KR880005110A - 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 - Google Patents

이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 Download PDF

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죤 알.페넬
스타퍼 케미칼 캄파니
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    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
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Abstract

내용 없음

Description

이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법과 그 사용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 다음 식의 이미노옥사졸리딘
    식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하고, 수소, 시아노, 할로겐, 아실, 알킬, 알킬티오, 할로알킬, 할로알킬티오, 알킬술페닐, 알콕시, 카르보알콕시 및 할로알콕시의 그룹에서 선택되고, 여기에서 알킬그룹은 탄소원자수가 1-5이고 ; Y가 수소, 최소한 1개의 X가 수소가 아닐 경우, n은 정수 1 또는 2 ; R은 수소 또는 탄소원자수 1-3의 저급알킬기, 바람직한 것은 에틸기이고, 그리고 제초유효 염이다.
  2. 제1항에 있어서, X는 3-트리플루오로메틸, Y는 4-클로로 그리고 R은 에틸인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, X는 3-트리플루오로메틸, Y는 4-플루오로 그리고 R은 에틸인 화합물
  4. 다음 식의 이미노옥사졸리딘의 제초유효량을 억제를 요하는 장소에 투여하여 이루어지는 원하지 않는 잡초의 억제방법.
    식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하고, 수소, 시아노, 할로겐, 아실, 알킬, 알킬티오, 할로알킬, 할로알킬티오, 알킬술페닐, 알콕시, 카르보알콕시 및 할로알콕시의 그룹에서 선택되고, 여기에서 알킬그룹은 탄소원자수가 1-5이고 ; Y가 수소, 최소한 1개의 X가 수소가 아닐 경우, n은 정수 1 또는 2 ; R은 수소 또는 탄소원자수 1-3의 저급알킬기, 바람직한 것은 에틸기이고, 그리고 제초유효 염이다.
  5. 제4항에 있어서, X는 3-트리플루오로메틸, Y는 4-클로로 그리고 R은 에틸인 상기방법.
  6. 제4항에 있어서, X는 3-트리플루오로메틸, Y는 4-플루오로 그리고 R은 에틸인 상기방법.
  7. 다음 식의 이미노옥사졸리딘의 제초유효염.
    식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하고, 수소, 시아노, 할로겐, 아실, 알킬, 알킬티오, 할로알킬, 할로알킬티오, 알킬술페닐, 알콕시, 카르보알콕시 및 할로알콕시의 그룹에서 선택되고, 여기에서 알킬그룹은 탄소원자수가 1-5이고 ; Y가 수소, 최소한 1개의 X가 수소가 아닐 경우, n은 정수 1 또는 2 ; X°는 할로겐 또는 음이온을 형성하는 다른 염 ; 그리고 R은 수소 또는 탄소원자수 1-3의 저급알킬이고, 그리고 제초유효염이다.
  8. (a) 다음 식의 요소알코올과
    식중, X 및 Y는 동일 또는 상이하고, 수소, 시아노, 할로겐, 아실, 알킬, 알킬티오, 할로알킬, 할로알킬티오, 알킬술페닐, 알콕시, 카르보알콕시 및 할로알콕시의 그룹에서 선택되고, 여기에서 알킬그룹은 탄소원자수가 1-5이고 ; Y가 수소, 최소한 1개의 X가 수소가 아닐 경우, n은 정수 1 또는 2 ; 그리고 R은 수소 또는 탄소원자수 1-3의 저급알킬기, 바람직한 것은 에틸기이고, 탈수제와를 반응시켜 다음 식의 중간체 염 화합물을 생성하고,
    식중 X, Y, n 및 R은 상기 정의와 같고, 그리고 X°는 할로겐 또는 음이온을 형성하는 다른 염이고, (b) 상기 염 화합물과 염기를 반응시켜 다음 식의 화합물을 생성하여 이루어지는 이미노옥사졸리딘의 제조방법.
    식중, n, X, Y 및 R은 상기 정의와 같다.
  9. 제8항에 있어서, 상기 탈수에는 염화티오닐, 포스겐, 옥시 염화인 및 오산화인의 그룹에서 선택되는 상기 방법.
  10. 제8항에 있어서, 염은 피리딘, 트리에틸아민, 중탄산나트륨, 수산화나트륨 및 수산화칼륨의 그룹에서 선택되는 상기 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870011444A 1986-10-17 1987-10-15 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 KR950004704B1 (ko)

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