KR870007900A - 태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법 - Google Patents

태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR870007900A
KR870007900A KR870001150A KR870001150A KR870007900A KR 870007900 A KR870007900 A KR 870007900A KR 870001150 A KR870001150 A KR 870001150A KR 870001150 A KR870001150 A KR 870001150A KR 870007900 A KR870007900 A KR 870007900A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
acid addition
addition salt
acceptable acid
Prior art date
Application number
KR870001150A
Other languages
English (en)
Inventor
에듀아드 하트만 괴츠
조세프 호울리한 윌리암
칼 안드레아스 가이거 루돌프
Original Assignee
원본미기재
산도즈 파마슈티갈스 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 산도즈 파마슈티갈스 코포레이션 filed Critical 원본미기재
Publication of KR870007900A publication Critical patent/KR870007900A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34One oxygen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14Ortho-condensed systems

Abstract

내용 없음

Description

태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 라세미체 또는 광학적 활성형태의 다음 일반식(Ⅰ)화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서 n는 1또는 2이고, p는 0또는 1이다.
  2. 제1항에 있어서, R-광학이성체 형태인 화합물.
  3. 제1에 있어서, n이 1이고, p가 1인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, (±)-2-트리플루오로메틸-7,8,9,10,10a,11-헥사하이드로-13H-피리도[1',2':3,4] 이미다조-[2,1-b]퀴나졸린-13-온 또는 그의 약제학적으로 허용되는 산부가염인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, (±)-2-트리플루오로메틸-7,8,9,10,10a,11,12,13-옥타하이드로-14H-피리도[1',2':3,4]-피리미도[2,1-b]퀴나졸린-13-온 또는 그의 약제학적으로 허용되는 산부가염인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, (-)-10aR-7,8,9,10,10a,11-헥사하이드로-2-트리플루오로메틸-13H-피리도[1',2':3,4]이미다조-[2,1-b]퀴나졸린-13-온 또는 그의 약제학적으로허용되는 산부가염인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, (+)-10aS-7,8,9,10,10a,11-헥사하이드로-2-트리플루오로메틸-13H-피리도[1',2':3,4]이미다조-[2,1-b]퀴나졸린-13-온 또는 그의 약제학적으로허용되는 산부가염인 화합물.
  8. 약제학적 제제로 사용하기 위한 제1항 내지 7항중의 어느 한항에 따르는 화합물.
  9. 신경안정제로 사용하기 위한 제1항내지 7항중의 어느 한항에 따르는 화합물.
  10. 불안해소제로 사용하기 위한 제1항내지 7항중의 어느 한항에 따르는 화합물.
  11. 약제학적 담체 또는 희석제와 함께 제1항내지 7항중의 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는 약제학적 조성물.
  12. 라세미체 또는 광학적 활성형태의 일반식(Ⅴ)의 화합물을 N-메틸-피롤리돈의 존재하에서 트리플루오로아세트산 또는 이의 염 및 요오드화제 1구리와 반응시키고, 수득된 화합물을 유리염기형태 또는 약제학적으로 허용되는 산부가염 형태로 회수하는 단계를 포함하는 일반식(Ⅰ)의 화합물 항는 그의 약학제적으로 허용되는 산부가염의 제조방법.
    상기식에서,
    n은 1또는 2이고,
    p는 0또는 1이다.
  13. 구조식(Ⅱ)의 화합물과 라세미체 형태의 일반식(Ⅲ)의 화합물을 반응시키고 수득된 화합물을 유리염기형태 또는 약제학적 허용되는 산부가염 형태로 회수하는 단계를 포함하는, 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 산부가염의 제조방법.
    상기식에서
    R'는 저급알킬 또는 벤질이고,
    n은 1또는 2이며,
    p는 0또는 1이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870001150A 1986-02-13 1987-02-12 태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법 KR870007900A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/829,594 US4760065A (en) 1986-02-13 1986-02-13 Trifluoromethyl substituted tetracyclic quinazolin-ones having tranquilizing activity
US829594 1986-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR870007900A true KR870007900A (ko) 1987-09-22

Family

ID=25254954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR870001150A KR870007900A (ko) 1986-02-13 1987-02-12 태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4760065A (ko)
JP (1) JPS62223183A (ko)
KR (1) KR870007900A (ko)
AT (1) AT390062B (ko)
AU (1) AU597936B2 (ko)
BE (1) BE1002099A3 (ko)
CH (1) CH671019A5 (ko)
DE (1) DE3702943A1 (ko)
DK (1) DK69787A (ko)
ES (1) ES2004215A6 (ko)
FI (1) FI870510A (ko)
FR (1) FR2601013A1 (ko)
GB (1) GB2186574B (ko)
GR (1) GR870232B (ko)
HU (1) HU198932B (ko)
IL (1) IL81536A0 (ko)
IT (1) IT1216790B (ko)
LU (1) LU86769A1 (ko)
NL (1) NL8700233A (ko)
NZ (1) NZ219242A (ko)
SE (1) SE8700566L (ko)
ZA (1) ZA871077B (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU665207B2 (en) * 1991-07-29 1995-12-21 Warner-Lambert Company Quinazoline derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
US6133002A (en) 1997-09-25 2000-10-17 Dsm N.V. Process for preparing optically active 2-amino-ω-oxoalkanoic acid derivatives
EP2447239A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-02 Saltigo GmbH Copper-catalysed process for the production of substituted or unsubstituted trifluormethylated aryl and heteroaryl compounds

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3280117A (en) * 1964-04-20 1966-10-18 Sandoz Ag Tricyclic quinazolinones
US3598823A (en) * 1969-05-28 1971-08-10 Sandoz Ag Tricyclic quinazolinones
US3631046A (en) * 1969-05-28 1971-12-28 Sandoz Ag Tetracyclic quinazolin-ones
US3772230A (en) * 1969-05-28 1973-11-13 Sandoz Ag Polyhydro-imidazo(1,5-a)pyrimidine-3(2h)-thione and pyrido(1,2-c)pyrimidine-1-thione
US4000275A (en) * 1969-11-24 1976-12-28 Eli Lilly And Company Immunosuppressants
BE760013A (fr) * 1969-12-18 1971-06-08 Smith Kline French Lab Imidazo et pyrimido -(2,1-b)quinazolines, leurs procedes de preparationet compositions pharmaceutiques en contenant
US3868372A (en) * 1971-07-09 1975-02-25 Sandoz Ag Organomercapto-substituted polyhydro imidazo{8 1,5-a{9 pyridenes and pyride{8 1,2-c{9 pyrimidines
US3963720A (en) * 1972-10-27 1976-06-15 Sandoz, Inc. Tetracyclic imidazo [2,1-b] quinazolinone derivatives
PH17745A (en) * 1981-09-16 1984-11-27 Sandoz Ag Trifluoromethyl substituted tricyclic quinazolinones
US4452787A (en) * 1981-09-16 1984-06-05 Sandoz, Inc. 1-Substituted tricyclic quinazolinones having biological activity as tranquilizers
PH19788A (en) * 1981-09-16 1986-07-02 Sandoz Ag 1-substituted tricyclic quinazolinones,pharmaceutical composition containing same and method of use thereof
FR2512674B1 (fr) * 1981-09-16 1986-01-10 Sandoz Sa Nouveaux derives tricycliques de la quinazolinone, leur preparation et medicaments contenant ces derives

Also Published As

Publication number Publication date
GR870232B (en) 1987-06-12
GB2186574A (en) 1987-08-19
DK69787A (da) 1987-08-14
NL8700233A (nl) 1987-09-01
NZ219242A (en) 1990-04-26
FI870510A0 (fi) 1987-02-09
GB2186574B (en) 1990-03-28
IT8747634A0 (it) 1987-02-12
ES2004215A6 (es) 1988-12-16
FI870510A (fi) 1987-08-14
JPS62223183A (ja) 1987-10-01
AT390062B (de) 1990-03-12
DK69787D0 (da) 1987-02-11
FR2601013A1 (fr) 1988-01-08
IT1216790B (it) 1990-03-14
SE8700566D0 (sv) 1987-02-12
HUT43607A (en) 1987-11-30
IL81536A0 (en) 1987-09-16
CH671019A5 (ko) 1989-07-31
GB8702938D0 (en) 1987-03-18
SE8700566L (sv) 1987-08-14
US4760065A (en) 1988-07-26
BE1002099A3 (fr) 1990-07-03
AU6869487A (en) 1987-08-20
ZA871077B (en) 1988-09-28
HU198932B (en) 1989-12-28
ATA29687A (de) 1989-08-15
LU86769A1 (fr) 1987-09-15
DE3702943A1 (de) 1987-08-20
AU597936B2 (en) 1990-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8506677A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 8-cloro71,5-benzotiazepina.
KR860001110A (ko) 항균제 ⅱ의 제법
CA2331870A1 (fr) Nouveaux composes cycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ES2091212T3 (es) Compuestos de xantina.
KR870011145A (ko) 퀴놀린 카르본산 유도체의 제법
ATE51617T1 (de) Verfahren zur herstellung von 4-phenyl-pyrrolderivaten.
KR850004585A (ko) 신규 아미노과니딘 유도체의 제조방법
KR910014380A (ko) 이미자조피리다진 화합물, 그의 제법 및 용도
ES2033279T3 (es) Procedimiento para preparar un compuesto a base de quinolina.
KR870007900A (ko) 태트라 사이클릭 퀴나졸리논 및 그의 제조방법
JPS646261A (en) 4-thioquinazoline derivative, its production and antiulcer agent containing said derivative as active component
KR830004320A (ko) 퀴나졸린 유도체의 제조방법
KR900701763A (ko) 1-아미노-5-할로게노우라실, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 중추신경억제제
KR870007175A (ko) 8α-아실아미노-에르고린 화합물의 제조방법
ES532836A0 (es) Metodo para preparar derivados de acidos b-carbolin-3-barboxilicos
KR880000415A (ko) 신규한 테트라하이드로벤조티아졸 및 그의 제조방법과 용도
KR860001815A (ko) 옥타하이드로-옥사졸로[4,5-g]퀴놀린의 제조방법
KR850000415A (ko) 퀴나졸리논 유도체의 제조방법
KR850005435A (ko) 3-알콕시-2-(n-피롤리디노)-n-피리미디닐-또는 n-피라지닐 프로필아민의 제조방법
EP0662475A3 (en) Method for the preparation of 2-perfluoroalkyl-3-oxazolin-5-one
KR920003970A (ko) 혈중 요산 함량의 강하 방법
KR880002835A (ko) 3-브로모-2, 6-디메톡시벤즈아미드, 이의 제조방법 및 용도
KR840000496A (ko) 요소유도체 및 그 제조방법
KR840001122A (ko) 플루오르화 디아미노-헵텐 및-헵틴 유도체의 제조방법
ATE46315T1 (de) Verfahren zur herstellung optisch aktiver chinonderivate.

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid