  3. 제1항에 있어서, n이 1 이고, R1이 수소이거나 할로겐 및/또는 시아노로 이루어진 계열로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 벤질, 피콜릴 및 페녹시-C1-C3-알킬로 이루어진 계열로부터 선택되는 라디칼이고, R2가 -A-R3그룹이고, 여기에서 A는 -(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹[여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며, X 및 Z는 동일하거나 상이하고 Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서, R4는 임의로 C1-C4-알콕시카보닐 치환된 C1-C4-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이고, R3는 할로게노-C1-C3-알킬이거나 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 일치환 내지 오치환된 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리닐, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼인 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체.
  4. 제1항에 있어서, n이 0이고, R1이 수소이거나 불소, 염소, 브롬 및/또는 시아노로 이루어진 계열로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 벤질, 피콜릴 및 페녹시-C1-C2-알킬로 이루어진 계열로 부터 선택된 라디칼이며, R2기 -A-R3그룹이며, 여기에서 A는 -(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹[여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며, X 및 Z는 동일하거나 상이하고 Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서 R4는 임의로 C1-C2-알콕시카보닐 치환된 C1-C2-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이고, R3는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 오치환된 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼인 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체.
  5. 제1항에 있어서, n이 1이고, R1이 수소이거나, 불소, 염소, 브롬 및/또는 시아노로 이루어진 계열로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 벤질, 피콜릴 및 페녹시-C1-C2-알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼이고, R2가 -A-R3그룹이며, 여기에서 A는 -(CH2)m-또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹[여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며, X 및 Z는 동일하거나 상이할 수 있고 Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서 R4는 임의로 C1-C2-알콕시카보닐 치환된 C1-C2-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이고, R3는 할로게노-C1-C2-알킬이거나, 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 오치환된 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 라디칼인, 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체.
  6. 일반식(Ⅱ)의 니트로메틸렌 유도체를 적어도 2배몰량의 포름알데하이드의 존재하에, 경우에 따라 산촉매의 존재하에 및 경우에 따라 희석제의 존재하여 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시키고 경우에 따라, 수득된 화합물을 부가반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체 및 이의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서 a) R1은 수소이거나 벤질, 피콜릴(피리딜메틸) 및 페녹시알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이며, n은 0 또는 1이고, R2는 -A-R3그룹이며, 여기에서 A는 직접 결합이거나 -(CH2)m-또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹(여기에서, m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며, X 및 Z는 동일하거나 상이할 수 있고, Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹[여기에서 R4는 임의로 알콕시카보닐 치환된 C1-C4알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이며, R3는 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 피페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이고, 단 α) R1이 2-클로로-피리딘-5-일-메틸라디칼이고 동시에 R2가 벤질, 4-클로로벤질, 2-클로로벤질, 피리딘-3-일-메틸, 푸란-2-일-메틸, 펜에틸, 티엔-2-일-메틸, 1-페닐-에틸 또는 3,4-디메톡시 벤질 라디칼이거나, β) R1이 수소이고 동시에 R2가 벤질, 피리딘-3-일-메틸 또는 4-클로로벤질인 화합물 a)는 제외되며, 또는 b) R1은 수소이거나 벤질, 피콜릴 및 페녹시알킬로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이고, n은 0 또는 1이며, R2는 -A-R3그룹이고, 여기에서 A는 직접결합이거나-(CH2)m- 또는 -(CH2)x-Y-(CH2)z-그룹[여기에서 m은 1 내지 4이고, X 및 Z는 0,1 또는 2이며 X및 Z는 동일하거나 상이할 수 있고 Y는 산소 또는 황이거나 -NH- 또는그룹(여기에서, R4는 임의로 알콕시카보닐 치환된 C1-C4-알킬, 시아노, 하이드록실 또는 페닐이다)이다]이며, R3는 할로게노-C1-C4-알킬이거나 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴, 피리딜, 푸릴, 티에닐, 페페리딜 및 1,3-벤조디옥솔릴로 이루어진 계열로부터 선택된 임의 치환된 라디칼이다.
  7. 적어도 하나의 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체를 함유함을 특징으로 하는 농약.
  8. 적어도 하나의 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체를 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  9. 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체를 해충 및/또는 이의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 방제하는 방법.
  10. 해충방제를 위한 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체의 용도.
  11. 일반식(Ⅰ)의 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로 피리미딘 유도체를 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합을 특징으로 하여 농약을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR88015051A 1987-11-18 1988-11-16 1.2.3.4.-tetrahydro -5-nitropyrimidine derivatives KR970009590B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3739263.8 1987-11-18
DE19873739263 DE3739263A1 (de) 1987-11-18 1987-11-18 Nitrogruppenhaltige imidazolidino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine bzw. hexahydropyrimidino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890008143A true KR890008143A (ko) 1989-07-10
KR970009590B1 KR970009590B1 (en) 1997-06-14

Family

ID=6340824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR88015051A KR970009590B1 (en) 1987-11-18 1988-11-16 1.2.3.4.-tetrahydro -5-nitropyrimidine derivatives

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4902689A (ko)
EP (1) EP0316845B1 (ko)
JP (1) JP2678996B2 (ko)
KR (1) KR970009590B1 (ko)
BR (1) BR8806022A (ko)
DE (2) DE3739263A1 (ko)
PH (1) PH25616A (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3927789A1 (de) * 1989-08-23 1991-02-28 Bayer Ag Nitrierte stickstoffheterocyclen
US5223502A (en) * 1989-09-27 1993-06-29 Bayer Aktiengesellschaft Insecticidal 1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrrolopyrimidine derivatives
DE3932167A1 (de) * 1989-09-27 1991-04-04 Bayer Ag 1,2,3,4.tetrahydro-5-nitro-pyrimidin-derivate
IL99445A (en) * 1990-09-18 1996-06-18 Ciba Geigy Ag Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them
DE4401635A1 (de) * 1994-01-21 1995-07-27 Bayer Ag Substituierte 1,2,3,4-Tetrahydro-5-nitro-pyrimidine
DE19529411A1 (de) * 1995-08-10 1997-02-13 Bayer Ag Substituierte Tetrahydro-5-nitro-pyrimidine
CN1212697A (zh) 1996-03-04 1999-03-31 拜尔公司 四氢嘧啶衍生物
CN101512596B (zh) 2006-09-14 2012-06-13 富士通株式会社 图像处理方法和装置
JP7219856B2 (ja) * 2020-07-07 2023-02-08 Nok株式会社 フッ素ゴム組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031087A (en) * 1975-06-27 1977-06-21 Shell Oil Company 3,4,7,8-Tetrahydro-9-nitro-7-substituted-2H,6H-pyrimido-(4,3-b)(1,3)thiazines
DE3638121A1 (de) * 1986-05-30 1987-12-03 Bayer Ag 1,2,3,6-tetrahydro-5-nitro-pyrimidin-derivate

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01160981A (ja) 1989-06-23
PH25616A (en) 1991-08-08
EP0316845B1 (de) 1994-01-19
JP2678996B2 (ja) 1997-11-19
EP0316845A2 (de) 1989-05-24
US4902689A (en) 1990-02-20
EP0316845A3 (en) 1990-12-05
DE3887281D1 (de) 1994-03-03
KR970009590B1 (en) 1997-06-14
BR8806022A (pt) 1989-08-08
DE3739263A1 (de) 1989-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2910220C2 (ko)
JPS5540678A (en) Dihydropyridine derivative
KR890003700A (ko) 치환된 n- 피리딜 메틸-n'- 시아노구아니딘 및 그의 제법
KR890008143A (ko) 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체
Pritchard et al. Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
EP0060223A3 (de) Mikrobizide Mittel
KR850000398A (ko) 1,4-디히드로피리딘 유도체의 제조방법
KR910002843A (ko) 치환된 이미다졸일메틸옥시란 및 치환된 이미다졸일프로펜, 이들의 제법 및 이들을 함유하는 살균제
KR830006283A (ko) 이미다졸리디논 유도체의 제조방법
KR890008144A (ko) 1,2,3,4-테트라하이드로-5-니트로-피리미딘 유도체
KR840008363A (ko) 크로몬-및 티오크로몬-치환된 1,4-디하이드로-피리딘-락톤의 제조방법
JPS54160371A (en) Novel piperidine derivative and hypotensive agents comprising it
KR910004545A (ko) 신규 아조페닐 화합물,이를 함유한 조성물, 이에 제조방법 및 살균제로서 이들의 이용
KR840006625A (ko) 3,4-디하이드로-3-r₁-4-r₂-5-q-6-r-2-(1h)-피리디논류의 제법
DE3781189T2 (de) Verfahren zur herstellung von oxazinobenzothiazin-6,6-dioxidderivaten.
KR880001580A (ko) N-(2-시아노-2-옥스이미노아세틸)-아미노니트릴
KR920701186A (ko) 함질소복소환(含窒素複素環)의 치환된 2-프로페닐 유도체
KR930700458A (ko) 선충류 박멸제 피리미딘 유도체
KR910002797A (ko) 시클로프로판카르복시아미드들의 제조 및 해충구제에 대한 용도
KR870002089A (ko) 아미디노 아졸의 제조방법
ES478110A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de 3-azabiciclo(3.-1.0)hexano.
KR900004696A (ko) 나프틴다졸-4-9-퀴논 및 잡초 성장을 조절하기 위한 이들의 용도
SU722913A1 (ru) Способ получени 1- 3 -(1",4"-тетрагидротиазин-1"-оксид)пропил силатранов
KR890002015A (ko) 2-니트로-5-(치환된 피리딜옥시)벤조히드록 심산 유도체
KR920012028A (ko) 스티렌 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20050523

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee