KR840001190A - 충진 열가소성 물질의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (36)
- (1) 열가소성 유기중합체; (2) 무기 충진제; 및 (3) (a) 12개이상의 탄소원자를 갖는 1개 이상의 실리콘 결합 알킬기를 함유하는 실옥산; 또는 (b) 한쪽 말단이 실옥산 블럭, 12개 이상의 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 알케닐이 결합되며 다른 한 말단은 알콕시기, 실옥산블럭 또는 하이드록시기에 결합된 1개 또는 그 이상의 폴리옥시알킬렌 블럭을 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물로 이루어진 계면활성제를 배합시켜 거의 균질인 혼합물로 만드는 것을 특징으로 하는 열가소성 유기 중합체의 강화 방법.
- 제1항에 있어서, (4) 중합성 불포화실리콘 화합물이 분자당 1개이상의 실리콘 원자를 함유하는 경우에는, ≡SiOSi≡ 결합으로 연결되는 1개내지 5개의 실리콘 원자를 함유하고 1개이상의 실리콘 결합비닐 중 합성 불포화기를 함유하며, 상기 화합물이 분자당 1개의 실리콘 원자를 함유하는 경우에는, 1개이상의 실리콘 결합 가수분해성기를 함유하고, 여기에서 ≡SiOSi≡ 결합의 산소, 실리콘 결합 가수분해성기 또는 실리콘 결합 비닐중합성 불포화기에 의해 만족되지 않는 실리콘의 원자가가 비닐중합성 불포화기가 없는 1가 탄화수소기에 의해 만족되는, 중합성 불포화 실리콘 화합물을 상술한 중합체(1), 충진제(2), 및 계면활성제(3)와 배합하여 거의 균질인 혼합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, (5) 2개이상의 중합성 불포화기를 갖는 중합성 불포화 유기화합물 및/또는 (4) 중합성 불포화 가수분해성 실란을 상술한 중합체(1), 충진제(2) 및 계면 활성제(3)와 배합시켜 건의 균질인 혼합물을 제조하는 방법.
- 제3항에 있어서, 2개이상의 중합성 불포화기를 갖는 중합성 불포화 유기화합물을 상술한 중합체(1), 충진제(2), 계면활성제(3) 및 실란(4)과 배합시켜 거의 균질인 혼합물을 제조하는 방법.
- 제4항에 있어서, 충진제, 계면활성제, 실란 및 중합성 불포화 유기 단량체와 배합시키는 중합체가 입상고형물인 방법.
- 제4항에 있어서, 충진제, 계면활성제, 실란 및 중합성 불포화 유기단량체와 배합시키는 중합체가 용융물상태인 방법.
- 제1항내지 6항중의 어느 하나에 있어서, 상술한 열가소성 수지가 고밀도 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌인 방법.
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 방법.상기 평균 일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균 일반식으로 표시되는 방법.CH2=CHCH2O(C2H4O)7H
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 방법.상기 평균 일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균 일반식으로 표시되는 방법.상기 평균 일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균 일반식으로 표시되는 방법.상기 평균 일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제7항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 방법.C12-15H25-31O(C2H4O)7H
- 제7항에 있어서, 상술한 실란은 감마-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란이고, 유기화합물은 트리메틸올프로판트리아크릴레이트인 방법.
- 제7항에 있어서, 상술한 실란은 비닐트리에톡시실란이고, 유기화합물은 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트인 방법.
- (1) 중합성 불포화 실리콘 화합물이 분자당 1개이상의 실리콘 원자를 함유하는 경우에는,≡SiOSi≡ 결합으로 연결된 1개내지 5개의 실리콘 원자를 함유하고, 1개 이상의 실리콘결합 비닐중합성 불포화기를 함유하며, 상기 화합물이 분자당 1개의 실리콘 원자를 함유하는 경우에는, 1개이상의 실리콘 결합 가수분해성기를 함유하고, 여기에서 ≡SiOSi≡결합의 산소, 실리콘결합 가수분해성기 또는 실리콘결합 비닐중합성 불포화기에 의해 만족되지 않는 실리콘 원자가가 비닐중합성 불포화가 없는 1가 탄화수소기에 의해 만족되는 중합성 불포화실리콘 화합물 및/또는 2개 이상의 중합성 불포화기를 갖는 중합성 불포화 유기화합물 및 (2)(a) 12개 이상의 탄소원자를 갖는 1개이상의 실리콘 결합 알킬기를 함유하는 실옥산; 또는 (b) 한쪽 말단은 실옥산 블럭, 12개이상의 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 알케닐기에 결합되며, 다른 한말단은 알콕시기 또는 하이드록시기에 결합된 1개이상의 폴리옥시알킬렌 블럭을 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물을 함유하는 계면활성제의 혼합물로 이루어진 무기 충진제로 충진되는 열가소성 유기중합체의 물리적 특성을 개선시키기 위한 집적첨가제(integral additives).
- 제16항에 있어서, 상술한 실란, 유기화합물 및 계면활성제의 혼합중량을 기준으로 하여, 0내지 90중량%의 비닐중합성 불포화 가수분해성 실란, 0내지 90중량%의 상술한 중합성 불포화 유기화합물 및 5내지 95중량%의 제1항에서 정의한 계면활성제를 함유하며, 실란과 유기 화합물의 혼합량이 5내지 95중량%인 집적 첨가제.
- 제17항에 있어서, 상술한 실란은 감마-메타크릴옥시-프로필트리메톡시실란이며, 유기화합물은 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트이고 계면활성제는 다음의 평균일반식으로 표시되는 폴리옥시에틸렌-폴리실옥산 블럭 공중합체인 집적첨가제.상기 평균일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제17항에 있어서, 상술한 실란이 비닐트리에톡시-실란인 집적첨가제.
- 제17항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균 일반식으로 표시되는 집적첨가제.CH2=CHCH2O(C2H4O)7H
- 제17항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 집적첨가제.상기 평균일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제17항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균 일반식으로 표시되는 집적첨가제.상기 평균일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제17항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 집적첨가제.상기 평균일반식에서, Me는 메틸이다.
- 제17항에 있어서, 상술한 계면활성제가 다음의 평균일반식으로 표시되는 집적첨가제.C12-15H25-31O(C2H4O)7H
- 제17항에 있어서, 상술한 중합성 불포화가수분해성 실란 및 제1항에서 정의한 계면활성제를 함유하는 집적 첨가제.
- 제17항에 있어서 상술한 중합성 불포화유기화합물 및 계면활성제를 함유하는 집적첨가제.
- (1) 일정질량의 유기 중합체; (2) 이에 분산시킨 무기충진제; 및 (3) 이에 분산시킨 (a) 12개 이상의 탄소원자를 갖는 1개이상의 실리콘결합 알킬기를 함유하는 실옥산; 또는 (b) 한쪽말단은 실옥산블럭, 12개이상의 탄소원자를 갖는 알킬기, 또는 알케닐기에 결합되고, 또 다른 한 말단은 알콕시기 또는 하이드록시기에 결합된 1개 또는 그 이상의 폴리옥시알킬렌블럭을 갖는 폴리옥시알킬렌화합물을 함유하는 계면활성제로 이루어지는 충진유기중합체 조성물.
- 제27항에 있어서, 상술한 유기중합체가 열가소성 중합체인 충진유기중합체 조성물.
- 제28항에 있어서, 상술한 중합체가 고밀도 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌인 충진 열가소성 유기중합체조성물.
- 제27항내지 제29항중의 어느 하나에 있어서, 또한 반응하는 2개이상의 중합성 불포화기를 갖는 중합성 불포화 유기화합물 또는 반응하는 중합성 불포화 가수분해성 실란을 함유하는 충진유기중합체조성물.
- 제28항 또는 29항에 있어서, 상술한 실란이 감마-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란인 충진 열가소성 수지유기중합체 조성물.
- 제28항 또는 29항에 있어서, 상술한 실란이 비닐트리에톡시실란인 충진 열가소성 수지 유기중합체 조성물.
- 제30항에 있어서, 상술한 실란은 감마-메타크릴-옥시프로필트리메톡시실란이고 중합성불포화 유기화합물은 트리메틸올프로판트리아크릴레이트인 충진 열가소성수지 유기중합체조성물.
- 제30항에 있어서, 상술한 실란은 비닐트리에톡시-실란이고 또 중합성 불포화 유기화합물은 트리메틸올-프로판트리아크릴레이트인 충진 열가소성 수지 유기중합체 조성물.
- (1) 2개이상의 반응성 올레핀 2중결합을 가지며, 다음 일반식으로 정의되는 증진제 지수 p가 0보다 큰 값을 가짐을 특징으로 하는 강화증진제; 와 (2)(a) 12개이상의 탄소원자를 갖는 1개이상의 실리콘 결합알킬기를 함유하는 실옥산; 또는 (b) 한쪽말단은 실옥산 블럭, 12개이상의 탄소원자를 갖는 알킬기, 또는 알케닐기에 결합되고, 다른 한 말단은 알콕시기 또는 하이드록시기에 결합된 1개 또는 그 이상의 폴리옥시알킬렌블럭을 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물을 함유하는 계면활성제와의 혼합물로 이루어진, 무기충진제로 충진된 열가소성 유기중합체의 물리적 특성의 개선을 위한 집적첨가제.P=n(n-1)Q(e+2)(1-2Rf 0)-2.5상기 일반식에서, n은 증진제중의 올레핀성 이중결합의 수이고, Q 및 e는 각각 화합물중 1개이상의 올레핀성 2중결합의 알프레이-프라이스(Alfrey-Price) 공명변수와 극성변수이며, Rf는 키실렌을 용출제로 사용하고 또 표준물질로서 디-n부틸푸마레이트를 사용하는 중성실리카겔 상에서 박층크로마토그라피로 측정한 증진제의 상대유속이다.
- (1)(a) 2개의 표면활성제에 있어서 시약이 서로 공중합반응을 진행시킬 수 있고, (b) 1개이상의 시약이 중합체에 기계-화학적 결합을 이룰수 있는 1개이상의 반응올레핀성 이중결합을 함유하며, (c) 1개의 시약은 충진제표면에 매우 흡착되기 쉬운 반면, 다른 시약은 충진중합체중에서 매우 잘 용해되고, 또 (d) 상술한 시약들이 다음 일반식으로 정의되는 0보다 큰 상승지수(Synergy Index) s를 가지는; 2개의 표면활성제 및 (2) (a) 12개이상의 탄소원자를 갖는 1개이상의 실리콘결합 알킬기를 함유하는 실옥산; 또는 (b) 한쪽말단은 실옥산블럭, 12개이상의 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 알케닐기에 결합되고 또 다른 한 말단은 알콕시기 또는 하이드록시기에 결합된 1개 또는 그 이상의 폴리옥시알킬렌 블럭을 갖는 폴리옥시 알킬렌 화합물을 함유하는 계면활성제와의 혼합물로 이루어진 무기충진제로 충진된 열가소성 유기중합체의 물리적 특성을 개선시키기 위한 집적첨가제.S=50(QA+QS-0.2)(1-10Rf 0)(0.5-Δ2)상기 일반식에서QA및 QB는 각각 흡착성 및 가용성 시약내에서 가장 반응성인 올레핀성 2중결합의 알프레이-프라이스 공명인자이고, Rf 0는 키실렌을 용출액으로 사용하고 또 표준물질로서 디-n-부틸푸마레이트를 사용하는 중성 실리카겔상의 박층크로마토그라피에 의하여 측정된 흡착제의 상대유속이며, Δ는 가용성시약 및 중합체의 힐데브란트(Hildebrand) 용해도 인자이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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DE3305373C2 (de) * | 1983-02-17 | 1985-07-11 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Elastische Formmasse, Verfahren zum Herstellen und Verformen und Verwendung derselben |
CA1222084A (en) * | 1983-04-08 | 1987-05-19 | Gary A. Vincent | Anti-treeing additives |
AU578696B2 (en) * | 1983-06-20 | 1988-11-03 | Loctite Corporation | Dual curing coating method for substrates with shadow areas |
CH661737A5 (de) * | 1984-12-12 | 1987-08-14 | Inventa Ag | Formmassen auf der basis von homo- oder mischpolyamiden mit reduzierter eigenhaftung. |
DE3531914A1 (de) * | 1985-09-07 | 1987-03-19 | Roehm Gmbh | Verfahren zur herstellung haertbarer giessharze |
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GB2206889B (en) * | 1987-06-11 | 1991-03-20 | Asics Corp | Rubber composition and golf ball comprising it |
US5929142A (en) * | 1991-07-22 | 1999-07-27 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Unsaturated polyester resin compositions containing compatible polysiloxane compounds |
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---|---|---|---|---|
GB913919A (en) * | 1960-07-13 | 1962-12-28 | Monsanto Chemicals | Production of allyl ethers |
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US3471439A (en) * | 1966-03-10 | 1969-10-07 | Amicon Corp | Reinforcing filler |
US3553158A (en) * | 1968-08-30 | 1971-01-05 | Shell Oil Co | Polymer compositions containing talc filler, polar organic compound and antioxidant |
US3556754A (en) * | 1969-06-27 | 1971-01-19 | Union Carbide Corp | Coating compositions for glass fibers |
US3686254A (en) * | 1969-12-24 | 1972-08-22 | Union Carbide Corp | Siloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
US3663493A (en) * | 1969-12-29 | 1972-05-16 | Monsanto Co | Process for the production of marbleized reinforced polyacrylic compositions |
US3859247A (en) * | 1970-11-20 | 1975-01-07 | Gen Electric | Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers |
US4221697A (en) * | 1974-05-29 | 1980-09-09 | Imperial Chemical Industries Limited | Composite materials |
US4017452A (en) * | 1975-04-30 | 1977-04-12 | Presto Products, Incorporated | Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials |
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GB1524630A (en) * | 1975-12-29 | 1978-09-13 | Du Pont | Tetrafluoroethylene resin moulding powder |
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US4069378A (en) * | 1976-06-17 | 1978-01-17 | Loctite Corporation | Self-emulsifying anaerobic composition |
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US4188451A (en) * | 1978-04-12 | 1980-02-12 | General Electric Company | Polycarbonate article coated with an adherent, durable, silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same |
US4201808A (en) * | 1978-06-12 | 1980-05-06 | Union Carbide Corporation | Radiation curable silicone release compositions |
US4210571A (en) * | 1978-09-28 | 1980-07-01 | Nl Industries, Inc. | Surfactants and their use as coupling agents in thermosetting polymers |
CA1143081A (en) * | 1979-01-17 | 1983-03-15 | Kazumasa Kamada | Coating composition and process for producing synthetic resin moldings by using the same |
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US4294938A (en) * | 1980-02-15 | 1981-10-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermal stabilization of polyalkylene terephthalate resin compositions |
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