KR830005207A - 헤테로 사이클릭 화합물의 제조방법 - Google Patents

헤테로 사이클릭 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR830005207A
KR830005207A KR1019810001309A KR810001309A KR830005207A KR 830005207 A KR830005207 A KR 830005207A KR 1019810001309 A KR1019810001309 A KR 1019810001309A KR 810001309 A KR810001309 A KR 810001309A KR 830005207 A KR830005207 A KR 830005207A
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formyl
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Application number
KR1019810001309A
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English (en)
Inventor
하르펜이스트 모르톤
칼 호에르 데비드
Original Assignee
미첼 피터 잭슨
더 웰컴 파운데이숀 리미티드
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

헤테로 사이클릭 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 생성물을 카르바졸염기, 이들의 염 또는 이들의 염 용매화합물로 전환시켜 구조식(Ⅱ)의 화합물로부터 그룹 Z를 제거하는 것으로 구성되는 시스-9-[3-(3,5-디메틸-1-피페라지닐)프로필] 카르바졸, 이들의 염 또는 이러한 염의 용매화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서
    Z는 보호그룹이다.
  2. Z가 포르밀, 아신, 알콕시카르보닐, 아로일과 아르알킬로부터 선택된 그룹인 청구범위 1에 따른 방법.
  3. Z가 포르밀, 탄소원자 2 내지 5의 알카노일, 탄소원자 2 내지 5의 알콕시카르보닐과 벤조일로부터 선택된 그룹인 청구범위 1에 따른 방법.
  4. Z가 포르밀, 아세틸과 에톡시카르보닐로부터 선택되는 청구범위 1에 따른 방법.
  5. 구조식(Ⅱ)의 화합물을 수성산 또는 수성염기를 사용하여 가수분해시키는 청구범위 1 내지 4의 어느 하나에 따른 방법.
  6. 구조식(Ⅱ)의 화합물을 비수성산 또는 비수성염기로 처리하는 청구범위 1 내지 4의 어느하나에 따른 방법.
  7. 생성물 카르바졸을 약학적으로 받아들여질 수 있는 이들의 염 또는 이러한 약학적으로 받아들여질 수 있는 염의 약학적으로 받아들여질 수 있는 용매화합물로 분리시키는 청구범위 1 내지 6의 어느 하나에 따른 방법.
  8. 생성물 카르바졸을 염산으로 이들의 염으로서 또한 이러한 염의 약학적으로 받아들여질 수 있는 용매화합물로 분리시키는 청구범위 1 내지 6의 어느 하나에 따른 방법.
  9. 청구범위 1 내지 8의 어느하나에 따른 방법에 의해 제조된 시스-9-[3-(3,5-디메틸-1-피페라지닐)프로필]카르바졸, 이들의 염 또는 이러한 염의 용매화합물.
  10. 구조식(Ⅱ)의 화합물.
    상기 구조식에서
    Z는 포르밀, 탄소원자 2 내지 5의 알카노일, 탄소원자 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 벤조일과 벤질로부터 선택된 그룹이다.
  11. Z가 포르밀, 아세틸과 에톡시카르보닐로부터 선택되는 청구범위 10에 따른 구조식(Ⅱ)의 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019810001309A 1980-04-17 1981-04-16 헤테로 사이클릭 화합물의 제조방법 KR830005207A (ko)

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