KR860007099A - 금속-개질된 페놀계 수지의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

금속-개질된 페놀계 수지의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (47)

  1. 페놀과 알데히드와의 올리고머, 방향족 카르복실산 및 금속-함유 화합물의 반응생성물로 이루어진 금속-개질된 페놀계 수지의 수성매질중에 멀젼형태의 감압기록페이퍼 시스템의 발색제로 사용하기 적합한 에멀젼.
  2. 제1항에 있어서, 페놀이 파라-차환된 페놀이고, 알데히드가 포름알데히드이며, 방향족 카복실산이 살리실산이고, 금속 함유 화합물이 산화아연인 에멀젼.
  3. 파라-차환된 페놀과 포름알데히드와의 올리고머, 살리실산 및 산화아연의 반응생성물로 이루어진 금속-개질된 페놀계수지의 수성매질중 에멀젼 형태의, 감압기록페이퍼 시스템의 발색제로 사용하기 적합한 에멀젼.
  4. 제3항에 있어서, 파라-치환된 페놀이 파라-노닐페녹이고, 살리실산이 파라-노닐페놀 및 살리실산의 합한중량을 기준하여 약 10 내지 18중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중 아연이 파라-노닐페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준하여 약 2 내지 5중량%의 양으로 존재하는 에멀젼.
  5. 페놀과 알데이드와의 올리고머(올리고머는 자체상에, 방향족 카르복실산과 반응하기 위해 1종 이상의 반응성기를 갖는 다), 방향족 카르복실산 및 금속 함유화합물의 반응생성물로 구성된 금속-개질된 페놀계수지로 이루어진, 감압기록페이퍼 시스템에서 페이퍼 기질상에 피복사용키 위해 사용하는 발색제.
  6. 제5항에 있어서, 페놀은 파라-치환된 페놀이고, 알데히드는 포름알데히드이고, 방향족카르복실산은 살리실산이며, 금속-함유 화합물은 산화아연인 발색제.
  7. 제6항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-노녹페놀이며, 방향족 카르복실산은 살리실산인 발색재.
  8. 제7항에 있어서, 올리고머가 평균 약 1개 내지 4개의 페놀라디칼을 갖는 발색재.
  9. 파라-치환된 페놀과 포름알데히드와의 올리고머(올리고머는 자체상에, 살리실산과 반응하기 위해 1종 이상의 반응성기를 갖는다), 살리실산 및 산화아연의 반응생성물로 구성된 금속-개질된 페놀계 수지로 이루어진, 감압기록페이퍼시스템에서 페이퍼 기질상에 피복시키기 위해 사용되는 발색재.
  10. 제9항에 있어서, 파라-치환된 틱놀이 파라노닐페닐이고, 살리실산은 파라-노닐페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 10 내지 18중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중의 아연은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한중량을 기준으로 약 2 내지 5중량%의 양으로 존재하는 발색재.
  11. 페놀과 알데히드와의 올리고머(올리고머는 자체상에, 방향족 카르복실산과 반응하기 위해 1종 이상의 반응성기를 갖는다), 방향족 카르복실산 및 금속-함유화합물의 반응생성물로 구성된 금속-개지뢴 페놀계수지로 이루어진 발색재 피복물을 자체상에 갖는 페이퍼 기질로 구성된 감압기록페이퍼 시스템.
  12. 제11항에 있어서, 페놀은 파라-치환된 페놀이고, 알데히드는 포름알데이드이고, 방향족 카르복실산은 살리실산이며, 금속-함유화합물은 산화아연인 감압기록페이퍼 시스템.
  13. 제12항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-노닐페놀이며, 방향족카르복실산은 살리실산인 감압 기록페이퍼 시스템.
  14. 제13항에 있어서, 올리고머가 평균 약 1개 내지 4개의 페놀 라디칼을 갖는 감압기록페이퍼 시스템.
  15. 파라-치환된 페놀과 포름알데히드와의 올리고머(올리고머는 자체상에, 살리실산과 반응하기 위해 1종 이상의 반응성기를 갖는다), 살리실산 및 산화아연의 반응생성물로 구성된 금속-개질된 페놀계수지로 이루어진 발색재피복물을 자체상에 갖는 페이퍼 기질로 구성된 감압기록페이퍼 시스템.
  16. 제15항에 있어서, 파라-치환된 페놀이 파라-노닐페놀이고, 살리실산은 파라-노닐페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 1 내지 25중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중의 아연은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 0.5 내지 10중량%의 양으로 존재하는 감압기록페이퍼 시스템.
  17. 제16항에 있어서, 살리실산은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 10 내지 18중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중의 아연은 산화아연중의 아연은 파라-노닐페놀 및 살리실산의 합한중량을 기준으로 약 2 내지 5중량%의 양으로 존재하는 감압기록페이퍼시스템.
  18. 페놀과 알데히드와올리고머(올리고머는 자체상에, 방향족카르복실산과 반응하기 위해 1종 이상의 반응성기를 갖는다), 방향족 카르복실산및 금속-함유 화합물을 반응시킴을 특징으로 하여 금속-개질된 페놀계수지를 제조하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 페놀은 파라-치환된 페놀이고, 알데히드는 포름알데히드이고, 방향족 카르복실산은 살리실산이며, 언급된 금속-함유 화합물은 산화아연인 방법.
  20. 제19항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-부틸 페놀, 파라-옥틸페놀, 파라-노닐 페놀 또는 파라-페닐 페놀이며, 방향족 카르복실산은 살리실산인 방법.
  21. 파라-치환된 페놀을 촉매의 존재하에 알데히드와 반응시켜 올리고머를 제조한 다음 이 올리고머를 살리실산 및 금속산화물과 반응시킴을 특징으로하는 금속-개질된 페놀수지의 제조방법.
  22. 제21항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-노닐페놀이고, 알데히드는 포름알데이드이며 금속산화물은 산화아연인 방법.
  23. 제22항에 있어서, 살리실산은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한중량을 기준으로하여 약 1 내지 25중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중의 아연은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 0.5 내지 10중량%의 양으로 존재하는 방법.
  24. 제22항에 있어서, 살리실산은 파라노닐 페놀 및 살리실산의 합한중량을 기준으로하여 약 10 내지 18중량%의 양으로 존재하며, 산화아연중의 아연은 파라-노닐 페놀 및 살리실산의 합한 중량을 기준으로 약 2 내지 5중량%의 양으로 존재하는 방법.
  25. 제18항에 있어서, 페놀은 파라치환딘 페놀이고, 알데히드는 포름알데히드이며, 올리고머는 파라치환된 페놀과 포름알데히드를 레졸형 올리고머의 형성에 유리한 조건하에 반응시켜 제조하는방법.
  26. 제25항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-부틸 페놀, 파라 옥틸페놀, 파라-노닐 페놀 또는 파라-페닐 페놀이며, 레졸-형 올리고머의 형성에 유리한 반응조건은 알칼리성 촉매의 존재하에 약 50 내지 100℃의 반응온도인 방법.
  27. 제26항에 있어서, 알칼리성 촉매가 알칼리금속수산화물 또는 3급 아민인 방법.
  28. 제27항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-노닐페놀이고, 반응온도는 약 70 내지 100℃인 방법.
  29. 제28항에 있어서,반응온도가 약 100℃인 방법.
  30. 제26항에 있어서, 방향족 카르복실산은 살리실산이고, 금속-함유화합물은 산화 아연이며, 레졸-형 올리고머는 7.0 미만의 반응 혼합물의 pH 및 약 165℃이하의 반응온도에서 살리실산 및 산화 아연과 반응시켜 제조하는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 반응온도는 초기에는 약 100℃로 유지시키고, 이어서 부분진공하에 약 150 내지 165℃로 상승시키는 방법.
  32. 제18항에 있어서, 페놀은 파라-치환된 페놀이고, 알데히드는 포름알데히드이며, 올리고머는 파라-치환된 페놀을 포름알데히드와 벤질 에테르-형 올리고머의 형성에 유리한 조건하에 반응시켜 제조하는 방법.
  33. 제32항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-부틸페놀, 파라-옥틸페놀, 파라-노닐 페놀 또는 파라-페닐 페놀이며, 벤질 에테르-형 올리고머의 형성에 유리한 반응조건은 금속염 촉매의 존재하에 약 100℃ 이하의 반응온도인 방법.
  34. 제33항에 있어서, 파라-치환된 페놀은 파라-노닐페놀이고, 반응온도는 약 100℃이며, 금속염 촉매는 아연염인 방법.
  35. 제34항에 있어서, 아연 염이 탄소수 약 1 내지 12의 카르복실산의 염인방법.
  36. 제34항에 있어서, 카르복실산의 아연염이 디포름산아연, 디아세트산 아연, 디프로피온산 아연 또는 디살리실산 아연인 방법.
  37. 제36항에 있어서, 디프로피온산 아연이 동일반응계내에서 산화아연 및 프로피온산에 의해 제조되는 방법.
  38. 제32항에 있어서, 방향족 카르복실산은 살리실산이고, 금속함유화합물은 산화 아연이며, 젠질 에테르-형 올리고머는 약 165℃이하의 반응 온도에서 언급된 살리실산 및 산화아연과 반응시켜제조하는 방법.
  39. 제38항에 있어서, 반응온도는 초기에는 약 100℃로 유지시키고, 이어서 부분 진공하에 약 150 내지 165℃로 상승시키는 방법.
  40. 제1항에 언급된 금속-개질된 페놀계수지를 제1 유화제 및 수성 매질과 혼합시켜 수지중 수성 매질의 제1에멀젼을 수득하고, 이 제1에멀젼을 제2유화제 및 추가량의 상기수성매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 제2 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  41. 제2항에 언급된 금속-개질된 페놀계수지를 제1유화제 및 수성매질과 혼합시켜 수지중수성 매질의 제1에멀젼을 수득하고, 이 제1에멀젼을 제2유화제 및 추가량의 상기 수성 매질과 혼합시켜수성매 질중 수지의 제2 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  42. 제3항에 언급된 금속개질된 페놀계 수지를 제1유화제 및 수성매질과 혼합시켜 수지중 수성매질의 제1 에멀젼을 수득하고, 이 제1에멀젼을 제2 유화제 및 추가량의 상기 수성 매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 제2 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  43. 제4항에 언급된 금속-개질된 페놀계수지를 제1 유화제 및 수성 매질과 혼합시켜 수지중 수성매질의 제1에멀젼을 수득하고, 이 제1에멀젼을 제2유화제 및 추가량의 상기수성 매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 제2 에멀젼을 수득함을 특징으로하여 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  44. 제1항에 언급된 금속개질된 페놀계 수지를 유화제 및 수성 매질과 혼합시켜수성매질중 수지의 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  45. 제2항에 언급된 금속-개질된 페놀계 수지를 유화제 및 수성 매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  46. 제3항에 언급된 금속-개질된 페놀계 수지를 유화제 및 수성매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
  47. 제4항에 언급된 금속-개질된 페놀계 수지를 유화제 및 수성매질과 혼합시켜 수성매질중 수지의 에멀젼을 수득함을 특징으로하여, 금속-개질된 페놀계수지를 유화시키는 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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