KR20240006722A - 화물분자 수송 도메인 sy1, 이를 포함하는 융합 화합물 및 이 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물 - Google Patents

화물분자 수송 도메인 sy1, 이를 포함하는 융합 화합물 및 이 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명이 해결하고자 하는 과제: 좀 더 효율적인 새로운 화물분자 수송 도메인과 융합 화합물을 제공하려는 것.
과제의 해결 수단: 상기 과제를 해결하기 위하여 수많은 후보 펩타이드를 선정하여 시험한 결과, 본 발명자들은 15개 아미노산으로 구성된 SY1 펩타이드 및 이를 기본 서열로 하여 몇 개의 서열이 치환, 추가 및/또는 결실된 SY1 변이체 펩타이드가 단백질 등의 고분자와 결합하여 고분자를 세포, 조직, 혈액 등의 생체 내로 원활하게 투과시킬 수 있음을 밝혔다. 이를 이용한 융합 화합물, 올리고뉴클레오타이드 또는 벡터를 질병 예방 또는 치료용 약학 조성물로 응용할 수 있다.

Description

화물분자 수송 도메인 SY1, 이를 포함하는 융합 화합물 및 이 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물 {Cargo Molecule Transducing Domain SY1, Fusion Compound containing thereof, and Pharmaceutical Composition containing the Fusion Compound}
본 발명은 화물분자 수송 도메인에 관한 것으로서, KETKRKEARKKAKNK의 15개 아미노산으로 구성된 펩타이드 또는 이 중 일부 아미노산이 결실, 치환 또는 부가된 펩타이드 변이체 또는 이의 단편을 포함하는 화물분자 수송 도메인에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이 화물분자 수송 도메인과 화물분자가 결합한 융합 화합물 및 이 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
단백질 전달기술이란 단백질 수송 도메인 (Protein Transduction Domain; PTD) 또는 세포 침투성 펩타이드 (Cell penetrating Peptide; CPP)라 불리며 대개 5~30개의 아미노산으로 구성된 펩타이드를 단백질이나 유전자 등의 고분자와 융합하여 포유류 세포, 조직, 혈액 등 생체 안으로 손쉽게 전달할 수 있는 새로운 개념의 전달 시스템이다. 비록 구체적인 기작은 아직 정확히 밝혀지지 않았지만, 단백질 전달기술은 치료용 단백질을 인 비트로와 인 비보로, 세포 또는 조직 내로 전달하는데 많이 사용되어 왔으며 매우 다양한 단백질 수송 도메인이 알려져 있다.
수많은 단백질 수송 도메인 중 널리 알려진 것은 세포투과성 HIV-Tat 펩타이드 (명세서 및 도면에서 "TAT"과 혼용함)로서, 서열은 RKKRRQRRR을 포함하며, 다양한 치료용 단백질의 연구에 사용되고 있다. 또한, Pep-1 펩타이드 (명세서 및 도면에서 "PEP-1"과 혼용함)를 이용하여 자연 상태의 이형 단백질을 세포 내로 운반할 수 있음이 밝혀졌다. Pep-1 펩타이드는 KETWWETWWTEWSQPKKKRKV와 같이 21개의 아미노산으로 이루어져 있고, 세 개의 도메인 즉, 소수성 도메인, 스페이서 및 친수성 도메인을 갖고 있다. 지금까지 Pep-1 펩타이드를 이용한 연구에서는 Pep-1 펩타이드에 외부 단백질을 공유결합으로 융합하여 세포에 투여하였을 경우 단백질을 세포 내로 자연 상태로 운반할 수 있다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 목적은 종래의 단백질 수송 도메인보다 좀 더 효율적인 새로운 단백질 수송 도메인을 제공하려는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 새로운 단백질 수송 도메인과 결합된 융합 화합물을 제공하려는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물 또는 화장료 조성물을 제공하려는 것이다.
이뿐만 아니라, 본 발명의 목적은 단백질, 유전자를 비롯한 유용한 고분자를 세포 또는 조직 내로 원활하게 수송하는 방법을 제공하려는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여 수많은 후보 펩타이드를 선정하여 시험한 결과, 본 발명자들은 KETKRKEARKKAKNK의 15개 아미노산으로 구성된 펩타이드 (이하, 본 발명에서 "SY1"으로 칭함) 또는 이 중 하나 이상의 아미노산이 결실, 치환 및/또는 부가된 펩타이드가 단백질 등의 고분자를 세포, 조직, 혈액 등의 생체 내로 원활하게 투과시킬 수 있음을 밝혔다.
본 발명의 설명 및 청구범위 등에서 사용되는 주요 용어의 정의는 다음과 같다.
"아미노산" 및 "아미노산 잔기"는 천연 아미노산, 비천연 아미노산 또는 변형된 아미노산을 의미한다. 달리 언급되지 않는 한, 아미노산에 대한 모든 언급은 일반적으로 또는 명칭에 따라 특이적으로 D 및 L 입체이성질체(구조가 이같은 입체이성질체 형태를 허용하는 경우) 양쪽 모두에 대한 언급을 포함한다. 천연 아미노산에는 알라닌 (Ala), 아르기닌 (Arg), 아스파라긴 (Asn), 아스파르트산 (Asp), 시스테인 (Cys), 글루타민 (Gln), 글루탐산 (Glu), 글리신 (Gly), 히스티딘 (His), 이소류신 (Ile), 류신 (Leu), 라이신 (Lys), 메티오닌 (Met), 페닐알라닌 (Phe), 프롤린 (Pro), 세린 (Ser), 트레오닌 (Thr), 트립토판 (Trp), 타이로신 (Tyr) 및 발린(Val)이 포함된다. 비천연 아미노산에는 N-말단 아미노기 또는 측쇄기 상에서 화학적으로 변형된, 또는 가역적 또는 비가역적으로 화학적으로 차단된 변형 아미노산 잔기, 예컨대 N-메틸화 D 및 L 아미노산 또는 측쇄 관능기가 또다른 관능기로 화학적으로 변형된 잔기가 포함된다.
"화물 분자"란 본래 표적 세포로 들어갈 수 없거나, 본래 유용한 속도로 표적 세포로 들어갈 수 없는, 단백질 수송 도메인 또는 이의 단편이 아닌 분자로서, 단백질 수송 도메인과 융합되기 전의 분자 그 자체 또는 단백질 수송 도메인-목표 단백질 복합체의 목표 단백질 부분을 의미한다. 화물분자로는 항체를 비롯한 단백질, 펩타이드, 아미노산, 핵산, 탄수화물, 지질 등의 고분자, 압타머, 리포좀 그리고 엑소좀 및 이들 중 1종 이상의 혼합물 중 선택된 것을 의미한다.
"화물분자 단백질"이란 화물분자가 단백질인 경우를 말하는 용어이다.
"화물 분자"에 포함되는 개념으로서, "목표 단백질"이란 본래 표적 세포로 들어갈 수 없거나, 본래 유용한 속도로 표적 세포로 들어갈 수 없는 화물분자 수송 도메인 또는 이의 단편이 아닌 분자로서, 화물분자 수송 도메인과 융합되기 전의 단백질 분자 그 자체 또는 화물분자 수송 도메인-목표 단백질 복합체의 목표 단백질 부분을 의미한다. 목표 단백질로서는 폴리펩티드, 당단백질 등의 다양한 단백질, 펩타이드를 포함한다. 목표 단백질의 몇 가지 예로는 수퍼옥사이드 디스뮤테이즈, 카탈라제와 같은 효소, 상피세포 성장인자, 섬유아세포 성장인자와 같은 성장인자, 항체, 성장인자 융합 단백질 등의 융합 단백질을 들 수 있으나, 이는 목표 단백질의 종류를 일부 예시한 것일 뿐, 목표 단백질이 이에 제한되는 것이 아님은 통상의 기술자에게 자명하다.
"재조합 화물분자"란 단백질 수송 도메인 및 한 개 이상의 화물분자 부분을 포함하며, 단백질 수송 도메인과 화물분자의 유전적 융합이나 화학결합으로 형성된 복합체를 의미한다. "융합 단백질"이란 화물분자 단백질과 단백질 수송 도메인이 유전적 융합이나 화학결합으로 형성된 재조합 화물분자를 의미한다. 본 명세서에서 재조합 화물분자 단백질과 동일한 의미로 사용하였다.
또한, 상기 "유전적 융합"이란 단백질을 코딩하는 DNA 서열의 유전적 발현을 통해서 형성된 선형, 공유결합으로 이루어진 연결을 의미한다. 또한, "표적 세포"란 세포벽 투과 도메인에 의해 화물분자가 전달되는 세포를 의미하는 것으로서, 표적 세포는 체내 또는 체외의 세포를 말한다. 즉, 표적 세포는 체내 세포, 다시 말하여 살아있는 동물 또는 인간의 장기 또는 조직을 구성하는 세포 또는 살아있는 동물 또는 인간에서 발견되는 미생물을 포함하는 의미이다. 또한, 표적 세포는 체외 세포, 즉 배양된 동물세포, 인체 세포 또는 미생물을 포함하는 의미이다. 또한, 본 발명에서 표적 세포로는 항원 제시 세포를 들 수 있다.
본 발명에서의 "화물분자 수송 도메인"은 고분자 유기화합물, 예컨대 올리고뉴클레오타이드, 펩타이드, 단백질, 올리고당 또는 다당류 등의 화물분자와 공유결합을 이루어 별도의 수용체나 운반체, 에너지를 필요로 하지 않고 상기 화물분자들을 세포 또는 조직 내로 도입시킬 수 있는 펩타이드를 말한다. 본 발명의 설명에서 "화물분자 수송 도메인"은 "단백질 수송 도메인" 또는 "세포 투과 도메인"과 혼용하였다.
"융합단백질"이란 한 개 이상의 수송 도메인 및 한 개 이상의 목표 단백질 부분을 함하며, 수송 도메인과 목표 단백질의 유전적 융합이나 화학 결합으로 형성된 복합체를 의미한다.
또한, 상기 "유전적 융합"이란 단백질을 코딩하는 DNA 서열의 유전적 발현을 통해서 형성된 선형, 공유결합으로 이루어진 연결을 의미한다. 또한, "표적 세포"란 단백질 수송 도메인에 의해 목표 단백질이 전달되는 세포를 의미하는 것으로서, 표적 세포는 체내 또는 체외의 세포를 말한다. 즉, 표적 세포는 체내 세포, 다시 말하여 살아있는 동물 또는 인간의 장기 또는 조직을 구성하는 세포 또는 살아있는 동물 또는 인간에서 발견되는 미생물을 포함하는 의미이다. 또한, 표적 세포는 체외 세포, 즉 배양된 동물세포, 인체 세포 또는 미생물을 포함하는 의미이다.
본 명세서에서 "보존적 치환"이란 1개 이상의 아미노산을 해당 단백질 수송 도메인의 생물학적 또는 생화학적 기능의 손실을 야기하지 않는 유사한 생화학적 특성을 갖는 아미노산으로 치환하는 것을 포함하는 단백질 수송 도메인의 변형을 의미한다.
본 명세서에서 "보존적 아미노산 치환"은 아미노산 잔기를 유사한 측쇄를 갖는 아미노산 잔기로 대체시키는 치환이다. 유사한 측쇄를 갖는 아미노산 잔기 부류는 해당 기술분야에 규정되어 있으며, 잘 알려져 있다. 이들 부류는 염기성 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 라이신, 아르기닌, 히스티딘), 산성 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 아스파르트산, 글루탐산), 대전되지 않은 극성 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 글리신, 아스파라진, 글루타민, 세린, 트레오닌, 티로신, 시스테인), 비극성 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판), 베타-분지된 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 트레오닌, 발린, 이소류신) 및 방향족 측쇄를 갖는 아미노산 (예를 들어, 티로신, 페닐알라닌, 트립토판, 히스티딘)을 포함한다.
또한, 본 명세서에서는 단백질, 펩타이드, 유기화합물을 세포 내로 "도입"하는 것에 대하여 "운반", "침투", "수송", "전달", "투과", "통과"한다는 표현들과 혼용하였다.
기타 본 명세서, 청구범위 및 도면에 기재된 용어는 특별히 명시되지 않은 경우 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 사용하는 의미로 사용되었음을 밝힌다.
본 발명은
(가) KETKRKEARKKAKNK (서열번호 1)로 이루어진 SY1 펩타이드; 또는
(나) 서열번호 1로 구성되는 SY1 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실, 치환 및/또는 부가된, 5 ~ 50개 아미노산으로 이루어진 SY1 변이체 펩타이드;로서, 아미노산 6 내지 100개로 이루어지며, 세포 투과능을 나타내며, 화물분자와 결합하여 포유류의 세포 내 또는 조직 내로 화물분자를 수송하는 화물분자 수송 도메인에 관한 것이다. 본 발명의 SY1 펩타이드 또는 상기 SY1 변이체 펩타이드는 그 자체로도 포유류의 세포 내 또는 조직 내로 투과할 수 있고, 화물분자와 결합한 상태로도 포유류의 세포 내 또는 조직 내로 투과할 수 있다. 또한, SY1 변이체 펩타이드 중 아미노산 변이 서열은 위 서열번호 1의 각 아미노산 잔기 위치에서 개별적으로 하나 이상의 아미노산 변이가 일어난 펩타이드 서열을 의미한다. 또한, SY1 펩타이드 변이체 중 아미노산이 결실된 서열은 위 서열번호 1의 아미노산 서열 중 적게는 1개 내지 많게는 8개의 아미노산이 독립적으로 결실된 펩타이드 서열을 의미한다. 아미노산 결실은 서열의 양 말단 또는 중간 어디에서나 일어날 수 있으며, 연속 또는 비연속인 아미노산이 결실될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자 수송 도메인이 서열번호 1 내지 서열번호 20 중 선택된 1종임을 특징으로 한다. 본 발명의 화물분자 수송 도메인은 서열번호 1 내지 20에 한정되는 것이 아니나, 실험의 편의를 위하여 대표적인 펩타이드를 표 1에 예시한 것임을 분명히 밝힌다.
또한, 본 발명의 일 구체예에 따르면, 본 발명의 화물분자 수송 도메인에서 상기 아미노산 치환은 치환으로 인하여 화물분자 수송 기능을 유지하고, 수송되는 화물분자의 활성이나 특성에 큰 영향을 미치지 않는 한 치환 후 아미노산 잔기에 특별한 제한은 없으며, 바람직하게는 보존적 치환인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 화물분자 수송 도메인 또는 이의 절편은 보존적 아미노산 치환을 갖더라도 여전히 활성을 보유할 수 있음이 예상된다.
또한, 본 발명의 SY1 변이체 펩타이드는 서열번호 1의 라이신 잔기 위치가 독립적으로 아르기닌 잔기로 치환되고/되거나 서열번호 1의 아르기닌 잔기 위치가 독립적으로 라이신 잔기로 치환된 서열인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 SY1 변이체 펩타이드는 SY1 펩타이드의 아미노산 중 연속적 또는 불연속적으로 존재하는 하나 내지 아홉 개의 아미노산이 결실된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 SY1 변이체 펩타이드는 N 말단, C 말단 및 가운데 중 어느 한 곳 이상에서 아미노산 결실, 치환 및/또는 부가가 일어나는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 따른 화물분자 수송 도메인 변이체 즉, SY1 변이체 펩타이드는 본 발명에 따른 화물분자 수송 도메인과 실질적으로 동일한 기능 및/또는 효과를 가지며, 80% 또는 85% 이상, 바람직하게는 90% 이상, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 아미노산 서열 상동성을 가지는 화물분자 수송 도메인 변이체들 또는 이의 절편들도 포함하는 의미로 해석된다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자가 단백질, 펩타이드, 아미노산, 핵산, 탄수화물, 지질 및 이들 중 1종 이상의 혼합물 중 선택된 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자가 나노입자, 마이크로입자, 리포좀 및 미셀 중 선택된 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자 수송 도메인과 화물분자의 결합은 공유결합임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 위 (가) 또는 (나) 중 선택된 1종 이상이 링커 없이 또는 링커를 통해 이량체 이상의 다량체 형태로 결합된 것을 특징으로 하는 화물분자 수송 도메인에 관한 것이다. 예컨대, 본 발명의 화물분자 수송 도메인으로는 상기 i) SY1 펩타이드, 또는 ii) SY1 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실, 치환 및/또는 부가된, 6 ~ 100개 아미노산으로 이루어진 SY1 변이체 펩타이드; 서열을 들 수 있으며, 또한, 상기 i) 또는 ii)의 펩타이드가 두 번 이상 반복되는 서열을 들 수 있고, 그 밖에도 상기 i) 펩타이드 및 ii) 펩타이드가 연결된 화물분자 수송 도메인을 들 수 있으나, 본 발명의 화물분자 수송 도메인이 위에 예시된 펩타이드로 한정되는 것이 아님은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다.
또한, 상기 링커는 상기 화물분자 수송 도메인의 활성이 유지되는 한 특별히 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 글라이신, 알라닌, 루이신, 이소루이신, 프롤린, 세린, 트레오닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루타민, 글루탐산, 리신, 아르기닌산 등의 아미노산을 사용하여 각 화물분자 수송 도메인 단량체를 연결시킬 수 있고, 좀 더 바람직하게는 발린, 루이신, 아스파르트산, 글라이신, 알라닌, 프롤린 등이 여러 개 연결된 링커를 이용하여 연결할 수 있으며, 가장 바람직하게는 유전자 조작의 용이성을 고려하여 글라이신, 발린, 루이신, 아스파르트산 등의 아미노산을 1개 내지 5개씩 연결하여 사용할 수 있다. 위와 같은 아미노산 링커, 펩타이드 링커 외에도 상기 화물분자 수송 도메인의 활성이 유지되는 한 화학적 링커의 사용도 가능하다.
또한, 본 발명의 상기 SY1 변이체 펩타이드는 아미노산 치환 및/또는 결실 및/또는 부가가 중첩되어 일어난 것일 수 있다. 예컨대, SY1 아미노산 치환 변이체에서 더하여 아미노산 부가 및 결실이 일어날 수 있다. 또한, SY1 아미노산 결실 변이체에 아미노산 부가가 일어날 수 있다. 다만, 이와 같이 다양한 조합의 아미노산 치환 및/또는 결실 및/또는 부가를 통하더라도 화물분자 수송 기능을 보유하고 있음에는 변함이 없다.
또한, 본 발명은 위 (가) 또는 (나) 중 선택된 1종 이상으로서, 아미노산 6 내지 100개를 포함하며 화물분자와 결합하여 포유류의 세포 내 또는 조직 내로 화물분자를 수송하는 화물분자 수송 도메인;과 질병 예방용 또는 치료용 화물분자;가 공유결합되어 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 융합 화합물 (이하 본 명세서 및 청구범위에서 "재조합 화물분자"와 동일한 의미로 혼용함)에 관한 것이다. 이때 상기 화물분자 수송 도메인은 구체예에서 서열번호 1 내지 서열번호 20 중 선택된 1종임을 특징으로 한다. 본 발명의 화물분자 수송 도메인은 서열번호 1 내지 20에 한정되는 것이 아니나, 실험의 편의를 위하여 대표적인 펩타이드들을 표 1에 예시한 것임을 분명히 밝힌다.
또한, 본 발명에서 상기 화물분자 수송 도메인과 화물분자는 직접 결합하거나 위에서 설명한 것과 같은 링커를 통하여 결합할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자가 단백질, 펩타이드, 아미노산, 핵산, 탄수화물, 지질 및 이들 중 1종 이상의 혼합물 중 선택된 것임을 특징으로 하는 융합 화합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자가 나노입자, 마이크로입자, 리포좀 및 미셀 중 선택된 것임을 특징으로 하는 재조합 화물분자에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 재조합 화물분자를 포함하는 질병 예방용 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 화물분자 수송 도메인을 코딩하는 올리고뉴클레오타이드 서열과 질병 예방용 또는 치료용 화물분자를 코딩하는 cDNA 서열이 결합되어 화물분자 수송 도메인과 질병 예방용 또는 치료용 화물분자가 공유결합된, 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 재조합 화물분자를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화물분자 수송 도메인을 코딩하는 올리고뉴클레오타이드 서열이 서열번호 21 내지 서열번호 40 중 선택된 1종임을 특징으로 하는 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 재조합 화물분자를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드에 관한 것이다. 본 발명의 화물분자 수송 도메인을 코딩하는 올리고뉴클레오타이드는 서열번호 21 내지 40에 한정되는 것이 아니나, 편의를 위하여 대표적인 올리고뉴클레오타이드들을 표 2에 예시한 것임을 분명히 밝힌다.
또한, 본 발명은 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 재조합 화물분자를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 질병 예방용 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 세포 내 또는 조직 내로 투과가 용이한 재조합 화물분자를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 화물분자 발현 벡터에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 재조합 화물분자 발현 벡터를 포함하는 질병 예방용 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 재조합 화물분자, 이를 코딩하는 올리고뉴클레오타이드 또는 이 올리고뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물은 약제학적 분야에서 통상적으로 허용되는 담체와 함께 배합하여 통상적인 방법에 의해 피부 외용제, 경구, 스프레이, 패치 또는 주사 등 다양한 형태로 제형화할 수 있다. 예를 들면 경구용 조성물로는 정제 및 젤라틴 캡슐이 있으며, 이들은 활성 성분 이외에도 희석제 (예: 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활탁제 (예: 실리카, 탤크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/또는 폴리에틸렌 글리콜)를 함유하고, 정제는 또한 결합제 (예: 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 나트륨 카복시메틸셀룰로스 및/또는 폴리비닐피롤리돈)를 함유하며, 경우에 따라서 붕해제 (예: 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨염) 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유하는 것이 바람직하다. 주사용 조성물은 등장성 수용액 또는 현탁액이 바람직하고, 언급한 조성물은 멸균되고/되거나 보조제 (예: 방부제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제 용액 촉진제, 삼투압 조절을 위함 염/또는 완충제)를 함유한다. 또한, 이들은 기타 치료적으로 유용한 물질을 함유할 수 있다.
이와 같이 제조된 약제학적 제제는 목적하는 바에 따라 경구로 투여하거나, 비경구 방식 즉, 정맥 내, 피하, 복강 내 투여 또는 국소적용할 수 있다. 용량은 일일 투여량 0.0001~100㎎/㎏을 1 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다. 특정 환자에 대한 투여용량 수준은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 투여시간, 투여방법, 배설율, 질환의 중증도 등에 따라 변화될 수 있다.
또한, 본 발명은 화물분자의 N-말단 및 C-말단 중 어느 한 곳 이상에 상기 화물분자 수송 도메인이 융합된 재조합 화물분자를 제조하는 단계; 및 상기 제조된 재조합 화물분자를 세포와 접촉시키는 단계;를 포함하는 세포 내로 화물분자를 전달하는 방법에 관한 것이다.
상기 화물분자는 위의 설명과 같으며, 바람직하게는 치료용 단백질 또는 항산화 단백질임을 특징으로 한다.
본 발명의 구체적인 예시에서 화물 분자로는 MDH1 (Malate Dehydrogenase 1) 또는 CBR1 (Carbonyl reductase 1)을 이용하였으나, 본 발명의 범위가 MDH1 또는 CBR1에만 한정되는 것이 아님은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다.
본 발명의 새로운 화물분자 수송 도메인은 단백질 등의 화물분자와 결합하여 융합 화합물을 이루어 세포 또는 조직 내로 용이하게 투과할 수 있다.
또한, 본 발명의 새로운 화물분자 수송 도메인과 화물분자가 결합한 융합 화합물은 세포 또는 조직 내에서 활성을 나타내므로, 융합 화합물, 이를 코딩하는 올리고뉴클레오타이드 또는 이 올리고뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 질병 예방 또는 치료용 약학 조성물로 이용할 수 있다.
또한, 본 발명의 화물분자 수송 도메인은 종래 다른 화물분자 수송 도메인과 비교하여 세포 투과능이 현저히 우수하여 고분자, 단백질 약물, 효소 등 세포 투과가 어려운 다양한 물질의 투과를 원활하게 하여 약제, 화장료 등으로 응용 가능하다.
도 1a와 도 1b는 pET-15b 벡터 상에 SY1 발현 벡터를 구축하는 것을 도시한 것이다. 합성 SY1 화물분자 수송 도메인은 NdeI 부위에 클론하였고, 사람 MDH1 cDNA (도 1a) 또는 CBR1 cDNA (도 1b)는 pET-15b의 XhoI 및 BamHI 부위에 클론하였다.
도 2의 A는 세포를 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질 및 또는 SY1-MDH1 융합단백질로 1시간 동안 처리한 후 세포 도입된 단백질 수준을 웨스턴 블롯 분석한 결과이다. 도 2의 B는 SY1-MDH1 융합단백질 또는 SY1-CBR1 융합단백질로 처리한 세포를 웨스턴 블롯팅한 것이다.
도 3a는 세포 도입된 대조군 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질 또는 SY1-MDH1 융합단백질, 도 3b는 세포 도입된 대조군 SY1-MDH1 융합단백질 또는 SY1-CBR1 융합단백질의 세포 내 위치와 수준을 공초점 형광현미경으로 촬영한 것이다.
도 4는 산화 스트레스에 대한 각 단백질의 보호효과를 나타낸 그래프이다. SY1-MDH1 융합단백질 및 SY1-CBR1 단백질, 대조군 MDH1 단백질 및 CBR1 단백질 각 5 μM로 1시간 동안 세포를 전처리한 다음, 100 μM H2O2로 1시간 처리하였다. 이후 MTT 분석법으로 세포 생존율을 평가하였다.
도 5는 세포 도입된 SY1-MDH1 융합단백질의 세포 내 위치와 수준을 공초점 형광현미경으로 촬영한 것이다. 융합단백질의 중간 숫자는 표 1에 기재한 화물분자 수송 도메인 번호이다.
도 6은 세포 도입된 SY1-MDH1 융합단백질의 산화 스트레스에 대한 보호 효과를 시험한 결과이다. MTT 분석법으로 세포 생존율을 평가하였다. 융합단백질의 중간 숫자는 표 1에 기재한 화물분자 수송 도메인 번호이다.
아래에서는 구체적인 실시예를 들어 본 발명의 구성을 좀 더 자세히 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위가 실시예의 기재에만 한정되는 것이 아님은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다.
<방법>
1. 세포 배양
HT22 세포는 한림대학교 자연과학대학으로부터 분양받아 배양하였다. 세포 배양액은 DMEM 배지에 10% 우태혈청 (fetal bovine serum; FBS)과 항생물질용액 (100 units/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신)을 첨가하여 조제하였다. HT22 세포는 위의 세포 배양액을 사용하여 37℃, 95% 습도, 5% CO2가 유지되는 조건에서 배양하였고, 세포가 배양접시에 70-80% 유착되었을 때 트립신-EDTA를 처리하여 계대 배양하였다.
2. 재조합 SY1 구축
다음의 올리고뉴클레오타이드를 사용하여 37℃에서 2시간 어닐링하였다.
센스 올리고뉴클레오타이드 (서열번호 41):
tatgaaggagacaaaacggaaggaggctcgcaagaaagccaagaacaagca,
안티센스 올리고뉴클레오타이드 (서열번호 42):
tatgcttgttcttggctttcttgcgagcctccttccgttttgtctccttca.
이후 pET-15b 벡터의 NdeⅠ 부위를 절단하고, 위에서 제조한 SY1 암호화 올리고뉴클레오타이드 쌍을 연결하였다. 재조합된 SY1으로 Escherichia coli 균주 Top10을 형질전환하였다. 형질전환된 세포에서 분리한 DNA는 정방향 프라이머: T7, 역방향 프라이머: T7 종결자 (terminator)를 사용하여 PCR로 증폭하였다.
SY1 벡터의 BamHⅠ과 XhoⅠ 부위를 절단하여 MDH1 또는 CBR1 유전자를 연결하였다.
3. 재조합 SY1의 발현 및 정제
재조합된 SY1 플라스미드를 Escherichia coli 균주 BL21에 형질전환하였다. 형질전환된 세포를 100 μg/ml 앰피실린이 포함된 100ml LB 배지에서 37℃, 180 rpm의 조건으로 6시간 배양한 후, 0.5 mM IPTG (isopropyl-β-D-thiogalactoside)를 첨가하여 30℃, 120 rpm으로 16시간 배양하였다. 회수한 세포를 초음파 처리하고 원심분리하여 상층액만 분리하고 Ni2+-니트릴로트리아세트산 세파로즈 친화 크로마토그래피 컬럼을 사용하여 정제하였다. 단백질 농도는 소 혈청 알부민 (BSA)으로 표준화하고 단백질 정량분석 킷트를 사용하여 정량하였다.
4. HT22 세포 내로 SY1 융합단백질 형질도입
HT22 세포를 60 mm 플레이트에 분주하여 37℃, 95% 습도, 5% CO2 조건에서 배양하였다. SY1의 세포 침투성을 알아보기 위해 같은 농도 (5μM)의 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질, SY1-MDH1 융합단백질을 각각 1시간 동안 처리하였다. 또한, 화물분자 수송 도메인 SY1의 세포 침투성이 임의의 단백질에서 나타난다는 것을 확인하기 위해 동일한 농도의 다른 단백질인 CBR1 단백질을 1시간 동안 처리하였다. 배양된 세포를 PBS (phosphate buffer saline)로 헹구어내고 단백질을 추출하기 위해 RIPA 용균 완충액을 넣고 원심분리 (4℃, 12,000 rpm, 10 min)하여 상층액에 대해 단백질 정량하였다.
5. 웨스턴 블롯 분석
50 μg의 단백질을 5X 시료 완충액과 혼합하여 5분간 끓여 단백질 시료를 준비한 다음 15% 미니 젤 SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)를 이용하여 분자량에 따라 분리하였다. 전기영동이 끝난 후 나이트로셀룰로스 막에 옮기고, 막의 블로킹은 5% 탈지유가 포함된 TBS-T (pH 7.5, 25 mM Tris-Cl, 150 mM NaCl, 0.1% Tween 20)로 상온에서 1시간 동안 실시하였다. 단백질의 발현을 측정하기 위해 1차 항체 (항-히스티딘 프로브)를 1:1,000으로 TBS-T에 희석하여 상온에서 1시간 반응시킨 후 TBS-T로 세정하였다. 2차 항체로는 HRP (horse radish peroxidase)가 결합된 항-토끼 IgG를 1:10,000으로 TBS-T에 희석하여 상온에서 1시간 반응시켰다. TBS-T로 세척 후 검출 시약을 이용하여 각 단백질의 발현량을 확인하였다.
6. 형광현미경 분석
24 웰 플레이트에 글라스 커버 슬립을 각각 넣고 그 위에 세포를 분주하여 24시간 동안 배양하였다. 5 μM의 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질, SY1-MDH1 융합단백질 또는 SY1-CBR1 융합단백질을 2시간 동안 HT22 세포에 형질도입한 후, 배양배지를 제거하고 PBS로 3번 헹구어내었다. 각 웰에 4% 파라포름알데하이드를 넣고 5분 동안 세포를 고정한 후, PBS를 넣어 짧게 세 번 세척하였다. 3% BSA, 0.1% Triton X-100가 포함된 PBS (PBS-BT)에 실온에서 40분 동안 블로킹 및 투과 가능하도록 한 후, PBS-BT로 3번 세척하였다. His-probe 1차 항체는 1:2,000으로 희석하고 상온에서 1시간 동안 배양하였다. 2차 항체 (Alexa Fluor 488)는 1:10,000으로 희석하고 어둡게 하여 1시간 동안 반응시키고, PBS-BT로 5분 동안 3번 세척하였다. 웰에서 글라스 커버 슬립을 분리하여 가장자리 부분의 물기를 제거하고 올렸다. 형광 현미경으로 관찰하고 영상분석기를 이용하여 형광 발광을 확인하였다.
<결과>
결과 1: SY1 융합단백질의 모식도와 정제
화물분자 수송 도메인을 발현하기 위하여 SY1 코딩 올리고뉴클레오타이드 (서열번호 21)를 pET-15b 플라스미드 NdeI 부위에 클로닝하였다. 화물분자 수송 도메인 SY1의 세포 침투 효율을 확인하기 위해 pET-15b 플라스미드의 XhoI 및 BamHI 부위에 MDH1 cDNA 또는 CBR1 cDNA를 클로닝하였다. 대조군 벡터는 pET-15b 플라스미드에 MDH1 단백질 또는 CBR1 단백질만을 클로닝하였다. 융합단백질 발현 후 Ni2+-니트릴로트리아세트산 세파로즈 친화 크로마토그래피 컬럼을 사용하여 정제하였고, 이를 SDS-PAGE로 확인하였다 [도 1a, 도 1b].
결과 2: SY1 융합단백질의 세포 도입
SY1의 세포 투과 효율을 알아보기 위하여 동일한 농도 (5 μM)의 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질, SY1-MDH1 융합단백질을 HT22 세포에 1시간 동안 처리하였다. 이후 세포 투과 수준은 웨스턴 블롯팅으로 분석하였다. 세포 내 융합단백질 수준은 SY1-MDH1 융합단백질이 가장 높았고, 그에 비해 TAT-MDH1 융합단백질은 약 60%, PEP-1-MDH1 융합단백질은 약 15%의 세포 투과 수준을 보였다 [도 2의 A]. 대조군 MDH1 단백질은 세포로 투과되지 않았다.
세포 침투성 도메인 SY1이 임의의 단백질과 융합하여 세포로 침투한다는 것을 증명하기 위하여, 두 종류의 단백질 MDH1과 CBR1에 세포 침투성 도메인 SY1을 융합하여 제조한 SY1-MDH1 융합단백질과 SY1-CBR1 융합단백질을 동일한 농도 (5 μM)로 세포에 1시간 동안 처리하였다. 단백질 종류에 따른 세포 투과 효율은 차이가 있지만, 두 종류의 단백질은 HT22 세포로 원활하게 투과되었다 [도 2의 B].
세포로 도입된 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질 및 SY1-MDH1 융합단백질의 위치를 알아보기 위해 각 융합단백질이 투과된 세포를 DAPI와 Alexa Fluor 488-결합 2차 항체로 면역염색하였다. 대조군 MDH1 단백질은 HT22 세포에서 관찰되지 않았다. 이와 상이하게 PEP-1-MDH1 융합단백질, TAT-MDH1 융합단백질 및 SY1-MDH1 융합단백질은 형광 현미경에 의해 세포질에서 주로 검출되었고, 핵에서도 검출되었다 [도 3a]. 또한, SY1-MDH1 융합단백질은 PEP-1-MDH1 융합단백질과 TAT-MDH1 융합단백질에 비해 높은 강도의 형광 신호가 관찰되었다. 이는 SY1-MDH1 융합단백질의 세포 투과 효율이 가장 높음을 시사한다.
또한, 임의의 단백질과 융합하여 투과한 SY1의 세포 내 위치를 위와 같은 방법으로 알아보았다. SY1-MDH1 융합단백질과 SY1-CBR1 융합단백질은 주로 세포질에서 검출되었으며, 핵에서도 검출되었다 [도 3a, 도 3b].
결과 3: 산화 스트레스에 대한 SY1 융합단백질의 효과
세포로 투과된 SY1 융합단백질이 산화 스트레스에 대해 보호 효과를 갖는지 알아보았다. 일정한 농도 (5 μM)의 SY1-MDH1 융합단백질, SY1-CBR1 융합단백질, 대조군 MDH1 단백질, 대조군 CBR1 단백질을 1시간 동안 처리한 후 100 μM H2O2로 1시간 동안 처리하였다. 그 후 MTT 분석법으로 세포 생존율을 평가하였다 [도 5]. H2O2를 처리한 세포의 세포 생존율은 대조군 세포에 비해 약 50%까지 감소하였다. SY1-MDH1 융합단백질, SY1-CBR1 융합단백질을 전처리한 세포의 생존율은 약 86%까지 증가하였다. 이와 비교하여, 대조군 MDH1 단백질과 대조 CBR1 단백질은 H2O2에 의한 세포 사멸에 대해 보호효과가 없었다.
결과 4: SY1 화물분자 수송 도메인에 따른 융합단백질의 세포 도입 및 산화스트레스에 대한 효과
SY1 펩타이드 서열 (서열번호 1) 또는 그 서열 중 하나 이상의 아미노산이 치환 또는 추가된 SY1 변이체 펩타이드, SY1 펩타이드에 Tat 펩타이드 서열, Pep-1 펩타이드 서열 또는 그 중 연속되는 일부 서열이 결합된 서열을 표 1에 나타내었다. 표 1은 본 발명에서 청구하는 화물분자 수송 도메인의 몇 가지 예시일 뿐 본 발명의 화물분자 수송 도메인이 표 1의 서열에 한정되는 것이 아님을 밝혀둔다.
세포를 투과한 SY1 변이체 펩타이드들과 MDH1 융합단백질의 세포 내 위치를 확인하기 위해 위와 같은 방법으로 면역염색을 실시하였다. SY1 변이체 펩타이드와 융합한 융합단백질들도 세포질과 핵에서 검출되었다. 그 중 일부의 결과를 도 6에 나타내었다.
산화 스트레스에 대한 SY1 변이체 펩타이드와 융합한 융합단백질의 세포 보호 효과를 알아보기 위해 위와 같은 방법으로 MTT 분석을 실시하였다. H2O2에 의해 감소한 세포 생존율이 SY1 후보 단백질과 MDH1 단백질을 융합한 융합단백질을 전처리한 경우 최소 57%에서 최대 71%까지 증가하였다 [도 6]. SY1-MDH1 융합단백질의 경우 세포 생존율은 88%까지 증가하였다.
아래 표 1은 본 발명의 화물분자 수송 도메인 중 구체적인 예 20종의 아미노산 서열이다. 아래 표 2는 표 1의 SY1 펩타이드 및 SY1 변이체 펩타이드를 코딩하는 올리고뉴클레오타이드 서열을 나타낸 것이다.
Name SEQ ID NO Peptide sequence Mutation
SY1 1 KETKRKEARKKAKNK -
SY2 2 KRTKRKEARKKAKNK Substitution
SY3 3 KERKRKEARKKAKNK
SY4 4 KETKRKRARKKAKNK
SY5 5 KETKRKERRKKAKNK
SY6 6 KETKRKEARKKRKNK
SY7 7 KETKRKEARKKAKRK
SY8 8 KRRKRKEARKKAKNK
SY9 9 KETKRKRRRKKAKNK
SY10 10 KETKRKEARKKRKRK
SY11 11 RKETKRKEARKKAKNK Addition
SY12 12 RRKETKRKEARKKAKNK
SY13 13 RRRKETKRKEARKKAKNK
SY14 14 KETKRKEARKKAKNKR
SY15 15 KETKRKEARKKAKNKRR
SY16 16 KETKRKEARKKAKNKRRR
SY17 17 RKKRRKETKRKEARKKAKNK Addition (Tat fragment)
SY18 18 KETKRKEARKKAKNKRKKRR
SY19 19 KETWWETKETKRKEARKKAKNK Addition (Pep-1 fragment)
SY20 20 KETKRKEARKKAKNKKKKRK
Name SEQ ID NO Nucleotide sequence
SY1 21 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY2 22 aag cgc aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY3 23 aag gag cgc aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY4 24 aag gag aca aaa cgg aag cgc gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY5 25 aag gag aca aaa cgg aag gag cgc cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY6 26 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa cgc aag aac aag
SY7 27 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag cgc aag
SY8 28 aag cgc cgt aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY9 29 aag gag aca aaa cgg aag cgc cgt cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY10 30 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa cgc aag cgt aag
SY11 31 cgc aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY12 32 cgc cgt aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY13 33 cgc cgt cgc aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY14 34 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag cgc
SY15 35 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag cgc cgt
SY16 36 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag cgc cgt cgc
SY17 37 agg aag aag cgg aga aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY18 38 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag agg aag aag cgg aga
SY19 39 aaa gaa acc tgg tgg gaa acc aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag
SY20 40 aag gag aca aaa cgg aag gag gct cgc aag aaa gcc aag aac aag aaa aaa aaa cgt aaa

Claims (18)

  1. (가) KETKRKEARKKAKNK (서열번호 1)로 이루어진 SY1 펩타이드; 또는
    (나) 서열번호 1로 구성되는 SY1 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실, 치환 및/또는 부가된, 5 ~ 50개 아미노산으로 이루어진 SY1 변이체 펩타이드;로서,
    아미노산 6 내지 100개로 이루어지며, 세포 투과능을 나타내며, 화물분자와 결합하여 포유류의 세포 내 또는 조직 내로 화물분자를 수송하는 화물분자 수송 도메인.
  2. 청구항 1에 있어서,
    SY1 변이체 펩타이드의 아미노산 치환은 보존적 아미노산 치환인, 화물분자 수송 도메인.
  3. 청구항 1에 있어서,
    SY1 변이체 펩타이드는 서열번호 1의 라이신 잔기 위치가 독립적으로 아르기닌 잔기로 치환되고/되거나 서열번호 1의 아르기닌 잔기 위치가 독립적으로 라이신 잔기로 치환된 서열인, 화물분자 수송 도메인.
  4. 청구항 1에 있어서,
    SY1 변이체 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실된 펩타이드 서열은 SY1 펩타이드의 아미노산 중 하나 내지 아홉 개가 결실된, 화물분자 수송 도메인.
  5. 청구항 1에 있어서,
    SY1 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실된 변이체 펩타이드 서열 및/또는 하나 이상의 아미노산이 부가된 변이체 펩타이드 서열은 N 말단, C 말단 및 가운데 중 어느 한 곳 이상에서 아미노산 결실 및/또는 부가가 일어나는, 화물분자 수송 도메인.
  6. 청구항 1 내지 청구항 5 중 선택된 어느 한 항에 있어서,
    (가) KETKRKEARKKAKNK (서열번호 1)로 이루어진 SY1 펩타이드; 및
    (나) 서열번호 1로 구성되는 SY1 펩타이드에서 하나 이상의 아미노산이 결실, 치환 및/또는 부가된, 5 ~ 50개 아미노산으로 이루어진 SY1 변이체 펩타이드; 중 하나 이상이 링커 없이 또는 링커를 통해 이량체 이상의 다량체 형태로 결합된 것을 특징으로 하는 화물분자 수송 도메인.
  7. 화물분자; 및
    상기 화물분자의 N-말단 및 C-말단 중 어느 한 곳 이상에 청구항 1 내지 청구항 6 중 선택된 어느 하나의 화물분자 수송 도메인이 융합된, 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 화물분자는 펩타이드, 단백질, 또는 핵산인 것을 특징으로 하는, 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 화물분자는 치료용 단백질, 항원성 단백질 또는 에피토프 펩타이드인 것을 특징으로 하는, 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자.
  10. 청구항 7에 있어서,
    상기 화물분자는 항산화 단백질인 것을 특징으로 하는, 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자.
  11. 청구항 7 내지 청구항 10 중 선택된 어느 한 항의 재조합 화물분자를 포함하는 약제.
  12. 청구항 7 내지 청구항 10 중 선택된 어느 한 항의 재조합 화물분자를 포함하는 화장료.
  13. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 따른 화물분자 수송 도메인을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 유전자 구조체.
  14. 청구항 13의 유전자 구조체를 포함하는, 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자 단백질 발현용 발현 벡터.
  15. 청구항 14에 있어서,
    상기 벡터는 화물분자 수송 도메인과 화물분자 단백질이 융합된 재조합 화물분자 단백질이 발현될 수 있도록, 화물분자 단백질을 암호화하는 유전자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포막 투과율이 향상된 재조합 화물분자 단백질 발현용 발현 벡터.
  16. 화물분자의 N-말단 및 C-말단 중 어느 한 곳 이상에 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 따른 화물분자 수송 도메인이 융합된 재조합 화물분자를 제조하는 단계; 및
    상기 제조된 재조합 화물분자를 세포와 접촉시키는 단계;를 포함하는 세포 내로 화물분자를 전달하는 방법.
  17. 청구항 16에 있어서,
    상기 화물분자는 치료용 단백질임을 특징으로 하는 세포 내로 화물분자를 전달하는 방법.
  18. 청구항 16에 있어서,
    상기 화물분자는 항산화 단백질임을 특징으로 하는 세포 내로 화물분자를 전달하는 방법.
KR1020220082298A 2022-07-05 2022-07-05 화물분자 수송 도메인 sy1, 이를 포함하는 융합 화합물 및 이 융합 화합물을 포함하는 약학 조성물 KR20240006722A (ko)

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