KR20240057003A - 피부투과촉진 복합물을 포함하는 액정 겔 화장료 조성물 - Google Patents

피부투과촉진 복합물을 포함하는 액정 겔 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 피부 투과 촉진 복합물을 포함하는 피부 장벽 회복 및 보습 효과가 우수한 액정 겔 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 포함하는 피부 투과 촉진 복합물을 함유하여 유효 성분의 피부 침투율을 높여주며, 제형의 안정성을 증진시킨 피부 투과 촉진용 액정 겔 조성물에 관한 것이다.

Description

피부투과촉진 복합물을 포함하는 액정 겔 화장료 조성물{LIQUID CRYSTAL GEL COSMETIC COMPOSITION COMPRISING COMPLEX FOR PROMOTING SKIN PERMEATION}
본 발명은 피부투과촉진 복합물을 포함하는 피부 장벽 회복 및 보습 효과가 우수한 액정 겔 화장료조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 피부투과촉진 복합물을 포함하여 유효 성분의 피부 침투율을 높여주며, 제형의 안정성을 증진시킨 피부투과촉진용 액정 겔 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 표피, 진피 및 피하지방의 3개의 층으로 구성되어 있고 신체의 전신을 둘러싸고 있다. 그중 표피는 기저층, 유극층, 과립층 및 각질층으로 이루어져 있다. 피부의 최외각 층인 각질층은 외부의 자극으로부터 피부를 보호하는 강력한 피부장벽의 역할을 담당하고 있어 약물을 투과시키는데 어려움이 있다. 따라서 이러한 피부장벽을 극복하고 약물의 투과 효율을 증진시키기 위한 방안으로 리포좀, 나노파티클 등 다양한 전달 시스템이 개발되고 있다. 그러나 리포좀 또는 나노파티클을 이용하여 유효 성분을 안정화시키고 피부 투과를 촉진시키기 위해서는 제형을 만들기 위한 별도의 캡슐화와 캡슐에 따른 사용감 조절의 어려움 등과 같은 단점이 있다.
따라서 다양한 화장료 조성물에 활용하기 위해 피부 투과 촉진 복합물을 제조하고, 이를 액정 구조의 겔 형태 조성물에 적용하여 제형안정도, 효능물질의 피부 흡수, 보습 및 경피 수분 손실량 억제(transepidermal water loss, TEWL) 등에 있어 효과적인 화장품 제형으로 활용할 수 있다.
피부의 지질층은 액정 구조에 의해 영향을 받을 수 있다는 연구 결과가 있고, 피부 도포 시 액정 구조를 이루는 계면활성제와 지방알코올 성분은 각질층의 세포간 지질성분과 상호 작용하여 각질층의 지질과 효과적으로 융합되어 피부 침투 효과가 커진다고 알려져 있다. 또한, 다중층 라멜라 구조를 갖고 있어 유효 성분이 보다 안정하게 유지될 수 있다.
이와 관련하여, 한국등록특허 제10-1815225호는호는 주름개선 유효물질, 글리콜류 용해제, 프리블록 공중합체 및 피부투과촉진제를 포함하는 주름개선 유효물질이 봉입된 나노 입자를 개시한다. 상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 등을 사용한다.
또한 한국등록특허 제10-0654063호는 치마버섯 유래의 베타-1,6-분지-베타-1,3-글루칸을 포헙하여 안정화한 나노리포좀을 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용 화장료 조성물을 개시한다.
본 발명은 화장품에서 이미 안전성이 입증된 물질들을 대상으로, 여러 가지 피부 투과 촉진 효과를 가진 물질들을 조합하여 새로운 피부투과촉진 복합물을 얻고, 이를 포함하는 액정 겔 조성물을 제조함으로써 피부 흡수율을 높일 뿐만 아니라 우수한 피부 장벽 회복 및 보습 효과를 가질 수 있는 액정 겔 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 왁스성분, 오일 성분 및 유화제를 포함하는 유상부 및 물, 폴리올 및 피부투과촉진 복합물을 포함하는 수상부를 포함하는 액정 겔 화장료 조성물로서, 상기 피부투과촉진 복합물은 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 투과 촉진용 액정 겔 화장료 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 상기 피부투과촉진 복합물은 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 10 : 2 : 2의 중량비로 포함할 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 피부투과촉진 복합물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 10 내지 20 중량%로 함유될 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 왁스성분은 세탄올, 스테아릴알코올 및 베헤닐알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 상기 오일성분은 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 상기 유화제는 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 액정 겔 화장료 조성물은 화장료 조성물 총 중량 대비 왁스성분 4.0 내지 10.0 중량%, 오일성분 5.0 내지 10.0 중량%, 유화제 0.5 내지 2.0 중량%, 폴리올 10.0 내지 30.0 중량%, 피부투과촉진 복합물 10 내지 20 중량% 및 잔량의 물을 포함할 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 피부 보습 효과 및 피부장벽 개선 효과를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 피부 투과 촉진 복합물은 유효 성분의 우수한 피부 침투 효과를 가질 뿐만 아니라, 피부 장벽 회복 및 보습에 도움을 주고 제형의 안정성을 높인 액정 겔 조성물에 적용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 액정 겔의 편광현미경 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 액정 겔의 Cyro-SEM 사진이다.
도 3은 본 발명에 따른 실시예 1의 액정겔 및 비교실시예 1의 수딩겔의 경피 수분손실량 개선율을 보여주는 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 화장료 조성물의 경피 수분손실량 개선율을 보여주는 그래프이다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한, 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다.
용어 "약"이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.
본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, "포함하다" 및 "포함하는"이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.
본 발명은 왁스성분, 오일 성분 및 유화제를 포함하는 유상부 및 물, 폴리올 및 피부투과촉진 복합물을 포함하는 수상부를 포함하는 액정 겔 화장료 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는 상기 피부투과촉진 복합물은 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 포함한다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜은 10 : 2 : 2의 중량비로 혼합되어 피부투과촉진 복합물을 형성하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 피부투과 촉진 복합물은 액정 겔에 포함되어 있을 수 있다. 상기 피부투과촉진 복합물은 액정 겔에 포함되고, 화장료 조성물 총 중량에 대하여 10~20 중량%로 함유될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 액정 겔은 유상부 및 수상부를 포함한다.
상기 유상부는 왁스, 오일 성분 및 유화제를 포함하고, 상기 수상부는 물 및 피부투과촉진 복합물을 포함한다.
상기 왁스성분은 세탄올, 스테아릴알코올 및 베헤닐알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 왁스성분은 4.0 내지 10.0 중량%로 포함될 수 있다.
상기 오일성분은 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 오일성분은 5.0 내지 10.0 중량%로 포함될 수 있다.
상기 유화제는 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이다. 유화제는 0.5 내지 2.0 중량%로 포함될 수 있다.
상기 폴리올은 글리세린, 부틸렌글라이콜, 프로필렌글라이콜, 펜틸렌글라이콜, 프로판다이올, 부탄다이올 등을 사용할 수 있다. 상기 폴리올은 10.0~30.0 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 액정 겔 화장료 조성물은 아래의 방법으로 제조된다.
먼저, 유상부 성분인 세탄올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤을 혼합하여 다중층 유상부를 제조한다. 다음으로, 정제수, 글리세린, 피부 투과 촉진 복합물(프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜)을 첨가하여 수상부를 제조한다. 상기 유상부와 수상부를 70~90℃에서, 바람직하게는 80℃에서 각각 용해시킨 후, 호모 믹서를 이용하여 1차 유화를 시킨다. 이어서 고압형 유화기를 이용하여 2차 유화를 시켜서, 액정 구조를 만든다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 유효 성분은 본 발명의 피부 흡수 증진제에 의해 피부 흡수도가 증가될 수 있는 화장료 조성물에서 통상적으로 사용되는 성분이다. 이 유효 성분은 종류가 특별히 한정되지는 않고, 수용성, 유용성, 양친매성 그 어느 쪽도 적용할 수 있지만 수용성인 것이 특별히 바람직하다. 예를 들면, 카페인, 아데노신, 나이아신아마이드, 알부틴, 레티놀, 레티노인산, L-아스코르빈산, 아르기닌, 베타인, 코직산, 바닐릭산, 스코폴레틴, 나린진, 바쿠치올, 리퀴리틴, 루틴 및 수용성 천연물 추출물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이하, 비한정적인 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 의도로 기재한 것으로서 본 발명의 범위는 하기 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되지 아니한다.
제조예 1: 피부 투과 촉진 복합물의 제조
본 발명의 피부 투과 촉진 복합물은 서로 다른 투과 촉진 메커니즘을 보이는 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜이 혼합되어 투과 촉진 상승 효과를 나타낸다. 본 발명에 따른 피부 투과 촉진 복합물은 프로필렌글라이콜 : 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 : 에톡시디글라이콜 = 10 : 2 : 2의 중량비로 단순 혼합하여 제조하였다.
실험예 1: 나이아신아마이드의 투과도 실험
본 발명의 피부 투과 촉진 복합물이 우수한 피부 투과 효과를 가지는지 확인하기 위해 Franz diffusion cell system으로 실험하였다. Receptor phase와 접촉하는 피부조직의 면적은 0.635 cm2이고, receptor phase는 인산염완충액 (1X PBS, pH 7.2)를 사용하였다. Receptor chamber에 PBS를 채운 뒤, 피부조직의 표피부분이 Donor chamber를 향하게 고정한 후, 시험물질 100㎕를 균일하게 도포하여 항온수조를 이용해 온도를 32 ± 1℃로 유지하였다.
피부조직 주위의 농도 분극이나 경계저항을 제거하기 위해 magnetic stirrer를 이용하여 300 rpm의 속도로 일정하게 교반시켰다. 시험 시작 24시간 후에 receptor chamber에서 시료를 1 mL씩 채취하여 1.5 mL 튜브에 보관하였다. 피부조직 위에 투과되지 않고 남아있는 시료와 장비에 묻어있는 시료는 1X PBS 5 mL로 워싱하여 보관하였다. 피부조직 사이에 끼어있는 시료는 receptor chamber와 접한 부분만 가위로 자른 뒤 100% 에탄올 3 mL를 넣고 60분간 초음파(sonication) 처리한 뒤 보관하였다. 각각의 채취한 샘플은 HPLC로 나이아신아마이드 양을 정량분석 하였다.
시험 샘플로 제형예 1은 프로필렌글라이콜 10 중량%, 제형예 2는 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 2 중량%, 제형예 3은 에톡시디글라이콜 2 중량%를 첨가하여 제조하였다. 제형예 4는 상기 제조예 1에서 제조된 바와 같은 프로필렌글라이콜 : 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 : 에톡시디글라이콜 = 10 : 2 : 2의 중량비로 혼합하여 첨가하였다. 투과촉진제를 첨가하지 않은 비교제형예 1을 함께 실험하였다. 유효 성분으로는 나이아신아마이드를 2 중량% 포함하였다(표 1 참조).
원료명 함량(중량%)
제형예 1 제형예 2 제형예 3 제형예 4 비교제형예 1
프로필렌글라이콜 10 - - - -
비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 - 2 - - -
에톡시디글라이콜 - - 2 - -
피부 투과 촉진 복합물 - - - 10 -
나이아신아마이드 2 2 2 2 2
증류수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
피부 투과도는 식품의약품안전처의 가이드라인에 따라 실험하였으며, 하기 수학식 1에 의하여 피부 투과도를 계산하고 그 결과를 표 2에 나타내었다.
Figure pat00001
피부 투과도는 투과되지 않고 피부조직 위에 남아있는 시료에 포함된 나이아신아마이드 양, 장비에 묻어있는 시료에 포함된 나이아신아마이드 양, 피부조직 속에 있는 나이아신아마이드 양, 그리고 receptor solution에 포함된 나이아신아마이드 양을 모두 합해 회수율을 구하고 그 값이 80~120% 사이인 시험 결과 값으로 평균을 내었다.
조성물 제형예 1 제형예 2 제형예 3 제형예 4 비교제형예 1
피부투과도 2.15 4.63 2.32 12.01 0.89
본 발명의 실험예 1을 통해 알 수 있는 것과 같이, 본 발명의 복합물질을 함유하는 제형예 4는 아무것도 함유하지 않은 비교제형예 1보다 피부 투과율이 현저히 높은 것을 확인하였다. 특히, 제형예 1, 2, 3의 피부 투과율과 비교해보면, 본 발명의 피부투과촉진복합물을 포함하는 경우, 각각의 투과촉진제를 함유하는 경우와 비교하여 투과촉진 효과가 더욱 상승함을 알 수 있었다.
그리고 표 2에서 알 수 있는 것과 같이, 본 발명의 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 일정 비율로 함께 혼합한 물질이 나이아신아마이드에 대해 더욱 투과촉진 효과가 상승하는 것을 확인하였다.
제조예 2: 액정 겔 조성물 제조
하기 표 3의 조성으로 아래에 제시된 방법에 따라 실시예 1의 액정 겔을 제조하였다. 먼저, 세탄올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤을 혼합하여 다중층 유상부를 제조하였다. 다음으로, 정제수, 글리세린과 함께 제조예 1의 피부투과촉진 복합물을 첨가하여 수상부를 제조하였다. 이어서, 유상과 수상을 80℃에서 각각 용해시킨 후, 호모 믹서를 이용하여 다음과 같이 1차 유화를 진행하였다. 분산된 수상에 유상을 투입 후 80℃, 1500 rpm에서 5 min 유화 교반하였다. 만들어진 샘플은 고압형 유화기를 이용하여 2차 유화를 진행하였다. 80℃를 유지한 상태로 1회 고압유화 시킨 후, 30℃로 천천히 저어주면서 냉각하였다.
비교실시예 1의 수딩겔은 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤을 혼합하여 유상부를 제조하였고, 정제수, 글리세린과 함께 피부 투과 촉진 복합물을 첨가하여 수상부를 제조하였다. 이어서, 유상과 수상을 80℃에서 각각 용해시킨 후, 호모 믹서를 이용하여 다음과 같이 1차 유화를 진행하였다. 분산된 수상에 유상을 투입 후 80℃, 1500 rpm에서 5 min 유화 교반하였다. 만들어진 샘플은 30℃로 천천히 저어주면서 냉각하였다.
원료명(중량%) 실시예 1 비교실시예 1 비고
세탄올 0.40 - 유상
스테아릴알코올 1.50 -
베헤닐알코올 1.50 -
피토스테롤 0.40 -
피이지-20 소이스테롤 0.65 0.65
글리세릴 모노스테아레이트 0.20 0.20
수첨 레시틴 0.20 0.20
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 0.20 4.00
네오펜틸 글라이콜 다이헵타노에이트 3.00 3.00
디메치콘 2.50 2.50
토코페릴 아세테이트 0.10 0.10
L-아르기닌 0.15 0.15 수상
증류수 60.70 60.70
부틸렌글라이콜 7.00 7.00
글리세린 7.00 7.00
베타인 0.50 0.50
카보머 3.00 3.00
피부투과촉진 복합물(제조예1) 10.00 10.00
소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일다이메틸타우레이트코폴리머 0.50 0.50 첨가제
페녹시에탄올 0.20 0.20
알로에베라겔 0.30 0.30
합계 100.00 100.00
실험예 2: 입자 관찰
(1) 편광현미경 관찰
실시예 1에서 제조된 액정 겔의 편광현미경 사진을 도 1에 나타냈다. 액정 구조는 광학 이방성 특징을 갖기 때문에 편광현미경에서 통과하는 빛의 속도가 장축과 단축에 따라 달라지고, 이에 따라 위상차가 생겨 maltese cross 무늬가 관찰된다. 도 1을 보면, 제조된 액정 겔의 편광 이미지에서 선명한 maltese cross 무늬가 나타나는 것을 확인할 수 있었다.
(2) Cyro-SEM 관찰
상기 실시예 1에서 제조한 액정 겔이 잘 형성되었는지 확인하기 위하여 제조한 샘플을 cyro-SEM으로 관찰하였으며, 그 결과를 도 2에 나타내었다. 관찰 결과를 통해 액정 겔이 다중층 구조로 잘 형성된 것을 확인할 수 있었다.
실험예 3: 안정성 관찰
본 실험예는 상기 표 3에 나타난 실시예 1의 액정 겔 조성물이 시간이 지남에 따라 다중층의 액정 구조가 안정적으로 유지되는지 파악하기 위해 수행하였다.
본 발명의 입자크기 관찰은 입도분석기(Otsuka ELS-Z2, Otsuka Electronics, Japan)를 이용하여 측정하였다. 실시예 1의 조성물 30.0 중량%를 물 70.0 중량%에 투입하고 단순한 교반에 의해 시료 1을 제조하였다. 그리고 이의 입자크기를 시간 경과별로 관찰하여 결과를 표 4에 나타내었다.
표 4의 결과와 같이, 본 발명에 따른 액정 겔 조성물은 물에 적하하였을 때에도 입자크기 유지 면에서 우수한 성질을 보였으며, 이를 통해 연속상이 물을 베이스로 하는 기초 및/또는 색조화장료에 적용하기 매우 용이함을 알 수 있었다.
구분 0주 1주 2주 4주
입자크기 3.24 ㎛ 3.29 ㎛ 3.81 ㎛ 3.90 ㎛
실험예 4: 피부장벽 개선 효과
시험 조성물은 실시예 1의 액정 겔 조성물과, 비교실시예 1의 수딩겔 조성물을 사용하였다. 시험에서 총 15명의 피험자를 모집하여 15명이 본 임상실험을 완료하였다. 연령분포는 건강한 피부를 가진 24∼36세(평균 29.6±3.1세)의 남녀 피험자였다.
본 시험 목적에 적합한 피험자들을 선정하여 전박 부위에 각 시험물질 처치부위와 무처치(untreated control) 부위를 설정하여 5 ㎕/㎠씩 1일 2회 도포하였다. 시험물질 도포 전, 소듐라우릴 설페이트 1.0%를 24시간 처리 후, 1일, 2일 및 3일 후 각 시점에서 측정하였다. 경피 수분손실량(Trans-epidermal Water Loss, TEWL)은 Tewameter TM210 (C+K, Germany)로 측정하였다. 얻어진 결과는 하기 도 3에 나타내었다. 도 3은 실시예 1의 액정 겔 조성물, 비교실시예 1의 수딩겔로 처리한 처치군 및 무처치군에서의 경피 수분손실량 개선율을 보여주는 그래프이다.
도포 3일 후의 경피수분 손실량 개선율을 비교해보면 수딩겔은 사용 전 대비하여 개선율이 50.4%, 액정 겔은 76.7%로 나타났고, 26.3%의 개선율 차이를 보이고 있으며, 이는 수딩겔 대비 액정 겔의 피부장벽 개선 효과가 더 큰 것을 알 수 있다.
실험예 5: 보습 개선 효과
본 발명의 피부 투과 촉진 복합물을 함유하는 액정 겔 화장료 조성물에 대한 피부보습효과를 평가하기 위하여, 상기 실시예 1, 비교실시예 1의 각 시험물질이 도포된 피부 및 무처치군을 대상으로 하여 수분 보유능을 다음과 같이 측정하였다. 수분 보유능의 측정은 실내온도 22℃ 및 상대습도 45%의 항온 항습실에서 상기 실시예 1, 비교실시예 1을 15명의 피시험자 전박 안쪽에 일정량(5 ㎕/㎠)을 도포하고, 도포전, 도포 1주 후 및 도포 2주 후의 피부의 수분 함량을 측정하였다. 측정기기는 피부의 수분 함량에 따른 피부의 전기 용량을 측정하여 보습력을 측정하는 수분 함량측정기(corneometer CM820, Courage + Khazaka, Cologne, 독일)를 사용하였다. 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다.
구분 실시예 1 비교실시예 1 무처치
사용 전 21.9 21.0 21.2
사용 1주 후 40.8 28.3 20.9
사용 2주 후 46.7 30.5 21.0
상기 표 5로부터 본 발명의 자극완화 복합물이 함유된 액정 겔의 경우, 비교실시예 1과 무처치군에 비해서 피부의 전기 전도도가 높게 나타난다. 이에 따라 수분 보유능이 우수한 것으로 보습 효과를 갖는 조성물임을 알 수 있다.
실험예 6: 피부 투과율 실험
나이아신아마이드의 피부 전달에 있어서 피부 투과 촉진 복합물을 포함하는 액정 겔 조성물의 영향을 알아보기 위해 Franz diffusion cell을 이용하여 피부 투과량를 측정하였다. 먼저 하기 표 6에 따라 나이아신아마이드를 함유한 액정 겔, 수딩겔, 그리고 증류수를 제조하였다.
원료명(중량%) 실시예 2 비교실시예 2 비교실시예 3 비고
세탄올 0.40 - - 유상
스테아릴알코올 1.50 - -
베헤닐알코올 1.50 - -
피토스테롤 0.40 - -
피이지-20 소이스테롤 0.65 0.65 -
글리세릴 모노스테아레이트 0.20 0.20 -
수첨 레시틴 0.20 0.20 -
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 0.20 4.00 -
네오펜틸 글라이콜 다이헵타노에이트 3.00 3.00 -
디메치콘 2.50 2.50 -
토코페릴 아세테이트 0.10 0.10 -
L-아르기닌 0.15 0.15 - 수상
증류수 60.70 60.70 87.80
부틸렌글라이콜 7.00 7.00 -
글리세린 7.00 7.00 -
베타인 0.50 0.50 -
카보머 3.00 3.00 -
피부투과촉진 복합물(제조예1) 10.00 10.00 10.00
나이아신아마이드 2.00 2.00 2.00
소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일다이메틸타우레이트코폴리머 0.50 0.50 - 첨가제
페녹시에탄올 0.20 0.20 0.20
알로에베라겔 0.30 0.30 -
합계 100.00 100.00 100.00
이 결과를 도 4에 나타내었다. 대조군으로 10.00 중량% 피부투과촉진 복합물을 함유한 수딩겔(비교실시예 2)과, 10.00 중량% 투과 촉진 복합물을 녹인 증류수(비교실시예 3)를 사용하였다. 결과는 24 시간 후 나이아신아마이드 양을 정량하여 나타낸 것으로, 피부를 투과한 양을 측정하여 상기 수학식 1에 따라 투과율로 나타내었다. 결과적으로 피부 투과능은 대조군인 비교실시예 3의 경우 11.90%로 시료 중 가장 낮은 피부 투과능을 보였고, 비교실시예 2의 수딩겔의 경우 16.50%로 비교실시예 3에 비해 향상된 피부 투과능을 나타내었고, 실시예 2의 액정 겔의 경우 19.88%로 수딩겔에 비해 더욱 향상된 피부 투과능을 나타내었다. 이러한 결과를 통해 피부 투과 촉진 복합물 함유한 액정 겔이 대조군인 수딩겔 및 증류수에 비해서 활성 성분을 피부에 잘 전달시키는 것으로 확인하였다. 액정 겔의 수분 보유 효과는 일반적인 수딩겔 보다 더 우수하고 피부 각질층의 장벽을 수화시켜 피부 침투 효과를 높이는 것으로 확인된다.

Claims (6)

  1. 왁스성분, 오일 성분 및 유화제를 포함하는 유상부; 및 물, 폴리올 및 피부투과촉진 복합물을 포함하는 수상부;를 포함하는 액정 겔 화장료 조성물로서,
    상기 피부투과촉진 복합물은 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 투과 촉진용 액정 겔 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 피부투과촉진 복합물은 프로필렌글라이콜, 비스-에톡시디글리콜 시클로헥산 1, 4-디카르복실레이트 및 에톡시디글라이콜을 10 : 2 : 2의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 겔 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 피부투과촉진 복합물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 10 내지 20 중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 액정 겔 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 왁스성분은 세탄올, 스테아릴알코올 및 베헤닐알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
    상기 오일성분은 네오펜틸글라이콜다이헵타노에이트, 디메치콘, 스쿠알란 및 및 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
    상기 유화제는 글리세릴 모노스테아레이트, 레시틴 및 피이지-20 소이스테롤로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 액정 겔 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 액정 겔 화장료 조성물은 화장료 조성물 총 중량 대비 왁스성분 4.0 내지 10.0 중량%, 오일성분 5.0 내지 10.0 중량%, 유화제 0.5 내지 2.0 중량%, 폴리올 10.0 내지 30.0 중량%, 피부투과촉진 복합물 10 내지 20 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 겔 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 피부 보습 효과 및 피부장벽 개선 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 액정 겔 화장료 조성물.
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