KR860006436A - 삼치환된 n-페닐우레아의 제조 법방 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

삼치환된 N-페닐우레아의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기의 반응 도식에 따라 130-250℃의 온도 및 히드록실기를 함유하지 않는 용매 매질내에서 대응 아닐린, 아닐린에 대하여 최소한 1.1의 몰비율을 갖는 과량의 우레아 및 대응 2차 아민을 동시에 반응시키고, 암모니아를 형성되는 대로 제거함을 특징으로 하는 삼치환 N-페닐우레아의 제조방법.
    [상기식중 X는 3 및/또는 4위치의 할로겐원자이고, n은 0,1 또는 2의 정수이고, R은 벤젠고리 3 또는 4위치의 임의로 치환된 1-4 탄소원자의 알킬기 또는 1-4 탄소원자의 알콕시기이고, p는 0 또는 1의 정수이고, 단 n+p의 값이 최대한 2이어야 하며, R1및 R2는 같거나 서로 다르며, 각각 1-4 탄소원자의 알킬라디칼이거나 또는 둘 중 하나가 1-4 탄소원자의 알킬라디칼이고 다른 하나는 1-4 탄소원자의 알콕시 라디칼이다.]
  2. 제 1 항에 있어서, 반응을 160-225℃의 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 반응을 클로로벤젠내에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 아닐린에 대한 우레아의 양이 1.25-2의 몰비율에 상응함을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, X가 염소원자임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, R이 1-3 탄소원자를 갖는 알킬기이고, p가 1임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, R1및 R2중 최소한 하나가 메틸라디칼임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 5 항 및 7항 중 어느 하나에 있어서, X가 염소원자이고 R1및 R2가 모두 메틸라디칼임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 1 항 내지 7항 중 어느 하나에 있어서, n이 0이고, R이 4 위치인 이소프로필 라디칼이고 p가 1임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860000901A 1985-02-11 1986-02-10 삼치환된 n-페닐우레아의 제조방법 KR940003067B1 (ko)

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