KR20240007185A - 간질 치료를 위한 칸나비디올-c4의 유도체 - Google Patents
간질 치료를 위한 칸나비디올-c4의 유도체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20240007185A KR20240007185A KR1020237041272A KR20237041272A KR20240007185A KR 20240007185 A KR20240007185 A KR 20240007185A KR 1020237041272 A KR1020237041272 A KR 1020237041272A KR 20237041272 A KR20237041272 A KR 20237041272A KR 20240007185 A KR20240007185 A KR 20240007185A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- treatment
- formula
- cbd
- seizures
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 title claims description 33
- WBRXESQKGXYDOL-DLBZAZTESA-N 5-butyl-2-[(1r,6r)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene-1,3-diol Chemical class OC1=CC(CCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 WBRXESQKGXYDOL-DLBZAZTESA-N 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 181
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 67
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims description 95
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 48
- -1 electuaries Substances 0.000 claims description 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 22
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical group CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims description 21
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical group BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- JOZMGUQZTOWLAS-UHFFFAOYSA-N 5-butylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC(O)=C1 JOZMGUQZTOWLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 17
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- JNAVXGYUAXCROD-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3,5-dimethoxybenzene Chemical compound CCCCC1=CC(OC)=CC(OC)=C1 JNAVXGYUAXCROD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical group O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 14
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 10
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- ZKUUVVYMPUDTGJ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate Chemical group COC(=O)C1=CC(O)=C(OC)C=C1[N+]([O-])=O ZKUUVVYMPUDTGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-3,5-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC(CBr)=CC(OC)=C1 BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 208000034308 Grand mal convulsion Diseases 0.000 claims description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 7
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 6
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 5
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 5
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 5
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 5
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 claims description 4
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001848 lamotrigine Drugs 0.000 claims description 4
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 claims description 3
- CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N clobazam Chemical compound O=C1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2N1C1=CC=CC=C1 CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001403 clobazam Drugs 0.000 claims description 3
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKGXYQFOCVYPAC-UHFFFAOYSA-N felbamate Chemical compound NC(=O)OCC(COC(N)=O)C1=CC=CC=C1 WKGXYQFOCVYPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003472 felbamate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229960003014 rufinamide Drugs 0.000 claims description 3
- POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N rufinamide Chemical compound N1=NC(C(=O)N)=CN1CC1=C(F)C=CC=C1F POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 claims description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960001897 stiripentol Drugs 0.000 claims description 3
- IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N stiripentol Chemical compound CC(C)(C)C(O)\C=C\C1=CC=C2OCOC2=C1 IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 claims description 3
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims description 3
- SIFCHNIAAPMMKG-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) acetate Chemical compound CC(=O)ON1C(=O)CCC1=O SIFCHNIAAPMMKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SDYATKOQVBKTLQ-UHFFFAOYSA-N 1-(triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)ethanone Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C)N=NC2=N1 SDYATKOQVBKTLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical group [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101100189356 Mus musculus Papolb gene Proteins 0.000 claims description 2
- JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N [Na].COCCO[AlH]OCCOC Chemical compound [Na].COCCO[AlH]OCCOC JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 claims description 2
- LWBPNIJBHRISSS-UHFFFAOYSA-L beryllium dichloride Chemical compound Cl[Be]Cl LWBPNIJBHRISSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001335 demethylating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].CC[CH2-] UGVPKMAWLOMPRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012419 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N cannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N 0.000 abstract description 11
- 229950011318 cannabidiol Drugs 0.000 abstract description 11
- QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N Trans-Cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CC=C(C)C1 ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N dihydrocannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)C)CCC(C)=C1 PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 abstract description 3
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 abstract description 3
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 11
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 9
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 9
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010061334 Partial seizures Diseases 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 4
- 208000028326 generalized seizure Diseases 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 4
- 208000024658 Epilepsy syndrome Diseases 0.000 description 3
- 208000002877 Epileptic Syndromes Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 3
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 3
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZELUXPWDPVXUEI-UHFFFAOYSA-N 7-Hydroxy-cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(CO)=C1 ZELUXPWDPVXUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZELUXPWDPVXUEI-ZWKOTPCHSA-N 7-hydroxycannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(CO)=C1 ZELUXPWDPVXUEI-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 2
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 201000006792 Lennox-Gastaut syndrome Diseases 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- 208000036572 Myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010811 Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 208000028316 focal seizure Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 2
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 2
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000216 proconvulsive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000028325 tonic-clonic seizure Diseases 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N (e)-2-hydroxybut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\O)C(O)=O UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-M 4-aminobenzenesulfonate Chemical compound NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003628 Atonic seizures Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MIRXTONACVGYPI-JKSUJKDBSA-N CCCCC1=CC(O)=C([C@@H]([C@@H](CC2)C(C)=C)C=C2C(O)=O)C(O)=C1 Chemical compound CCCCC1=CC(O)=C([C@@H]([C@@H](CC2)C(C)=C)C=C2C(O)=O)C(O)=C1 MIRXTONACVGYPI-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700114 Chinchillidae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251556 Chordata Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010053398 Clonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007547 Dravet syndrome Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000289695 Eutheria Species 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000272496 Galliformes Species 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282575 Gorilla Species 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 241000282620 Hylobates sp. Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- 241000283953 Lagomorpha Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000289619 Macropodidae Species 0.000 description 1
- 241000289419 Metatheria Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 208000002740 Muscle Rigidity Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282577 Pan troglodytes Species 0.000 description 1
- 241001504519 Papio ursinus Species 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 241000577979 Peromyscus spicilegus Species 0.000 description 1
- 206010034759 Petit mal epilepsy Diseases 0.000 description 1
- LHNKBXRFNPMIBR-UHFFFAOYSA-N Picrotoxin Natural products CC(C)(O)C1(O)C2OC(=O)C1C3(O)C4OC4C5C(=O)OC2C35C LHNKBXRFNPMIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282405 Pongo abelii Species 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010073677 Severe myoclonic epilepsy of infancy Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043994 Tonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000026911 Tuberous sclerosis complex Diseases 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 241000289674 Vombatidae Species 0.000 description 1
- UGKKOFVRPCHOHR-UHFFFAOYSA-J [Cu](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[Li].[Li] Chemical compound [Cu](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[Li].[Li] UGKKOFVRPCHOHR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012345 acetylating agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065144 cannabinoids Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 230000002566 clonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 description 1
- 239000003179 convulsant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 201000009028 early myoclonic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 1
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L ethane-1,2-disulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCS([O-])(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- RYEXTBOQKFUPOE-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].CC[CH2-] RYEXTBOQKFUPOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 241001515942 marmosets Species 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 208000028492 myoclonic seizure Diseases 0.000 description 1
- GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC1=CC=CC=C1 GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229960005152 pentetrazol Drugs 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJKUPQSHOVKBCO-AHMKVGDJSA-N picrotoxin Chemical compound O=C([C@@]12O[C@@H]1C[C@]1(O)[C@@]32C)O[C@@H]3[C@H]2[C@@H](C(=C)C)[C@@H]1C(=O)O2.O=C([C@@]12O[C@@H]1C[C@]1(O)[C@@]32C)O[C@@H]3[C@H]2[C@@H](C(C)(O)C)[C@@H]1C(=O)O2 VJKUPQSHOVKBCO-AHMKVGDJSA-N 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/23—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic, containing six-membered aromatic rings and other rings, with unsaturation outside the aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/658—Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
- C07C51/38—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups by decarboxylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C62/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C62/30—Unsaturated compounds
- C07C62/32—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/07—Optical isomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 약제학적으로 활성인 화합물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 7-히드록시-칸나비디올-C4(7-OH-CBD-C4) 및 7-카르복시-칸나비디올-C4(7-COOH-CBD-C4)이다. 본 발명의 화합물은 칸나비디올(CBD)에 관한 것이다. CBD는 다양한 질병과 장애를 치료하는 데 사용되는 비-항정신성 칸나비노이드이다. 이러한 치료법이 유망한 반면, 당업계에는 보다 효과적인 치료법에 대한 필요성이 남아 있으며 이는 본 발명의 화합물을 통해 이루어졌다.
Description
관련 출원
본 출원은 2021년 5월 12일(12.05.2021)에 출원된 GB 2106788.9에 관련되고 그 이익을 주장하며, 그 내용은 그 전체가 참조로 본원에 포함된다.
발명의 분야
본 발명은 약제학적 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 7-히드록시-칸나비디올-C4(7-OH-CBD-C4) 및 7-카르복시-칸나비디올-C4(7-COOH-CBD-C4) 및 간질 치료에서의 이들의 용도에 관한 것이다.
간질은 전세계 인구의 대략 1%에서 발생하며(Thurman et al., 2011), 그 중 70%는 이용 가능한 기존 항간질제(AED)를 사용하여 증상을 적절하게 조절할 수 있다. 그러나, 이 환자 그룹의 30%(Eadie et al., 2012)는 이용 가능한 AED로부터 발작 해소(seizure freedom)를 달성할 수 없으며, 따라서 난치성 또는 "치료 저항성 간질"(treatment-resistant epilepsy, TRE)을 앓고 있는 것으로 불린다.
난치성 또는 치료 저항성 간질은 2009년 International League Against Epilepsy(ILAE)에 의해 "지속적인 발작 해소를 달성하기 위해 2개의 용인되고 적절하게 선택 및 사용된 AED 스케줄(단독요법이든 병용이든)의 적절한 시도의 실패"로 정의되었다(Kwan et al., 2009).
생후 처음 몇 년 동안에 간질이 발생한 개인은 종종 치료가 어렵고, 따라서 종종 치료 저항성으로 지칭된다. 어린 시절에 자주 발작을 겪는 어린이는 인지, 행동 및 운동 지연을 유발할 수 있는 신경학적 손상을 남기는 경우가 많다.
소아 간질은 대략 100,000명당 700명의 유병률을 갖는 어린이 및 젊은 성인에게 상대적으로 흔한 신경 장애이다. 이는 인구당 성인 간질 환자 수의 두 배에 해당한다.
어린이나 젊은 성인이 발작을 나타낼 때, 일반적으로 원인을 조사하기 위해 조사가 수행된다. 소아 간질은 여러 다양한 증후군과 유전적 돌연변이로 인해 발생할 수 있으므로 이러한 소아에 대한 진단에는 시간이 걸릴 수 있다.
간질의 주요 증상은 반복되는 발작이다. 환자가 앓고 있는 간질 또는 간질 증후군의 유형을 결정하기 위해 환자가 겪고 있는 발작의 유형에 대한 조사가 수행된다. 임상 관찰과 뇌파검사(EEG) 검사를 실시하고 발작의 유형(들)을 ILEA 분류에 따라 분류한다.
발작이 양측으로 분산된 네트워크 내에서 발생하고 신속하게 관여하는 전신 발작(generalized seizure)은 6가지 하위 유형으로 나눌 수 있다: 긴장성-간대(대발작) 발작(tonic-clonic (grand mal) seizure); 실신(소발작) 발작(absence (petit mal) seizure); 간대성 발작; 긴장성 발작; 무긴장 발작(atonic seizure) 및 근간대성 발작(myoclonic seizure).
단 하나의 반구에만 제한된 네트워크 내에서 발작이 발생하는 초점(부분) 발작(focal (partial) seizure)도 하위 카테고리로 나뉜다. 여기서 발작은 조짐(aura), 운동, 자율신경 및 자각/반응을 포함하는 하나 이상의 발작 특징에 따라 특징지워진다. 발작이 국소 발작으로 시작되어 급속히 진행되어 양측 네트워크 내에 분산되는 경우 이 발작은 양측 경련성 발작으로 알려져 있으며, 이는 2차 전신 발작(초점 발작에서 발전하여 더 이상 국소적 발작을 유지하지 않는 전신 발작)을 대체하기 위해 제안된 용어이다.
대상체의 인식/반응성이 변경된 초점 발작은 장애가 있는 초점 발작으로 지칭되고, 대상체의 인식 또는 반응성이 손상되지 않은 초점 발작은 장애가 없는 초점 발작으로 지칭된다.
대마초(cannabis) 식물의 비-항정신성(non-psychoactive) 유도체인 칸나비디올(Cannabidiol, CBD)은 동물 모델과 인간 모두에 대한 여러 일화(anecdotal) 보고서, 전임상 및 임상 연구에서 항경련 특성을 입증하였다. 3건의 무작위 대조 시험은 드라벳(Dravet) 및 레녹스-가스토(Lennox-Gastaut) 증후군 환자에서 정제된 CBD 약제학적 제형의 효능을 나타내었다.
이러한 3건의 시험을 기반으로, 식물 유래 정제된 CBD 제제(Epidiolex®)는 드라벳 및 레녹스-가스토 증후군과 관련된 발작의 치료용으로 2018년 6월 FDA, 그리고 2019년 9월 EMA의 승인을 받았다. 2020년 7월, FDA는 결절성 경화증 복합증(Tuberous Sclerosis Complex)과 관련된 발작의 치료용 약물을 승인하였다.
이전에, 출원인은 EP3160457에서 화합물 7-히드록시-칸나비디올(7 OH-CBD) 및 7-히드록시-칸나비디바린(cannabidivarin)(7-OH-CBDV)이 항경련제 활성을 나타냄을 보여주었다. 거기에 제공된 데이터는 전신 발작의 펜틸렌테트라졸(pentylenetetrazole)-유발(PTZ) 모델 및 전신 발작의 최대 전기충격(Maximal Electroshock, MES) 모델에서 이러한 화합물의 항경련 효과를 입증한다.
7-히드록시-칸나비디올(7-OH CBD)의 합성 생산은 많은 다른 CBD 유도체에 더하여 WO 01/95899에 개시되어 있다. 이 화합물은 염증 모델에서 테스트되었으며 효과적인 것으로 밝혀졌다. 그 출원은 염증 모델에서 화합물이 나타내는 메커니즘에 기초하여 화합물이 진통제, 항불안제, 항경련제, 신경보호제, 항정신병제 및 항염증제로 사용될 수 있음을 제안하고 있다.
노르-칸나비디올(nor-cannabidiol)로도 알려진 칸나비디올-C4(CBD-C4)는 측쇄가 1개의 메틸렌 다리에 의해 단축된 CBD의 동족체(homolog)이다. 이는 대마초 식물에서 소량으로 발견될 수 있는 자연 발생 칸나비노이드이다. 대안적으로 칸나비노이드는 합성 수단에 의해 생산될 수 있다.
WO 2020/104796에서 출원인은 화합물 CBD-C4가 항경련 활성을 나타낸다고 개시하였다. 치료 효능은 전신 발작의 MES 모델에서 나타났으며, 다양한 독성학 스크린에서는 화합물의 허용 가능한 독성학이 입증되었다.
본 발명은 이러한 고려사항에 비추어 고안되었다.
발명의 간략한 요약
가장 일반적으로, 본 발명은 신규 화합물 7-OH-CBD-C4 및 7-COOH-CBD-C4가 생물학적 활성을 가지며 따라서 질병 치료에 유용하다는 놀라운 발견에 관한 것이다. 이러한 신규 화합물은 경구, 경피, 구강, 비강, 폐, 직장 또는 안구를 포함하지만 이에 제한되지 않는 다양한 경로로 투여될 수 있다. 이러한 화합물은 간질과 같은 의학적 상태의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.
본 발명의 제1 측면에서, 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 염이 제공된다:
.
일 구현예에서, 제1 측면의 화합물은 순수한, 단리된 또는 합성 화합물이다.
본 발명의 제2 측면에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
일 구현예에서, 제2 측면의 약제학적 조성물은 담체, 희석제, 부형제, 보조제(adjuvant), 충전제, 완충제, 결합제, 붕해제, 보존제, 항산화제, 윤활제, 안정화제, 가용화제, 계면활성제(예를 들어, 습윤제), 차폐제, 착색제, 향미제 및 감미제 중에서 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
일 구현예에서, 제2 측면의 약제학적 조성물은 액체, 용액, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 연질약(electuary), 구강청정제, 점적제, 정제, 과립제, 분말, 로젠지(lozenge), 향정(pastille), 캡슐, 카셰(cachet), 알약, 앰플, 볼루스, 좌약, 페서리(pessary), 팅크제(tincture), 젤, 페이스트, 연고, 크림, 로션, 오일, 폼, 스프레이 및 에어로졸 중에서 선택되는 형태이다.
본 발명의 제3 측면에서 간질 치료용 약제와 같은 약제로 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염이 제공된다.
본 발명의 제4 측면에서 간질의 치료 방법과 같은 치료 방법에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염이 제공된다.
본 발명의 제5 측면에서 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법이 제공된다.
일 구현예에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염은 1종 이상의 병용(concomitant) 항간질제(AED)와 조합하여 사용된다.
일 구현예에서, 화학식 (I)의 화합물의 용량은 1 내지 2,000 mg/kg이다.
본 발명의 제6 측면에 따르면, 하기 단계를 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법이 제공된다:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 n-프로필마그네슘 클로라이드로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 삼브롬화붕소(boron tribromide)로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 촉매적 p-톨루엔설폰산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올(isolimonenediol) 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4 수소화붕소나트륨(sodium borohydride)을 처리하여 화학식 (I)의 화합물을 생성하는 단계.
본 발명의 제7 측면에서 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체가 제공되며, 여기서 중간체는 하기로부터 선택된다:
.
본 발명의 제8 측면에서 하기 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염이 제공된다:
.
일 구현예에서 화학식 (II)의 화합물은 순수한, 단리된 또는 합성 화합물이다.
본 발명의 제9 측면에서 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
일 구현예에서, 제9 측면의 약제학적 조성물은 담체, 희석제, 부형제, 보조제, 충전제, 완충제, 결합제, 붕해제, 보존제, 항산화제, 윤활제, 안정화제, 가용화제, 계면활성제(예를 들어, 습윤제), 차폐제, 착색제, 향미제 및 감미제 중에서 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
일 구현예에서, 제9 측면의 약제학적 조성물은 액체, 용액, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 연질약, 구강청정제, 점적제, 정제, 과립제, 분말, 로젠지, 향정, 캡슐, 카셰, 알약, 앰플, 볼루스, 좌약, 페서리, 팅크제, 젤, 페이스트, 연고, 크림, 로션, 오일, 폼, 스프레이 및 에어로졸 중에서 선택되는 형태이다.
본 발명의 제10 측면에서 간질 치료용 약제와 같은 약제로 사용하기 위한 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염이 제공된다.
본 발명의 제4 측면에서 간질 치료 방법과 같은 치료 방법에 사용하기 위한 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염이 제공된다.
본 발명의 제5 측면에서 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료학적 유효량의 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법이 제공된다.
일 구현예에서, 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염은 1종 이상의 병용 항간질제(AED)와 조합하여 사용된다.
일 구현예에서, 화학식 (II)의 화합물의 용량은 1 내지 2,000 mg/kg이다.
본 발명의 제13 측면에서 하기 단계를 포함하는 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법이 제공된다:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 n-프로필마그네슘 클로라이드로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 삼브롬화붕소로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 촉매적 p-톨루엔설폰산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4 수소화붕소나트륨을 처리하여 7-히드록시-CBD-C4를 생성하는 단계.
v) 7-히드록시-CBD-C4를 무수 아세트산 및 탄산세슘으로 처리하여 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
vi) 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 이산화망간과 반응시켜 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
vii) 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 산화하여 7-카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 얻는 단계; 및
viii) 수소화붕소나트륨을 사용하여 카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 탈보호하여 화학식 (II)의 화합물을 생성하는 단계.
본 발명의 제14 측면에서 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체가 제공되며, 여기서 중간체는 하기로부터 선택된다:
.
본 발명의 이러한 측면과 다른 측면 및 구현예는 아래에서 더 자세히 설명된다.
본 발명은 아래 나열된 도면을 참조하여 설명된다:
도 1은 실시예 2에 기재된 바와 같이 마우스를 이용한 미니-MEST 시험에서 화합물 I 및 화합물 II로 나타낸 시험 화합물의 평가를 나타낸다.
도 1은 실시예 2에 기재된 바와 같이 마우스를 이용한 미니-MEST 시험에서 화합물 I 및 화합물 II로 나타낸 시험 화합물의 평가를 나타낸다.
본 발명은 생물학적 활성을 갖고 따라서 질병 치료에 유용한 화합물 7-OH-CBD-C4 및 7 COOH-CBD-C4에 관한 것이다.
화합물 I
본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물을 제공한다:
.
화학식 (I)의 화합물은 (1'R,2'R)-4-부틸-5'-(히드록시메틸)-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디올이다. 이는 본원에서 화학식 (I)의 화합물 또는 화합물 I로 지칭될 것이다.
합성 방법
본 발명은 하기 단계를 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법을 제공한다:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 프로필 그리냐르(Grignard) 시약으로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 탈메틸화(demethylation) 시약으로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4를 환원제로 처리하여 화학식 (I)의 화합물을 생성하는 단계.
적합한 그리냐드 시약에는 n-프로필마그네슘 클로라이드 및 n-프로필마그네슘 브로마이드가 포함된다. 바람직한 구현예에서, n-프로필마그네슘 클로라이드가 사용된다.
적합한 탈메틸화 시약에는 삼브롬화붕소, 이염화베릴륨(beryllium dichloride), 삼염화알루미늄, 트리메틸실릴요오다이드 및 피리딘 염산염이 포함된다. 바람직한 구현예에서 삼브롬화붕소가 사용된다.
적합한 산에는 브뢴스테드 산 및 루이스 산이 포함된다. 적합한 브뢴스테드 산의 예에는 p-톨루엔설폰산이 포함된다. 적합한 루이스산의 예에는 삼염화알루미늄이 포함된다. 바람직한 구현예에서, 촉매적 p-톨루엔설폰산과 같은 p-톨루엔설폰산이 사용된다.
적합한 환원제에는 리튬 알루미늄 수소화물, 나트륨 비스(2-메톡시에톡시)알루미늄 수소화물(red-Al), 디보란(diborane) 및 수소화붕소나트륨(sodium borohydride)이 포함된다. 바람직한 구현예에서, 수소화붕소나트륨이 사용된다.
중간체
본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체를 제공하며, 여기서 중간체는 하기로부터 선택된다:
.
화합물 II
본 발명은 하기 화학식 (II)의 화합물을 제공한다:
.
화학식 (II)의 화합물은 (1R,6R)-4'-부틸-2',6'-디히드록시-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-카르복실산이다. 이는 본원에서 화학식 (II)의 화합물 또는 화합물 II로 지칭될 것이다.
합성 방법
본 발명은 하기 단계를 포함하는 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법을 제공한다:
i) 7-히드록시-CBD-C4(화학식 (I)의 화합물)을 제공하는 단계;
ii) 7-히드록시-CBD-C4를 아실화(acylation) 시약 및 염기로 처리하여 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
iii) 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 산화제와 반응시켜 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
iv) 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 예컨대 아염소산나트륨(sodium chlorite) 및 인산일나트륨으로 산화시켜 7-카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 얻는 단계; 및
v) 환원제를 사용하여 카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 탈보호하여 화학식 (II)의 화합물을 생성하는 단계.
적합한 아세틸화제(acetylating agent)는 아세트산 무수물, 아세틸 클로라이드, N-숙신이미딜 아세테이트, 1-아세틸-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리딘 및 N-아세틸아미다졸(N-acetylaimidazole)을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 아세트산 무수물이 사용된다.
적합한 염기에는 탄산암모늄, 탄산바륨, 탄산칼슘, 탄산세슘, 탄산마그네슘, 탄산칼륨 및 탄산나트륨이 포함된다. 바람직한 구현예에서는, 탄산세슘이 사용된다.
적합한 산화제에는 이산화망간; 데스-마틴 페리오디난(Dess-Martin periodinane); IBX; TEMPO; TPAP; DMSO 및 염화옥살릴; DMSO 및 카르보디이미드; 및 SO2·Py가 포함된다. 바람직한 구현예에서는, 이산화망간이 사용된다.
적합한 환원제는 수소화붕소나트륨을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 수소화붕소나트륨이 사용된다.
바람직한 구현예에서, 단계 i)는 다음을 포함한다:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 n-프로필마그네슘 클로라이드와 같은 프로필 그리냐르 시약으로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 삼브롬화붕소와 같은 탈메틸화 시약으로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 촉매적 p-톨루엔설폰산과 같은 산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4를 수소화붕소나트륨과 같은 환원제로 처리하여 7-히드록시-CBD-C4를 생성하는 단계.
중간체
본 발명은 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체를 제공하며, 여기서 중간체는 하기로부터 선택된다:
.
염
일부 구현예에서, 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 유리 염기 형태로 제공된다.
대안적으로, 화합물의 상응하는 염, 예를 들어 약제학적으로 허용되는 염을 제조, 정제 및/또는 취급하는 것이 편리하거나 바람직할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염의 예는 "Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use", 2nd Edition, 2002, Stahl and Wermuth (Eds), Wiley-VCH, Weinheim, Germany"에 논의되어 있다.
따라서, 일부 구현예에서 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 염으로서, 예를 들어 적합한 반대 음이온과 함께 양성자화된 형태로 제공된다.
적합한 반대 음이온에는 유기 음이온과 무기 음이온이 모두 포함된다. 적합한 무기 음이온의 예에는 염화물(Cl-), 브롬화물(Br-), 요오드화물(I-), 황산염(SO4 2-), 아황산염(SO3 2-), 질산염(NO3 -), 아질산염(NO2 -), 인산염(PO4 3-) 및 아인산염(PO3 3-)을 비롯한 무기산에서 유래된 음이온이 포함된다. 적합한 유기 음이온의 예에는 2-아세톡시벤조에이트, 아세테이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 캄포르설포네이트, 신나메이트, 시트레이트, 에데테이트, 에탄디설포네이트, 에탄설포네이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리콜레이트, 히드록시말레이트, 카르복실레이트, 락테이트, 라우레이트, 락테이트, 말레산염(maleate), 말산염(malate), 메탄술포네이트, 올레산염, 옥살산염, 팔미산염, 페닐아세테이트, 페닐술포네이트, 프로피오네이트, 피루베이트, 살리실산염, 스테아르산염, 숙신산염, 술파닐산염, 타르타르산염, 톨루엔술포네이트 및 발레산염이 포함된다. 적합한 중합체성 유기 음이온의 예에는 탄닌산 및 카르복시메틸 셀룰로오스로부터 유도된 음이온이 포함된다.
대안적으로, 일부 구현예에서 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 염으로서, 예를 들어 적합한 반대 양이온과 함께 탈양성자화된 형태로 제공된다.
적합한 반대 양이온에는 유기 양이온과 무기 양이온이 모두 포함된다. 적합한 무기 양이온의 예에는 Na+ 및 K+와 같은 알칼리 금속 이온, Ca2 + 및 Mg2 +와 같은 알칼리 토류 양이온, 및 Al3 +와 같은 기타 양이온이 포함된다. 적합한 유기 양이온의 예에는 암모늄 이온(즉, NH4 +) 및 치환된 암모늄 이온(예를 들어, NH3R+, NH2R2 +, NHR3 +, NR4 +)이 포함된다. 치환된 암모늄 이온의 예로는 에틸아민, 디에틸아민, 디시클로헥실아민, 트리에틸아민, 부틸아민, 에틸렌디아민, 에탄올아민, 디에탄올아민, 피페라진, 벤질아민, 페닐벤질아민, 콜린, 메글루민 및 트로메타민뿐만 아니라 아미노산, 예컨대 라이신 및 아르기닌으로부터 유도된 이온이 포함된다. 일반적인 4차 암모늄 이온의 예는 N(CH3)4 +이다.
용매화물
일부 구현예에서, 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 탈용매화된 형태, 예를 들어 탈수화된 형태로 제공된다.
대안적으로, 화합물의 상응하는 용매화물을 제조, 정제 및/또는 취급하는 것이 편리하거나 바람직할 수 있다.
따라서, 일부 구현예에서 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 용매화물(용질(예를 들어, 화합물, 화합물의 염)과 용매의 복합체)의 형태로 제공된다. 용매화물의 예에는 수화물, 예를 들어 1수화물, 2수화물 및 3수화물이 포함된다.
약제학적 조성물
화학식 (I) 또는 (II)의 화합물을 단독으로 투여하는 것이 가능하지만, 하나 이상의 다른 약제학적으로 허용되는 성분과 함께 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물(예를 들어 제형, 제제, 또는 약제)을 투여하는 것이 바람직하다.
따라서, 본 발명은 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 성분과 함께 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물, 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
적합한 약제학적으로 허용되는 성분(예를 들어, 담체, 희석제, 부형제 등)은 표준 약제학 문헌, 예를 들어 Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, 2000, pub. Lippincott, Williams & Wilkins; 및 Handbook of Pharmaceutical Excipients, 9th edition, 2020, pub. Pharmaceutical Press에서 찾을 수 있다.
적합한 약제학적으로 허용되는 성분의 예로는 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 부형제, 보조제, 충전제, 완충제, 결합제, 붕해제, 보존제, 항산화제, 윤활제, 안정화제, 가용화제, 계면활성제(예를 들어, 습윤제), 차폐제, 착색제, 향미제 및 감미제를 포함한다.
바람직한 구현예에서, 약제학적으로 허용되는 성분은 담체, 오일, 붕해제, 윤활제, 안정화제, 향미제, 항산화제 및 희석제로부터 선택된다. 선택적으로, 또 다른 약제학적으로 효과적인 화합물도 포함될 수 있다.
약제학적 조성물은 임의의 적합한 형태일 수 있다. 적합한 형태의 예로는 액체, 용액(예: 수성, 비수성), 현탁액(예: 수성, 비수성), 에멀젼(예: 수중유, 유중수), 시럽, 연질약, 구강청정제, 점적제, 정제(예를 들어, 코팅 정제 포함), 과립, 분말, 로젠지, 향정, 캡슐(예를 들어, 경질 및 연질 젤라틴 캡슐 포함), 카셰, 알약, 앰플, 볼루스, 좌약, 페서리, 팅크제, 젤, 페이스트, 연고, 크림, 로션, 오일, 폼, 스프레이 및 에어로졸을 포함한다.
바람직한 구현예에서, 약제학적 조성물은 정제, 캡슐, 과립, 흡입용 분말, 스프링클(sprinkle), 경구 용액 및 현탁액의 형태일 수 있다.
의학적 치료
본 발명자들은 화학식 (I) 및 (II)의 화합물이 생물학적 활성을 갖는다는 것을 발견하였다. 실시예는 화학식 (I) 및 (II)의 화합물이 발작 마우스 모델에서 항경련 활성을 나타냄을 입증한다. 따라서, 화학식 (I) 및 (II)의 화합물 및 그의 염뿐만 아니라 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물은 의학적 치료에 유용할 것이다.
따라서, 본 발명은 치료 방법, 예를 들어 요법에 의한 인간 또는 동물 신체의 치료 방법(즉, 치료 방법)에 사용하기 위한 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 제공한다.
본 발명은 또한 약제로 사용하기 위한 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 제공한다.
본 발명은 또한 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료학적 유효량의 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 약제의 제조를 위한 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 치료 방법에서의 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염의 용도를 제공한다.
치료되는 상태
본 발명자들은 화학식 (I) 및 (II)의 화합물이 전신 발작의 마우스 모델에서 항경련 활성을 나타내는 것을 발견하였다. 따라서, 화학식 (I) 및 (II)의 화합물, 이들의 염, 뿐만 아니라 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 염을 포함하는 약제학적 조성물은 발작과 관련된 특정 상태의 치료에 유용할 것이다.
유사하게, 화학식 (I) 및 (II)의 화합물, 이들의 염, 뿐만 아니라 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 염을 포함하는 약제학적 조성물은 발작과 관련된 특정 상태를 치료하기 위한 약제로서 (그리고 치료용 약제의 제조에서) 유용할 것이다.
바람직한 구현예에서, 발작과 관련된 상태는 간질이다.
일 구현예에서, 발작과 관련된 상태는 전신 발작, 예컨대 간질과 관련된 전신 발작이다.
일 구현예에서, 발작과 관련된 상태는 초점-발병 발작, 예컨대 간질과 관련된 초점-발병 발작이다.
일 구현예에서, 발작과 관련된 상태는 긴장성 간대 발작, 예컨대 간질과 관련된 긴장성 간대 발작이다.
대상체
/환자
치료 방법은 전형적으로 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 대상체 또는 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
대상체/환자는 척색류(chordate), 척추동물, 포유동물, 태반 포유동물, 유대류(예를 들어, 캥거루, 웜뱃), 설치류(예를 들어, 기니피그, 햄스터, 래트, 마우스), 쥐과(예를 들어, 마우스), 토끼류(예를 들어, 토끼), 조류(예를 들어, 새), 개과(예를 들어, 개), 고양이과(예를 들어, 고양이), 말(예를 들어, 말), 돼지(예를 들어, 돼지), 양(예를 들어, 양), 소(예를 들어, 소), 영장류, 유인원(simian)(예를 들어, 원숭이 또는 유인원(ape)), 원숭이(예를 들어, 마모셋, 개코원숭이), 유인원(ape)(예를 들어, 고릴라, 침팬지, 오랑우탄, 긴팔원숭이(gibbon)), 또는 인간일 수 있다.
대상체/환자는 임의의 발달 형태일 수 있으며, 예를 들어 대상체/환자는 유아 또는 아동일 수 있다.
바람직한 구현예에서, 대상체/환자는 포유동물, 더욱 바람직하게는 인간, 더욱 더 바람직하게는 성인 인간이다.
대상체/환자는 설치류와 같이 실험실 연구에 사용되는 비인간 포유동물일 수도 있다. 설치류에는 래트, 마우스, 기니피그 및 친칠라가 포함된다.
투여 경로
치료 방법은 전신적/말초적이든 국소적이든(즉, 원하는 작용 부위에서) 임의의 편리한 투여 경로에 의해 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 대상체에게 투여하는 것을 포함할 수 있다.
투여 경로는 경구(예를 들어, 섭취에 의해); 협측; 설하; 경피(예를 들어, 패치, 반창고(plaster) 등에 의해 포함); 경점막(예를 들어, 패치, 반창고 등에 의해 포함); 비강 내(예를 들어, 비강 분무에 의해); 안구(예를 들어, 안약에 의해); 폐(예를 들어, 예컨대, 입 또는 코를 통해, 예를 들어, 에어로졸을 통해 사용하는 흡입 또는 통기(insufflation) 요법에 의해); 직장(예를 들어, 좌약 또는 관장에 의해); 질(예를 들어, 페서리에 의해); 비경구, 예를 들어 피하, 피내, 근육내, 정맥내, 동맥내, 심장내, 척수강내(intrathecal), 척수내, 피막내(intracapsular), 피막하, 안와내, 복강내, 기관내(intratracheal), 표피하(subcuticular), 관절내, 지주막하(subarachnoid) 및 흉골내(intrasternal)를 포함하는 주사 또는 주입에 의해; 또는 데포 또는 저장소의 이식에 의해, 예를 들어, 피하로 또는 근육내로 일 수 있다.
투여량
치료 방법은 전형적으로 치료학적 유효량의 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.
화학식 (I) 또는 (II)의 화합물, 이들의 염, 뿐만 아니라 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 염을 포함하는 약제학적 조성물의 적절한 투여량은 환자마다 다를 수 있다. 최적의 투여량을 결정하는 것은 일반적으로 위험이나 유해한 부작용에 대한 치료 이익 수준의 균형을 맞추는 것을 포함한다. 선택되는 투여량 수준은 화학식 (I) 또는 (II)의 특정 화합물의 활성, 투여 경로, 투여 시간, 화합물의 배설 속도, 치료 기간, 병용하여 사용되는 기타 활성제, 화합물 및/또는 물질, 상태의 중증도, 및 환자의 종, 성별, 연령, 체중, 상태, 일반 건강 및 이전 병력를 포함하지만 이에 제한되지 않는 다양한 요인에 따라 달라질 것이다. 투여량 및 투여 경로는 궁극적으로 임상의의 재량에 따라 결정되지만, 일반적으로 투여량은 실질적으로 해롭거나 유해한 부작용을 일으키지 않고 원하는 효과를 달성하는 작용 부위의 국소 농도를 달성하도록 선택될 것이다.
일부 구현예에서, 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물의 용량은 1 내지 2,000 mg/일이다. 바람직한 구현예에서, 용량은 20 내지 1,000 mg/일, 보다 바람직하게는 50 내지 500 mg/일이다.
투여는 치료 과정 전반에 걸쳐 1회 용량으로 연속적으로 또는 간헐적으로(예를 들어, 적절한 간격으로 분할 용량으로) 수행될 수 있다. 단일 또는 다중 투여는 치료하는 임상의가 선택한 용량 수준 및 패턴에 따라 수행될 수 있다.
공동-투여
치료 방법은 다른 약물 없이 대상체에게 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 치료 방법은 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 염을 하나 이상의 병용 항간질제(AED)와 조합하여 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.
적합한 AED로는 루피나미드(rufinamide); 라모트리진(lamotrigine); 토피라메이트(topiramate); 펠바메이트(felbamate), 스티리펜톨(stiripentol), 클로바잠(clobazam) 및 발프로산을 포함한다.
투여는 동시에 또는 순차적으로 수행될 수 있다.
다른 측면 및
구현예
위에서 기재된 구현예의 각각의 그리고 모든 호환 가능한 조합은 마치 각각의 모든 조합이 개별적으로 그리고 명시적으로 언급된 것처럼 본 명세서에 명시적으로 개시되어 있다.
본 발명의 다양한 추가 측면 및 구현예는 본 개시내용을 고려하여 당업자에게 명백할 것이다.
사용된 경우, "및/또는"은 관련 구성요소 또는 특징 각각의 단독의 구체적인 개시뿐만 아니라 구성요소 또는 특징의 조합의 구체적인 개시로서 간주되어야 한다. 예를 들어, "A 및/또는 B"는 i) A, ii) B, ii) A 및 B 각각이 개별적으로 명시된 것처럼 구체적으로 개시된 것으로 간주되어야 한다.
문맥상 달리 지시하지 않는 한, 위에서 제시된 특징의 설명 및 정의는 본 발명의 임의의 특정 측면 또는 구현예에 제한되지 않으며 설명된 모든 측면 및 구현예에 동일하게 적용된다.
정의
본 발명을 설명하기 위해 사용된 일부 용어의 정의는 아래에 상세히 설명되어 있다.
본 출원에 기재된 화합물은 하기에 나열되어 있다.
간질은 다음 조건 중 하나로 정의되는 뇌의 질환으로 간주된다: (1) >24시간 간격으로 발생하는 적어도 2회의 비유발(unprovoked)(또는 반사(reflex)) 발작; (2) 한 번의 비유발(또는 반사) 발작과 두 번의 비유발 발작 후 향후 10년 동안 발생하는 일반적인 재발 위험과 유사한 추가 발작 가능성(최소 60%); (3) 간질 증후군의 진단(International League Against Epilepsy(ILAE)에 의한 간질에 대한 실제적인 임상 정의, 2014).
"초점 발작"("초점 발병 발작")이라는 용어는 한쪽 반구로 제한된 네트워크 내에서 발생하는 발작을 지칭한다. 그것들은 개별적으로 국한되거나 더 광범위하게 분포될 수 있다. 초점 발작은 피질하 구조에서 시작될 수 있다(ILAE에 의한 발작 유형의 운영 분류, 2017).
"전신 발작"("전신 발병 발작")이라는 용어는 뇌 내의 특정 지점에서 발생하여 양측으로 분산된 네트워크로 빠르게 관여하는 것으로 개념화된 발작을 지칭한다(ILAE에 의한 발작 유형의 운영 분류, 2017).
"약제학적으로 허용되는"이라는 용어는 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 기타 문제나 합병증이 없고 합리적인 이익/위험 비율에 상응하며 건전한 의학적 판단의 범위 내에서 해당 대상체(예를 들어, 인간)의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 성분, 물질, 조성물, 투여 형태 등에 관한 것이다. 각 성분(예: 담체, 희석제, 부형제 등)은 또한 조성물의 다른 성분과 상용성이라는 의미에서 "허용"되어야 한다.
"치료학적 유효량"이라는 용어는 원하는 치료 요법에 따라 투여되었을 때 합리적인 이익/위험 비율에 상응하는 일부 원하는 치료 효과를 생성하는데 효과적인 화합물, 또는 물질, 화합물을 포함하는 조성물 또는 투여 형태의 양에 관한 것이다.
"긴장성-간대 발작"은 두 단계, 즉 전형적으로 근육 경직 및 의식 상실을 포함하는 긴장 단계, 및 전형적으로 사지의 리드미컬한 경련을 포함하는 간대 단계로 발생한다.
인체 등가 용량(human dose equivalent, HED)은 다음 공식을 사용하여 추정할 수 있다:
래트의 Km은 6이고 인간의 Km은 37이다. 따라서, 약 60 Kg의 인간의 경우 래트의 200 mg/Kg 용량은 인간의 일일 용량 약 2,000 mg과 동일하다.
실시예
본 발명의 특정 측면 및 구현예는 위에서 설명한 도면을 참조하여 예로서 설명될 것이다.
실시예
1: 화합물 I 및 II의 합성 생산 방법
본 실시예에서는 약리학적 활성이 입증된 신규 화합물을 생산하는 데 사용된 신규 합성 방법을 설명한다. 아래 반응식 1은 여러 중간체를 통해 형성된 신규 화합물을 생산하는 데 사용된 반응의 4단계를 설명한다.
아래 반응식 1은 두 단계의 화합물 I의 합성 경로 및 세 단계의 화합물 II의 합성 경로를 나타낸다. 단계 1에서는 화합물 I의 제조에 필요한 5-부틸벤젠-1,3-디올(화합물 c)을 생성한다. 단계 2에서는 단계 1의 화합물 c를 사용하여 화합물 I을 생성한다. 단계 3에서는 화합물 I을 사용하여 화합물 II를 생성한다.
요약하면, 단계 1에서, 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 촉매적 디-리튬 테트라클로로쿠프레이트(tetrachlorocuprate)의 존재하에 n-프로필마그네슘 클로라이드로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 제공한다. 디클로로메탄 중 삼브롬화붕소를 사용하여 페놀성 메틸 에테르를 제거하면 크로마토그래피 정제 후 5-부틸벤젠-1,3-디올이 생성된다.
단계 2에서, 디클로로메탄 중 촉매적 p-톨루엔설폰산의 존재하에 (R)-이소리모넨디올 7-O-아세테이트를 5-부틸벤젠-1,3-디올과 커플링시켜 화합물 I의 합성을 달성하여 7-아세톡시-CBD-C4를 제공한다. 수소화붕소나트륨을 사용하여 아세테이트 그룹을 제거하면 크로마토그래피 정제 후 화합물 I이 생성된다.
단계 3에서, 화합물 I을 무수 아세트산 및 탄산세슘으로 처리하면 페놀성 기를 선택적으로 보호하여 디아세테이트를 생성한다. 이산화망간으로 알릴 알코올을 산화하면 상응하는 알데히드가 생성된다. 이 알데히드는 Pinnick 조건 하에서 추가로 산화되어 정제 후 7-카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 제공한다. 수소화붕소나트륨을 사용한 탈보호로 화합물 II를 생성한다.
반응식 1: 화합물 I 및 화합물 II의 합성
단계 1: 화합물 c의 생산
-78℃에서 테트라히드로푸란(4.3 mL, 0.43 mmol) 중의 3,5-디메톡시벤질브로마이드(1.00 g, 4.33 mmol) 및 0.1 M 디-리튬 사염화구리 용액에, 질소하에 디에틸 에테르(5.4 mL, 10.8 mmol)에 용해된 2 M 프로필마그네슘 클로라이드 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고 2.5시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 포화 수성 염화암모늄(30 mL)으로 켄칭하고 디에틸 에테르(30 mL)로 희석하였다. 두 층을 분리하고, 수성상을 디에틸 에테르(2 x 30 mL)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(60 mL), 포화 염수(60 mL)로 세척하고, 건조(MgSO4)시킨 후 농축하여 연한 갈색 오일을 얻었다. 이 조 물질을 254 nm에서 검출과 함께 정상 조건(실리카 컬럼, 석유 중 0 → 12% 디에틸 에테르 구배) 하에서 Biotage Isolera 자동화 크로마토그래피 시스템을 사용하여 정제하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠(0.68 g, 81%)을 무색 오일로 수득하였다.
-78℃에서 무수 디클로로메탄(11 mL)에 용해된 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠(0.68 g, 3.48 mmol)에 디클로로메탄에 용해된 1 M 삼브롬화붕소(10.4 mL, 10.4 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 -78℃에서 10분 동안 교반한 후 실온에서 4.5시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 0℃로 냉각하고 메탄올(5 mL) 및 물(15 mL)로 조심스럽게 켄칭하였다. 층을 분리하고, 수성상을 디클로로메탄(2 x 10 mL)으로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(30 mL)로 세척하고 건조(MgSO4)시킨 후 농축하여 오렌지색 오일을 얻었다. 이 잔류 오일을 254 nm에서 검출과 함께 정상 조건(실리카 컬럼, 석유 중 0 → 60% 에틸 아세테이트 구배) 하에서 Biotage Isolera 자동화 크로마토그래피 시스템을 사용하여 정제하여 5-부틸벤젠-1,3-디올(0.55 g, 96%)을 연한 노란색 오일로 수득하였다.
단계 2: 화합물 I의 생산
0℃에서 무수 디클로로메탄(100 mL) 중의 5-부틸벤젠-1,3-디올(0.50 g, 3.00 mmol)에 p-톨루엔설폰산 일수화물(286 mg, 1.50 mmol)을 첨가한 다음, 무수 디클로로메탄(7 mL) 중의 ((1S,4R)-1-히드록시-4-(프로프-1-엔-2-일)사이클로헥스-2-엔-1-일)메틸 아세테이트(0.63 g, 3.00 mmol)를 적가하고 생성된 용액을 실온에서 40분 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 탄산수소나트륨(100 mL)으로 켄칭하고 층을 분리하였다. 수성층을 디클로로메탄(3 x 40 mL)으로 추출하고 합한 유기층을 포화 염수(100 mL)로 세척하고, 건조(MgSO4)하고, 농축하였다. 잔류 물질을 254 nm에서 검출과 함께 정상 조건(실리카 컬럼, 석유 중 5 → 35% 디에틸 에테르의 구배) 하에서 Biotage Isolera 자동화 크로마토그래피 시스템을 사용하여 정제하여 ((1R,6R)-4'-부틸-2',6'-디히드록시-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-일)메틸 아세테이트(295 mg, 27%)를 연한 노란색 오일로 수득하였다.
무수 에탄올(41 mL) 중의 ((1R,6R)-4'-부틸-2',6'-디히드록시-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-일)메틸 아세테이트(295 mg, 0.82 mmol) 용액에 수소화붕소나트륨(47 mg, 1.23 mmol)를 첨가하고 혼합물을 80℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물(30 mL)을 첨가하고, 용액을 농축하여 에탄올을 제거하였다. 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트(4 x 20 mL)로 추출하고, 합한 유기층을 포화 염수(50 mL)로 세척하고 건조(MgSO4)시킨 후 농축하여 연한 오렌지색 오일을 얻었다. 이 잔류 물질을 254 nm에서 검출과 함께 정상 조건(실리카 컬럼, 석유 중 10 → 55% 에틸 아세테이트 구배) 하에 Biotage Isolera 자동화 크로마토그래피 시스템을 사용하여 정제하여 화합물 I, (1'R,2'R)-4-부틸-5'-(히드록시메틸)-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디올(157 mg, 61%)을 회백색 고체로 수득하였다.
단계 3: 화합물 II의 생산
화합물 I, (1'R,2'R)-4-부틸-5'-(히드록시메틸)-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디올(508 mg, 1.61 mmol)을 무수 아세토니트릴(27 mL)에 용해시키고, 탄산세슘(1.10 g, 3.37 mmol)을 첨가한 다음, 생성된 진한 보라색 불균일 혼합물을 5분 동안 교반하였다. 아세트산 무수물(329 mg, 300 μL, 3.22 mmol)을 이 혼합물에 첨가하고 실온에서 1.5시간 동안 계속 교반하였다. 물(100 mL)을 첨가하고 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트(3 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(200 mL)로 세척하고 건조(MgSO4)시킨 후 농축하여 갈색 오일을 얻었다. 이 잔류 물질을 254 nm에서 검출과 함께 정상 조건(실리카 컬럼, 석유 중 9 → 65% 에틸 아세테이트 구배) 하에 Biotage Isolera 자동화 크로마토그래피 시스템을 사용하여 정제하여 (1'R,2'R)-4-부틸-5'-(히드록시메틸)-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디일 디아세테이트(387 mg, 60%)를 오렌지 오일로서 수득하였다.
무수 디클로로메탄(20 mL) 중 (1'R,2'R)-4-부틸-5'-(히드록시메틸)-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디일 디아세테이트(387 mg, 0.97 mmol)의 용액에 산화망간(IV)(1.68 g, 19.3 mmol)을 첨가하고, 생성된 흑색 현탁액을 2시간 동안 환류 가열하였다. 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고 농축하여 (1'R,2'R)-4-부틸-5'-포르밀-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디일 디아세테이트(229 mg, 77%)를 노란색 오일로서 수득하였다.
tert-부탄올(14 mL) 및 2-메틸-2-부텐(1.02 g, 1.54 mL, 14.5 mmol) 중의 (1'R,2'R)-4-부틸-5'-포르밀-2'-(프로프-1-엔-2-일)-1',2',3',4'-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-2,6-디일 디아세테이트(229 mg, 0.57 mmol)의 용액에 포화 수성 인산이수소나트륨(0.78 mL)을 첨가하였다. 아염소산나트륨(80%, 229 mg, 2.53 mmol)을 반응 혼합물에 소량씩 첨가하고 실온에서 밤새 계속 교반하였다. 물(50 mL)을 첨가하고 혼합물을 에틸 아세테이트(4 x 30 mL)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 염수(60 mL)로 세척하고 건조(MgSO4)시킨 후 농축하여 (1R,6R)-2',6'-디아세톡시-4'-부틸-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-카르복실산(294 mg, 정량)을 노란색 오일로서 수득하였다.
무수 에탄올(18 mL) 중의 (1R,6R)-2',6'-디아세톡시-4'-부틸-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-카르복실산(294 mg, 0.71 mmol)의 용액에 수소화붕소나트륨(40 mg, 1.06 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 가열하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물(30 mL)을 첨가하고, 용액을 농축하여 에탄올을 제거하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트(4 x 20 mL)로 추출하고 합한 유기층을 포화수(20 mL)로 세척하고 건조(MgSO4)시킨 다음 농축하여 화합물 II, (1R,6R)-4'-부틸-2',6'-디히드록시-6-(프로프-1-엔-2-일)-1,4,5,6-테트라히드로-[1,1'-바이페닐]-3-카르복실산(195 mg, 83%)을 회백색 고체로서 수득하였다.
실시예
2: 최소 샘플 크기(미니-
MEST
)를 사용하는 마우스에서 최대 전기충격 발작 역치(
MEST
) 테스트를 사용하여 항경련 활성에 대한 신규 화합물의 평가
전형적으로 사용되는 것보다 더 낮은 n 수를 사용하는 미니-MEST(최대 전기충격 발작 역치) 테스트인 전신 발작의 신규 마우스 모델에서 화학식 I 및 화학식 II에 따른 신규 화합물의 효능을 테스트하였다.
최대 전기충격 발작 역치(MEST) 테스트는 시험 화합물의 경련-촉진 또는 항-경련 특성을 평가하기 위해 전임상적으로 널리 활용된다(Loscher et al., 1991).
MEST 테스트에서 뒷다리 긴장성 신전근(extensor) 경련을 유발하는 데 필요한 발작 역치 전류를 변경하는 약물의 능력은 충격 적정의 "업 앤 다운(up and down)" 방법에 따라 측정된다(Kimball et al., 1957). 발작 역치의 증가는 항경련 효과를 나타낸다. 전신 긴장성-간대 발작에 대해 임상적으로 입증된 효능을 지닌 나트륨 채널 차단제(예: 라모트리진)를 포함한 항간질제는 모두 이 마우스 테스트에서 항경련 특성을 나타낸다.
반대로, 발작 역치의 감소는 피크로톡신(picrotoxin)과 같은 공지된 경련제에서 관찰되는 바와 같이 경련 촉진 효과를 나타낸다.
긴장성 뒷다리 신전근 경련의 존재를 유도하는 데 필요한 전류(mA)로 표시되는 자극 강도를 변경하는 시험 화합물의 능력을 MEST에서 평가한다. 치료 그룹의 동물 중 50%에서 긴장성 뒷다리 신전을 생성하는 전류(CC50)로부터 관찰된 긴장성 뒷다리 신전근 경련의 존재(+) 또는 부재(0)의 결과가 치료 그룹의 발작 역치를 결정하고 그런 다음 효과를 비히클 대조군의 CC50과 비교하였다.
방법
연구 세부사항:
나이브 마우스를 최대 7일 동안 그들의 홈 케이지에서 수술실에 적응시켰으며, 음식과 물은 자유롭게 섭취할 수 있게 하였다.
연구 시작 시 모든 동물의 체중을 측정하고 그룹 전체에 걸친 체중의 평균 분포를 기준으로 치료 그룹에 무작위로 배정하였다. 모든 동물에게 비히클, 시험 화합물 100 mg/kg(화합물 I) 또는 150 mg/kg(화합물 II), 또는 디아제팜 2.5 mg/kg을 복강내(i.p) 주사를 통해 10 mL/kg으로 투여하였다.
비히클, 시험 화합물 및 디아제팜에 대한 투여 후 30분에 단일 전기충격으로부터의 긴장성 뒷다리 신전근 경련의 생성에 대해 동물을 개별적으로 평가하였다.
치료 그룹 내의 첫 번째 동물에게 예상되거나 추정되는 CC50 전류에서 충격을 가하였다. 후속 동물의 경우, 로그 스케일 간격으로 이전 동물의 경련 결과에 따라 전류를 낮추거나 높였다.
각 치료 그룹으로부터 생성된 데이터를 사용하여 치료 그룹의 CC50 ± SEM 값을 계산하였다.
시험 화합물:
비히클: (85% 식염수 중 5% 에탄올, 10% 솔루톨)을 다음과 같이 제조하였다: 1 mL의 에탄올, 2 mL의 솔루톨을 17 mL의 식염수(1:2:17) 중에서 60℃로 가온하였다.
양성 대조군: 디아제팜을 2.5 mg/kg으로 사용하였다.
본원에서 화합물 I 및 화합물 II로 기술된 시험 화합물은 각각 화학식 I 및 화학식 II로 나타낸 바와 같다. 시험 화합물은 1:2:17 에탄올:솔루톨:0.9% 식염수 제제로 화합물 I의 경우 100 mg/kg(i.p.)으로, 화합물 II의 경우 150 mg/kg(i.p.)으로 투여하였다.
샘플 수집:
각 동물은 두개골에 충격을 가하여 뇌가 파괴되어 경련이 발생한 직후 인도적으로 살해하였으며, 이어서 Humane Killing of Animals under Schedule 1 to the Animals(Scientific Procedures) Act 1986에 따라 목이 절단되어 순환이 영구적으로 중단되었음을 확인하였다. 참수 후 최종 혈액 및 뇌 수집을 수행하였다.
혈액을 리튬-헤파린 튜브에 수집하고 1500 x g에서 4℃에서 10분간 원심분리하였다. 생성된 혈장을 제거하고(>100 μL) 안정화를 위해 10 μL의 아스코르브산(100 mg/mL)이 포함된 0.5 mL Eppendorf 튜브의 2개 부분 표본(aliquot)으로 나누었다. 뇌를 들어내 식염수로 세척한 후 반으로 잘랐다. 각각의 절반을 별도의 2 mL 스크류 캡 냉동 바이알에 넣고 무게를 측정한 후 카디스(cardice)에 냉동시켰다.
통계 분석
각 치료 그룹에 대한 데이터는 사용된 각 전류 수준에서 +와 0의 수로 기록하였으며, 그런 다음 이 정보를 CC50 값(발작 행동을 보이는 동물의 50%에 필요한 전류) ± 표준 오차를 계산하는 데 사용하였다.
또한, 시험 화합물 효과를 비히클 대조군으로부터 CC50의 백분율 변화로서 계산하였다.
약물 처리된 동물과 대조군 사이의 유의미한 차이를 Litchfield 및 Wilcoxon(1949)에 따라 평가하였다.
결과
도 1 및 표 1은 본 실험에서 생성된 데이터를 설명한다.
비히클 군에서는, CC50 값이 25.0 mA로 계산되었다.
테스트 30분 전에 i.p.로 투여한 디아제팜(2.5 mg/kg) 처리 그룹에서는, CC50 값이 97.8 mA이었다. 이 결과는 비히클 대조군과 비교하여 통계적으로 유의미하였다(p<0.001).
테스트 30분 전에 i.p.로 투여한 화합물 I은 100 mg/kg에 대해 CC50 > 131 mA를 나타내어 비히클에 비해 발작 역치가 확실히 증가하였다; "+" 긴장성 뒷다리 경련이 테스트된 6마리의 동물 내에서 나타나지 않았기 때문에 정확한 값은 계산되지 않았다. CC50은 결정되지 않았지만, 화합물 I은 미니-MEST에서 발작 역치의 명확한 증가를 보여주었다. 이 치료 그룹의 동물은 어떠한 경련도 일으키지 않았기 때문에 화합물 I의 명확한 활성이 입증되었다.
또한 테스트 30분 전에 i.p.로 투여한 화합물 II는 150 mg/kg에 대해 CC50 <43 mA를 나타내어 화합물 I만큼 높은 발작 역치의 증가를 나타내지 않았다.
이러한 데이터는 이들 화합물이 치료학적 이점을 가질 것임을 나타낸다.
표 1: 미니-
MEST
테스트에서 화합물 I 및 화합물 II의 효과의 평가
결론
미니-MEST 모델을 사용하여 생성된 이 데이터는 이들 화합물에 대한 치료 효과를 입증한다. 특히 화합물 I은 강력한 치료 효과를 나타냈는데, CC50이 비히클 대조군에 비해 424% 이상 증가했으며, 이는 양성 대조군보다 훨씬 더 높은 변화율이다.
이 데이터는 이들 신규 화합물이 치료적 가치가 있을 수 있다는 지금까지 알려지지 않은 증거를 제공하므로 중요하다.
실시예
3: 신규 화합물의 생체분석
혈장 및 뇌에서 화합물 I 및 화합물 II의 정량적 측정을 결정하기 위해 생체분석 실험을 수행하였다.
방법
복강내(i.p) 주사를 통해 6마리의 마우스에 화합물 I을 100 mg/kg으로 투여하고 다른 6마리의 마우스에 화합물 II를 150 mg/kg으로 투여하였다. 샘플 분석은 40μL의 샘플 용량을 사용하여 투여 후 30분에 수행하였다. 내부 표준(아세토니트릴 중) 및 이소프로판올을 첨가한 후 샘플을 아세토니트릴을 첨가하여 단백질을 침전시켰다. 샘플을 원심분리하고 상청액을 깨끗한 96웰 플레이트(플레이트 재료에 대한 비특이적 결합을 최소화하기 위해 Tween을 첨가함)로 옮기고 증발 건조시킨 후 적합한 용매에 재구성하였다. 초고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(UPLC-MS/MS)으로 추출물을 정량화하였다.
결과
표 2는 본 실험에서 생성된 데이터를 보여준다. 혈장과 뇌 모두에서 고농도의 화합물 I과 화합물 II가 검출되었다.
표 2: 혈장 및 뇌에서 화합물 I 및 화합물 II의 농도
결론
이 데이터는 정량화 가능한 수준으로 혈장 및 뇌에서 화합물 I 및 화합물 II의 존재를 확인한다.
Claims (47)
- 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 염:
. - 제1항에 있어서, 순수한, 단리된 또는 합성 화합물인, 화합물.
- 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물.
- 제3항에 있어서, 액체, 용액, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 연질약(electuary), 구강청정제, 점적제, 정제, 과립제, 분말, 로젠지(lozenge), 향정(pastille), 캡슐, 카셰(cachet), 알약, 앰플, 볼루스, 좌약, 페서리(pessary), 팅크제(tincture), 젤, 페이스트, 연고, 크림, 로션, 오일, 폼, 스프레이 및 에어로졸 중에서 선택되는 형태인, 약제학적 조성물.
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 담체, 희석제, 부형제, 보조제(adjuvant), 충전제, 완충제, 결합제, 붕해제, 보존제, 항산화제, 윤활제, 안정화제, 가용화제, 계면활성제(예를 들어, 습윤제), 차폐제, 착색제, 향미제 및 감미제 중에서 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 약제학적 조성물.
- 약제로 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염.
- 제6항에 있어서, 약제가 간질 치료용 약제인, 사용하기 위한 화합물.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, 약제가 전신 발작(generalised seizure), 초점-발병 발작(focal-onset seizure), 또는 긴장성-간대 발작(tonic-clonic seizure) 치료용 약제인, 사용하기 위한 화합물.
- 치료 방법에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염.
- 제9항에 있어서, 치료 방법이 간질의 치료 방법인, 사용하기 위한 화합물.
- 제9항 또는 제10항에 있어서, 치료 방법이 전신 발작, 초점-발병 발작, 또는 긴장성-간대 발작의 치료 방법인, 사용하기 위한 화합물.
- 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물이 하나 이상의 병용(concomitant) 항간질제(AED)와 조합하여 사용되는 것인, 사용하기 위한 화합물.
- 제12항에 있어서, AED가 루피나미드(rufinamide); 라모트리진(lamotrigine); 토피라메이트(topiramate); 펠바메이트(felbamate), 스티리펜톨(stiripentol), 클로바잠(clobazam) 및 발프로산 중에서 선택되는, 사용하기 위한 화합물.
- 제9항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물의 용량이 1 내지 2,000 mg/일, 예컨대 20 내지 1,000 mg/일, 예컨대 50 내지 500 mg/일인, 사용하기 위한 화합물.
- 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법.
- 제15항에 있어서, 치료 방법이 간질의 치료 방법인, 치료 방법.
- 제15항 또는 제16항에 있어서, 치료 방법이 전신 발작, 초점-발병 발작, 또는 긴장성-간대 발작의 치료 방법인, 치료 방법.
- 하기 단계를 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 프로필 그리냐르(Grignard) 시약으로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 탈메틸화(demethylation) 시약으로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올(isolimonenediol) 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4를 환원제로 처리하여 화학식 (I)의 화합물을 생성하는 단계. - 제18항에 있어서, 그리냐드 시약이 n-프로필마그네슘 클로라이드 및 n-프로필마그네슘 브로마이드 중에서 선택되고, 예컨대 n-프로필마그네슘 클로라이드인, 방법.
- 제18항 또는 제19항에 있어서, 탈메틸화 시약이 삼브롬화붕소(boron tribromide), 이염화베릴륨(beryllium dichloride), 삼염화알루미늄, 트리메틸실릴요오다이드 및 피리딘 염산염 중에서 선택되고; 예컨대 삼브롬화붕소인, 방법.
- 제18항 내지 제2O항 중 어느 한 항에 있어서, 산이 p-톨루엔설폰산 및 삼염화알루미늄 중에서 선택되고, 예컨대 촉매적 p-톨루엔설폰산인, 방법.
- 제18항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 환원제가 리튬 알루미늄 수소화물, 나트륨 비스(2-메톡시에톡시)알루미늄 수소화물(red-Al), 디보란(diborane) 및 수소화붕소나트륨(sodium borohydride) 중에서 선택되고, 예컨대 수소화붕소나트륨인, 방법.
- 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체로서, 하기로부터 선택되는 중간체:
. - 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염:
. - 제24항에 있어서, 순수한, 단리된 또는 합성 화합물인, 화합물.
- 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약제학적 조성물.
- 제26항에 있어서, 액체, 용액, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 연질약, 구강청정제, 점적제, 정제, 과립제, 분말, 로젠지, 향정, 캡슐, 카셰, 알약, 앰플, 볼루스, 좌약, 페서리, 팅크제, 젤, 페이스트, 연고, 크림, 로션, 오일, 폼, 스프레이 및 에어로졸 중에서 선택되는 형태인, 약제학적 조성물.
- 제26항 또는 제27항에 있어서, 담체, 희석제, 부형제, 보조제, 충전제, 완충제, 결합제, 붕해제, 보존제, 항산화제, 윤활제, 안정화제, 가용화제, 계면활성제(예를 들어, 습윤제), 차폐제, 착색제, 향미제 및 감미제 중에서 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 약제학적 조성물.
- 약제로 사용하기 위한 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염.
- 제29항에 있어서, 약제가 간질 치료용 약제인, 사용하기 위한 화합물.
- 제29항 또는 제30항에 있어서, 약제가 전신 발작, 초점-발병 발작, 또는 긴장성-간대 발작 치료용 약제인, 사용하기 위한 화합물.
- 치료 방법에 사용하기 위한 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 염.
- 제32항에 있어서, 치료 방법이 간질의 치료 방법인, 사용하기 위한 화합물.
- 제32항 또는 제33항에 있어서, 치료 방법이 전신 발작, 초점-발병 발작, 또는 긴장성-간대 발작의 치료 방법인, 사용하기 위한 화합물.
- 제32항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물이 하나 이상의 병용 항간질제(AED)와 조합하여 사용되는 것인, 사용하기 위한 화합물.
- 제35항에 있어서, AED가 루피나미드; 라모트리진; 토피라메이트; 펠바메이트, 스티리펜톨, 클로바잠 및 발프로산 중에서 선택되는, 사용하기 위한 화합물.
- 제32항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물의 용량이 1 내지 2,000 mg/일, 예컨대 20 내지 1,000 mg/일, 예컨대 50 내지 500 mg/일인, 사용하기 위한 화합물.
- 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법.
- 제38항에 있어서, 치료 방법이 간질의 치료 방법인, 치료 방법.
- 제38항 또는 제39항에 있어서, 치료 방법이 전신 발작, 초점-발병 발작, 또는 긴장성-간대 발작의 치료 방법인, 치료 방법.
- 하기 단계를 포함하는 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법:
i) 7-히드록시-CBD-C4(화학식 (I)의 화합물)을 제공하는 단계;
ii) 7-히드록시-CBD-C4를 아실화(acylation) 시약 및 염기로 처리하여 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
iii) 7-히드록시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 산화제와 반응시켜 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 생성하는 단계;
iv) 7-포르밀-CBD-C4 디-O-아세테이트를 예컨대 아염소산나트륨(sodium chlorite) 및 인산일나트륨으로 산화시켜 7-카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 얻는 단계; 및
v) 환원제를 사용하여 카르복시-CBD-C4 디-O-아세테이트를 탈보호하여 화학식 (II)의 화합물을 생성하는 단계. - 제41항에 있어서, 아실화 시약이 아세트산 무수물, 아세틸 클로라이드, N-숙신이미딜 아세테이트, 1-아세틸-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리딘 및 N-아세틸아미다졸(N-acetylaimidazole) 중에서 선택되고; 예컨대 아세트산 무수물인, 방법.
- 제41항 또는 제42항에 있어서, 염기가 탄산암모늄, 탄산바륨, 탄산칼슘, 탄산세슘, 탄산마그네슘, 탄산칼륨 및 탄산나트륨 중에서 선택되고; 예컨대 탄산세슘인, 방법.
- 제41항 내지 제43항 중 어느 한 항에 있어서, 산화제가 이산화망간; 데스-마틴 페리오디난(Dess-Martin periodinane); IBX; TEMPO; TPAP; DMSO 및 염화옥살릴; DMSO 및 카르보디이미드; 및 SO2·Py 중에서 선택되고; 예컨대 이산화망간인, 방법.
- 제41항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 환원제가 수소화붕소나트륨으로부터 선택되는, 방법.
- 제41항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 i)이 하기를 포함하는, 방법:
i) 3,5-디메톡시벤질 브로마이드를 n-프로필마그네슘 클로라이드와 같은 프로필 그리냐르 시약으로 처리하여 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 생성하는 단계;
ii) 1-부틸-3,5-디메톡시벤젠을 삼브롬화붕소와 같은 탈메틸화 시약으로 처리하여 5-부틸벤젠-1,3-디올을 생성하는 단계;
iii) 5-부틸벤젠-1,3-디올을 촉매적 p-톨루엔설폰산과 같은 산의 존재 하에 (R)-이소리모넨디올 7-O-아세테이트와 커플링시켜 7-아세톡시-CBD-C4를 생성하는 단계; 및
iv) 7-아세톡시-CBD-C4를 수소화붕소나트륨과 같은 환원제로 처리하여 7-히드록시-CBD-C4를 생성하는 단계. - 화학식 (II)의 화합물의 제조 방법에서 형성되는 중간체로서, 하기로부터 선택되는 중간체:
.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2106788.9 | 2021-05-12 | ||
| GB202106788 | 2021-05-12 | ||
| PCT/GB2022/051199 WO2022238700A1 (en) | 2021-05-12 | 2022-05-11 | Derivatives of cannabidiol-c4 for the treatment of epilepsy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20240007185A true KR20240007185A (ko) | 2024-01-16 |
Family
ID=81750582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020237041272A KR20240007185A (ko) | 2021-05-12 | 2022-05-11 | 간질 치료를 위한 칸나비디올-c4의 유도체 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4337631A1 (ko) |
| JP (1) | JP2024518520A (ko) |
| KR (1) | KR20240007185A (ko) |
| CN (1) | CN117295706A (ko) |
| AU (1) | AU2022273928A1 (ko) |
| CA (1) | CA3216179A1 (ko) |
| WO (1) | WO2022238700A1 (ko) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL136839A (en) | 2000-06-16 | 2006-12-10 | Yissum Res Dev Co | Pharmaceutical compositions comprising cannabidiol derivatives, and processes for the preparation of same |
| WO2014159688A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Sc Laboratories, Inc. | Bioactive concentrates and uses thereof |
| GB2527599A (en) * | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Gw Pharma Ltd | Use of 7-OH-Cannabidiol (7-OH-CBD) and/or 7-OH-Cannabidivarin (7-OH-CBDV) in the treatment of epilepsy |
| GB2579179A (en) | 2018-11-21 | 2020-06-17 | Gw Res Ltd | Cannabidiol-type cannabinoid compound |
-
2022
- 2022-05-11 CA CA3216179A patent/CA3216179A1/en active Pending
- 2022-05-11 AU AU2022273928A patent/AU2022273928A1/en active Pending
- 2022-05-11 CN CN202280033614.2A patent/CN117295706A/zh active Pending
- 2022-05-11 KR KR1020237041272A patent/KR20240007185A/ko unknown
- 2022-05-11 JP JP2023569986A patent/JP2024518520A/ja active Pending
- 2022-05-11 EP EP22724857.2A patent/EP4337631A1/en active Pending
- 2022-05-11 WO PCT/GB2022/051199 patent/WO2022238700A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022238700A1 (en) | 2022-11-17 |
| JP2024518520A (ja) | 2024-05-01 |
| CA3216179A1 (en) | 2022-11-17 |
| EP4337631A1 (en) | 2024-03-20 |
| AU2022273928A1 (en) | 2023-11-09 |
| CN117295706A (zh) | 2023-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11684598B2 (en) | Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy | |
| KR101717873B1 (ko) | 간질 또는 간질-관련 증후군의 예방 또는 치료용 페닐카바메이트 화합물 | |
| JP2023503309A (ja) | カンナビジオール－タイプのカンナビノイド化合物 | |
| US20070191460A1 (en) | Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Disease Modification / Epileptogenesis | |
| KR20230121808A (ko) | 약제학적 활성 화합물로서 칸나비노이드 유도체 및이의 제조 방법 | |
| KR20220103996A (ko) | 칸나비디올-유형 칸나비노이드 화합물 | |
| RU2738648C2 (ru) | Применение соединения для лечения хронической тревоги или острой тревоги | |
| KR20240007185A (ko) | 간질 치료를 위한 칸나비디올-c4의 유도체 | |
| KR20240006584A (ko) | 6-히드록시-칸나비디올-c4 | |
| EP2276726A1 (en) | Compounds for lysosomal modulation and methods of use | |
| CA2571679A1 (en) | Use of cb2 receptors agonists for the treatment of huntington's disease | |
| KR20230121960A (ko) | 테르페노페놀 화합물 및 이의 용도 | |
| KR20240008882A (ko) | 약학적 활성 화합물로서 레조르시놀 유도체 및 이의 제조방법 | |
| KR102314995B1 (ko) | 4-(2-클로로-4-플루오로벤질)-3-(2-싸이엔일)-1,2,4-옥사다이아졸-5(4h)-온을 유효성분으로 함유하는 뇌전증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| CN109071417A (zh) | 多羟基化二苯甲酮的组合物和治疗神经退行性病症的方法 | |
| WO2024055118A1 (en) | Use of minor cannabinoids in the treatment of seizure disorders | |
| KR20230122083A (ko) | 약제학적 활성 화합물로서 칸나비노이드 유도체 및이의 제조 방법 | |
| WO2023211859A1 (en) | Treatment of neurological disorders | |
| KR101840178B1 (ko) | 〔２.２.２〕비시클릭 유도체 및 사용방법 |