KR890002404A - 안정하고 생존가능한 재조합 동물 세포 바이러스 벡터의 제조방법 - Google Patents

안정하고 생존가능한 재조합 동물 세포 바이러스 벡터의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

안정하고 생존가능한 재조합 동물 세포 바이러스 벡터의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 gIII-lox C2유전자의 작제도,
제2도는 이 콜라이내에서 cro-gIII 융합 단백질의 합성을 입증해주는 사진,
제3도는 원형 플라스미드 PBS 64와 PRV 42게놈간의 시험관내 Cre중재된 재조합 도해도.

Claims (27)

  1. Cre를, 동물 세포 바이러스 벡터의 DNA 내에 도입된 첫 번째 lox 부위, 및 DNA 단편에 인접하여 두 번째 lox 부위를 포함하는 독립된 원형 DNA분자내의 두 번째 lox 부위와 접촉시킴에 의해 Cre가 첫 번째 lox 부위에서 원형 DNA 와 바이러스 벡터 DNA 와의 재조합을 수행하게 함으로써, 생존 가능하고 안정한 재조합 동물 세포 바이러스 벡터를 생성시킴을 특징으로하여, 바이러스 벡터의 DNA 내로 DNA 단편을 부위-특이적으로 삽입시켜 동물세포를 위한 안정하고 생존 가능한 재조합 바이러스 벡터를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 언급된 첫 번째 lox 부위를 함유하는 출발 바이러스 벡터가 재조합 벡터 내의 삽입된 DNA 단편의 존재를 탐지하는데 사용할 수 있는 표식자를 함유하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 언급된 DNA 단편, 및 첫 번째 lox 부위를 함유하는 출발 바이러스 벡터 DNA중 적어도 하나가 재조합 벡터를 동정하는데 효과적인 표식자를 함유하며, 추가로 표식자를 사용하여 재조합 벡터를 선별하는 단계를 포함하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 언급된 DNA 단편이 표식자를 함유하지 않는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 언급된 접촉 단계에 앞서서 동물세포 바이러스 벡터 DNA의 비-필수 영역내에 첫 번째 lox 부위를 도입시킴으로써 생존가능하고 안정한 벡터를 생성시킴을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 언급된 DNA 단편이 이질성, 합성 또는 외인성 DNA인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 언급된 DNA 단편이 구조단백질, 효소, 조절 분자 또는 이들의 단편을 암호화하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 언급된 각각의 lox 부위가 lox p또는 lox c2 부위인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 언급된 바이러스 벡터가 SV 40, 슈도래비스 바이러스(PRV), 폴리오마 바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관된 바이러스, 헤르페스 바이러스, 백시니아 바이러스, 소의 유도종 바이러스, 엡스타인-바르바이러스, 백큘로 바이러스 또는 레트로 바이러스인 방법.
  10. 제2항에 있어서, 언급된 바이러스 벡터가 그의 gIII 유전자 내에 첫 번째 lox 부위를 함유하는 슈도엡스타인-바르바이러스(PRV)인 방법.
  11. 제10항에 있어서, 언급된 첫 번째 lox 부위가 lox c2 부위인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 언급된 바이러스 벡터가 PRV 42인 방법.
  13. 제10항에 있어서, 추가로 흑색 플라그 검정에서 백색 플라그를 스크리닝하여 재조합 동물 세포 바이러스 벡터를 선별하는 방법.
  14. 제12항에 있어서, 추가로 흑색 플라그 검정에서 백색 플라그를 스크리닝하여 재조합 동물 세포 바이러스 벡터를 선별하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 언급된 DNA 단편이 재조합 벡터를 동정하는데 효과적인 표식자를 함유하지 않는 방법.
  16. DNA내에 도입된 lox 부위를 함유하는 생존 가능하고 안정한 동불 세포 바이러스 벡터.
  17. 제16항에 있어서, 바이러스가 SV 40, 슈드레비스 바이러스(PRV), 폴리오마 바이러스, 아데노 바이러스, 아데노-연관된 바이러스, 헤르페스 바이러스, 백시니아 바이러스, 소의 유두종 바이러스, 엡스타인-바르 바이럿, 백큘로 바이러스 또는 레트로 바이러스인 벡터.
  18. 제16항에 있어서, gIII 유전자 내에 lox 부위를 함유하는 PRV인 벡터.
  19. 제18항의 벡터인 PRV 42.
  20. 제1항의 방법에 의해 제조된 재조합 동물 세포 바이러스 벡터.
  21. 제3항에 있어서, 방법에 의해 제조된 재조합 동불 세포 바이러스 벡터.
  22. 제4항의 방법에 의해 제조된 재조합 동물 세포 바이러스 벡터.
  23. 제10항의 방법에 의해 제조된 재조합 동물 세포 바이러스 벡터.
  24. 제12항의 방법에 의해 제조된 재조합 동물 세포 바이러스 벡터.
  25. 제20항의 바이러스 벡터로 형질 감염된 동물세포.
  26. 동물 세포내에서 외래 DNA단편을 발현시키는 방법에 있어서, 언급된 세포를 언급된 외래 DNA 단편을 함유하는 제20항의 바이러스 벡터로 감염시킴을 특징으로 하는 방법.
  27. 동물 세포내에서 외래 DNA 단편을 발현시키는 방법에 있어서, 언급된 세포를 외래 DNA 단편을 함유하는 제24항의 바이러스 벡터로 감염시킴을 특징으로 한는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880009106A 1987-07-21 1988-07-21 안정하고 생존가능한 재조합 동물 세포 바이러스 벡터의 제조방법 KR890002404A (ko)

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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5716826A (en) * 1988-03-21 1998-02-10 Chiron Viagene, Inc. Recombinant retroviruses
US6569679B1 (en) 1988-03-21 2003-05-27 Chiron Corporation Producer cell that generates adenoviral vectors encoding a cytokine and a conditionally lethal gene
US6241982B1 (en) 1988-03-21 2001-06-05 Chiron Corporation Method for treating brain cancer with a conditionally lethal gene
US6133029A (en) 1988-03-21 2000-10-17 Chiron Corporation Replication defective viral vectors for infecting human cells
DE69032841T2 (de) * 1989-01-23 1999-05-12 Chiron Corp Rekombinante zellen für therapien von infektionen und hyperprolieferative störungen und deren herstellung
EP0487587A1 (en) * 1989-08-18 1992-06-03 Chiron Corporation Recombinant retroviruses delivering vector constructs to target cells
ATE199398T1 (de) * 1989-10-24 2001-03-15 Chiron Corp Sekretion vom mit gamma-interferon signalpeptid gebundenen humänen protein
US5849572A (en) * 1990-10-10 1998-12-15 Regents Of The University Of Michigan HSV-1 vector containing a lat promoter
US5849571A (en) * 1990-10-10 1998-12-15 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Latency active herpes virus promoters and their use
US6120764A (en) * 1993-06-24 2000-09-19 Advec, Inc. Adenoviruses for control of gene expression
US5731172A (en) * 1994-03-09 1998-03-24 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd. Recombinant adenovirus and process for producing the same
US5888814A (en) * 1994-06-06 1999-03-30 Chiron Corporation Recombinant host cells encoding TNF proteins
JP4216350B2 (ja) * 1994-09-19 2009-01-28 大日本住友製薬株式会社 動物細胞感染用の組換えｄｎａウイルスベクター
FR2731014B1 (fr) * 1995-02-23 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Molecules d'adn, preparation et utilisation en therapie genique
US6825012B2 (en) 1995-02-23 2004-11-30 Gencell S.A. DNA molecules, preparation and use in gene therapy
JP3770333B2 (ja) * 1995-03-15 2006-04-26 大日本住友製薬株式会社 組換えｄｎａウイルスおよびその製造方法
US6964861B1 (en) 1998-11-13 2005-11-15 Invitrogen Corporation Enhanced in vitro recombinational cloning of using ribosomal proteins
EP0937098B1 (en) * 1995-06-07 2002-08-14 Invitrogen Corporation Recombinational cloning in vitro using engineered recombination sites
US6974694B2 (en) 1995-06-07 2005-12-13 Advec, Inc. Adenoviruses for control of gene expression
US6143557A (en) * 1995-06-07 2000-11-07 Life Technologies, Inc. Recombination cloning using engineered recombination sites
US6720140B1 (en) 1995-06-07 2004-04-13 Invitrogen Corporation Recombinational cloning using engineered recombination sites
FR2737501B1 (fr) * 1995-07-31 1997-10-24 Transgene Sa Nouveaux virus auxiliaires pour la preparation de vecteurs viraux recombinants
AU726724B2 (en) * 1995-08-07 2000-11-16 Institut Pasteur Sequence of natural or synthetic retroelements enabling nucleotide sequence insertion into a eukaryotic cell
FR2737731B1 (fr) * 1995-08-07 1997-10-10 Pasteur Institut Sequence de retroelements naturels ou synthetiques ayant pour fonction de permettre l'insertion de sequences nucleotidiques dans une cellule eucaryote
DE19530412A1 (de) * 1995-08-18 1997-02-20 Harald Von Prof Dr Melchner Selbst deletierende retrovirale Vektoren für die Gentherapie
WO1997019181A2 (de) * 1995-11-24 1997-05-29 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Berlin Virusvektor für den transfer stabiler episome
WO1997032481A1 (en) 1996-03-07 1997-09-12 The Regents Of The University Of California Helper-free, totally defective adenovirus for gene therapy
US6132989A (en) * 1996-06-03 2000-10-17 University Of Washington Methods and compositions for enhanced stability of non-adenoviral DNA
US5928914A (en) * 1996-06-14 1999-07-27 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Methods and compositions for transforming cells
US6534314B1 (en) 1996-06-14 2003-03-18 Massachusetts Institute Of Technology Methods and compositions for transforming cells
US5851808A (en) 1997-02-28 1998-12-22 Baylor College Of Medicine Rapid subcloning using site-specific recombination
WO1999021977A1 (en) * 1997-10-24 1999-05-06 Life Technologies, Inc. Recombinational cloning using nucleic acids having recombination sites
CN101125873A (zh) * 1997-10-24 2008-02-20 茵维特罗根公司 利用具重组位点的核酸进行重组克隆
AU1536999A (en) * 1997-11-26 1999-06-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Modified sv40 viral vectors
ATE443074T1 (de) 1999-03-02 2009-10-15 Life Technologies Corp Zubereitungen und methoden zur verwendung in rekombinatorischem klonen von nukleinsäuren
US7198924B2 (en) 2000-12-11 2007-04-03 Invitrogen Corporation Methods and compositions for synthesis of nucleic acid molecules using multiple recognition sites
EP1697534B1 (en) 2003-12-01 2010-06-02 Life Technologies Corporation Nucleic acid molecules containing recombination sites and methods of using the same

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Publication number Publication date
JPH01112986A (ja) 1989-05-01
DE3876327D1 (de) 1993-01-14
EP0300422A2 (en) 1989-01-25
DK405288A (da) 1989-01-22
EP0300422A3 (en) 1990-02-28
DK405288D0 (da) 1988-07-20
IL87170A0 (en) 1988-12-30
EP0300422B1 (en) 1992-12-02
ZA885250B (en) 1990-03-28
ATE83008T1 (de) 1992-12-15
AU610608B2 (en) 1991-05-23
AU1920188A (en) 1989-01-27
NZ225470A (en) 1990-06-26

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