KR870009027A - L(-)- 염화카니틴의 생물공학적 제조방법 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (16)
- a) 다음식(II)를 갖는 (R,S)―3,4―에폭시 부티르산 라세믹 에스테르와 통상적으로 비대칭적으로 거울상 이성질체 S(-)를 가수분해시킬 수 있는 효소나 미생물 생산효소와 알칼리에 의해 조절된 pH조건하에서 반응시키고, 통상의 기술에 따라서 실제 R(+)형태로 존재하는 반응안한 에스테르(II)로부터 거울상 이성질체 S(-)를 분리시키고,b) 그렇게 얻은 에스테르(II)의 R(+)형태를 알칼리로 인하여 조절된 pH조건하에서 정량적으로 상기 R(+)형태를 가수분해시킬 수 있는 효소와 반응시켜 실제 R(+)형태인 다음식 (III)을 갖는 3,4―에폭시부티르산염을 얻고,c) 식(III)을 갖는 염의 R(+)형태를 과량의 트리메틸아민과 반응시키고 HCl에 의해 과량의 트리메틸아민을 제거시키고 그로인하여 얻은 다음식(I)을 갖는 L(-)―염화카니틴의 생물공학적 제조방법.상기식(II)에서 R은 C1―C10알킬기 또는 벤질기을 나타내며, 상기식 (III)에서 X=Na, K, Li이다.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 라세믹 에스테르의 비대칭 가수분해는 효소에 의해 이루어지며, 바람직하게는 탠디다실린드라샤의 리파아제, 판크레아틴, 스테압신으로 구성된 그룹으로부터 선택된 효소에 의해 이루어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 라세믹 에스테르의 비대칭 가수분해는 미생물에 의해 생산된 효소, 바람직하게는 슈우도모나스프라기(IFO 3458), 바실러스 서브틸리스(ATCC 6633), 로도토룰라미누라(IFO 0879), 캔디다실린드라샤(ATCC 14830), 아쓰로박터시플렉스(IFO 3530)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 효소에 의해 되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 3항에 있어서, 미생물은 배양액, 배양여과액, 배양농축액, 배양세포현탁액의 형태로 사용되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 효소는 기질에 고정화시켜 사용했음을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 라세믹 에스테르 (II)의 비대칭 가수분해에서 라세믹에스테르(II)에 대하여 약 0.03중량% 내지 10중량%범위의 양이 사용되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 라세믹 에스테르(Ⅱ)의 비대칭 가수분해는 약 10℃내지 30℃의 온도범위에서 수행되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 라세믹 에스테르 (II)의 비대칭 가수분해에서 염기성 완충용액이나 또는 무기염기를 사용하여 pH5 내지 pH9범위 내에서 수행되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 비대칭가수분해혼합물에서 라세믹 에스테르의 농도는 약 1중량% 내지 20중량%의 범위에 있음을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 에스테르의 R(+)형태의 가수분해는 가수분해효소, 바람직하게는 서브틸리시나 RPN', 서브틸리시나 칼스버그, 알칼라제 로 이루어진 그룹으로부터 선택된 효소가 사용되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 10항에 있어서, 효소는 기질에 고정화시켜 사용함을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 에스테르 R(+)의 가수분해는 식(II)를 갖는 에스테르 R(+)에 대하여 약 0.5 중량% 내지 30중량%의 범위의 효소양이 사용되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 에스테르 R(+)의 가수분해는 약 10℃ 내지 40℃의 온도범위에서 수행되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 식(II)를 갖는 에스테르 R(+)의 가수분해는 염기성 완충용액 또는 무기염기를 사용하여 pH5 내지 pH10 범위 내에서 수행되어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 가수분해 혼합물에서 R(+)형태인 식(II)를 갖는 에스테르의 농도는 1중량% 내지 20중량%범위에 있음을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 약 10℃내지 60℃의 온도범위, 바람직하게는 40℃ 내지 50℃의 온도범위에서, R(+)―3,4―에폭시부티르산(III)의 염몰당 약 1.5 내지 3몰 범위를 갖는 몰비율의 트리메틸아민이 약 0.1 내지 5.5몰/리터의 농도범위를 갖는 수용액이 형성되어지게 드리메틸아민을 갖는 식(III)의 R(+)―3,4―에폭시부티르산염을 첨가시킴을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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