KR840000317B1 - 잡초 성장조절용 조성물 - Google Patents

잡초 성장조절용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR840000317B1
KR840000317B1 KR1019810002022A KR810002022A KR840000317B1 KR 840000317 B1 KR840000317 B1 KR 840000317B1 KR 1019810002022 A KR1019810002022 A KR 1019810002022A KR 810002022 A KR810002022 A KR 810002022A KR 840000317 B1 KR840000317 B1 KR 840000317B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
isoproturon
trialate
weeds
particles
small particles
Prior art date
Application number
KR1019810002022A
Other languages
English (en)
Other versions
KR830005643A (ko
Inventor
헨리 휴위트 리차아드
차아르즈 메신저 피이터
레지날드 웃드포오드 안소니
Original Assignee
메이 앤드 베이커 리미팃드
다글라스 델림플 렘지 시벌드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메이 앤드 베이커 리미팃드, 다글라스 델림플 렘지 시벌드 filed Critical 메이 앤드 베이커 리미팃드
Publication of KR830005643A publication Critical patent/KR830005643A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR840000317B1 publication Critical patent/KR840000317B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

잡초 성장조절용 조성물
본 발명은 잡초, 즉 바람직하지 못한 식물을 제거하는 신규방법, 상기 방법에 사용하기 위한 제초제 조성물과 그의 제조방법에 관한 것이다.
3-(4-이소프로필페닐-1,1-디메틸우레아(이하 '이소 프로톤'이라 칭함)는 유용한 제초작용을 가지며, 이소프로트론은 농업적으로 특히 밀, 보리와 호밀과 같은 곡물중에서 알로페큐러스 묘수로이즈(Alopecurus myosuroides), 아페라 스피가-벤티(Apera Spica-venti), 아벤나 파투아(Avena fatua)와 포아 아누아(Poa annua)와 같은 일년생 식물과 스텔라리아 미디아(Stellaria inodora), 마트라카리아 이노도라(Matricaria Inodora)와 파파버 뢰아스(Papaver rhoeas)와 같은 수많은 활엽잡초를 헥타아아르당 1.0-2.5kg의 이소프로투론을 출현전 또는 출현후 적용함으로서 선택적으로 조절하는데 광범위하게 사용되고 있다.
('출현전 적용'이란 용어는 잡초씨 또는 모가 토양표면 위로 나타나기 전에 존재하는 토양에 적용시키는 것을 의미하며, '출현후 적용'이란 용어는 토양표면 위에 나타나는 잡초의 노출부분 또는 그 지역에 적용시키는 것을 뜻한다).
제초제로 사용하기 위해서, 이소프로투론은 보통 계면활성제를 포함하며 마이크론 크기의 입자의 유동성 현탁액으로서 제조된다. 이들 유동성 현탁액 제재는 제초제로서 적용시킬때 물에 희석시켜 마이크론 크기의 이소프로투론 입자의 현탁액을 함유하는 분무액을 형성시킨다.
상기 비율로 이소프로투론을 적용 시킬때, 블랙그래스(알로페큐러스묘수로이즈)와 상기 활엽잡초의 조절효과가 좋다. 그러나, 야생귀리[아베나 파투아(Avena fatua)]의 효과적인 조절을 위해서, 살아남은 식물로부터 씨가 토양으로 되돌아가는 허용수준으로 감소시키기 위해서 적어도 90% (95%가 바람직함)의 조절을 할 필요가 있으며, 상기 이용율로 이소프로투론을 이용하면 토양내에서이 소프로투론 이단기간 지속되고 잡초씨의 발아기간이 길기 때문에 아베나 파누아 조절이 어렵다. 이소프로투론을 더 많이 이용하면 아베나 파누아의 조절을 증진시킬 수 있지만 가끔 곡신을 손상시키게 된다. 또한, 활엽잡초 베로니카 퍼시카(Veronica persica)는 이소프로트론에 저항성이 있다. S-2,3,3-트리클로로알릴 디이소프로필티오 카르바메이트(이하 '트리알레이트'라 명명함)는 유용한 제초작용을 갖고 있으며, 헥타아르당 트리알레이트 1.0-3.0kg비율로 출현전 또는 출현후 초기에 이용함으로서 밀, 보리, 호밀과 같은 곡식중에서 아베나 파투아를 선택적으로 조절하는데에 광범위하게 사용되고 있다. 트리알레이트는 보통 대기조건하에서 휘발성이며, 곡식을 파종전후로 유탁액의 형태로 이용될 때, 유탁액은 휘발성 때문에 토양속으로 혼합되어야 한다.
트리알레이트는, 출현전 또는 후에 이용함으로서 토양에 이용되고 토양속으로 혼합되지 않고 이용될 수 있는 소립자로서 보통 제조된다. 트리알레이트는 현저히 또는 전적으로 증기형태로서 소집자 제재로 부터 방출되는 것으로 믿어진다. 트리알레이트의 휘발성 및 좋은토 양유 지성으로 여러 풍토 및 토양 조건하에서 아베나 파투아를 효과적으로 조절한다. 트리알레이트의 유탁액 및 소립자 제재모두는 곡식 파종된 또는 출현전에 이용할 때 알로페큐러스 묘수로이즈를 유용하게 조절할 수 있지만, 출현후 이용할때 소립자 제재는 상기 잡초를 조절하기가 어렵다. 신빈성을 증진시키고 알로페큐러스 묘수로이즈의 조절 효과를 증진시키기 위해서 상기보다 더많은 양의 트리알레이트를 이용하면 곡식을 손상시킬 수 있다. 트리알레이트는 베로니가 퍼시카(Veronica persica)를 제외하고 활엽잡초에 유용한 작용을 갖지 못한다.
얻어진 잡초 제거율에는 신빈성이 있고 제초제를 적용시키는 시간에 있어서는 융통성이 있는 제초제를 이용함으로서 스텔라리아 미디어, 매트리카리아 이노도라와 베로니카 퍼시카를 포함한 여러종류의 활엽잡초와 함께 아베나 파투아와 알로페큐러스 묘수로이즈 모두를 조절하는 방법이 필요하다. 트리알레이트와 페닐우 레아형의 제초제를 각각 함유하는 3개의 제초제 조합물을 이러한 목적으로 제안되어져 왔다.
(1) 트리알레이트 [10중량/중량%]의 네부론 [N-부틸-N'-(3,4-디클로로페닐)-N-메틸우레아 ; 17.5W/W%)]를 함유하는 소립자 제재는 1976년 5월 7일에 공보된 프랑스 특허 명세서 제2287173호와 마델론, 제이., 부루네, 와이. 및 바그너, 비. 가 지은 콜루마(1977)의 꽁트 랑뒤 드라 9e회의에서 제인되었다. 이 소립자 제재는 트리알레이트의 충분한 양(헥타아아르당 2.0kg)과 네부론 (헥타아아르당 3.5kg)에 대응하는 헥타아아르당 20kg의 비율로 출현전에 이용된다. 이와 같이 해서 이루어지는 모든 화분과 잡초와 활엽잡초의 조절은 순수하지만(마델론 일행이 지은 이비드, 페이지 886)완전하지는 않고 마델론 일행이 지은 이비드, 페이지 887에서는 두개의 제초제 사이에서의 상호작용이 현저하지 않다고 기록하고 있다. 즉, 얻어진 잡초 제거율은 트리알레이트와 네부론을 따로 출현전에 상기비율로 이용함으로서 얻어질 수 있는 비율이다.
(2) 트리알레이트(10w/w%)와 메타벤즈티아주론 [N-(벤조티아졸-2-일)-N,N'-디메틸우레아 ; 14W/W%)]를 함유하는 소립자 제재는 메델론 일행이 지은 이비드., 그리고 미 첼, 에프. 가 지은 Pour-charesse, 피. 및 마델론 제이., 꽁트 랑뒤드라 9e회의 뒤 콜루마(1977), 페이지 892-901에 나타나 있다.
이 소립자 제재는, 트리알레이트에 대해서 2.0kg/ha와 메타벤즈티아주론에 대해서는 2.80kg/ha의 율로 이용하는 것에 대응하여, 20kg/ha의 비율로 출현전 또는 출현후 초기 (3개의 잎이 날때)에 이용된다. 본 소립자 제재를 출현전 이용하면 출현후 초기보다 잡초 제거율이 좋지만, 적어도 90% (95%가 바람직함)의 잡초제거를 위해 아베나 파투아를 만족할만치 얻으려면 트리알레이트의 2.5-3.0kg/ha와 메타벤즈티 아주론의 3.5-4.2kg/ha에 상응하는 25-30kg/ha의 비율로 본 소립자 제재를 이용해야 한다. 상기 (1)항에 기술된 트리알레이트와 네부론을 함유하는 소립자 제재에 대해서는 두 개의 제초제트리알레이트와 메다벤즈티아주론 사이에서 현저하게 상호작용이 있었으며 별도로 사용될때 각 제초제에 대하여 일반적인 양보다 더 많거나 또는 같은 양으로 제초제를 이용하려면, 여러가지의 화분과 잡초와 활엽잡초의 만족할만한 조절을 하여야 한다.
(3) 트리알레이트(6%)와 메톡수론 [N'-(3-클로로-4-메톡시페닐)-N,N-디메틸우레아 ; 14W/W%]를 함유하는 소립자 제재는 메델론 일행이 지은 이비드에 기술되어 있다. 이 소립자 제재는 트리알레이트 1.2kg/ha와 메톡수론 2.8kg/ha에 상응하는 20kg/ha비율로 출현후 이용된다. 이 소립자 제재를 이용하는 것은, 메델론 일행이 지은 이비드, 888페이지에서 트리알레이트와 메톡수론사이에서 부가적 제초 작용을 나타내는 것으로서 기술하고 있는 아베나 파투아를 조절하기에 필요한 메톡수론의 이용율을 30% 감소시키고 트리알레이트의 이용율은 40%로 감소시킨다. 그러나, 메델론 일행이 지은 이비드, 889페이지에서는 아베나 파투아를 적어도 90% (95%가 이상적임)로 조절하기 위해서 트리알레이트 1.5kg/ha와 메톡수론 3.5kg/ha의 비율로 이용해야 하는데, 이는 메톡수론의 이용율에서 12.5%와 트리알레이트에 대해서는 25%로 감소한 것이다. 이러한 사실은 휴게트, 피., 말브루노트, 피. 앤드 라나트, 지., 꽁트랑뒤 드라 9e 칸퍼런스 뒤 콜루마(1977), 870-879페이지에서도 나타나 있다. 트리알레이트와 메톡수론사이에서 아베나 파투아에 대한 상호적용은 잘해야 약간 부가적이며 트리알레이트와 메톡수론의 제초작용은 별도의 것이다. 더우기, 트리알레이트와 메톡수론의 소립자 제재는, 출현후 이용되기 때문에 필요한 이용시간의 융통성이 제한된다.
동시에, 트리알레이트와 페닐우레아형태의 제초제의 혼합사용에 관한 공개된 연구에서는 이러한 혼합물들중 제초제 성분, 즉 트트리알레이트와 페닐우레아 제초제는 전적으로는 아니지만 크게 제초효과를 내며 더구나 트리알레이트와 페닐우레아 제초제가 각각 이용될 때 충분한 이용양이 필요한데, 이때 높은 효율의 잡초제거, 즉 살아남은 식물로부터 씨가 토양으로 되돌아가서 결과적으로 재만연되는 허용 수준으로 감소시키기 위해서 아베나 파투아에 대해 필요로하는 적어도 90% (95%가 바람직함)를 제거하기 위해서 트리알레이트와 페닐우레아형태의 제초제 혼합물을 사용한다.
제초제로서 부가적 상호작용의 부족과 독자적인 작용은 페닐우레아 형태의 제초제와 트리알레이트의 작용은 알러진 서러형태로 부터 추측된다. 더우기 이들 연구에서는 트리알레이트와 이소프로투론의 혼합물이 잡초제거와 이용시간의 융통성에서 만족할만한 결과를 얻지 못할 것으로 예측하고 있다.
연구 및 실험결과에 따라서, 제초제로서의 이소프로투론과 트리알레이트의 혼합사용은 특히 아베나 파투아와 알로페큐러스 묘수로이즈에 대해강력한 부가적 상호작용을 갖는 다는 것을 알아냈으며, 이는 출현전후 이용에 의해서 화본과 잡초와 여러종류의 활엽잡초의 성장을 억제하는 방법을 제공하는 것으로서 제초제 사용시간에 필요한 융통성을 마련하게 되는 것이다. 복합사용 할 때 트리알레이트와 이소프로투론에 의한 제초작용의 부가적 성질은, 트리알레이트와 이소프로투론이 독자적으로 사용될 때 일반적으로 필요로 하는 이용율에 비해 만족할만한 잡초제거에 필요한 이소프로투론과 트리알레이트의 이용율을 적어도 40% 및 50%로 감소시키는 것이다. 그러므로, 트리알레이트와 이소프로투론의 주어진 혼합이용율에서 조절된 보다 많은 종류의 잡초와 높은 잡초제거율과 증진된 곡식 선정도를 얻기 된다. 이소프로투론과 트리알레이트 각각을 1.0-2.5kg/ha(특히 1.25-1.75kg/ha가 바람직함)의 이용율과 각각 2.5 : 1 내지 1 : 2.5(1 : 1이 바람직함)의 중량비로 트리알레이트와 혼합하여 이소프로투론을 사용하면 출현전 또는 출현후 이용에 의해서 농작물(특히, 밀과 보리)중에서 잡초의 만연직역에서 화본과 잡초와 활엽잡초를 조절하는 방법을 제공하는 것이며 이 방법은 본 발명의 특성을 뜻하는 것이다.
본 발명에 따른 이 새로운 방법에 의해서 제공되는 잡초제거의 신빈성과 지속성 및 이용시간의 융통성과 여러가지 잡초제거는, 이소프로투론 또는 트리알레이트 단독으로 사용함으로서 필요로 하는 양보다 더 낮은 양을 이용함으로 달성되므로, 곡식에 대한 손상의 위험성을 감소시킨다. 어욱 특히, 본 발명에 따른 방법으로 살아남은 식물로 부터 씨가 토양으로 돌아가는 허용수준으로 감소시킬 필요가 있는 적어도 90%(보통 95%)의 잡초 제거로 아베나 파투아와 알로페큐러스 묘수로이즈의 높은 제초 효율을 얻는다. 이소프로투론 또는 트리알레이트 단독으로 아베나 파투아와 알로페쿠러스 묘수로이즈 모두를 동시에 제거하려면 많은 양을 사용할 필요가 있으므로 곡식 선정도를 감소시키며 곡식의 손상 위험을 감소시키게 된다.
본 발명의 또 다른 양상에 따라, 화본과 잡초 예를들면, 아베나 파투아, 아베나 루도비시아나(Avena Iudoviciana), 알로페큐러스 묘수로이즈, 아페라 스파가-벤리, 포아 아누아(Poa annua), 포아 트리비알리스와 브로무스 스테릴리스(Bromus sterilis)와 활엽잡초, 예를들면 아판네스 아르벤시스, 안테미스 아르벤시스, 안테미스 코툴라, 체노포디움 알붐, 크리스샌서멈 세거텀, 푸마리아 오피시오날리스, 매트리카리아 이노도라, 파파버 퇴아스, 폴리고넘 아비큘라레, 폴리고넘 퍼시카, 폴리고넘 라파티오폴리엄, 스텔라리아 미디어, 스퍼귤라 아르벤시스와 베로니가 퍼시카를 ; 곡식 특히 겨울밀, 봄밀, 겨울보리, 봄보리 및 호밀과 콩등의 재배를 위해서 사용되거나 또는 될지역인 잡초만연직역에 출현전 또는 후 처리에 의하여, 또는 이소프로투론과 트리알레이트 비를 각각 2.5 : 1 내지 1 : 2.5(1 : 1중량비가 바람직함)와 1.0-2.5kg/ha(1.25-1.75kg/ha가 바람직함)에서 겨울에 파종한 oilseed rape 의 곡식을 재배하는데 사용된 지역인 잡초만연지역에 출현후 이용에 의하여, 성장억제시키는 방법을 제공한다. (잡초만연지역 '이란 용어는 잡초가 출현될 곳이나 된 토양(예를들면, 곡물재배지역)을 뜻한다).
가을에 파종한 곡식(예를들면, 밀과 겨울보리와 콩에 이용하면 특히 좋은 결과를 얻는다. 봄에 파종한 곡식중의 잡초제거는 전해 가을에 이용함으로서 매우추운 장기간이 지난다음 이용할때, 예를들면, 3-5개월동안 토양의 온도가 0℃ 또는 그 이하일때 좋은 결과를 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 방법을 방법을 실시하기 위해서, 종래의 제재 예를들면, 유탁농축액을 물 및 트리알레이트의 소립자 제재로 희석시켜 얻어진 트리알레이트의 유탁액, 그리고 습윤성 분말과 이소프로투론의 수용성 현탁 농축액을 물로 희석하여 얻어진 이소프로투론의 현탁액과 이소프로투론의 소립자 제재를 이용하거나, 또는 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 제재내에서 상기 이용율과 중량비로 동시 또는 별도로 이소프로투론과 트리알레이트를 이용할 수 있다. 이소프로투론의 이용할 수 있는 유동성 현탁액제재와 트리알레이트의 소립자제재는, 예를들면 두 제재를 혼합하여 잡초 만연지역에 이용할 수 있는, 탱크 혼합물(tank-mix)을 얼음으로서 두 제초제를 별도로 이용하게 하는 것으로서, 보통 동시 이용될 수 없으며 이소프로투론의 소립자제재와 트리알레이트의 유탁 농축액 경우도 마찬가지다.
아베나 파투아의 조절을 좋게하기 위해서, 트리알레이트의 유탁액을 이용할때 (또는 이용후 즉시)토양에 혼합할 필요가 있다. 이소프로투론의 수용성 현탁농축액 또는 습순성 분말과 함께 트리알레이트의 유탁농축액으로 부터 제조된 탱크 혼합물은, 토양에 혼합하지 않고 겨울 조건하에서 이용될 때, 아베나 파투아의 조절에 우수하다는 것을 유연히 알아냈다. 이러한 현상은 저온에서 트리알레이트의 감소된 휘발성 및 트리알레이트의 이소프로투론 입자로 흡수되기 때문인 것으로 믿어진다. 동시에 트리알레이트의 이소프로투론 모두를함 유하는 유화성 현탁 농축액 제재와 유탁농축액 제조를 사용하며 아베나 파투아 조절에 효과가 좋으며, 이때 땅에 혼합하지 않고 겨울 조건하에 이용된다. 그러나, 융통성을 더 크게하기 위해서 이소프로투론과 트리알레이트의 동시이용이 바람직할때, 탱크 혼합물로서 함께 혼합될 수 있는 트리알레이트를 함유하는 소립자 제재와 이소프로투론을 함유하는 소립자 제재를 사용하는 것, 특히 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 양호한 실시에 따라, 상기한 바와 같이 잡초 만연지역에서 잡초의 성장을 억제하기 위해서, 이소프로투론과 트리알레이트의 중량비가 2.5 : 1 내지 1 : 2.5인 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자제재를 이소프로투론과 트리알레이트 각각 헥타아르당 1.0-2.5kg의 비율로 이용한다.
본 발명의 양호한 실시에 따라서, 이소프로투론은, 밀 또는 보리의 곡식을 재배할 곳이나 재배된 장소에 상기 지적한 잡초들의 성장을 억제하기 위해서, 이소프로투론과 트리알레이트의 중량비를 2.5 : 1내지 1 : 2.5(1 : 1이 바람직함)로서 이소프로투론과 트리알레이트 각각의 헥타아아르당 1.0-2.5 (1.25-1.75이 바람직함)의 이용율로 트리알레이트와 함께 다음과 같은 방법으로 사용된다.
(a) 트리알레이트(유탁농축액을 물로 희석하여 얻어진 것의 유탁액을 곡식에 뿌리기 전에 토양에 이용 또는 혼합한 다음, 이소프로투론을 함유하는 소립자의 수용성 현탁액이나 이소프로투론의 수용성 현탁액(습윤성 분말 또는 수용성 현탁농축액으로 희석하여 얻어진 것)을 출현 전 또는 후 이용하거나, (b) 트리알레이트를 함유하는 소립자를곡식에 뿌리기 전에 토양에 출현전 또는 출현후 이용 및 혼합한 다음 이소프로투론 함유 소립자 또는 이소프로투론(습윤성 분말 또는 수용성 현탁 농축액의 물로 희석되어 얻어진 것)의 수용성 현탁액을 출현전 또는 출현후 이용하거나, (c) 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 유화성 현탁 농축액 또는 유탁 농축액 또는 트리알레이트의 유탁농축액과 이소프로투론의 수용성 현탁 농축액 또는 습윤성 분말의 탱크 혼합물의 물과 희석하여 얻어진 이소프로투론과 트리알레이트의 액체 조성물의 토양에 혼합하지 않고 겨울 조건하에서 출현후 또는 출현전 동시 이용하거나, (d) 탱크 혼합물 형태로 트리알레이트를 함유하는 소립자와 이소프로투론을 함유하는 소립자를 출현전 또는 출현후 동시 이용하거나, 또는 (e) 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 제재를 출현전 또는 출현후 이용함.
본 발명의 방법에서 사용하기에 적당한 조성물은 하나 또는 그 이상의 양립성으로서 제초적으로 허용할 수 있는 희석제 또는 매개체(제초제 조성물에서 사용하기에 적당한 것으로서 본 기술에서 일반적으로 허용되고 이소프로투론 또는 트리알레이트와 양립할 수 있는 형태의 매개체 또는 희석제)와 함께(균일상으로 분산된 것이 바람직함)이소프로투론 또는 트리알레이트로 구성되어 있다. "균일하게 분산된"이란 용어는 이소프로투론 또는 트리알레이트가 기타성분에 용해 되는 조성물을 포함되는데 쓰인다. "제초제 조성물"이란 용어는 제초제로서 사용하기 쉬운 조성물 뿐만 아니라 사용하기 전에 희석되어야 되는 농축액을 뜻하는 넓은 의미로 사용된다. 보통 조성물은 이소프로투론 또는 트알레이트를 0.05-90중량% 함유한다.
제초제 조성물은 희석제 또는 담체와 표면 활성제(예를들면, 습윤제, 분산제 또는 유화제) 모두를 함유할 수 있다. 제초제 조성물에 존재할 수 있는 표면활성제는 이온성 또는 비이온성 형태일 수 있다. 예를들면, 설포리시놀레이트 4차 암모늄 유도체, 나트륨 및 칼슘 리그노설포네이트와 같은 고분자량 황산 유도체의 알카리 토금속염과 디노일-및 디옥틸-나트륨 설포노석시네이트와 같은 설폰 산과 황산 에스테르의 알카리 토금속염, 에틸렌 산화물과의 농축에 의한 유리 수산기의 에테르화에 의해 용해될 수 있는 무수 소르비톨의 카르복실산 에스테르 또는 노닐-또는 옥틸 페놀과 에틸렌 산화물의 농축액을 기준으로한 생성물등이 있다. 적당한 고체 희석제 또는 매는개체의 예로는 규산 알류미늄, 활석 하소된 마그네시아. 규조토, 트리칼슘 포스페이트, 코르크분말, 흡수 카본 블랙과 카오린 및 벤토나이트와 같은 점토가 있다. 고체 조성물(먼지, 소립자 또는 습윤성 분말형태를 가질 수 있음)은 이소프로투론 또는 트리알레이트를 고체 희석제와 함께 분쇄하거나 고체 희석제 또는 매개체를 이소프로투론 또는 트리알레이트의 용액에 함침시키고, 필요하다면, 분말을 얻을 수 있도록 생성물을 분쇄함으로서 유리하게 제조된다. 소립자 제재는 이소프론 또는 트리알레이트(용매에 용해된 것)를 소립자 형태로서 고체 희석제 또는 매개체에 흡수시키고 또는 상기와 같이 얻어진 분말형태의 조성물을 입자화시킴으로서 제조될 수 있다. 고체 제초제 조성물 특히 습윤성 분말은 고체일때 희석제 또는 매개체로서 작용할 수 있는 분산제 또는 습윤제(예를들면. 상기 설명한 형태)를 함유할 수 있다.
액체 조성물은 표면활성제와 혼합될 수 있는 수용성, 유기 또는 수용성-유기용액, 현탁액과 유탁액의 형태를 가질 수 있다. 액체 조성물에 혼합하기에 적당한 액체 희석제는 물, 아세토페논, 시클로헥사논, 이소포론, 톨루엔, 크실렌과 무기, 동물성 및 식물성 기름(그리고 이 희석제들의 혼합물)이 있다. 액체조성물에 존재할 수 있는 표면 활성제는 이온성 또는 비이온성(예를들면, 상기 설명한 형태)일 수 있으며, 액체일때는 희석제 또는 매개체로서 작용할 수 있다. 농축액 형태로서의 액체 조성물과 습윤성 분말은, 특히 희석제 또는 매개체로서 작용할 수 있다. 농축액 형태로서의 액체 조성물과 습윤성 분말은, 특히 희석제 또는 매개체가 기름인 액체 농축액인 경우에 광물성 또는 식물성기름과 같은 물 또는 기타 적당한 희석제와 희석될 수 있어 사용하기에 쉬운 조성물을 얻을 수 있다. 바람직하다면, 이소프로투론 또는 트리알레이트의 액체 조성물은 유화제 또는 활성물질과 양립할 수 있는 유화제를 함유하는 용매에 용해될 수 있는 활성물질을 함유하는 자체-유화 농축액의 형태로 사용될 수 있다. 적당히 제초제 조성물은 표면활성제 0.05-15%를 함유할 수 있다. 제초제 조성물은, 필요하다면, 접착제, 보호콜로이드, 혼탁제, 침투제, 안정제, 항-냉동제, 격리제, 항-케이크제, 색소 및 부식 억제제와 같은 종래의 보조제를 함유할 수 있다. 이 보조제들은 매개체 또는 희석제로서 작용할 수 있다.
또한, 본 발명의 방법에서 사용하기에 적당한 조성물은 본 발명의 방법에 사용하기에 적당한 조성물에 관해 상기 설명한 바와 같은 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 조성물들을 포함하는데, 이조성물은 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 유화성 현탁 농축액과 유탁 및 현탁 농축액 형태로서 이소프로투론 또는 트리알레이트를 함유할 수 있으며, 물과 희석되어 사용하기 쉬운 조성물과 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 제재를 얻기 된다.
탄화수소용매와 같은 유기용매에 용해되고 탄화수소 용매와 같은 유기용매의 트리알레이트 용액을 함유하는 유화성 현탁농축액, 마이크론 크기의 이소프로투론 입자의 수용성 현탄액에 유화된 트리알레이트로 구성된 유탁 및 현탁 농축액은 본 발명의 양호한 형태이다. 여기서, 마이크론 크기의 이소프로투론 입자와 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 제재가 현탁되며 상기 유탁 및 현탁 농축액에서의 이소프로투론과 트리알레이트의 중량비로서 유화성 현탁농축액과 소립자 제재는 2.5 : 1 내지 1 : 2.5이며 1: 1이 양호하다. 이소프로투론과 트리알레이트를 함유하는 본 발명에 따른 유탁-현탁 농축액은 이소프로투론과 트리알레이트 10-70W/V%, 표면활성제 2-10W/V%, 혼탁제 0.1-5W/V%, 유기용매 15-87.9V%와 물 0-60V%로 구성되어 있으며 이들 성분을 혼합함으로서 제조될 수 있다. 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 본 발명에 따른 유화성 현탁 농축액은 이소프로투론과 트리알레이트 10-70W/V% 혼합물, 표면활성제 5-15%, 혼탁제 0.1-5W/V%와 유기용매 10-84.9V%로 구성되어 있으며 이들 성분을 혼합함으로서 제조될 수 있다. 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 본 발명에 따른 소립자 제재는 이소프로투론과 트리알레이트의 2-20중량 %의 혼합물, 표면활성제 0.1-10W%와 소립자 매개체 70-97.9중량 %로 구성되어 있으며, 이들 성분으로 구성된 분말을 입자화 하거나 디메틸포름아마이드와 같은 적당한 용매에 이소프로투론, 트리알레이트와 표면활성제가 용해된 용액을 소립자 매개체에 흡수 시키고, 필요하다면 용매를 제거시키거나 특히, 본 발명에 따른 양호한 소립자 제재에 관하여 설명하는 바와 같이 마이크론 크기의 이소프로투론 입자 트리알레이트와 표면활성제를 혼합함으로서 제조될 수 있다.
본 발명의 양호한 실시에 따라서, 본 발명에 따른 잡초 성장억제 방법에 사용될 때, 연구 및 실험에 의하여 특히 유리한 성질을 갖는 것으로 밝혀진 이소프로투론과 트리알레이트를 함유하는 양호한 소립자 제재를 제공한다. 본 발명에 따른 양호한 제재(이하 "양호한 소립자"라고 표기함)는 이소프로투론과 트리알레이트를 잡초만연지역에 동시에 한번 이용할 수 있게 할 뿐만 아니라 이소프로투론 용액을 소립자 매개체에 흡수시킴으로서 종전보다 더 큰 이소프로투론 농도를 갖게하는 유리한 점이 있으며, 이때 용액에 의하여 소립자 매개체에 혼합될 수 있는 이소프로투론의 최대량은 사실상 약 3W/W%이다. 이 양호한 입자들은 트리알레이트의 방출을 지연시키지 않고 이소프로투론을 방출시키게 하며 아베나 파투아와 알로페큐러스 표수로이즈와 같은 주요 잡초의 제거를 촉신시키게 된다.
양호한 소립자는 2.5 : 1 내지 1 : 2.5중량비(1 : 1이 바람직함)의 이소프로투론과 트리알레이트로 구성되어 있으며, 마이크론 크기 입자형태의 이소프로투론 2-20중량 %와 트리알레이트는 두 개의 제초제의 만족할 만한 방출을 얻기 위해서 150-1000마이크론의 직경을 갖고 있다. 본 발명에 따른 양호한 소립자는 화합물 형태, 즉 이소프로 투론과 트리알레이트의 마이크론 입자가 소립자 또는 코어형태, 즉 소립자 코어로 구성된 소립자에 혼합되는 입자일 수 있으며, 소립자 코어에 트리알레이트가 혼합되며 이소프로투론의 마이크론 입자가 접착되며 150-1000마이크론 크기의 총 직경을 갖는다.
본 발명에 따른 양호한 코어 입자의 소립자 코어와 양호한 화합된 소립자는 농업에서 사용된 소립자제재의 제조에 종전과 같이 사용되고 트리알레이트와 트리알레이트 함유 용액에 흡수 및 침투되는 형태의 불활성 매개체로 부터 형성될 수 있다. 적당한 불활성 매개체는 점토이다. 본 발명에 따른 양호한 불활성 매개체는 마그네슘과 알루미늄 규산염으로 주로 구성되어 있는 점토인 세피오라이트 이다. 세피오라이트와 흡수성이 유사한 무기점토(예를들면 몬트모릴로나이트, 애터펄자이트와 디아토마이트)가 적당하다.
본 발명에 따른 양호한 화합물 소립자에 혼합될 때, 마이크론 크기의 이소프로투론 입자는 직경이 1-40마이크론이며 40마이크론 이상의 입자를 사용하는 것은 이소프로투론의 방출율이 만족스럽지 못하기 때문에 바람직하지 못하다. 이소프로투론의 입자가 입자코어의 표면에 접착되는 본 발명에 따른 양호한 코어 입자에 혼합될 때, 소립자로 부터의 만족할만한 이소프로 투론의 방출과 제조, 저장 및 운반시 기계적 마찰에 의한 이소프로투론의 제거에 대한 만족할만한 내성이 직경이 주로 10마이크론 이하 (5 마이크론 이하가 바람직함)인 이소프로투론 입자를 사용함으로서 얻어진다. 더욱 특히, 본 발명에 따라 양호한 코어 소립자에 혼합된 마이크론 크기의 이소프로투론은 직경이 10마이크론 또는 그 이상인 입자를 1% 초과하여 함유하지 않아야 하고, 5마이크론 또는 그 이상은 20%를 2.5마이크론 또는 그 이상은 65%를 초과하여 함유하지 않아야 하며 적어도 90%의 입자는 직경이 1마이크론 또는 그 이상의 입자크기를 가져야 한다.
본 발명에 따른 양호한 소립자는 불활성 매개체외에 표면활성제(예를들면, 습윤제, 분산제 또는 유화제)를 함유할 수 있다. 본 발명에 따른 소립자제재에 존재할 수 있는 표면활성제는 이온성 또는 비이온성 형태일 수 있다. 예를들면, 설포리시놀리에이트, 4차암모늄 유도체, 에틸렌 산화물과 함께 유리수산기의 에테르화에 의하여 용해할 수 있는 무수소르비톨의 카르복실산 에스테르, 디오닐-및 디옥틸-나트륨 설포석시네이트와 같은 황산 및 술폰산의 알카리 및 알카리성 토금속염, 나트륨 및 칼슘 리그노설포네이트와 같은 고분자 술폰산 유도체의 알카리및 알카리성 토금속염, 또는 노닐-또는 옥틸-페놀과 함께 에틸렌 산화물의 응축액을 기제로한 생성물이 있다. 본 발명에 따른 소립자제재에 표면활성제를 혼합하면 소립자 제조와 제초용으로 사용될 때 소립자로 부터 이소프로투론의 방출을 용이하게 한다. 본 발명에 따른 양호한 소립자는 0.1-10중량 %의 표면활성제를 함유한다.
본 발명에 따른 양호한 소립자, 특히 양호한 코어 소립자는 접착제 또는 소위 "스티커" 0.01-5W/W% 예를들면, 셀룰로오스 또는 크산린 검, 파라핀왁스, 수지, 폴리이소부텐, 폴리비닐알콜 또는 비닐아세테이트를 함유할 수 있는데, 이들화합물은 불활성 매개체에 이소프로투론 입자의 접착을 촉진시킨다.
화합된 소립자형태로서 본 발명에 따른 양호한 소립자는 마이크론크기의 이소프로투론과 트리알레이트, 그리고 필요하다면, 표면 활성제를 불활성 매개체인 분말형태로써 세피오라이트와 같은 점토화 적당한 액체(필요하다면) 존재하에서 치밀하게 혼합한 다음 얻어진 분말 화합물을 입자화시키고 필요하다면, 업어진 소립자를 건조시키거나 마이크론크기의 이소프로투론과 표면활성제(필요하다면)를 적당한 액체(필요하다면)존재하에서 분말형태로서 불활성매개체인 세피오라이트와 같은 점토와 치밀하게 혼합하고, 얻어진 혼합분말을 입자화시키고 필요할 경우 입자를 건조시킨 다음 이소프로투론-함유 소립자를 적당용매의 트리알레이트 내의 용액으로 처리하여 트리알레이트를 소립자에 흡수시키고, 필요하다면, 얻어진 소립자를 건조시킴으로서 제조될 수 있다.
본 발명의 특히 양호한 특징을 형성하며, 코어 입자 형태로서 본 발명에 따른 양호한 소립자는, 트리알레이트와 바람직하다면 표면활성제의 적당한 용액에 마이크론큭의 이소프로투론을 현탁시킨 다음 얻어진 현탁액을 불활성 매체인 세피오라이트와 같은 점토의 소립자 코어와 혼합기에서 일정하게 혼합시킴으로서 제조될 수 있으며 여기서, 트리알레이트와 표면활성제(존재한다면)는 소립자 코어에 흡수되고 마이크론크기의 이소프로투론 입자는 소립자 코어의 표면에 접착하고 필요하다면 얻어진 소립자를 건조시킨다. 바람직하다면 접착제를 양호한 소립자의 제조시 혼합할 수 있다.
본 발명에 따른 양호한 소립자를 제조하는데 사용될 수 있는 적당한 액체는 트리알레이트가 적어도 30W/V%의 용해도 (40W/V% 또는 그 이상이 바람직함)를 갖는 액체이지만 이소프로투론은 5W/V%이하의 용해도를 가지며, 지방족 및 방향족 탄화수소, 케톤, 알콜, 에테르, 디메틸설폭사이드와 염소화탄화수소를 함유하는 액체이나 적당한 액체는 휘발성 또는 비휘발성 일 수 있으며 휘발성 액체를 사용하면, 양호한 입자제조후에 과잉의 액체를 용이하게 제거한다. 그러나, 양호한 소립자는 1-25W/V%의 적당한 액체를 함유할 수 있으며, 이 액체가 존재하면 이 소프로투론과 특히 잡초성장을 억제하기 위해 사용될 때, 특히 표면활성제가 양호한 소립자에 혼합될때 양호한 소립자로 부터 트리알레이트의 방출을 용이하게 한다. 이 목적을 위해서, 비교적 휘발성이 낮은 적당한 액체를 사용하는 것이 바람직하다. 양호한소립자의 제조에서 사용된 소위 "건조"라는 용어는 제조공정의 최종단계로서 양호한 소립자의 표면으로 부터 적당한 액체를 제거하는 것을 뜻하며 양호한 소립자 제조시 적당한 액체를 모두 제거한다는 의미는 아니다.
분말형태로서 혼합분말과 불활성 매개체는 종래기술 예를들면, 압출 및 입상화, 압축 및 입상화, 팬 입상화, 리본 혼합기 입상화, 유체상 입상화와 프릴링(prilling)에 의한 입상화에 의해서 입상화될 수 있다.
다음 실시예에서는 본 발명에 따른 잡초의 성장 억제 방법에 사용하기에 적당한 제재의 제조를 예증하고 있다.
[실시예 1]
하기 화합물로 구성되고 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자는, 이소프로투론, 트리알레이트와 에틸란 BCP를 20℃에서 교반과 동시 디메틸포름 아마이드에 용해시킨 다음 드럼 혼합기에서 그 용액을 소립자 코어에 분무시킴으로서 제조되었다.
이소프로투론 3W/W%
트리알레이트 3W/W%
에틸란 BCP(노닐페놀 1몰당 에틸렌 산화물 9-10몰을 함유하는 노닐페놀/에틸렌 산화물 응축액) 0.36W/W%
디메틸포름아마이드 23.64W/W%
세피톨 30/60소립자코어(세피오라이트 소립자중 90%가 직경이 250-500 마이크론임) 100%로 보충
집괴물을 제거하기 위해서 소립자를 체로 쳐서 실험 1에서 이용되는 소립자를 얻었으며 이 소립자는 상기 지적한 활엽잡초들과 1년생 화본과 잡초의 성장을 출현전 이용에 의하여 억제하여 곡식을 파종한 후에 밀을 재배하기 위해서 이용될 지역인 잡초만연 지역에 50kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
다음 실시예 2-7에서는 본 발명에 따른 양호한 소립자의 제조를 예증한다.
[실시예 2]
이소프로투론과 트리알레이트를 각각 6중량 %로 함유하는 코어 소립자는 다음 단계에 의해서 제조되었다.
단계 A 모두 혼합 :
(1) 트리알레이트(트리알레이트 90중량 %를 함유하는 기술적인 양(2.38kg)
(2) 에틸란 BCP (0.26kg)
(3) 하이 플래시 납사 CW(고비점 석유 유분) (5.82kg)
단계 B 마이크론 크기의 이소프로투론(이소프로투론 95중량 %를 함유하는 기술적인 양 ; 직경 10마이크론 이하가 99%, 5마이크론 이하가 80%, 2.5마이크론 이하가 35%, 에어-제트 분쇄에 의해서 얻어짐)(2.26kg)을 단계 A 에서 얻어진 용액에 교반과 동시 서서히 첨가한 다음 부드러운 슬러리를 얻을 때까지 계속 혼합한다.
단계 C 단계 B에서 얻어진 슬러리를 60-메쉬짜리 영국 표준체로 쳐서 계속 혼합하면서 노타(Nauta)(원추형 혼합기)에서 세피톨 30/60소립자 코어(세피올라이트 소립자 중 90%는 직경이 250-500마이크론임)(25kg)에 60°-80°의 분무 각도를 분당 약 600ml의 슬러리를 분무시키는 티제트(Teejet) 8002팬-제트를 통하여 32psi로 분무시킨다. 분무를 끝내고 잠시동안 더 혼합한 후 소립자를 12-메쉬 영국 표준체를 통하여 쳐서 집괴물을 제거하였다.
이와 같이해서, 실험 2에서 이용되는 트리알레이트와 이소프로투론 모두를 6W/W%로 함유하는 코어소립자 35.72kg을 얻었으며, 상기 지적한 바와 같은 활엽잡초와 1년생 화본과 잡초의 성장을, 출현후 이용에 의해서 억제하기 위해서 곡물파종후 밀을 재배하는 되 사용되는 지역인 잡초감염 지역에 25kg/ha의 비율로 소립자 생성물을 이용할 수 있다.
[실시예 3]
2.78kg의 트리알레이트 (90중량%의 트리알레이트를 함유하는 기술적인 양), 0.3kg의 에틸란 BCP,9.29kg의 하이 플래시 납사 CW, 2.63kg의 이소프로투론(실시예 2에서 사용된 이소프로투론에 대하여 나타낸 입자크기의 퍼센테지를 갖는 이소프로투론 95중량%를 함유하는 기술적인 양)과 35kg의 세피톨 30/60코어 소립자를 이용하는 것을 제외하고 실시예 2에 기술된 방법에 의하여 실험 2에 이용되는 트리알레이트와 이소프로투론 모두를 5w/w%로 함유하는 코어 소립자 50kg을 얻었으며, 이 생성물은 상기 지적한 활엽잡초와 1년생 화본과 잡초의 성장을 출현전 이용에 의하여 억제시키기 위해서, 밀을 파종한 후 밀을 재배하기 위해서 사용되는 지역인 잡초감염지역에 25kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
[실시예 4]
적당량의 트리알레이트와이 소프로투론을 이용하고 실시예 2에 기술된 방법에 의하여 이소프로투론 4w/w%와 트리알레이트 10w/w%를 함유하는 코어 소립자를 얻었으며, 이 생성물은 아베나 파투아알로페큐러스 묘수로이즈, 베로니카 퍼시카와 매트리카리아 이노도라의 성장을 출현전 이용에 의하여 억제하기 위해서 파종후 겨울 밀을 재배하기 위해서 사용되는 지역인 잡초감염 지역에 25kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
[실시예 5]
적당량의 트리알레이트와 이스프로투론을 사용하고 실시예 2에 기술된 방법에 의하여 이소프로투론 10w/w%와 트리알레이트 4w/w%를 함유하는 코어 소립자를 얻었으며, 이 생성물은 곡물 파종후 출현전 이용에 의하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈, 베로니카퍼시카, 매트리카리아 이노도라와 스텔라리아미디아의 성장을 억제하기 위해서 사용되는 지역인 잡초만연지역에 25kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
[실시예 6]
적당량의 트리알레이트와 이스프로투론을 이용하고 실시예 2에 기술된 방법에 의하여 이소프로투론 1w/w%와 트리알레이트 1w/w%를 함유하는 코어 소립자를 얻었으며, 얻어진 생성물은 겨울 밀 파종후출현전 이용에 의하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈 베로니카퍼시카, 매트리카리아 이노도라와 스텔라리아미디아의 성장을 억제시키기 위해서 겨울 밀 곡식을 재배할 지역인 잡초 만연지역에 150kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
[실시예 7]
적당량의 트리알레이트와 이스프로투론을 이용하고 실시예 2에 기술된 방법에 의하여, 이소프로투론 10w/w%와 트리알레이트 10w/w%를 함유하는 코어 소립자를 얻었으며 이 생성물은 겨울보리 파종후 출현전 이용에 의하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈, 베로니카퍼시카, 매트리카리아 이노도라와 스텔라리아미디아의 성장을 억제시키기 위해서 겨울 보리를 재배할 지역인 잡초 만연 지역에 15kg/ha의 비율로 이용될 수 있다.
[실시예 8]
하기 화합물을 함유하는 유탁 및 현탁농축액은 트리알레이트와 하이 플래시 납사 CW내의 80% 에틸란 BCP의 용액과 마이크론크기의 이소프로투란, 20%에틸란 BCP, 에틸렌글리콜, 로디겔 23과 물의 현탁액을 제조한 다음 교반과 동시 용액과 현탁액을 혼합한 다음 물로 100v%까지 교반하면서 채워서 얻은 부드러운 크림을 물로 희석하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈 그리고 상기 활엽잡초의 성장을 겨울 밀의 출현전 곡식에 출현후 이용에 의하여 억제하기 위해서 ha당 분무액 400ℓ에 유탁 및 현탁농축액 5-7ℓ의 비율로 토양에 혼합하지 않고 이용될 수 있다.
이소프로투란(마이크론 크기 25w/v%
트리알레이트 25w/v%
에틸란 BCP 10w/v%
하이 플래시납사 CW 25v/v%
에틸렌 글리콜 5v/v%
로디겔 23(폴리사카라이드 크산탄 검혼탁제) 0.2w/v%
물 100v%로 보충
[실시예 9]
하기 화합물을 함유하는 유화성 현탁 농축액은 하이 플래시 납사 CW에 트리알레이트, 에틸란 BCP와 아릴란 CA의 용액을 제조하고, 이용액에 셀룰로오스 혼탁제를 용해시키고, 이와 같이 얻어진 용액에 마이크론 크기의 이소프로투론을 교반과동시 현탁시킨다음 교반과 동시에 하이플래시 납사 CW를 100v%까지 보충함으로서 제조되었다.
이소프로투란(마이크론입자크기) 30w/v%
트리알레이트 30w/v%
에틸란 BCP 4w/v%
아릴란 CA(칼슘 도데실 벤젠 술폰산염) 3w/v%
에틸히드록시에틸셀룰로오스(혼탁제) 1w/v%
하이플래시 납사 CW 100w/v%로 보충
이와 같이해서 얻어진 유화성 현탁농축액은 물에 희석되어, 겨울보리 파종후 출현전 이용에 의하여 상기와 같은 활엽잡초가 1년생 화본과 성장을 억제하기 위해서, 겨울 보리를 재배할 잡초 만연지역에 분무액 300ℓ/ha의 비율로 유화성 현탁농축액 5ℓ로 토양에 혼합하지 않고 이용될 수 있다.
[실시예 10]
적당량의 마이크론 크기의 이소프로투론과 트리알레이트를 이용하고 실시예 8에 기술된 방법에 따라서, 이소프로투론 10 w/v%와 트리알레이트 25w/v%를 함유하는 유탁 및 현탁 농축액을 제조하였다. 제조된 생성물은 물로 희석하여 겨울 밀의 출현된 곡식에 출현후 이용에 의하여 상기 활엽 잡초와 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈의 성장을 억제시키기 위해서 400ℓ/ha비율의 분무액에유탁 및 현탁농축액 10ℓ의 비율로 토양에 혼합하지 않고 이용될 수 있다.
[실시예 11]
마이크론크기의 이소프로투론과 트리알레이트의 적당량 이용하고 실시예 8에 기술된 방법에 의하여, 이소프로투론 25w/v%와 트리알레이트 10w/v%를 함유하는 유탁 농축액을 제조하였다. 이렇게 제조된 농축액은 물에 희석되어 겨울밀의 파종후 출현전 이용에 의하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈, 베로니카퍼시카, 메트리카리아 이노도라와 스텔라리아미디아의 성장을 억제하기 위해서 겨울밀을 재배할 잡초만연 지역에 분무액 400ℓ/ha로 유탁 및 현탁농축액 10ℓ의 비율로 토양에 혼합하지 않고 이용될 수 있다.
[실시에 12]
마이크론크기의 이소프로투론과 트리알레이트를 적당량을 이용하고 실시예 9에 기술된 방법에 의하여, 이소프로투론 10w/v%와 트리 알레이트 25w/v%를 함유하는 유화성 현탁 종축액을 제조하였다. 이렇게하여 얻어진 생성물은 물로 희석하여 겨울 밀을 파종한 후 출현전 이용에 의하여 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈, 베로니카 퍼시카와 매트리카리아 이노도라의 성장을 억제하기 위해서 겨울밀을 재배할잡초 만연지역에 분무액 400ℓ/ha로 유화성 현탁농축액 10ℓ의 비율로 토양에 혼합하지 않고 이용될 수 있다.
[실시예 13]
마이크론크기의 이소프로투론과 트리알레이트의 적당량을 이용하고 실시예 9에 기술된 방법에 따라, 이소프로투론 10w/v%와 트리알레이트 25w/v%를 함유하는 유화성 현탁농축액을 제조하였다. 이렇게 하여 제조된 생성물을 물로 희석하고 겨울밀의 출현된 곡식에 출현후 이용에 의하여 상기 지적한 활엽잡초와 아베나 파투아, 알로페큐러스 묘수로이즈에 성장을 억제하기 위해서 분무액 400ℓ/ha에 유화성 현탁농축액 10ℓ의 비율로 토양에 혼잡하지 않고 이용할 수 있다.
본 발명에 따른 잡초성장을 억제시키는 방법은 다음 실험에서 입증된다.
[실험 1]
이소프로투론과 트리알레이트는, 영국의 동남부와 영국의 동 앙글리아지방에서 겨울밀과 보리의 자라난 곡식에 출현전 또는 출현후에 이소프로투론과 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 형태로 동시에 이용되었다.
파종후 출현전부터 화본과 잡초의 잎이 3개 날때까지 그리고 활엽잡초에 대해서는 4-6개까지 일때 이용하였다(파파버 뢰아스에 대해서는 출현전에만 이용함).
이실험에서 이용된 제재는 다음과 같다.
(1) 실시예 1에서 기술된 바와같이 제조된 이소프로투론 3w/w%와 트리알레이트 3w/w%를 함유하는 소립자, 이들 소립자들은 이소프로투론과 트리알레이트 각각에 대하여 1.5kg/ha에 대하여 50kg/ha로 소립자를 이용하였고
(2) 이소프로투론 2.5kg/ha에 대하여 분무액 293.3ℓ/ha의 비율로, 농축액 5ℓ의 비율론 물로 희석한 후에 이용된 이소프로투론의 상업적으로 이용할 수 있는 50w/v%수용성 현탁 농축액.
(3) 10w/w%의 트리알레이트를 함유하는 상업적으로 이용할 수 있는 소립자. 이들 소립자들은 트리알레이트 2.75kg/ha에 대하여 27.5kg/ha로 이용되었다.
소립자 제재들은 동력 입자 분무기에 의해서 일정하게 분무되었다. 이소프로투론의 수용성현탁액은 2.1바 1의 압력에서 6제트(8002티제트)를 이용하여 분무액 293.3ℓ/ha에 달하는 부피비로 분산시키는 소형 모터 분무기로분 무시겼다. 각각의 처리에 대하여, 3개의 복사제품인 플롯(각각 길이 12m 너비 3.5m)를 사용하고 처리되지 않은 플롯은 표준품으로 유지시켰다.
처리후 3 또는 4개월 후, 1/2㎡짜리 인데르(quadrat)(플롯당 2 또는 3)에 생긴 잡초수를 기록하였고 처리된 플롯에서 얻어진 모든 잡초(총잡초)와 각 잡초의 잡초 조절율(%)을 다음식에 의해서 처리되지 않은 플롯과 비교하여 결정되었다.
Figure kpo00001
(여기서 X는 처리되지 않은 플롯에서의 잡초수 이고 Y는 처리된 플롯에서의 잡초갯수이다)
얻어진 결과치는 하기표 1에 나타냈다.
[표 1]
Figure kpo00002
상기 표로부터 이소프로투론과 트리알레이트를 혼합하여 적은 양으로 이용하는 것이 이소프로투론과 트리알레이트를 따로 더많이 이용하는 것과 잡초 제거율이 더 크다는 것을 알 수 있다.
본 발명에 따른 양호한 소립자를 이용하여 잡초의 성장을 억제하는 방법이 다음 실험에서 예증된다.
[실험 2]
이소프로투론과 트리알레이트는, 이소프로투론 또는 트리알레이트의 이용에 비하여 이소프로투론 및 트리알레이트 모두를 함유하는 소립자 형태로서, 영국의 동남부와 영국의 이스트 앵글리아 지방의 들반에서 재배한에서 겨울밀과 보리에 출현전 또는 출현후 이용에 의하여 동시에 이용되었다. 화본과 잡초에 대해서 파종후 발아전부터 잎이 3개날때까지, 그리고 활엽잡초에 대해서는 잎이 4-6개일때까지 이용하였다.(파파버 뢰아스에 대해서는 출현전에만 이용하였다.)
실험에서 사용된 제재는 다음과 같았다.
(1)(a) 실시예 2에서 제조된 이소프로투론 6w/w%와 트리알레이트 6w/w%와 (b) 실시예 3에서 제조된 이소프로투론 5w/w%와 트리알레이트 5w/w%를 함유하는 소립자. 이들 소립자들은 각 이소프로투론과 트리알레이트 1.5kg/ha와 각 이소프로투론과 트리알레이트의 1.25kg에 상응하여 25kg/ha의 비율로 이용되었다.
(2) 이소프로투론 2.5kg/ha에 상응하여. 물로희석한 후 분무액 293.3ℓ/ha에 농축액 5ℓ의 비율로 이용된 상업적으로 유용한 50w/v%의 수용 성현 탁농축액.
(3) 트리알레이트 10w/w%를 함유하는 상업적으로 이용할 수 있는 소립자. 이들 소립자들은 트리알레이트 2.75kg/ha에 상응하여 27.5kg의 비율로 이용되었다.
소립자 제재는 동력 소립자 분무기로 일정하게 이용되었다. 이소프로투론의 수용성 현탁액은 분무 2.1바의 압력에서 6개의 제트(8002티제트)를 이용하는 소형 동력 분무기로 분무되었으며 분무액 293.3ℓ/ha에 해당하는 부피를 분산시켰다. 각 처리에 대하여, 3개의 복제플롯(각각 길이 12m, 너비 3.5m임)을 사용하였고 처리되지 않은 플롯을 기준으로 하였다.
처리한 후 3 또는 4개월후, 1/2㎡인테르(플롯당 2 또는 3)에 생긴 잡초수를 기록하였고, 각 잡초와 처리된 플롯에서 얻어진 모든 잡초의 제거율(%)을 처리되지 않은 표준 플롯과 비교하여 다음식으로 결정되었다.
Figure kpo00003
여기서 X는 처리되지않은 플롯에서의 잡초수이고 Y는 처리된 플롯에서의 잡초수이다.
얻어진 결과를 하기 표 2에 나타냈다.
[표 2]
Figure kpo00004
상기 표로부터 이소프로 투론과 트리알레이트를 혼합하여 적은 양으로 이용하는 것이 이소프로투론과 트리알레이트를 따로 더 많이 이용하는 것보다 잡초 제거율이 더 크다는 것을 알 수 있다.
[실험 3]
이소프로투론과 트리알레이트는, 이소프로투론 또는 트리알레이트 자체만을 이용할 때와 비교하여 트리알레이트 유탁액과 이소프로 투론현탁액의 탱크--혼합물 형태로서 영국의 이스트 앵글리아 지방에서 재배한 겨울 밀과 보리를 출현전 또는 출현 후 이용에 의하여 동시이용되었다. 파종루 활엽 잡초와 화본과 잡초의 출현전 또는 출현후에 이용했다. 이 실험에서 이용된 제재는 다음과 같다.
(1) 상업적으로 이용할 수 있는 이소프로투론의 50w/v% 수용성현탁 농축액과 상업적으로 이용할 수 있는 트리알레이트의 40w/v% 유화성 농축액을 물로 희석 및 혼합하여 제조된 탱크-혼합물. 이탱크-혼합물은, 물로 희석한 후에, 각 이소프로투론과 트리알레이트 1.5kg/ha에 상응하여 분무액 340ℓ/ha에 이소프로투론 수용성 현탁농축액 3.0ℓ와 트리알레이트 유화성 농축액 3.75ℓ의 비율로 이용되었다.
(2) 물로 희석한 후에, 이소프로투론 2.5kg/ha에 상응하여 분무액 340ℓ/ha에 농축액 5ℓ비율로 이용된 상기(1)항의 상업적으로 유용한 이소프로투론 수용성 현탁 농축액 50w/w%, (3) 트리알레이트 10w/w%를 함유하는 상업적으로 유용한 소립자. 이 소립자들은 트리알레이트 2.25kg/ha에 상응하여 22.5kg/ha의 비율로 이용되었다.
틀리알레이트의 소립자 제재들은 동력입자 분무기에 의해서 균일하게 분무되었다. 이소프로투론 자체만의 수용성 현탁액과, 트리알레이트 유탁액 및 이소프로투론 현탁액의 액체탱크-혼합물을 2.1바의 압력에서 6개의 제트(8003티제트)를 이용한 소형 동력 분무기로 분무하였고 분무액 340ℓ/ha에 상당하는 부피비로 분산시켰다. 각 처리에 대하여, 3개의 복제 플롯(각각 길이가 10m, 너비는 3m임)을 이용하였고, 처리되지 않은 플롯을 기준으로 하였다.
처리한다음 3 또는 4개월후, 1/2㎡인테르(플롯당 2)에 생긴 잡초수를 기록하였고 처리된 플롯에서 얻어진 각잡초의 제거율(%)은 다음식에 의하여 처리되지 않은 기준 플롯과 비교하여 결정되었다.
Figure kpo00005
여기서, X는 처리되지 않은 플롯에서의 잡초수 이고 Y는 처리된 플롯에서의 잡초수이다.
얻어진 결과치는 다음 표 3에 나타냈다.
[표 3]
Figure kpo00006
상기 표로부터 이소프로투론과 트리알레이트를 혼합하여 적은양으로 이용하는 것이 이소프로투론과 트리알레이트를 따로 더 많이 이용하는 것보다 잡초 제거율이 더 크다는 것을 알 수 있다.

Claims (1)

  1. 2.5 : 1내지 1 : 2.5의 비율의 이소프로투론 및 트리알레이트를 상용성 제초학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체와 조합한 것을 특징으로 하는 활엽 및 화본성 잡초성장 조절용 조성물.
KR1019810002022A 1980-06-19 1981-06-05 잡초 성장조절용 조성물 KR840000317B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8020026 1980-06-19
GB80.6.19 1981-06-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR830005643A KR830005643A (ko) 1983-09-09
KR840000317B1 true KR840000317B1 (ko) 1984-03-19

Family

ID=10514154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019810002022A KR840000317B1 (ko) 1980-06-19 1981-06-05 잡초 성장조절용 조성물

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0042688B1 (ko)
KR (1) KR840000317B1 (ko)
AR (1) AR231372A1 (ko)
AT (1) ATE5843T1 (ko)
CA (1) CA1163110A (ko)
DD (1) DD159524A5 (ko)
DE (1) DE3161948D1 (ko)
DK (1) DK249481A (ko)
ES (2) ES502812A0 (ko)
GR (1) GR75693B (ko)
MA (1) MA19170A1 (ko)
RO (1) RO82132A (ko)
TR (1) TR21646A (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3319796A1 (de) * 1983-06-01 1984-12-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen
AU621218B2 (en) * 1989-04-26 1992-03-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable pesticidal solid compositions
WO2002045224A2 (de) 2000-11-28 2002-06-06 Dehn + Söhne Gmbh + Co. Kg KOMPAKTANORDNUNG FÜR MEHRPOLIGE STOssSTROMFESTE ÜBERSPANNUNGSABLEITER SOWIE GEKAPSELTER ÜBERSPANNUNGSABLEITER HIERFÜR
AU2013206605B2 (en) * 2012-06-29 2015-07-09 Imtrade Australia Pty Ltd High load triallate emulsifiable concentrate formulations

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL36218A0 (en) * 1970-02-27 1971-04-28 Ciba Geigy Ag 4-isopropylphenylureas,their manufacture and use in combating pests
FR2287173A1 (fr) * 1974-10-11 1976-05-07 Monsanto Sa Produit herbicide a base de neburon

Also Published As

Publication number Publication date
ES8400005A1 (es) 1983-10-16
ATE5843T1 (de) 1984-02-15
ES8300431A1 (es) 1982-11-01
DE3161948D1 (en) 1984-02-23
TR21646A (tr) 1985-01-17
DD159524A5 (de) 1983-03-16
CA1163110A (en) 1984-03-06
AR231372A1 (es) 1984-11-30
EP0042688B1 (en) 1984-01-18
KR830005643A (ko) 1983-09-09
RO82132A (ro) 1983-07-07
MA19170A1 (fr) 1981-12-31
DK249481A (da) 1981-12-20
ES513172A0 (es) 1983-10-16
EP0042688A1 (en) 1981-12-30
RO82132B (ro) 1983-06-30
ES502812A0 (es) 1982-11-01
GR75693B (ko) 1984-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3385255B1 (en) Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof
EP0820227B1 (en) Synergistic herbicidal compositions of metolachlor
CN105682463B (zh) 增效除草组合物
EP0332009A1 (de) N-Aryltetrahydrophthalimidverbindungen
KR840000317B1 (ko) 잡초 성장조절용 조성물
JPH06145006A (ja) 除草剤組成物
JP6483857B2 (ja) 農薬組成物およびその散布方法
CN102258024B (zh) 一种除草组合物
JP3639316B2 (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
JPS6226206A (ja) ジフルフエニカンを使用する除草方法
DE69728873T2 (de) Herbizide zusammensetzung
CN1237338B (zh) 新颖的除草剂组合物
NZ197643A (en) Synergistic herbicidal compositions containing 4-(3&#39;,5&#39;-dichloropyridl-2&#39;-oxy-alpha-phenoxypropionic acid derivatives
JPS63243003A (ja) 除草剤
US6489267B1 (en) Herbicidal composition
CA1170854A (en) Synergistic composition and method of selectively controlling weeds, especially in crops of sugar beet and fodder beet
DE3426659A1 (de) 2-methyl-4&#39;-isopropyl-2-pentenoyl-anilid
JP3219448B2 (ja) 三種配合除草性組成物
EP0067381B1 (de) Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide
JPS5948406A (ja) 選択的除草剤
SK277786B6 (en) Herbicidal agent
AU2022227265A1 (en) Herbicidal composition comprising of phenylpyrazoline and triazinone compounds
JPH08188507A (ja) 移植水稲田の除草方法
JPH0643288B2 (ja) 殺菌組成物
JPH07196423A (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物