KR890002405A - 그람 음성균에서의 β-락타마제 생산 분석용 DNA 프로우버(Probe) - Google Patents

그람 음성균에서의 β-락타마제 생산 분석용 DNA 프로우버(Probe) Download PDF

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KR890002405A
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피에르 드 셀레스
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Abstract

내용 없음

Description

그람 음성균에서의 β-락타마제 생산 분석용 DNA 프로우버(Probe)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 β-락타마제 유전자를 함유하는 14개의 재조합 플라스미드(Plasmid)의 데한 엔도뉴클레아제 지도에 관한 도면.
제2도는 재조합 플라스미드 PMON 2-, PMON 21 및 PMON 22의 제작 및 분지 클로닝(Cloning)에 관한 도면.
제3도는 β-락타마제(bla) 유전자 프로우브로서 사용된 DNA단면을 수용하는 재조합 플라스미드의 물리지도에 관한 도면.

Claims (21)

  1. (a)β-락타마제 합성에 대해 코드하는 것으로 예상되는 실질적으로 외가닥형태의 DNA 단편 함유샘플을 불활성 지지체 상에 부착고정시키고 : (b) 상기 고정된 외가닥의 유전물질을 잡종분자형성(hybridizing)조건하에 예정된 엄격한 기준으로, β-락타마제 합성에 대한 코드화 구조 유전자의 뉴클레오타이드 배열에 거의 상보적인 염기 약 12개 이상의 뉴클레오타이드 배열을 갖는 표지 프로우브(Probe)와 접촉시키며 : (c) 상기 표지물질에 의해 상기 지지체상에서 겹가닥 형성을 검출하는 것을 포함하여, 표적 미생물에서 β-락타마제 합성에 대한 코드화 유전자의 존재를 분석하는 방법.
  2. 제β-락타마제 합성에 대한 코드화 발현성 비상동일(beterolongous) DNA를 함유하며, 대장균 숙주종에서 복제능력이 있는 잡종성(hybrid)제조합 플라스미드.
  3. 제3도에 도시된 PBR322 플라스미드의 Bg1 I-Hinc II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.42kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  4. 제2도에 도시된 PBR322 플라스미드의 Hinc II-Pst I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.3kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  5. 제3도에 도시된 PMON 301 플라스미드의 Bg1 II-Bg II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.31kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  6. 제3도에 도시된 PMON 301 플라스미드의 Bg1 II-Ava I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.2kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  7. 제2도에 도시된 PMON 21 플라스미드의 Nru I-Hinc II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.28kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  8. 제2도에 도시된 PMON 21 플라스미드의 Hinc II-Hinc II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.51kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  9. 제5도에 도시된 PMON 38 플라스미드의 Pvu II-Pvu II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.78kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  10. 제3도에 도시된 PMON 81 플라스미드의 Bam H I-Bg II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 1.3kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  11. 제10도에 도시된 PMON 701 플라스미드의 Hind III-Bg1 II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 1.7kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  12. 제10도에 도시된 PMON 707 플라스미드의 Bg1 I-Ava I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.7kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  13. 제1도에 도시된 PMON 510 플라스미드의 Bg1 I-Bsts II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.7kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  14. 제1도에 도시된 PMON 510 플라스미드의 Ava I-Ava I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.41kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  15. 제1도에 도시된 PMON 510 플라스미드의 Ava I-Ava I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.34kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  16. 제1도에 도시된 PMON 401 플라스미드의 Sau 3A-Sau 3A분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.25kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  17. 제7도에 도시된 PMON 234 플라스미드의 Ava I-Ava I분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 4.67kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  18. 제6도에 도시된 PMON 1028 플라스미드의 Hin d III-Bg1 II분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.2kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  19. 제6도에 도시된 PMON 1028 플라스미드의 Bg1 I-HiNd III분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.3kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  20. 제6도에 도시된 PMON 1028 플라스미드의 Hind III-Hind III분해로 수득되며, β-락타마제 합성에 대해 코드화한 분자량 0.63kb의 거의 순수한 DNA 단편.
  21. -TCG ACA TTC AAG-, -CGATCGAAGAAACGC-, TCGAAGAAACGCTACTCG-, 및 -CGARCGAAGAAACGCTACTCGCCTGCATCGACATTCAAGATACCT-중에서 선택적 올리고뉴클레오타이드 배열을 갖는 거의 순수한 외가닥 DNA 단편.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880009392A 1987-07-24 1988-07-25 그람 음성균에서의 β-락타마제 생산 분석용 DNA 프로우버(Probe) KR890002405A (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0409159B1 (en) * 1989-07-18 1998-11-25 Shimadzu Corporation Method for testing causative microorganism of food poisoning and reagents therefor
GB8924989D0 (en) * 1989-11-06 1989-12-28 Scotgen Ltd Method and device for the detection of antibiotic resistance
EP0467049A1 (en) * 1990-07-16 1992-01-22 American Cyanamid Company DNA sequences and amino acid sequences of class b beta-lactamase enzymes from bacteroides fragilis
US6001564A (en) * 1994-09-12 1999-12-14 Infectio Diagnostic, Inc. Species specific and universal DNA probes and amplification primers to rapidly detect and identify common bacterial pathogens and associated antibiotic resistance genes from clinical specimens for routine diagnosis in microbiology laboratories
EP3183574B1 (en) 2014-08-18 2022-03-30 The Texas A&M University System Beta lactamase as biomarker for the specific detection of tuberculosis-complex bacteria

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1177378B (it) * 1984-12-11 1987-08-26 Anic Spa Vettore plasmidico psm112 ad espressione in bacillus subtilis

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