KR880000482A - 고리형 올레핀의 치환 중합반응 - Google Patents

고리형 올레핀의 치환 중합반응 Download PDF

Info

Publication number
KR880000482A
KR880000482A KR1019870006432A KR870006432A KR880000482A KR 880000482 A KR880000482 A KR 880000482A KR 1019870006432 A KR1019870006432 A KR 1019870006432A KR 870006432 A KR870006432 A KR 870006432A KR 880000482 A KR880000482 A KR 880000482A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
mol
polymer
formula
iii
Prior art date
Application number
KR1019870006432A
Other languages
English (en)
Other versions
KR910009378B1 (ko
Inventor
시게요시 하라
젠이찌로 엔도
Original Assignee
나까오 마스로
데이진 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP14625486A external-priority patent/JPH0641508B2/ja
Priority claimed from JP17888486A external-priority patent/JPH0676478B2/ja
Priority claimed from JP18346886A external-priority patent/JPH0737514B2/ja
Application filed by 나까오 마스로, 데이진 가부시끼 가이샤 filed Critical 나까오 마스로
Publication of KR880000482A publication Critical patent/KR880000482A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR910009378B1 publication Critical patent/KR910009378B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F32/00—Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • C08F32/02—Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having no condensed rings
    • C08F32/04—Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having no condensed rings having one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring

Abstract

내용없음

Description

고리형 올레핀의 치환 중합반응
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 ENB 단일 중합체의 IR이다.
제2도는 EDHN의 IR이다.

Claims (84)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)과 (Ⅱ)에서 선택된 적어도 하나의 반복단위로 구성되고, 적어도 하나의 전술된 반복 단위와 하나 또는 그 이상의 치환 중합성 공단량체들에서 유도된 적어도 하나의 다른 반복단위로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
    및
    상기식에서 R1과 R2는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, R1과 R2는 동시에 수소원자가 아니다.
  2. 제1항에 있어서, R1메틸기이고 R2수소원자임을 특징으로 하는 중합체.
  3. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 노르보르넨 구조를 가지며 다른 치환 중합성 고리형 올레핀 부위 및 유기 극성기로부터 선택된 적어도 하나의 구성원을 임의로 함유하는 시클로알켄에서 치환 중합성 공단량체가 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  4. 제3항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 하나의 노르보르넨 구조를 가지는 시클로알켄, 하나의 노르보르넨 구조 및 입체적으로 뒤틀린 치환중합성 시클로펜텐고리, 하나의 노르보르넨 구조 및 시아노, 에스테르, 에테르, 삼차아민과 아미드기로부터 선택된 하나 또는 두개의 극성기를 가지는 시클로알켄으로부터 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  5. 제3항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 분자내에 2개 이상의 시클로펜타디엔 부위를 함유하는 올리고시클로펜타디엔과 메틸시클로펜타디엔-시클로펜타디엔 공이합체에서 선택함을 특징으로 하는 중합체.
  6. 제4항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 디시클로펜타디엔, 5-페닐노르보르넨, 5-시아노노르보르넨, 5-알콕시카르보닐노르보르넨, 5-메틸-5-알콕시카르보닐노르보르넨 및 5-피리딜노르보르넨으로부터 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  7. 제6항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 디시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체.
  8. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 반복단위와 디시클로펜타디엔에서 유도된 반복단위로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  9. 제8항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1메틸기이고 R2수소원자임을 특징으로 하는 중합체.
  10. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 반복단위와 디시클로펜타디엔에서 유도된 반복단위로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  11. 제10항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에서 R1메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 중합체.
  12. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)또는 (Ⅱ)의 반복단위 100내지 1몰%와 다른 반복단위 0내지 99몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  13. 제12항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 100내지 50몰%와 다른 반복단위 0내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  14. 제13항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 98 내지 50몰%와 다른 반복단위 2내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  15. 제12항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 1내지 50몰%와 다른 반복단위 99내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  16. 제15항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 5내지 50몰%와 다른 반복단위 95내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  17. 제15항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 1내지 10몰%와 다른 반복단위 99 내지 90몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  18. 제17항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 반복단위 1 내지 10몰% 디시클로펜타디엔에서 유도된 반복단위 99 내지 80몰%와 다른 치환중합성 단량체에서 유도된 다른 반복단위 0내지 10몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  19. 제18항에 있어서, R1메틸기이고 R2가 수소원자이며 다른 단량체는 올리고시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체.
  20. 제16항에 있어서, 합이 100몰%가 되도록 일반식(Ⅱ)이 반복단위 5 내지 50몰%, 디시클로펜타디엔에서 유도된 반복단위 95 내지 20몰%와 다른 치환중합성 단량체에서 유도된 다른 반복단위 0내지 40몰%로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  21. 제20항에 있어서, R1메틸기이고 R2가 수소원자이며 전술된 다른 단량체는 트리시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체.
  22. 제1항에 있어서, 실질적으로 일반식(Ⅰ)의 반복단위만으로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  23. 제1항에 있어서, 실질적으로 일반식(Ⅱ)의 반복단위만으로 구성됨을 특징으로 하는 중합체.
  24. 적어도 하나의 일반식(Ⅲ)의 화합물과 전술한 화합물 적어도 하나의 다른 치환중합성 단량체와의 혼합물을 치환중합촉매 체계의 존재에서 중합시켜 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)에서 선택한 적어도 하나의 반복단위로 구성되고, 전술한 반복단위와 전술된 치환중합성 단량체에서 유도된 하나 또는 그 이상의 다른 반복단위로 구성됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
    및
    및
    상기식에서 m은 0 또는 1이며 R1및 R2각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고 R1및 R2동시에 수소원자가 아니다.
  25. 제24항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 0이고 R1메틸기 R2수소원자 임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  26. 제24항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 1이며 R1이 메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  27. 제24항에 있어서, 적어도 하나의 노르보넨 구조를 가지며 다른 치환중합성 고리형 올레핀 및 유기 극성기로부터 선택된 적어도 하나의 구성원을 임의로 함유하는 시클로 알켄에서 전술된 치한중합성 공단량체가 선택됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  28. 제27항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 하나의 노르보르넨 구조를 가지는 시클로알켄, 하나의 노르보넨 구조 및 입체적으로 뒤트린 치환중합성 시클로펜텐고리, 하나의 노르보넨 구조 및 시아노, 에스테르, 에테르 그리고 삼차아민기에서 선택된 하나 또는 그 이상의 극성기를 가지는 시클로알켄에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  29. 제27항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 한 분자당 2개 이상의 시클로펜타디엔 부위를 함유하는 올리고시클로펜타디엔과 메틸시클로펜타디엔-시클로펜타디엔 공이합체에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  30. 제28항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 디시클로펜타디엔, 5-페닐노르보르넨, 5-시아노노르보르넨, 5-알콕시카르보닐노르보르넨, 5-메틸-5-알콕시카르보닐노르보르넨 및 5-피리딜 노르보르넨으로부터 선택함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  31. 제30항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 디시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  32. 제24항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물과 디시클로펜타디엔을 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  33. 제32항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 0이며 R1이 메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  34. 제32항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 1이며 R1이 메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  35. 제24항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 100 내지 1몰%와 다른 치환중합성 공단량체 0 내지 99몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  36. 제35항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 100 내지 50몰%와 다른 치환중합성 공단량체 0 내지 50몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  37. 제36항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 98 내지 50몰%와 다른 치환중합성 공단량체 2내지 50몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  38. 제35항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 1 내지 50몰%와 다른 치환중합성공단량체 99 내지 50몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  39. 제38항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 5 내지 50몰%와 다른 치환중합성공단량체 95 내지 50몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  40. 제38항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 반복단위 1 내지 10몰%와 다른 반복단위 99 내지 90몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  41. 제40항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 1 내지 10몰%, 디시클로펜타디엔에서 유도된 반복단위 99 내지 80몰%와 다른 치환중합성공단량체 0 내지 10몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  42. 제41항에 있어서, R1이 메틸기이고 R2가 수소원자이며 다른 치환중합성공단량체는 올리고시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  43. 제39항에 있어서, 합이 100몰%가 되도록 m이 1인 일반식(Ⅲ)의 화합물 5 내지 50몰%, 디시클로펜타디엔 95 내지 20몰%와 다른 치환중합성공단량체 0 내지 40몰%로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  44. 제43항에 있어서, R1이 메틸기이며 R2가 수소원자이고 전술된 다른 단량체는 올리고시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 중합체.
  45. 제24항에 있어서, m이 0인 일반식(Ⅲ)의 화합물만으로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  46. 제24항에 있어서, m이 1인 일반식(Ⅲ)의 화합물만으로 중합함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  47. 제24항에 있어서, 치환중합촉매체계는 촉매와 활성제로 구성됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  48. 제47항에 있어서, 촉매와 활성제는 분리된 액체에서 개별적으로 공급됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  49. 제48항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 전술한 화합물과 다른 치환중합성단량체와의 혼합물은 적어도 하나의 액체로 도입됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  50. 제49항에 있어서, 각각의 분리액체는 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 전술한 화합물과 적어도 다른 치환중합성단량체와의 혼합물을 함유함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  51. 제47항에 있어서, 치환중합촉매체계의 촉매는 텅스텐 화합물로 구성됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  52. 제47항에 있어서, 치환중합촉매체계의 활성제는 알루미늄 화합물로 구성됨을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  53. 제47항에 있어서, 더 나아가서 완화제를 사용함을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  54. 적어도 하나의 일반식(Ⅲ)의 화합물, 전술한 화합물과 적어도 하나의 다른 치환중합성공단량체와의 혼합물과 동시에 같은 부분에 존재하지 않는 촉매 및 활성제로 구성된 치환중합촉매체계로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물
    상기식에서 m은 0 또는 1이며 R1및 R2는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며 R1및 R2는 동시에 수소원자가 아니다.
  55. 제54항에 있어서, 제1반응성 용액은 전술된 촉매 및 전술된 화합물 또는 전술된 혼합물을 함유하고 제2반응성 용액은 전술된 활성제 및 전술된 화합물 또는 전술된 혼합물을 함유함을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  56. 제54항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 0이고 R1이 메틸기이며 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  57. 제54항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 1이고, R1이 메틸기이며 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 다중부문 중합성 조성물.
  58. 제54항에 있어서, 적어도 하나의 노르보르넨 구조를 가지고 다른 치환중합성 고리형 올레핀 부위 및 유기극성기에서 선택된 적어도 하나의 구성원을 임의로 함유하는 시클로알켄에서 전술된 다른 치환중합성공단량체가 선택됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  59. 제58항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 하나의 노르보르넨 구조를 가지는 시클로알켄, 하나의 노르보르넨 구조와 하나의 입체적으로 비틀린 치환중합성 시클로펜타디엔 고리를 가지는 시클로알켄, 그리고 하나의 노르보르넨 구조와 시아노, 에스테르, 에테르와 삼급아민기에서 선택된 하나 또는 그 이상의 극성기를 가지는 시클로알켄에서 선택됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  60. 제58항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 분자당 2개이상의 시클로펜타디엔을 함유하는 올리고시클로펜타디엔 및 메틸시클로펜타디엔-시클로펜타디엔공이합체로부터 선택됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  61. 제59항에 있어서, 전술된 시클로알켄은 디시클로펜타디엔, 5-페닐노르보르넨, 5-시아노노르보르넨, 5-알콕시카르보닐노르보르넨, 5-메틸-5-알콕시카르보닐노르보르넨, 그리고 5-피리딜노르보르넨으로부터 선택됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  62. 제61항에 있어서, 전술한 시클로알켄이 디시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  63. 제54항에 있어서, 일반식(Ⅲ)화합물, 디시클로펜타디엔 그리고 촉매체계로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  64. 제63항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 0이며 R1이 메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  65. 제63항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 1이며 R1이 메틸기이고 R2가 수소원자임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  66. 제54항에 있어서, 혼합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물 100 내지 1몰% 및 다른 치환중합성공단량체 0 내지 99몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  67. 제66항에 있어서, 혼합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물 100 내지 50몰% 및 다른 치환중합성공단량체 0 내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  68. 제67항에 있어서, 혼합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물 98 내지 50몰% 및 다른 치환중합성공단량체 2 내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  69. 제66항에 있어서, 혼합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물 1 내지 50몰% 및 다른 치환중합성공단량체 99 내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  70. 제69항에 있어서, 혼합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물 5 내지 50몰% 및 다른 치환중합성공단량체 95 내지 50몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  71. 제69항에 있어서, 혼합물은 m이 0인 일반식(Ⅲ)의 화합물 1 내지 10몰% 및 다른 치환중합성공단량체 99 내지 90몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  72. 제71항에 있어서, 혼합물은 m이 0인 일반식(Ⅲ)의 화합물 1 내지 10몰%, 디시클로펜타디엔 99 내지 80몰% 및 다른 치환중합성공단량체 0 내지 10몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  73. 제72항에 있어서, R1이 메틸기이고 R2가 수소원자이며, 전술된 다른 치환 중합성 공단량체가 올리고시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  74. 제70항에 있어서, 혼합물은 합이 100몰%가 되도록 m이 1인 일반식(%)의 화합물 5 내지 50몰%, 디시클로펜타디엔 95 내지 20몰% 및 다른 치환중합성공단량체 0 내지 40몰%로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  75. 제74항에 있어서, R1이 메틸기이고 R2가 수소원자이며, 전술된 다른 공단량체가 올리고시클로펜타디엔임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  76. 제54항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물 및 촉매체계로 구성됨을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  77. 제76항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 0임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  78. 제76항에 있어서 일반식(Ⅲ)의 화합물에서 m이 1임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  79. 제54항에 있어서, 치환중합성촉매체계의 촉매는 텅스텐 화합물임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  80. 제54항에 있어서, 치환중합성촉매체계의 활성제는 알루미늄 화합물임을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  81. 제54항에 있어서, 더 나아가서 완화제를 함유함을 특징으로 하는 다중부분 중합성 조성물.
  82. 치환중합촉매체계의 촉매와 고리형 올레핀을 함유하는 제1반응성 용액 및 치환중합촉매체계의 활성제와 고리형 올레핀을 함유하는 제2반응성 용액의 적어도 2개를 혼합하고, 연속적으로 혼합물을 중합이 발생하는 주형속으로 뿜어 넣어 성형품을 생산함에 있어서, 적어도 하나의 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물 또는 전술한 화합물과 다른 치환중합성공단량체와의 혼합물을 전술된 고리형 올레핀으로서 사용함을 특징으로 하는 성형품의 제조방법.
    상기식에서 m은 0 또는 1이며 R1과 R2는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, R1과 R2는 동시에 수소가 아니다.
  83. 하기 일반식(Ⅰ)과 (Ⅱ)에서 선택된 적어도 하나의 반복단위로 구성되고, 적어도 하나의 전술된 반복 단위와 하나 또는 그 이상의 치환중합성공단량체들에서 유도된 적어도 하나의 다른 반복단위로 구성된 중합체로 성형됨을 특징으로 하는 성형품.
    상기식에서 R1과 R2는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, R1과 R2는 동시에 수소원자가 아니다.
  84. 적어도 하나의 일반식(Ⅲ)의 화합물과 전술한 화합물과 적어도 하나의 다른 치환중합성단량체와의 혼합물을 치환중합촉매체계의 존재에서 중합시켜서, 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)에서 선택한 적어도 하나의 반복단위로 구성되고, 전술한 반복단위와 전술한 치환중합성단량체에서 유도된 하나 또는 그 이상의 다른 반복단위로 제조됨을 특징으로 하는 중합체.
    및
    상기식에서 m은 0 또는 1이며 R1및 R2는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, R1및 R2는 동시에 수소원자가 아니다.
    ※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870006432A 1986-06-24 1987-06-24 시클로올레핀의 복분해 중합반응에 의한 중합체의 제조방법 KR910009378B1 (ko)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP178884 1982-10-12
JP14625486A JPH0641508B2 (ja) 1986-06-24 1986-06-24 架橋重合体成形物の製造方法及び成形材料原料
JP86-146254 1986-06-24
JP146254 1986-06-24
JP86-178884 1986-07-31
JP17888486A JPH0676478B2 (ja) 1986-07-31 1986-07-31 成形材料原料
JP183468 1986-08-06
JP18346886A JPH0737514B2 (ja) 1986-08-06 1986-08-06 成形材料原料
JP86-183468 1986-08-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR880000482A true KR880000482A (ko) 1988-03-26
KR910009378B1 KR910009378B1 (ko) 1991-11-14

Family

ID=27319129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870006432A KR910009378B1 (ko) 1986-06-24 1987-06-24 시클로올레핀의 복분해 중합반응에 의한 중합체의 제조방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4900799A (ko)
EP (1) EP0251033B1 (ko)
KR (1) KR910009378B1 (ko)
CA (1) CA1284247C (ko)
DE (1) DE3784384T2 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0816129B2 (ja) * 1988-11-14 1996-02-21 日本ゼオン株式会社 ノルボルネン系開環重合体の製造方法
JP2866112B2 (ja) * 1989-08-08 1999-03-08 日本ゼオン株式会社 複合成形品の製造法
JPH03179022A (ja) * 1989-10-03 1991-08-05 Hercules Inc ゴム状架橋メタセシス重合体成形物およびその製法
USH1388H (en) * 1992-12-23 1994-12-06 Hercules Incorporated Polyolefin polymer and method of making same
CA2112146A1 (en) * 1992-12-23 1994-06-24 Nitya P. Khasat Polydicyclopentadiene having improved stability and toughened with polymeric particles
US5464585A (en) * 1994-01-03 1995-11-07 Metton America, Inc. Method of injection molding articles with selective concentrations or gradients of materials
JP2003020328A (ja) * 2001-07-06 2003-01-24 Nippon Petrochemicals Co Ltd エチリデン基含有ジシクロペンタジエン系炭化水素樹脂およびそれを含むゴム組成物
WO2008010973A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Dow Global Technologies, Inc. Method for preparing poly(dicyclopentadiene)

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4469809A (en) * 1982-01-25 1984-09-04 Hercules Incorporated Method for making a dicyclopentadiene thermoset polymer
US4400340A (en) * 1982-01-25 1983-08-23 Hercules Incorporated Method for making a dicyclopentadiene thermoset polymer
US4485208A (en) * 1982-05-14 1984-11-27 Hercules Incorporated Plasticized polydicyclopentadiene and a method for making the same
US3935179A (en) * 1974-04-01 1976-01-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Cycloolefin metathesis
JPS5324400A (en) * 1976-08-19 1978-03-07 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Preparation of dicyclopentadiene ring opening polymers and copolymers
US4178424A (en) * 1977-12-05 1979-12-11 The Bf Goodrich Company Cycloolefin copolymers
US4380617A (en) * 1982-01-20 1983-04-19 The B. F. Goodrich Company Preparation of polymers from cycloolefins
US4661575A (en) * 1982-01-25 1987-04-28 Hercules Incorporated Dicyclopentadiene polymer product
US4436858A (en) * 1982-05-14 1984-03-13 Hercules Incorporated Plasticized polydicyclopentadiene and a method for making the same
US4507453A (en) * 1982-01-25 1985-03-26 Hercules Incorporated Dicyclopentadiene thermoset polymer
US4520181A (en) * 1982-01-25 1985-05-28 Hercules Incorporated Method for making a dicyclopentadiene thermoset polymer containig elastomer
EP0087001B2 (en) * 1982-02-19 1995-01-11 Laporte Industries Limited A process for the manufacture of absorbent materials
US4426502A (en) * 1982-06-14 1984-01-17 The B. F. Goodrich Company Bulk polymerization of cycloolefins
US4426506A (en) * 1982-09-16 1984-01-17 Products Research & Chemical Corp. Alpha-beta unsaturated ureide polymers, method for making same and cured elastomers produced therefrom
US4418178A (en) * 1982-09-29 1983-11-29 The B. F. Goodrich Company Impact modified polymers of cycloolefins
US4418179A (en) * 1982-09-29 1983-11-29 The B. F. Goodrich Company Impact modified polycycloolefins
US4496668A (en) * 1983-08-26 1985-01-29 Hercules Corporated Cellular thermoset poly(dicyclopentadiene)
US4604408A (en) * 1983-08-26 1986-08-05 Hercules Incorporated Composition for making cellular thermoset polymerized dicyclopentadiene polymer
US4481344A (en) * 1983-08-26 1984-11-06 Hercules Incorporated Method for making thermoset poly(dicyclopentadiene) and the product so produced
US4535097A (en) * 1983-08-26 1985-08-13 Hercules Incorporated Cellular thermoset poly (dicyclopentadiene)
US4458037A (en) * 1983-11-17 1984-07-03 Hercules Incorporated Method of making cellular crosslinked poly(dicyclopentadiene)
US4598102A (en) * 1983-11-17 1986-07-01 Hercules Incorporated Method, composition and product produced by delayed gelation in the polymerization of cycloolefins
US4496669A (en) * 1983-11-17 1985-01-29 Hercules Incorporated Method of making cellular crosslinked poly(dicyclopentadiene)
US4604447A (en) * 1983-11-22 1986-08-05 Hercules Incorporated Halogen-free, high flash point reactant solution
DE3572502D1 (en) * 1984-11-16 1989-09-28 Hercules Inc Copolymers of dicyclopentadiene
US4607077A (en) * 1985-05-07 1986-08-19 Hercules Incorporated Phosphazene flame retardants for reaction injection molded poly(dicyclopentadiene)

Also Published As

Publication number Publication date
KR910009378B1 (ko) 1991-11-14
EP0251033B1 (en) 1993-03-03
EP0251033A2 (en) 1988-01-07
EP0251033A3 (en) 1990-08-08
DE3784384T2 (de) 1993-07-15
DE3784384D1 (de) 1993-04-08
US4900799A (en) 1990-02-13
CA1284247C (en) 1991-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3959234A (en) Method of polymerizing carbonimide norbornene derivatives
US4011386A (en) Process for producing polymers or copolymers of norbornene-carboxylic acid amides
TW353093B (en) Porous molded article
EP0094626A1 (en) Plasticized polydicyclopentadiene and a method for making the same
KR880006307A (ko) 최소한 3개의 탄소원자를 함유하는 카복실산 화합물과 아민으로 구성된 조성물
KR880000482A (ko) 고리형 올레핀의 치환 중합반응
CA1298680C (en) Metathesis polymerization of cycloolefins
KR880008867A (ko) 폴리페닐렌 에테르 및 나일론에 기초를 둔 성형물질의 연속적인 제조방법
KR910016788A (ko) 초순도 프로필렌 중합체
KR880010008A (ko) 복분해 중합된 가교결합 할로겐-함유 공중합체
KR880005159A (ko) 올레핀형 불포화탄화수소와 에텐 및 일산화탄소와의 신규한 공중합체와 그의 제조방법
KR880011224A (ko) 복분해 중합 공중합체
KR970015615A (ko) 스티렌 중합체의 제조방법, 스티렌 중합체, 스티렌 수지 조성물 및 이로부터 제조한 성형품
EP1114837A3 (de) Verfahren zur Herstellung von doppelbindungshaltigen Polymeren durch ringöffnende Polymerisation
US4812543A (en) Co-polymer-bound amine antioxidants
KR930007919B1 (ko) 가교결합 복분해 중합체의 형상기억 성형품
Kobayashi et al. Block copolymerization of vinyl ether with cyclic imino ether: synthesis of a new cleavable, nonionic polymer surfactant
CN1227575A (zh) 弹性环烯共聚物
US5219966A (en) Norbornene dicarboximide polymers
CN113621095A (zh) 一种可降解聚合物引发剂及其制备方法
US5019620A (en) Elastic crosslinked metathesis polymer composition
KR870008619A (ko) 알칼리 금속 락타메이트로 된 촉매조성물 및 그 제조 방법
JP3595863B2 (ja) ノルボルネン系ポリマー成形体の製造方法及びその成形体
US3976623A (en) Copolymers of 1,2-dimethoxy-ethylene and β-lactones or cyclic six-membered ring carbonates
GB1454336A (en) Polymer compositions

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20061102

Year of fee payment: 16

EXPY Expiration of term