KR880700669A - 치료기능을 가지며 단구증 리스테리아에서 수득하는 분설, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제약조성물 - Google Patents

치료기능을 가지며 단구증 리스테리아에서 수득하는 분설, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제약조성물

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KR880700669A
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KR
South Korea
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distilled water
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ammonium sulfate
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KR870700646A
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마스토로이니 파브큘레
Original Assignee
사이바 에쓰알엘
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria

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Abstract

내용 없음

Description

치료기능을 가지며 단구증 리스테리아에서 수득하는 분설, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제약조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 박테리아의 탈지, 이의 분해, 황산암모늄과 인산암모늄 완충액에서 선택한 제에 의한 침전, 증류수에 대한 투석, 불용성 분설의 동결건조, 요소와 중탄산나트륨에서 선택한 화합물의 존재하에서의 용해 그리고 최종적으로 크로마토그래피 정제의 수단으로, 단구증 리스테리아(Listeria monocytogeoes)균주 L79로부터 수득한 활성분설(active fraction).
  2. 제 1항에 있어서, 아래의 분석적 특성을 가지는 것을 특징으로 하는 활성분설.
    -lowry에 따른 단백질함량 : 0.75±0.1㎎/㎎ 활성분설 :
    -수분함량 : 10% 이하 :
    -회분 : 건조분설의 ㎎ 당 0.05 - 0.08㎎ :
    -중성당분(anthrone 방법) : 활성분설 ㎎ 당 0.5 - 2%의 중성당분.
    -헥소사민(elson-Morgan 방법):활성분설㎎당 0.6 -1% 헥소사민(hesosamine):
    -분자량 : 290,000내지 330,000달론 , 평균치는 300,000
  3. 제 2항에 있어서 , 24시간의 가수분해물을 기준하여 아래의 아미노산 조성물을 가지는 것을 특징으로 하는 활성분설 :
    아미노산 ug % 분자당 AA 잔유물의 %
    Asp 57.76 6.49 155
    Thr 21.32 2.40 64
    Sor 22.49 2.53 77
    Glu 193.45 21.73 470
    Pro 36.25 4.07 113
    Gly 18.69 2.10 89
    ALa 58.35 6.56 234
    Val 26.59 2.99 81
    Cys+- - -
    Met 5.97 0.67 14
    Ile 29.78 3.35 81
    Leu 63.60 7.15 174
    Tyr 17.21 1.93 34
    Phe 12.06 1.36 26
    Lys 93.20 10.47 228
    His 11.15 1.25 26
    Arg 39.25 4.41 81
    Dap 153.00 17.19 288
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한항에 있어서, 종양물질의 생장과 전이형성을 억제할 수 있는 활성분설.
  5. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, 대식세포의 살균제 활성도를 활성화하고 이 대식세포의 항비루스성 활성도를 회복시켜서 식세포 활성도의 자극으로부터 유발되는 면역조절(immuno-nodulating)활성도를 가지는 것을 특징으로 하는 활성분설.
  6. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, 인터페론의 생성을 유발할 수 있는 것을 특징으로 하는 활성분설.
  7. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, 항체생성의 효력을 증가시킬수 있음을 특징으로 하는 활성분설.
  8. 상기 항들의 활성분설을 제조하는 방법에 있어서,
    -배양배지에서, 단구증 리스테리아, 균주 L79를 배양하고;
    -수득되는 박테리아를 수거하고 ;
    -이 박테리아를 탈지하고 :
    -이 박테리아를 분해(disintograting) 하고 ;
    -황산암모늄 및 인산암모늄 완충액에서 선택한 제로서 불용성 분설을 침전시키고;
    -증류수에 대해서 투석하고 ;
    -이 불용성 분설을 동결 건조하고 ;
    -요소와 중탄산나트륨에서 선택한 제의 존재하에 동결건조물을 용해 시켜서, 한 분설을 수용액 배지에 용해시키고 ;
    -크로마토그래피토 정제하는 단계를 특징으로 하는 제조방법.
  9. 제 8항에 있어서, 전술한 단구증 리스테리아 균주 L79가 아래의 특징을 가지는 방법 ;
    -짧은 그램- 양성로드, 무포장성의, 호기성 또는 미생물의 (microbial) : 20내지 25℃에서, 혹은 37℃에서, 완전하고 특별히 이변인 회전가동성을 나타내고 ;
    촉매효소 +
    메타크로마틱 입자 -
    용혈현상 +(베타)
    -아래의 것으로부터의 산의 생성
    포도당 +
    유당 -
    맥아당 +
    만니톨 -
    솔리신(solicine) +
    사카로스 -
    트레로스(threolose) +
    키실로스 -
    덜시트 -
    UVP +
    -에스쿨린 가수분해 +
    -질산염 환원 _
    -젤라틴 액화 -
    -우레아제 -
    -시몬(SIMMONS)구연산염 -
    -페닐 알라닌 탈아미노 효소 -
    -LM79전기의 담체 -
  10. 제 8항에 있어서, 전술한 탈지를 속스레(Soxhlet)장치에서,
    a) 에테르-에탄올 (1:1)로 12시간동안,
    b) 클로로포름으로 12시간,
    c) 클로로포름과 메탄올의 혼합물 (2:1)로서 12시간,
    d) 아세톤으로 3회 연속하되, 각각 12시간씩으로서의 변경처리하여 실시하는 방법.
  11. 제 8항에 있어서, 전술한 분해(disintegration)를 동시 냉각기를 갖춘 기계식 균질기에서 실시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 1항에 있어서, 분해한 박테리아의 현탄액을 원심분리하여 무자의 박테리아를 제거하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 12항에 있어서, 원심분리단계의 상청액층을 80℃로 가열하고 황산암모늄의 포화용액을 첨가하여 40% 포화농도로 조절하고, 4℃에서 하룻밤 방치하고, 그후에 침전물을 원심분리기로 제거하는 방법.
  14. 제 13항에 있어서, 황산암모늄 대신에 인산 모노-및 비-칼륨의 1.25M 완충액을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 13항 또는 제 14항에 있어서, 회수한 침전물을 증류수에 현탁하고 황산암모늄이나 인산암모늄으로부터 청정하고 수용액 매체에 불용성인 분설을 수득하는 방법.
  16. 제 15항에 있어서, 진술한 청정을 증류수에 대해서 두석하여 실시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 15항에 있어서, 전술한 불용성 분실을 동결건조하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 8및 제 17항에 있어서, 전술한 동결건조물을 6M의 요소나 중탄산나트륨의 존재하에 용해시키고, 증류수에 대한 두석을 용해의 경우 요소의 존재하에 실시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제 8항 및 제 18항에 있어서, 전술한 용해된 분설을 칼럼 크로마토그래피로 정제하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 활성성분으로서, 제 1항 내지 제 3항의 활성분설을 포함하는 것을 특징으로 하는 제약 조성물.
  21. 제 20항에 있어서, 군육내 및 정맥내 경로로 투여하기에 적합한 형태로 된 것을 특징으로 하는 제약조성물.
  22. 제 20항에 있어서, 50-400α의 전술한 활성분설을 포함하는 것을 특징으로 하는 제약조성물.
  23. 협동작용형태 (congenic forms)의 처리에 유용한 제20항 내지 제23항의 각각에 따른 제약조성물.
  24. 미생물(microbial) 및 비루스 공급원의 감염성 병리학 상태의 처리에 유용한, 제20항 내지 제23항에 각각에 따른 제약조성물.
  25. 면역 방어 시스템이 영향을 받는 경우에서 병리학 상태의 처리에 유용한, 제20항 내지 제23항의 각각에 따른 제약조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870700646A 1985-11-26 1986-11-26 치료기능을 가지며 단구증 리스테리아에서 수득하는 분설, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제약조성물 KR880700669A (ko)

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IT22989/85A IT1186793B (it) 1985-11-26 1985-11-26 Frazione ottenuta da listeria monocytogenes avente attivita' terapeutica,procedimento per la sua preparazione e composioni farmaceutiche che la contengono
IT22989A/85 1985-11-26
PCT/EP1986/000679 WO1987003202A1 (en) 1985-11-26 1986-11-26 Fraction obtained from listeria monocytogenes having therapeutical activity, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it

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FR2293213A1 (fr) * 1974-12-06 1976-07-02 Hesse Jean Medicament antitumoral
FR2480604A1 (fr) * 1980-04-22 1981-10-23 Pasteur Institut Fractions nouvelles extraites de bacteries aerobies, douees de proprietes antitumorales, antibacteriennes et inductrices d'interferon et leur procede de preparation

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ATE77240T1 (de) 1992-07-15
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