KR840005133A - 트리아졸 항진균제의 제조방법 - Google Patents

트리아졸 항진균제의 제조방법 Download PDF

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KR840005133A
KR840005133A KR1019830002525A KR830002525A KR840005133A KR 840005133 A KR840005133 A KR 840005133A KR 1019830002525 A KR1019830002525 A KR 1019830002525A KR 830002525 A KR830002525 A KR 830002525A KR 840005133 A KR840005133 A KR 840005133A
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KR1019830002525A
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나라야나스와미 서브라마니얀 (외 1)
Original Assignee
윌리암 죤 윌슨
화이자 코포레이션
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

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Abstract

내용 없음

Description

트라이졸 항진균제의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물의 -OH 그룹을 F,Cl, 또는 Br으로 치환한 후, 필요하면하기 일반식(I)의 생성물을 약제학적으로 또는 농업적으로 무독한 그의 염으로 전환시킴을 특징으로하는 하기 일반식(I)의 트리아졸 또는 약제학적으로 또는 농업적으로 두득한 그의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 나프틸, 비페닐릴 또는 F,Cl,Br,I,CF3,C1내지 C4의 알킬 및 C1내지 C4의 알콕시에서부터 각각 독립적으로 선택된 1내지 3개의 치환기로 임의 치환된 페닐 또는 5-클로로피리드-2-일 그룹이고, X는 F,Cl 또는 Br을 표시한다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 적절하게는 디에틸아미노설퍼트리플루오라이드, 티오닐클 로라이드 또는 티오닐 브로아마이드와 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 티오닐 클로라이드 또는 브로마이드와의 반응을 이미다졸의 존재하에 수행하는 방법.
  4. 제1항내지 3항중 어느 하나에 있어서, R이 4-클로로, 4-브로모, 4-플루오로, 4-아이오도, 4-CF3, 2-클로로, 2,4-디클로로, 2,4-디풀루오로, 2-클로로-4-플루오로, 2,5-디플루오로, 2,4,6-트리플루오로 또는 4-브로모-2,5-디플루오로로 치환된 페닐인 화합물을 제조함을 특징으로 하는 방법
  5. 제1항 내지 3항중 어느 하나에 있어서, R이 2,4-디클로로페닐, 2,4-디플루오로페닐, 4-브로모-2,5-디플루오로페닐, 4-아이오도페닐, 4-클로로페닐 또는 5-클로로피리드-2-일인화합물을 제조함을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 1,3-비스(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-(2,4-티클로로페닐)프로판-2-올을티오닐 브로마이드와 반응시킴으로써 1,3-비스(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-브로모-2-(2,4-디클로로페닐)프로판을 제조함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 반응을 이미다졸의 존재하에 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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