KR870000275A - 테레프탈산의 정제방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

테레프탈산의 정제방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 극성 용매 중예서 비교적 불순한 테레프탈산용액을 촉매적 수소화하여 정제된 테레프탈산을 제조하는 방법에 있어서, 상기 수소화 공정중에 용액중 수소 농도를 조절하여 정제된 테레프탈산의 에정된 색상을 유지시킴을 특징으로 하는 방법.
  2. 비교적 불순한 테레프탈산 수용액을 반응기내에서 촉매적 수소화시킴으로써 연속 정제하는 방법에 있어서, 수소화 생성물 스트림으로부터 정제된 테레프탈산을 회수하고, 회수된 테레프탈산의 헌터 칼라스케일 b*-값을 측정하고, 반응기내 수소분압을 조절하여 에정된 b*-값을 갖는 테레프탈산을 수득함을 특징으로 하는 연속 정제방법.
  3. 제2항에 있어서, 반응기 내의 수소분압을 얻고자 하는 b*-값의 0.1-단위 변화에 대하여 약 5psi 내지 약 60psi로 조절함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기한 비교적 불순한 수용액 중의 테레프탈산 농도가 용액의 중량을 기준하여 약 5 내지 중량% 내지 약 35중량%임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제2항에 있어서, 상기한 비교적 불순한 수용액 중의 테레프탈산 농도가 용액의 중량을 기준하여 약 10중량% 내지 약 30중량%임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제2항에 있어서, 반응기 내의 수소분압을 inch2당 약 10파운드 내지 약 200파운드의 범위로 유지시킴을 특징으로 하는 방법.
  7. 제2항에 있어서, 수소화공정중의 반응기내 온도를 약 530°F 내지 약 550°F로 유지시킴을 특징으로 하는 방법.
  8. 제2항에 있어서, 수소화 공정중의 반응기내 온도를 약 535°F 내지 약 545°F로 유지시킴을 특징으로 하는 방법.
  9. 비교적 불순한 테레프탈산 수용액을 반응기내에서 촉매적 수소화 함으로써 연속 정제하는 방법에 있어서 수소화시킬 테레프탈산 수용액의 광학밀도를 파장이 340나노미터인 광선 빔으로 모니터하고, 상기 광학밀도의 변화에 대하여 반응기 내수소분압을 충분히 조절하여 헌터 칼라 스케일 상의 거의 일정한 b*-값을 갖는 정제된 테레프탈산을 제조함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 반응기 내의 수소분압을 상기 광학밀도의 0.1단위 변화에 대하여 약 2.5psi 내지 약 25psi로 조절하는 방법.
  11. 비교적 불순한 테레프탈산 수용액을 수압적 충진 반응기(hydraulically full reactor)내에서 촉매적 수소화함으로써 연속 정제하는 방법에 있어서, 수소화 생성물 스트림으로부터 정제된 테레프탈산을 회수된 테레프탈산의 헌터칼라 스케일 a*-값을 측정하고, 반응기내로의 가스상 수소 유속을 조절하여 에정된 b*-값을 갖는 테레프탈산을 제조함을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 용액중 수소농도의 변화가, 얻고자 하는 b*-값의 0.1-단위 변화에 대하여 g당 1기압(절대) 및 0℃에서 약 0.03 내지 약 0.3㎤의 범위가 되도록, 수소유속을 조절함을 특징으로 하는 방법.
  13. 비교적 불순한 테레프탈산 수용액을 수압적충진 반응기 내에서 촉매적 수소화함으로써 연속 정제하는 방법에 있어서, 수소화시킬 테레프탈산 수용액의 광학밀도를 파장이 340 나노미터인 광선 빔으로 모니터하고, 반응기 내로의 가스상 수소 유속을 조절하여 에정된 b*-값을 갖는 테레프탈산을 제조함을 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 용액중 수소 농도의 변화가, 상기 광학밀도의 0.1-단위변화에 대하여 g당 1기압(절대) 및 0℃에서 약 0.015 내지 약 0.15㎤이 되도록, 수소유속을 조절함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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